Des Immunoglobulines(면역글로불린)란 무엇입니까?
Des Immunoglobulines 면역글로불린 - Des etudes ont montre l’interet des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) en premiere ligne de traitement. [1] 88 G/L) et l’electrophorese des proteines a mis en evidence une hypogammaglobulinemie majeure (IgG Une diminution des immunoglobulines seriques, une lymphopenie, des antecedents d’infections sinopulmonaires recurrentes ou opportunistes sont des indices cliniques de la presence du syndrome de Good chez les patients atteints de thymome. [2] L’exerese ganglionnaire mettait en evidence une hyperplasie folliculaire, avec de nombreux plasmocytes et des vaisseaux a paroi hyalinisee, avec en biologie moleculaire des rearrangements polyclonaux des immunoglobulines et du TCR, faisant conclure a une MC de forme plasmocytaire. [3] Des echanges plasmatiques etaient realises chez 3 patients, des Immunoglobulines intraveineuses chez 1. [4] Introduction L’elevation des immunoglobulines E specifiques (m3) > a 0,35 kUA/L constitue un critere majeur pour le diagnostic des hypersensibilites a l’Aspergillus (HA), notamment dans l’aspergillose bronchopulmonaire allergique (APBA). [5] Le dosage ponderal des immunoglobulines avait montre une diminution des IgG et IgA dans 5 cas et une diminution des Ig M dans 4 cas avec un taux moyen respectivement de 1,3 ; 0,056 et 0,21 g/L. [6] Les traitements recus etaient des immunoglobulines polyvalentes (n = 26), une antibiotherapie prophylactique (n = 5), une supplementation en leucocytes (n = 1), de l’interferon-γ (n = 1) et de l’abatacept (n = 1). [7] Dosage des immunoglobulines : 13 patients (27,6 %) ont une diminution d’au moins un sous-type. [8] Deux patients atteints de myosites ont egalement recu des immunoglobulines intraveineuses en association a des immunosuppresseurs (methotrexate, mycophenolate mofetil). [9] Ces neuropathies dysimmunitaires sont sensibles, dans pres de 80 % des cas, aux traitements de premiere intention, qu’il s’agisse des immunoglobulines intraveineuses, des corticoides ou des echanges plasmatiques. [10] La prise en charge comportait une anticoagulation curative (n = 82, 94 %, 1 DM), de l’aspirine (n = 32, 37 %, 1 DM), une corticotherapie [orale (n = 72, 83 %, 1 DM), et/ou sous la forme de bolus de methylprednisolone (n = 42, 48 %, 1 DM)], des immunoglobulines polyvalentes intraveineuses (n = 48, 55 %, 1 DM), des echanges plasmatiques (n = 36, 41 %, 1 DM), du rituximab (n = 15, 17 %, 1 DM), un autre immunosuppresseur (n = 11, 13 %, 1 DM), de l’eculizumab (n = 3, 3 %, 1 DM). [11] Au dela de la corticotherapie et des immunoglobulines intraveineuses, nous rapportons l’utilisation prometteuse des agonistes des recepteurs de la TPO, qui ont l’avantage d’offrir une bonne reponse therapeutique sans majorer l’immunosuppression. [12] Le prelevement etait typique avec hyperplasie folliculaire, nombreux plasmocytes et vaisseaux a paroi hyalinisee, avec en biologie moleculaire des rearrangements polyclonaux des immunoglobulines et du TCR. [13] Trois ont recu en plus des immunoglobulines polyvalentes et des transfusions de plaquettes. [14] On a complete par le dosage des immunoglobulines sanguines : IgG = 18,7 (1,2 fois la normale), IgA = 6,31 (1,7 fois la normale). [15] A l’âge de 9 ans, alors qu’elle etait toujours sous corticotherapie, on notait l’installation d’une faiblesse musculaire etiquetee comme dermatomyosite et traitee par des immunoglobulines humaines intraveineuses et une corticotherapie generale. [16] Une splenectomie etait realisee chez 15 malades (R persistante : 7/15) et 42 recevaient des immunoglobulines polyvalentes. [17] Depuis la publication de 2 etudes ouvertes en 2013 et 2014, les cas refractaires sont traites en 3e ligne par des immunoglobulines intra-veineuses en cures iteratives avec une excellente efficacite en traitement curatif et en traitement preventif. [18] Methodes La capacite de fixation et de stabilisation d’une C3 convertase alterne, formee sur bille, par des immunoglobulines G (IgG) de patients atteints de GC3 a ete etudiee. [19] Une corticotherapie en bolus ainsi que des immunoglobulines polyvalentes trois jours de suite etaient immediatement administree des J1 de son admission. [20]연구에 따르면 1차 치료제로서 정맥 면역글로불린(IVIg)의 가치가 나타났습니다. [1] 88 G/L) 및 단백질 전기영동은 주요 저감마글로불린혈증(IgG)을 나타냈습니다. 혈청 면역글로불린의 감소, 림프구감소증, 재발성 또는 기회성 동폐 감염의 병력은 흉선종 환자에서 Good's 증후군의 존재에 대한 임상적 단서입니다. [2] 림프절 절제술은 면역글로불린과 TCR의 다클론 재배열에 대한 분자 생물학과 함께 수많은 형질 세포와 혈관이 유리화되어 있는 여포 증식을 나타내어 형질 세포 형태의 CD를 결론지었습니다. [3] 혈장 교환은 3명의 환자에서 수행되었고 1명의 환자에서 정맥 면역글로불린이 수행되었습니다. [4] nan [5] nan [6] 받은 치료는 다가 면역글로불린(n=26), 예방적 항생제 요법(n=5), 백혈구 보충(n=1), 인터페론-γ(n=1) 및 아바타셉트(n=1)입니다.=1). [7] 면역글로불린 분석: 13명의 환자(27.6%)에서 적어도 하나의 아형이 감소했습니다. [8] 근염이 있는 2명의 환자도 면역억제제(메토트렉세이트, 마이코페놀레이트 모페틸)와 함께 면역글로불린을 정맥 주사했습니다. [9] nan [10] 치료에는 치료적 항응고제(n = 82, 94%, 1DM), 아스피린(n = 32, 37%, 1DM), 코르티코스테로이드 요법[경구(n = 72, 83%, 1DM)] 및/또는 메틸프레드니솔론의 볼루스 형태(n = 42, 48%, 1DM)], 정맥내 다가 면역글로불린(n = 48, 55%, 1DM), 혈장 교환(n = 36, 41%, 1DM), 리툭시맙( n=15, 17%, 1DM), 다른 면역억제제(n=11, 13%, 1DM), 에쿨리주맙(n=3.3%, 1DM). [11] nan [12] 샘플은 면역글로불린 및 TCR의 다클론 재배열의 분자 생물학과 함께 난포 증식, 유리질화된 벽이 있는 수많은 형질 세포 및 혈관과 함께 전형적이었습니다. [13] nan [14] 우리는 혈액 면역 글로불린 분석을 완료했습니다: IgG = 18.7(정상 1.2배), IgA = 6.31(정상 1.7배). [15] 9세 때 그녀가 여전히 코르티코스테로이드 요법을 받고 있는 동안, 우리는 피부근염으로 분류된 근육 약화의 발병을 보고 정맥내 인간 면역글로불린 및 전신 코르티코스테로이드 요법으로 치료했습니다. [16] nan [17] 2013년과 2014년에 2건의 공개 연구를 발표한 이래로 난치성 사례는 치료 및 예방 치료에 탁월한 효능을 가진 반복적 치료에서 정맥 면역글로불린으로 3차 치료를 받고 있습니다. [18] nan [19] nan [20]
patients atteints de 환자
88 G/L) et l’electrophorese des proteines a mis en evidence une hypogammaglobulinemie majeure (IgG Une diminution des immunoglobulines seriques, une lymphopenie, des antecedents d’infections sinopulmonaires recurrentes ou opportunistes sont des indices cliniques de la presence du syndrome de Good chez les patients atteints de thymome. [1] Deux patients atteints de myosites ont egalement recu des immunoglobulines intraveineuses en association a des immunosuppresseurs (methotrexate, mycophenolate mofetil). [2] Methodes La capacite de fixation et de stabilisation d’une C3 convertase alterne, formee sur bille, par des immunoglobulines G (IgG) de patients atteints de GC3 a ete etudiee. [3]88 G/L) 및 단백질 전기영동은 주요 저감마글로불린혈증(IgG)을 나타냈습니다. 혈청 면역글로불린의 감소, 림프구감소증, 재발성 또는 기회성 동폐 감염의 병력은 흉선종 환자에서 Good's 증후군의 존재에 대한 임상적 단서입니다. [1] 근염이 있는 2명의 환자도 면역억제제(메토트렉세이트, 마이코페놀레이트 모페틸)와 함께 면역글로불린을 정맥 주사했습니다. [2] nan [3]
Par Des Immunoglobulines 면역글로불린에 의해
A l’âge de 9 ans, alors qu’elle etait toujours sous corticotherapie, on notait l’installation d’une faiblesse musculaire etiquetee comme dermatomyosite et traitee par des immunoglobulines humaines intraveineuses et une corticotherapie generale. [1] Depuis la publication de 2 etudes ouvertes en 2013 et 2014, les cas refractaires sont traites en 3e ligne par des immunoglobulines intra-veineuses en cures iteratives avec une excellente efficacite en traitement curatif et en traitement preventif. [2] Methodes La capacite de fixation et de stabilisation d’une C3 convertase alterne, formee sur bille, par des immunoglobulines G (IgG) de patients atteints de GC3 a ete etudiee. [3]9세 때 그녀가 여전히 코르티코스테로이드 요법을 받고 있는 동안, 우리는 피부근염으로 분류된 근육 약화의 발병을 보고 정맥내 인간 면역글로불린 및 전신 코르티코스테로이드 요법으로 치료했습니다. [1] 2013년과 2014년에 2건의 공개 연구를 발표한 이래로 난치성 사례는 치료 및 예방 치료에 탁월한 효능을 가진 반복적 치료에서 정맥 면역글로불린으로 3차 치료를 받고 있습니다. [2] nan [3]
Polyclonaux Des Immunoglobulines 다클론성 면역글로불린
L’exerese ganglionnaire mettait en evidence une hyperplasie folliculaire, avec de nombreux plasmocytes et des vaisseaux a paroi hyalinisee, avec en biologie moleculaire des rearrangements polyclonaux des immunoglobulines et du TCR, faisant conclure a une MC de forme plasmocytaire. [1] Le prelevement etait typique avec hyperplasie folliculaire, nombreux plasmocytes et vaisseaux a paroi hyalinisee, avec en biologie moleculaire des rearrangements polyclonaux des immunoglobulines et du TCR. [2]림프절 절제술은 면역글로불린과 TCR의 다클론 재배열에 대한 분자 생물학과 함께 수많은 형질 세포와 혈관이 유리화되어 있는 여포 증식을 나타내어 형질 세포 형태의 CD를 결론지었습니다. [1] 샘플은 면역글로불린 및 TCR의 다클론 재배열의 분자 생물학과 함께 난포 증식, 유리질화된 벽이 있는 수많은 형질 세포 및 혈관과 함께 전형적이었습니다. [2]
Dosage Des Immunoglobulines 면역글로불린 분석
Dosage des immunoglobulines : 13 patients (27,6 %) ont une diminution d’au moins un sous-type. [1] On a complete par le dosage des immunoglobulines sanguines : IgG = 18,7 (1,2 fois la normale), IgA = 6,31 (1,7 fois la normale). [2]면역글로불린 분석: 13명의 환자(27.6%)에서 적어도 하나의 아형이 감소했습니다. [1] 우리는 혈액 면역 글로불린 분석을 완료했습니다: IgG = 18.7(정상 1.2배), IgA = 6.31(정상 1.7배). [2]
des immunoglobulines intraveineuse 정맥 면역 글로불린
Des etudes ont montre l’interet des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) en premiere ligne de traitement. [1] Des echanges plasmatiques etaient realises chez 3 patients, des Immunoglobulines intraveineuses chez 1. [2] Deux patients atteints de myosites ont egalement recu des immunoglobulines intraveineuses en association a des immunosuppresseurs (methotrexate, mycophenolate mofetil). [3] Ces neuropathies dysimmunitaires sont sensibles, dans pres de 80 % des cas, aux traitements de premiere intention, qu’il s’agisse des immunoglobulines intraveineuses, des corticoides ou des echanges plasmatiques. [4] Au dela de la corticotherapie et des immunoglobulines intraveineuses, nous rapportons l’utilisation prometteuse des agonistes des recepteurs de la TPO, qui ont l’avantage d’offrir une bonne reponse therapeutique sans majorer l’immunosuppression. [5]연구에 따르면 1차 치료제로서 정맥 면역글로불린(IVIg)의 가치가 나타났습니다. [1] 혈장 교환은 3명의 환자에서 수행되었고 1명의 환자에서 정맥 면역글로불린이 수행되었습니다. [2] 근염이 있는 2명의 환자도 면역억제제(메토트렉세이트, 마이코페놀레이트 모페틸)와 함께 면역글로불린을 정맥 주사했습니다. [3] nan [4] nan [5]
des immunoglobulines polyvalente 다목적 면역글로불린
Les traitements recus etaient des immunoglobulines polyvalentes (n = 26), une antibiotherapie prophylactique (n = 5), une supplementation en leucocytes (n = 1), de l’interferon-γ (n = 1) et de l’abatacept (n = 1). [1] La prise en charge comportait une anticoagulation curative (n = 82, 94 %, 1 DM), de l’aspirine (n = 32, 37 %, 1 DM), une corticotherapie [orale (n = 72, 83 %, 1 DM), et/ou sous la forme de bolus de methylprednisolone (n = 42, 48 %, 1 DM)], des immunoglobulines polyvalentes intraveineuses (n = 48, 55 %, 1 DM), des echanges plasmatiques (n = 36, 41 %, 1 DM), du rituximab (n = 15, 17 %, 1 DM), un autre immunosuppresseur (n = 11, 13 %, 1 DM), de l’eculizumab (n = 3, 3 %, 1 DM). [2] Trois ont recu en plus des immunoglobulines polyvalentes et des transfusions de plaquettes. [3] Une splenectomie etait realisee chez 15 malades (R persistante : 7/15) et 42 recevaient des immunoglobulines polyvalentes. [4] Une corticotherapie en bolus ainsi que des immunoglobulines polyvalentes trois jours de suite etaient immediatement administree des J1 de son admission. [5]받은 치료는 다가 면역글로불린(n=26), 예방적 항생제 요법(n=5), 백혈구 보충(n=1), 인터페론-γ(n=1) 및 아바타셉트(n=1)입니다.=1). [1] 치료에는 치료적 항응고제(n = 82, 94%, 1DM), 아스피린(n = 32, 37%, 1DM), 코르티코스테로이드 요법[경구(n = 72, 83%, 1DM)] 및/또는 메틸프레드니솔론의 볼루스 형태(n = 42, 48%, 1DM)], 정맥내 다가 면역글로불린(n = 48, 55%, 1DM), 혈장 교환(n = 36, 41%, 1DM), 리툭시맙( n=15, 17%, 1DM), 다른 면역억제제(n=11, 13%, 1DM), 에쿨리주맙(n=3.3%, 1DM). [2] nan [3] nan [4] nan [5]
des immunoglobulines et 면역글로불린 및
L’exerese ganglionnaire mettait en evidence une hyperplasie folliculaire, avec de nombreux plasmocytes et des vaisseaux a paroi hyalinisee, avec en biologie moleculaire des rearrangements polyclonaux des immunoglobulines et du TCR, faisant conclure a une MC de forme plasmocytaire. [1] Le prelevement etait typique avec hyperplasie folliculaire, nombreux plasmocytes et vaisseaux a paroi hyalinisee, avec en biologie moleculaire des rearrangements polyclonaux des immunoglobulines et du TCR. [2]림프절 절제술은 면역글로불린과 TCR의 다클론 재배열에 대한 분자 생물학과 함께 수많은 형질 세포와 혈관이 유리화되어 있는 여포 증식을 나타내어 형질 세포 형태의 CD를 결론지었습니다. [1] 샘플은 면역글로불린 및 TCR의 다클론 재배열의 분자 생물학과 함께 난포 증식, 유리질화된 벽이 있는 수많은 형질 세포 및 혈관과 함께 전형적이었습니다. [2]