Derivatization Procedure(유도체화 절차)란 무엇입니까?
Derivatization Procedure 유도체화 절차 - The purge and trap system was used for sample introduction, and the GC-MS with an RTX-Volatile Amine column was able to separate compounds without a derivatization procedure. [1] The sample pretreatment methods (including ion exchange and solid phase extraction(SPE)), the derivatization procedures, and the LC-MS/MS conditions were systematically optimized. [2] Amino acids are most often analyzed in reversed-phase liquid chromatography after a derivatization procedure to render them sufficiently hydrophobic and detectable with UV or fluorimetric detection. [3] METHODS A new protocol was implemented, based on an earlier sediment extraction and derivatization procedure, with quantification by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and 13 C-isotopic analysis by GC/combustion/isotope ratio mass spectrometry (GC/C/IRMS). [4] However, there has been no systematic comparison of these derivatization procedures in truly quantitative terms, i. [5] The optimization of the derivatization procedure has been carried out employing an experimental design and the Surface Response Methodology. [6] The method required no derivatization procedure and an affordable chemical was used as internal standard. [7] Optimization of sample cleanup and derivatization procedure was carried out by a HPLC-UV method, whereas FASI sweep-MEKC was applied for achieving the sensitivity necessary for analysis of real samples. [8] The reliable quantification of perfluoroalkyl carboxylic acids (PFCAs) in environmental samples like surface water by using gas chromatography (GC) remains challenging because the polar PFCAs call for derivatization before injection and problems involving the integration of sample pretreatment and derivatization procedures. [9] Here, we have applied an optimized O-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)hydroxylamine (PFBHA) derivatization procedure to the extraction, identification and δ13C analysis of carbonyl compounds in the Murchison meteorite. [10] The enantiomeric excess (ee) was determined off‐line by developing a derivatization procedure using N&agr;‐(2,4‐dinitro‐5‐fluorophenyl)‐L‐alaninamide reagent. [11] In this study we present a reinvestigation and evaluation of different deconjugation and derivatization procedures with a set of representative sterol sulfates. [12] The spiked samples were also analyzed by gas chromatography–mass spectrometry without preliminary extraction and derivatization procedures. [13]샘플 도입에는 퍼지 및 트랩 시스템이 사용되었으며 RTX-Volatile Amine 컬럼이 있는 GC-MS는 유도체화 절차 없이 화합물을 분리할 수 있었습니다. [1] 시료 전처리 방법(이온 교환 및 고체상 추출(SPE) 포함), 유도체화 절차 및 LC-MS/MS 조건이 체계적으로 최적화되었습니다. [2] 아미노산은 유도체화 절차 후 역상 액체 크로마토그래피에서 가장 자주 분석되어 충분히 소수성이고 UV 또는 형광 측정 검출로 검출 가능합니다. [3] 행동 양식 가스 크로마토그래피/질량 분석법(GC/MS)에 의한 정량화 및 GC/연소/동위원소 비율 질량 분석법(GC/C/IRMS)에 의한 13 C-동위원소 분석을 통해 초기 침전물 추출 및 유도체화 절차를 기반으로 하는 새로운 프로토콜이 구현되었습니다. ). [4] 그러나 진정한 양적 측면에서 이러한 유도체화 절차를 체계적으로 비교한 적이 없습니다. [5] 유도체화 절차의 최적화는 실험 설계와 표면 반응 방법론을 사용하여 수행되었습니다. [6] 이 방법은 유도체화 절차가 필요하지 않으며 저렴한 화학 물질이 내부 표준으로 사용되었습니다. [7] 시료 cleanup 및 derivatization 절차의 최적화는 HPLC-UV 방법으로 수행되었으며, 실제 시료 분석에 필요한 감도를 달성하기 위해 FASI sweep-MEKC를 적용했습니다. [8] 기체 크로마토그래피(GC)를 사용하여 지표수와 같은 환경 시료에서 퍼플루오로알킬 카르복실산(PFCA)의 신뢰할 수 있는 정량화는 여전히 어려운데, 그 이유는 극성 PFCA가 주입 전에 유도체화를 요구하고 시료 전처리 및 유도체화 절차의 통합과 관련된 문제가 있기 때문입니다. [9] 여기에서 우리는 Murchison 운석에서 카르보닐 화합물의 추출, 식별 및 δ13C 분석에 최적화된 O-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)hydroxylamine(PFBHA) 유도체화 절차를 적용했습니다. [10] N'-(2,4-dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide 시약을 사용하여 유도체화 절차를 개발하여 거울상 이성질체 과잉(ee)을 오프라인으로 결정했습니다. [11] 이 연구에서 우리는 대표적인 스테롤 황산염 세트를 사용하여 다양한 탈접합 및 유도체화 절차에 대한 재조사 및 평가를 제시합니다. [12] 스파이크된 샘플은 예비 추출 및 유도체화 절차 없이 가스 크로마토그래피-질량 분석법으로도 분석되었습니다. [13]
Simple Derivatization Procedure 간단한 유도체화 절차
After a relatively simple derivatization procedure, the analyzed acetals are in the ethyl-, 2-propyl- and 2-butyl-TFA forms. [1] The proposed device can be then considered as a promising and functional tool for fast and reliable extraction and preconcentration of analytes from real samples, allowing a simple derivatization procedure and direct injection in the chromatographic instrumentation. [2]비교적 간단한 유도체화 절차 후, 분석된 아세탈은 에틸-, 2-프로필- 및 2-부틸-TFA 형태입니다. [1] 제안된 장치는 실제 샘플에서 분석물의 빠르고 안정적인 추출 및 사전 농축을 위한 유망하고 기능적인 도구로 간주될 수 있으므로 크로마토그래피 기기에 간단한 유도체화 절차와 직접 주입이 가능합니다. [2]
Standard Derivatization Procedure 표준 파생 상품화 절차
We report here that a straightforward change of standard derivatization procedure for GC-MS metabolomics is leading to a strong increase in metabolite signal intensity. [1] We report here that a straightforward change of the standard derivatization procedure for GC–MS metabolomics is leading to a strong increase in metabolite signal intensity. [2]우리는 GC-MS 대사체학에 대한 표준 유도체화 절차의 직접적인 변경이 대사체 신호 강도의 강력한 증가로 이어진다고 보고합니다. [1] 우리는 GC-MS 대사체학에 대한 표준 유도체화 절차의 직접적인 변경이 대사체 신호 강도의 강력한 증가로 이어진다고 보고합니다. [2]
derivatization procedure followed 파생 상품화 절차 준수
A new analytical methodology is proposed for the assessment of MDA in oils using a gas-diffusion microextraction (GDME) with thiobarbituric acid (TBA) derivatization procedure followed by high-performance liquid chromatography with ultraviolet and fluorescence detection (HPLC-UV-FLD) analysis. [1] We have developed a 96-well plate hydrolysis and derivatization procedure followed by a rapid and sensitive 10-min ultra-high performance liquid chromatography triple quadrupole mass spectrometry analysis capable of the absolute quantitation of 14 plant monosaccharides. [2]티오바르비투르산(TBA) 유도체화 절차에 이어 자외선 및 형광 검출(HPLC-UV-FLD) 분석을 통한 고성능 액체 크로마토그래피를 사용한 기체 확산 미세추출(GDME)을 사용하여 오일의 MDA를 평가하기 위한 새로운 분석 방법론이 제안되었습니다. . [1] 우리는 14개의 식물 단당류의 절대 정량이 가능한 빠르고 민감한 10분 초고성능 액체 크로마토그래피 삼중 사중극자 질량 분석 분석이 뒤따르는 96웰 플레이트 가수분해 및 유도체화 절차를 개발했습니다. [2]