Degradation Metabolites(분해 대사 산물)란 무엇입니까?
Degradation Metabolites 분해 대사 산물 - Nevertheless, further technologies need to be explored to detoxify the degradation metabolites. [1] The degradation rate was quantified by employing HPLC followed by identification of degradation metabolites using gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS). [2] Relatively few efforts have been made to comprehensively investigate the organic matter composition and biodegradation metabolites of organic contaminants and microbial communities at various distances from the bioanode. [3] Thus, in this study, we aimed to analyze morphological changes, uptake, translocation and bioaccumulation patterns in tissues of the aquatic macrophyte Typha latifolia (cattail) after long-term atrazine exposure and to determine the presence of atrazine biodegradation metabolites, desethylatrazine (DEA) and desisopropylatrazine (DIA), in tissues. [4] Phytotoxicity test confirmed that degradation metabolites were a less toxic than original dye. [5] Biodegradation metabolites (49 ± 5. [6] BPA detoxification was confirmed by evaluating the effect of its biodegradation metabolites on algal growth (dry weight), cells morphology and chlorophylls levels of Tetraselmis sp. [7] The present study characterized a novel DES-degrading Bacillus subtilis JF and analyzed the degradation metabolites. [8] Additionally, identification and analysis of degradation metabolites of Rhodococcus sp. [9] In addition, some of our findings may have clinical relevance, such as the utility of the pyrimidine (uracil) degradation metabolites in predicting 5-fluorouracil toxicity and the role of the agmatine pathway metabolites as biomarkers of oral health. [10] Specifically, liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS) was used for structural characterization of AR14 biodegradation metabolites, their molecular formulas being confirmed by accurate mass measurements. [11]그럼에도 불구하고 분해 대사 산물을 해독하기 위해 추가 기술을 탐색해야 합니다. [1] 분해 속도는 HPLC를 사용하여 정량화한 후 가스 크로마토그래피-질량 분석(GC-MS)을 사용하여 분해 대사 산물을 식별했습니다. [2] 바이오 양극으로부터 다양한 거리에서 유기 오염 물질 및 미생물 군집의 유기 물질 조성 및 생분해 대사 산물을 포괄적으로 조사하려는 노력은 상대적으로 거의 없었습니다. [3] 따라서, 본 연구에서는 아트라진에 장기간 노출된 후 수생 거대식물 Typha latifolia(cattail)의 조직에서 형태학적 변화, 흡수, 전위 및 생물학적 축적 패턴을 분석하고 아트라진 생분해 대사산물인 desethylatrazine(DEA)의 존재를 확인하는 것을 목표로 했습니다. 및 조직의 데이소프로필아트라진(DIA). [4] 식물 독성 시험을 통해 분해 대사 산물이 원래 염료보다 독성이 덜한 것으로 확인되었습니다. [5] 생분해 대사산물(49±5. [6] BPA 해독은 Tetraselmis sp.의 조류 성장(건조 중량), 세포 형태 및 엽록소 수준에 대한 생물 분해 대사 산물의 영향을 평가하여 확인되었습니다. [7] 현재 연구는 새로운 DES 분해 Bacillus subtilis JF를 특성화하고 분해 대사 산물을 분석했습니다. [8] 또한, Rhodococcus sp. [9] 또한, 우리의 발견 중 일부는 5-플루오로우라실 독성을 예측하는 데 피리미딘(우라실) 분해 대사 산물의 유용성 및 구강 건강의 바이오마커로서 아그마틴 경로 대사 산물의 역할과 같은 임상 관련성을 가질 수 있습니다. [10] 구체적으로, 전기분무 이온화 탠덤 질량 분석법(LC-ESI-MS/MS)과 결합된 액체 크로마토그래피를 AR14 생분해 대사산물의 구조적 특성화에 사용했으며, 정확한 질량 측정으로 분자식을 확인했습니다. [11]
degradation metabolites showed 분해 대사 산물 표시
The determination of degradation metabolites showed that endosulfan diol, endosulfan ether and endosulfan lactone were formed during endosulfan degradation by Pseudomonas sp. [1] The degradation metabolites showed the absence of toxic compounds. [2]분해 대사 산물의 측정은 endosulfan diol, endosulfan ether 및 endosulfan lactone이 Pseudomonas sp. [1] 분해 대사 산물은 독성 화합물이 없음을 보여주었습니다. [2]