Degenerative Disorders
퇴행성 장애

이 방법은 특히 동물 모델을 사용하여 뇌수막염, 다발성 경화증 및 신경퇴행성 장애와 같은 중추신경계 장애의 병태생리를 이해하는 데 적합합니다.

증가하는 증거는 SVD가 중추신경계(CNS) 신경퇴행성 장애, 즉 알츠하이머병(AD) 및 파킨슨병(PD)과 다발성 경화증(MS)과 같은 신경염증성 질환의 신경생물학에서 중요한 역할을 할 수 있음을 나타냅니다.

자기공명영상(MRI)은 신경퇴행성 장애를 진단하기 위한 임상 루틴의 일부가 되었습니다.

암, 결핵, 파킨슨병 및 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환 및 심혈관계와 관련된 여러 생명을 위협하는 만성 질환은 자기 공명 영상, 초음파 영상, X-선 방사선 촬영, 양전자 방출 및 컴퓨터 단층 촬영과 같은 현대 도구의 놀라운 개입을 보았습니다. 최근 몇 년 동안.

의미 비정상적인 미세아교세포-뉴런 상호작용은 자폐 스펙트럼 장애 및 정신분열증과 같은 신경발달 및 신경정신병적 상태뿐만 아니라 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 장애와 점점 더 관련되어 있습니다.

젖산 수치의 증가와 그에 따른 pH의 감소와 관련된 뇌 에너지 대사의 변화는 조현병, 양극성 장애, 자폐 스펙트럼 장애 및 신경퇴행성 장애와 같은 여러 신경정신병적 장애와 점점 더 관련되어 있습니다.

시누클레인병증은 루이소체를 동반한 치매, 다계통 위축 및 파킨슨병(PD)을 포함하는 병리학적 알파-시누클레인(αSyn) 단백질과 관련된 신경퇴행성 장애입니다.

파킨슨병(PD) 및 다계통 위축증은 성인 발병형 신경퇴행성 질환의 일종으로, 세포내 α-시누클레인(αSyn) 응집체가 두드러지는 특징이 있습니다.

유전성 경련 하반신 마비(HSP)는 임상적으로나 유전적으로 이질적인 신경퇴행성 장애 그룹입니다.

유전성 경직성 하반신 마비(HSP)는 현저한 표현형 변이 및 상염색체 열성(AR), 상염색체 우성(AD) 및 X-연관 유전을 갖는 하지의 진행성 경직 및 쇠약을 특징으로 하는 신경퇴행성 장애의 임상 및 유전적으로 이질적인 그룹입니다. 무늬.

유도 만능 줄기 세포 유래 뉴런과 달리 miRNA 유도 뉴런(miN)은 직접적인 운명 전환을 통해 시작 섬유아세포의 생물학적 연령을 유지하므로 노화된 뉴런 및 모델 성인에 내재된 세포 특성을 연구하기 위한 인간 뉴런 기반 플랫폼을 제공합니다. -환자 유래 세포를 사용한 발병 신경 퇴행성 장애.

연령 관련 황반 변성 및 색소성 망막염(RP)을 포함한 망막 퇴행성 장애는 광수용기 세포 및 망막 색소 상피(RPE) 세포의 비가역적 손실을 특징으로 합니다. 그러나 인간 유도 만능 줄기 세포(hiPSC) 유래 RPE와 망막 재생을 위한 광수용체 이식의 장기적인 효과는 아직 조사되지 않았습니다.

이전에 수행된 여러 연구에서 디오스게닌이 신경퇴행성 질환에 대한 인지 증진 작용을 시사했지만, 그 기저에 깔린 분자 메커니즘은 명확하게 이해되지 않았습니다.

그녀는 뇌, 특히 신경퇴행성 장애의 병리학의 기초가 되는 분자 메커니즘에 완전히 매료되었습니다.

여기에서 우리는 근위축성 측삭 경화증 및 전측두엽 치매(C9 ALS/FTD)를 유발하는 C9orf72에서 GGGGCC(G4C2) 헥사뉴클레오티드 반복 확장이라는 두 가지 신경퇴행성 질환에서 GC가 풍부한 반복의 RNA 초점을 반복하는 대안적 접근 방식으로 혼성화 연쇄 반응(HCR)을 적용했습니다. ) 및 CGG는 FMR1에서 취약한 X 관련 떨림/운동실조 증후군을 유발하는 확장을 반복합니다.

확장된 CGG 반복은 취약 X 증후군 및 취약 X 관련 떨림/실조 증후군(FXTAS)을 포함한 신경 발달 및 신경 퇴행성 장애와 관련이 있습니다.

ENS의 기능 장애는 Hirschsprung 질병 및 염증성 장 질환과 같은 여러 위장 질환 및 신경 퇴행성 장애와 관련이 있습니다.

그러나 이 견해는 염증성 장 질환, 신경퇴행성 장애, 발암성 및 당뇨병을 포함하여 MT의 새로운 병태생리학적 역할을 나타내는 다양한 의료 분야의 새로운 증거에 의해 도전을 받았습니다.

배경: 성인 발병 척수 근위축증(SMA)은 임상 실습에서 유전성 신경퇴행성 장애의 확장 그룹을 나타냅니다.

이 리뷰는 최근 척수성 근위축증에 연루된 새로운 분자 및 세포 기전에 대한 증거를 조사하고, 돌파구를 강조하고, 주의 사항을 지적하고, 이것 및 기타 일반적인 것을 더 잘 이해하고 치료하기 위한 새로운 조사의 기초가 되어야 하는 질문을 제기합니다. 신경 퇴행성 장애.

프리온 질병은 주요 병원성 사건이 세포 프리온 단백질(PrPC)이 PrPSc로 알려진 비정상적이고 잘못 접힌 동형으로 전환되는 치명적인 신경퇴행성 장애입니다.

프리온 질병은 세포 프리온 단백질(PrPC)이 감염성 이소형(PrPSc)으로 잘못 접힘으로써 발생하는 치명적이고 감염성이며 치료할 수 없는 신경퇴행성 장애입니다.

연령 관련 황반 변성 및 색소성 망막염(RP)을 포함한 망막 퇴행성 장애는 광수용기 세포 및 망막 색소 상피(RPE) 세포의 비가역적 손실을 특징으로 합니다. 그러나 인간 유도 만능 줄기 세포(hiPSC) 유래 RPE와 망막 재생을 위한 광수용체 이식의 장기적인 효과는 아직 조사되지 않았습니다.

망막 퇴행성 질환에서 신경 망막 세포가 손상되면 세포 이식이 가장 유망한 치료 방법 중 하나입니다.

배경 맥락 경추 요추 체간 유합술(TLIF)은 다양한 요추 퇴행성 장애를 치료하기 위한 치료 옵션으로 발전했으며 현재 높은 유합률로 인해 널리 시행되고 있는 기술입니다.

재료 및 방법 2016년 1월부터 2018년 4월까지 요추 퇴행성 질환으로 신경외과에 내원하여 척수조영술을 시행한 63명의 환자를 대상으로 하였다.

기대 수명이 증가함에 따라 심부전(HF) 및 알츠하이머병과 같은 만성 퇴행성 질환이 노인들에게 대유행이 되고 있습니다.

질병 진행을 예측하는 것은 만성 퇴행성 장애 및 암에서 특히 어려운 노력으로 남아 있어 조기 발견, 위험 계층화 및 예방적 개입을 제한합니다.

이소플라본은 다양한 퇴행성 질환에 유익한 효과를 발휘하는 식물 기원의 식물성 에스트로겐으로 주로 Fabaceae 계통의 구성원에서 발견됩니다.

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혈소판 풍부 혈장(PRP)은 말초 신경 장애를 비롯한 수많은 퇴행성 장애에 대한 새로운 생물학적 치료법입니다.

혈소판 풍부 혈장(PRP)은 말초 신경 장애를 비롯한 수많은 퇴행성 장애에 대한 새로운 생물학적 치료법입니다.

경추 퇴행성 질환으로 수술을 받은 환자 중 마취에서 깨어난 즉시 새로운 결손이 발생한 7명의 환자가 있었다.

우리는 capped dens sign이 있는 경추 퇴행성 질환 환자가 상지 근육의 마비를 초래할 수 있는 uncovertebral joint의 osteophyte 형성 위험이 있는지 궁금합니다.

이러한 요인의 기능 장애는 1형 근긴장성 이영양증(DM1)을 비롯한 다양한 신경근 퇴행성 장애의 주요 원인입니다.

이러한 요인의 기능 장애는 1형 근긴장성 이영양증(DM1)을 비롯한 다양한 신경근 퇴행성 장애의 주요 원인입니다.

유전성 경련 하반신 마비(HSP)는 쇠약과 다리 경련을 특징으로 하는 신경퇴행성 장애 그룹으로 구성됩니다.

배경/목적 유전성 경직성 하반신마비(HSP)는 천천히 진행되는 하지 경직 및 쇠약을 특징으로 하는 유전성 신경퇴행성 장애의 이질적 그룹입니다.

알츠하이머병은 뇌의 신경세포 변성과 세포자멸사에 의해 유발되는 퇴행성 신경질환 중 하나이다.

가족성 영국 치매 및 가족성 덴마크 치매는 시냅스 전 및 시냅스 후 말단 모두에서 흥분성 시냅스 전달을 조정하는 BRI2를 인코딩하는 유전자 통합 막 단백질 2B(ITM2b)의 돌연변이로 인한 신경 퇴행성 장애입니다.

전두 측두엽 변성(FTLD)은 뇌의 전두엽과 측두엽에 영향을 미치는 이질적인 신경 퇴행성 장애 그룹입니다.

간단한 요약 프리온 질병은 인간과 동물에 영향을 미치는 신경퇴행성 질환입니다.

이러한 파괴적인 신경퇴행성 장애에 대한 전신 신경염의 역할에 대한 더 나은 이해는 환자의 조기 진단 및 보다 정확한 예후를 위한 비용 효율적인 혈액 바이오마커의 개발을 촉진할 수 있습니다.

이러한 분석 플랫폼을 신경퇴행성 장애에 적용하면 이러한 파괴적인 질병의 병인학의 새로운 측면을 밝힐 수 있습니다.

이 문제의 논문은 인지 장애와 관련된 신경 퇴행성 장애가 있는 노인의 수면과 인지 기능 또는 우울증과 같은 기타 건강 결과 사이의 중요한 관계를 확인합니다(예:

결론 이러한 결과는 CA가 산화 손상에 의해 유발된 세포자멸사로부터 보호하는 역할을 하며, 이는 CA를 산화 손상과 관련된 신경퇴행성 장애의 치료 또는 예방을 위한 치료 화합물로 만들 수 있음을 보여줍니다(그림 1a).

알츠하이머병(AD)은 전 세계적으로 가장 빈번하게 진단되는 신경퇴행성 장애 중 하나이며 영향을 받는 개인과 그 간병인 모두에게 주요 도전 과제입니다.

파킨슨병(PD)은 전 세계적으로 가장 널리 퍼진 신경퇴행성 질환 중 하나입니다.

마지막으로, 우리는 히스톤 데아세틸라제 6(HDAC6)의 약리학적 억제가 관찰된 TDP-43 병리와 축삭 미토콘드리아 운동성을 회복함을 보여 HDAC6 억제가 TDP-43 병리와 관련된 신경퇴행성 장애에 대한 흥미로운 치료 표적이 될 수 있음을 시사합니다.

여기에서 우리는 렙틴의 해마 작용에 대한 평가가 건강에서 렙틴의 조절 뇌 기능에 대한 지식을 어떻게 개선하고 인지 저하와 관련된 노화 관련 신경퇴행성 장애에서 렙틴의 영향에 대한 중요한 통찰력을 제공했는지 검토합니다.

정상 상태에서 별개의 뇌 대식세포의 기원은 잘 문서화되어 있지만 신경퇴행성 장애에서 보충의 역학은 특히 질병 관련 미세아교세포(DAM) 및 BAM에 대해 파악하기 어려운 상태로 남아 있습니다.

의의 진술 다양한 신경퇴행성 장애에서 특정 세포 집단의 퇴행을 뒷받침하는 메커니즘은 아직 알려지지 않았습니다.

알츠하이머병은 장기간에 걸쳐 인지 능력이 크게 저하되는 일종의 신경퇴행성 질환입니다.

시누클레인병증은 루이소체를 동반한 치매, 다계통 위축 및 파킨슨병(PD)을 포함하는 병리학적 알파-시누클레인(αSyn) 단백질과 관련된 신경퇴행성 장애입니다.

특히, 매 2경기마다 적어도 한 번의 뇌진탕이 보고되고 뇌진탕이 노년에 신경 퇴행성 장애가 발병할 위험을 증가시키는 것으로 보고되었기 때문에 대학 럭비 선수의 공중 보건 문제입니다.

최근 가설은 외인성 요인이 이 과정을 손상시키고 노년에 신경퇴행성 장애를 일으킬 수 있다고 규정합니다.

이 원고는 후각 기능 장애를 나타내는 신경 퇴행성 장애 환자의 특징적인 임상 및 고급 영상 소견을 검토합니다.

NARS2 유전자의 이대립유전자 변이체는 경련성 하반신마비, 진행성 신경변성에서 리앤알퍼스 증후군에 이르기까지 다양한 중증도를 나타내는 신경퇴행성 장애의 연속 스펙트럼의 원인입니다.