Dart Markers(다트 마커)란 무엇입니까?
Dart Markers 다트 마커 - The genotyping produced 193,988 SNP and 142,522 SilicoDArT markers with an average polymorphic information content of 0. [1] We found an overall low genetic diversity and moderate genetic structuring based on 40 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and 9,866 SilicoDArT markers. [2] The genetic map of all seven rye chromosomes included 15,516 SNP and silicoDArT markers and covered 1070. [3] The genotyping produced 193,988 SNP and 142,522 SilicoDArT markers with an average polymorphic information content of 0. [4] ) Sweet conserved gene-bank accessions using 9320 DArTseq-based SNPs and 15,719 SilicoDart markers. [5] A linkage map comprising 5899 DArTSNP and silicoDArT markers was used for the quantitative trait loci (QTL) analysis. [6] We characterized 16 cowpea accession collections in Ghana using agromorphological traits and high-density silicoDArT markers for breeding and efficient conservational purposes. [7] DArT markers were used to develop a genetic map (1075. [8] We conducted genomic characterization based on SNP and SilicoDArT markers on the invasive Himalayan balsam (Impatiens glandulifera) plants originating from native and non‐native regions of their distribution. [9] These fish were fin-clipped and genotyped using the DArTseq platform to obtain, 3048 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and 4726 silicoDArT markers. [10] Fin clips obtained from the founders of a newly established Bangladesh-based breeding population (∼140 fish from each of the Halda, Jamuna, and Padma rivers) were used to identify 9157 SNPs and 14 411 silicoDArT markers using the Diversity Arrays Technology (DArT) genotyping-by-sequencing platform known as DArTseq. [11] DArT markers were used to generate a genetic map, and quantitative trait loci (QTL) analysis was performed by evaluating 105 doubled-haploid lines. [12] Among the obtained 30,620 silicoDArT markers, 202 markers were highly associated with resistance in the analysed population. [13] Wheat 660 K and 15 K SNP arrays, DArT markers and SSR markers were used for genotyping of the top-cross ABDR hybrids. [14]유전자형 분석은 평균 다형성 정보 함량이 0인 193,988개의 SNP 및 142,522개의 SilicoDArT 마커를 생성했습니다. [1] 우리는 40개의 단일 염기 다형성(SNP)과 9,866개의 SilicoDArT 마커를 기반으로 하여 전반적으로 낮은 유전적 다양성과 중간 정도의 유전적 구조를 발견했습니다. [2] 7개의 모든 호밀 염색체의 유전자 지도에는 15,516개의 SNP 및 silicoDArT 마커가 포함되어 있으며 1070개가 포함되어 있습니다. [3] 유전자형 분석은 평균 다형성 정보 함량이 0인 193,988개의 SNP 및 142,522개의 SilicoDArT 마커를 생성했습니다. [4] ) 9320개의 DArTseq 기반 SNP와 15,719개의 SilicoDart 마커를 사용하여 보존된 유전자 은행 접근. [5] 5899개의 DArTSNP 및 silicoDArT 마커를 포함하는 연결 맵을 QTL(정량적 형질 유전자좌) 분석에 사용했습니다. [6] 우리는 번식 및 효율적인 보전 목적을 위해 농형학적 특성과 고밀도 silicoDArT 마커를 사용하여 가나에서 16개의 동부 완두콩 수탁 수집품을 특성화했습니다. [7] DArT 마커는 유전자 지도를 개발하는 데 사용되었습니다(1075. [8] 우리는 분포의 토착 및 비 토착 지역에서 유래한 침입 히말라야 봉숭아(Impatiens glandulifera) 식물에 대한 SNP 및 SilicoDArT 마커를 기반으로 하는 게놈 특성화를 수행했습니다. [9] 이 물고기를 지느러미 자르고 DArTseq 플랫폼을 사용하여 유전자형을 분석하여 3048개의 단일 염기 다형성(SNP) 및 4726개의 silicoDArT 마커를 얻었습니다. [10] 새로 설립된 방글라데시 기반 번식 개체군(Halda, Jamuna 및 Padma 강에서 각각 ~140마리의 물고기)의 설립자로부터 얻은 지느러미 클립을 사용하여 DArT(다양성 어레이 기술)를 사용하여 9157개의 SNP와 14411개의 silicoDArT 마커를 식별했습니다. DArTseq로 알려진 시퀀싱에 의한 유전자형 플랫폼. [11] DArT 마커를 사용하여 유전자 지도를 생성하고 105개의 이중 반수체 계통을 평가하여 QTL(quantitative trait loci) 분석을 수행했습니다. [12] 획득된 30,620개의 silicoDArT 마커 중 202개의 마커가 분석된 모집단에서 내성과 높은 연관이 있었습니다. [13] 밀 660K 및 15K SNP 어레이, DArT 마커 및 SSR 마커는 탑 크로스 ABDR 잡종의 유전형 분석에 사용되었습니다. [14]
dart markers associated
The aim of this study was to identify single nucleotide polymorphism (SNP) and SilicoDArT markers associated with yield traits and to predict the heterosis effect for yield traits in maize (Zea mays L. [1] The aim of this study was the identification of single nucleotide polymorphisms (SNPs) and SilicoDArT markers associated with yield traits and morphological features in maize. [2]이 연구의 목적은 단일 염기 다형성(SNP) 및 수확량 형질과 관련된 SilicoDArT 마커를 확인하고 옥수수의 수확량 형질에 대한 이종 효과를 예측하는 것이었습니다(Zea mays L. [1] 이 연구의 목적은 옥수수의 수확량 특성 및 형태학적 특징과 관련된 단일 염기 다형성(SNP) 및 SilicoDArT 마커를 식별하는 것입니다. [2]
dart markers obtained
Candidate founders were genotyped using the DArTseq platform – with a total of 15,102 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and 13,504 silicoDArT markers obtained – and genetic affinities among hatcheries examined. [1] We used quantitative trait loci (QTL) genetic linkage maps for FT and photosynthetic acclimation to cold for six- and two-row barley populations, and a set of 20 DArT markers obtained using the association mapping of parameters for photosynthetic acclimation to low temperatures in barley for the bioinformatics analyses. [2]창업자 후보는 총 15,102개의 단일 염기 다형성(SNP)과 13,504개의 silicoDArT 마커를 확보한 DArTseq 플랫폼을 사용하여 유전자형을 지정했으며 부화장 간의 유전적 친화도를 조사했습니다. [1] 우리는 FT 및 6열 및 2열 보리 집단에 대한 추위에 대한 광합성 순응을 위한 정량적 형질 유전자좌(QTL) 유전자 연결 지도를 사용했으며, 보리의 저온에 대한 광합성 순응을 위한 매개변수의 연관 매핑을 사용하여 얻은 20개의 DArT 마커 세트를 사용했습니다. 생물정보학 분석을 위해 [2]