D3 Versus(D3 대)란 무엇입니까?
D3 Versus D3 대 - Aim of Study: To evaluate the role of VD3 versus LC in attenuating the age-related IR in a naturally aging rat model, clarifying their possible underlying mechanisms. [1] , Oral supplementation with 25(OH)D3 versus Vitamin D3: effects on 25(OH)D levels, lower extremity function, blood pressure, and markers of innate immunity. [2] Members of this class are highly selective for D3 versus D2, and we have identified two compounds (13g and 13r) whose rat in vivo IV pharmacokinetic properties that indicate that they are suitable for assessment in in vivo efficacy models of substance use disorders. [3] Objective: The aim of this study was to compare the effect of intralesional vitamin D3 versus purified protein derivative (PPD) in the treatment of multiple cutaneous warts. [4] Herein we describe the development of a kilogram-scale preparation of a preferential dopamine D3 versus D2 receptor antagonist SIPI 6398 (1) as a new alternative treatment for schizophrenia. [5] D3 versus zinc sulfate in treatment of plantar warts. [6] Results Similar to cariprazine, both metabolites showed high affinity for human D3, D2L, 5-HT1A, 5-HT2A, and 5-HT2B receptors, albeit with higher selectivity than cariprazine for D3 versus D2 receptors. [7]연구 목표: 자연적으로 노화된 쥐 모델에서 연령 관련 IR을 약화시키는 데 있어 VD3 대 LC의 역할을 평가하고 가능한 기본 메커니즘을 명확히 합니다. [1] , 25(OH)D3 대 비타민 D3의 경구 보충: 25(OH)D 수치, 하지 기능, 혈압 및 타고난 면역 지표에 대한 영향. [2] 이 클래스의 구성원은 D3 대 D2에 대해 고도로 선택적이고, 물질 사용 장애의 생체내 효능 모델 평가에 적합함을 나타내는 생체내 IV 약동학적 특성을 나타내는 두 가지 화합물(13g 및 13r)을 확인했습니다. [3] 목적: 이 연구의 목적은 다발성 피부 사마귀 치료에서 병변 내 비타민 D3와 정제된 단백질 유도체(PPD)의 효과를 비교하는 것이었습니다. [4] 여기에서 우리는 정신분열증에 대한 새로운 대체 치료법으로서 D2 수용체 길항제 SIPI 6398(1)에 비해 우대 도파민 D3의 킬로그램 규모 제제의 개발을 설명합니다. [5] 발바닥 사마귀 치료에서 D3 대 황산 아연. [6] 결과 cariprazine과 유사하게 두 대사 산물은 인간 D3, D2L, 5-HT1A, 5-HT2A 및 5-HT2B 수용체에 대해 높은 친화성을 나타내었지만 D3 대 D2 수용체에 대한 선택성은 cariprazine보다 높습니다. [7]
d3 versus d2 D3 대 D2
Members of this class are highly selective for D3 versus D2, and we have identified two compounds (13g and 13r) whose rat in vivo IV pharmacokinetic properties that indicate that they are suitable for assessment in in vivo efficacy models of substance use disorders. [1] Herein we describe the development of a kilogram-scale preparation of a preferential dopamine D3 versus D2 receptor antagonist SIPI 6398 (1) as a new alternative treatment for schizophrenia. [2] Results Similar to cariprazine, both metabolites showed high affinity for human D3, D2L, 5-HT1A, 5-HT2A, and 5-HT2B receptors, albeit with higher selectivity than cariprazine for D3 versus D2 receptors. [3]이 클래스의 구성원은 D3 대 D2에 대해 고도로 선택적이고, 물질 사용 장애의 생체내 효능 모델 평가에 적합함을 나타내는 생체내 IV 약동학적 특성을 나타내는 두 가지 화합물(13g 및 13r)을 확인했습니다. [1] 여기에서 우리는 정신분열증에 대한 새로운 대체 치료법으로서 D2 수용체 길항제 SIPI 6398(1)에 비해 우대 도파민 D3의 킬로그램 규모 제제의 개발을 설명합니다. [2] 결과 cariprazine과 유사하게 두 대사 산물은 인간 D3, D2L, 5-HT1A, 5-HT2A 및 5-HT2B 수용체에 대해 높은 친화성을 나타내었지만 D3 대 D2 수용체에 대한 선택성은 cariprazine보다 높습니다. [3]