D3 Dopamine(D3 도파민)란 무엇입니까?
D3 Dopamine D3 도파민 - The ability of these ligands to inhibit human TS3 serotonin transporter as well as selectivity toward human D3 dopamine receptor and dopamine transporter were tested in silico using docking software. [1] The purpose of this study was to the evaluation of D5 along with D3 dopamine receptor expression in schizophrenia patients. [2] METHOD Molecular dynamic simulation was applied to determine the conformational change and stability (in water) of the drug and the binding profile to D3 dopamine receptor was performed by molecular docking calculations. [3] Functional crosstalk between α4β2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and D3 dopamine receptor (D3R) that belong to the family of ligand-gated ion channels and G protein-coupled receptors, respectively, has been reported from brain dopaminergic neurons. [4] Ubiquitinated PKCβII mediated the clathrin-mediated endocytosis of G protein-coupled receptors like the D2 and D3 dopamine receptors; in contrast, non-ubiquitinated PKCβII mediated an as yet uncharacterized clathrin- and caveolar-independent endocytic pathway. [5] In Genetic Absence Epilepsy Rats From Strasbourg (GAERSs), epileptogenesis takes place during brain maturation and correlates with increased mRNA expression of D3 dopamine receptors (D3R). [6]인간 TS3 세로토닌 수송체를 억제하는 이들 리간드의 능력과 인간 D3 도파민 수용체 및 도파민 수송체에 대한 선택성을 도킹 소프트웨어를 사용하여 인실리코(in silico)로 테스트했습니다. [1] 이 연구의 목적은 정신분열병 환자에서 D5와 D3 도파민 수용체 발현을 평가하는 것이었습니다. [2] 방법 분자 역학 시뮬레이션을 적용하여 약물의 구조적 변화와 안정성(수중)을 결정하고 D3 도파민 수용체에 대한 결합 프로필을 분자 도킹 계산으로 수행했습니다. [3] 각각 리간드 개폐 이온 채널 및 G 단백질 결합 수용체 계열에 속하는 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)와 D3 도파민 수용체(D3R) 사이의 기능적 누화가 뇌 도파민성 뉴런에서 보고되었습니다. [4] 유비퀴틴화된 PKCβII는 D2 및 D3 도파민 수용체와 같은 G 단백질 결합 수용체의 클라트린 매개 세포내이입을 매개했습니다. 대조적으로, 유비퀴틴화되지 않은 PKCβII는 아직 특성화되지 않은 clathrin 및 caveolar-independent endocytic pathway를 매개했습니다. [5] 스트라스부르의 유전적 결핍 간질 쥐(GAERS)에서 간질 발생은 뇌가 성숙하는 동안 발생하며 D3 도파민 수용체(D3R)의 mRNA 발현 증가와 관련이 있습니다. [6]
d3 dopamine receptor D3 도파민 수용체
The ability of these ligands to inhibit human TS3 serotonin transporter as well as selectivity toward human D3 dopamine receptor and dopamine transporter were tested in silico using docking software. [1] The purpose of this study was to the evaluation of D5 along with D3 dopamine receptor expression in schizophrenia patients. [2] METHOD Molecular dynamic simulation was applied to determine the conformational change and stability (in water) of the drug and the binding profile to D3 dopamine receptor was performed by molecular docking calculations. [3] Functional crosstalk between α4β2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and D3 dopamine receptor (D3R) that belong to the family of ligand-gated ion channels and G protein-coupled receptors, respectively, has been reported from brain dopaminergic neurons. [4] Ubiquitinated PKCβII mediated the clathrin-mediated endocytosis of G protein-coupled receptors like the D2 and D3 dopamine receptors; in contrast, non-ubiquitinated PKCβII mediated an as yet uncharacterized clathrin- and caveolar-independent endocytic pathway. [5] In Genetic Absence Epilepsy Rats From Strasbourg (GAERSs), epileptogenesis takes place during brain maturation and correlates with increased mRNA expression of D3 dopamine receptors (D3R). [6]인간 TS3 세로토닌 수송체를 억제하는 이들 리간드의 능력과 인간 D3 도파민 수용체 및 도파민 수송체에 대한 선택성을 도킹 소프트웨어를 사용하여 인실리코(in silico)로 테스트했습니다. [1] 이 연구의 목적은 정신분열병 환자에서 D5와 D3 도파민 수용체 발현을 평가하는 것이었습니다. [2] 방법 분자 역학 시뮬레이션을 적용하여 약물의 구조적 변화와 안정성(수중)을 결정하고 D3 도파민 수용체에 대한 결합 프로필을 분자 도킹 계산으로 수행했습니다. [3] 각각 리간드 개폐 이온 채널 및 G 단백질 결합 수용체 계열에 속하는 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)와 D3 도파민 수용체(D3R) 사이의 기능적 누화가 뇌 도파민성 뉴런에서 보고되었습니다. [4] 유비퀴틴화된 PKCβII는 D2 및 D3 도파민 수용체와 같은 G 단백질 결합 수용체의 클라트린 매개 세포내이입을 매개했습니다. 대조적으로, 유비퀴틴화되지 않은 PKCβII는 아직 특성화되지 않은 clathrin 및 caveolar-independent endocytic pathway를 매개했습니다. [5] 스트라스부르의 유전적 결핍 간질 쥐(GAERS)에서 간질 발생은 뇌가 성숙하는 동안 발생하며 D3 도파민 수용체(D3R)의 mRNA 발현 증가와 관련이 있습니다. [6]