D3 Concentrations(D3 농도)란 무엇입니까?
D3 Concentrations D3 농도 - There was a negative correlation between fibrinogen and 25 (OH) D3 concentrations (r = 403, p <0. [1] Associations between plasma 25 (OH)D3 concentrations and outcome variables were evaluated using linear regression. [2] The 1mg25D and 3mg25D cows had greater serum 25(OH)D3 concentrations at 21 d compared with 1mgD and 3mgD cows (62 ± 7, 66 ± 8, 135 ± 15, and 232 ± 26 ng/mL for 1mgD, 3mgD, 1mg25D, and 3mg25D, respectively). [3] Conclusions BMI was inversely associated with 25(OH)D3 concentrations, which could not be explained by alterations in SAT VDR and CYP enzymes. [4] The median survival time (MST) for dogs with 25(OH)D3 concentrations ≤ the median was 106 days, while dogs with concentrations of 25(OH)D3 > the median did not achieve an MST. [5] Significant phenotypic and genetic seasonal fluctuation was observed in 25(OH)D3 concentrations with heritability decreasing during the winter (h2 = 0. [6] On d 28, serum 25(OH)D3 concentrations were measured to verify low vitamin D status. [7] The results demonstrated that UVB-LED exposure significantly increased the bone mineral density (BMD), egg production, and yolk 1,25(OH)2D3 concentrations (p < 0. [8] Raising 25(OH)D3 concentrations after diagnosis to that range increases survival rates and could significantly reduce the global burden of cancer incidence and death. [9] However, it is not known how natural sunlight impacts 25‐OHD3 concentrations in this species. [10] Serum 24,25(OH)2D3 concentrations are directly related to those of 25OHD3, and those of 3-epi-25OHD3 below the Lower Limit of Quantification in most samples. [11] Sensitivity of recalculated DBS for 25(OH)D3 concentrations <30 and <50 nmol/L was 87. [12] 7% of IBS patients, serum 25(OH)D3 concentrations were <20 ng/mL. [13] Participants were divided into two groups based on baseline 25(OH)D3 concentrations: group 1, 25(OH)D3 levels <10 ng/mL; and group 2, 25(OH)D3 levels ≥ 10 ng/mL. [14] However, it is unclear if serum 25(OH)D3 concentrations are a valid indicator of the concentrations of vitamin D and its metabolites in human brain. [15] Using Cell Counting Kit-8 (CCK-8), cell viability was measured to select suitable 1,25(OH)2D3 concentrations for treating chondrocytes. [16] Results Serum FGF-23, α-klotho and 1,25(OH)2D3 concentrations were significantly lower while fasting insulin, fasting glucose, C-peptide and alkaline phosphatase (ALP) concentrations and homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) were significantly higher in the obese group compared to controls. [17] Statistical analysis of the data alone showed no significant difference between NP3 and PET for serum 25(OH)D3 and 24,25(OH)2D3 concentrations. [18] They further assert that when diet composition is adjusted for vitamin D intake, obese mice show no differences from lean mice in serum 25(OH)D3 concentrations. [19]피브리노겐과 25(OH) D3 농도 사이에는 음의 상관관계가 있었습니다(r = 403, p <0. [1] 혈장 25(OH)D3 농도와 결과 변수 간의 연관성은 선형 회귀를 사용하여 평가되었습니다. [2] 1mg25D 및 3mg25D 젖소는 1mgD 및 3mgD 젖소에 비해 21일째에 혈청 25(OH)D3 농도가 더 높았습니다(1mgD, 3mgD, 1mg의 경우 62 ± 7, 66 ± 8, 135 ± 15 및 232 ± 26 ng/mL). 및 3mg25D). [3] 결론 BMI는 25(OH)D3 농도와 반비례하여 SAT VDR 및 CYP 효소의 변화로 설명할 수 없었습니다. [4] 25(OH)D3 농도 ≤ 중앙값을 갖는 개의 평균 생존 시간(MST)은 106일인 반면, 25(OH)D3 농도 > 중앙값을 갖는 개는 MST에 도달하지 못했습니다. [5] 25(OH)D3 농도에서 상당한 표현형 및 유전적 계절적 변동이 관찰되었으며 겨울 동안 유전성이 감소했습니다(h2 = 0. [6] 28일째에 혈청 25(OH)D3 농도를 측정하여 낮은 비타민 D 상태를 확인했습니다. [7] 결과는 UVB-LED 노출이 골밀도(BMD), 난자 생산 및 난황 1,25(OH)2D3 농도를 유의하게 증가시키는 것으로 나타났습니다(p < 0. [8] 진단 후 25(OH)D3 농도를 해당 범위로 올리면 생존율이 증가하고 암 발병 및 사망에 대한 전 세계적인 부담을 크게 줄일 수 있습니다. [9] 그러나 자연 햇빛이 이 종의 25-OHD3 농도에 어떤 영향을 미치는지는 알려져 있지 않습니다. [10] 혈청 24,25(OH)2D3 농도는 대부분의 샘플에서 25OHD3 및 3-epi-25OHD3의 농도 하한과 직접 관련이 있습니다. [11] 25(OH)D3 농도 <30 및 <50 nmol/L에 대한 재계산된 DBS의 민감도는 87이었습니다. [12] IBS 환자의 7%, 혈청 25(OH)D3 농도는 20 ng/mL 미만이었습니다. [13] 참가자를 기준선 25(OH)D3 농도에 따라 두 그룹으로 나누었습니다. 그룹 1, 25(OH)D3 수준 <10ng/mL; 및 그룹 2, 25(OH)D3 수준 ≥ 10ng/mL. [14] 그러나 혈청 25(OH)D3 농도가 인간 뇌에서 비타민 D와 그 대사물의 농도를 나타내는 유효한 지표인지는 확실하지 않습니다. [15] Cell Counting Kit-8(CCK-8)을 사용하여 세포 생존력을 측정하여 연골 세포 치료에 적합한 1,25(OH)2D3 농도를 선택했습니다. [16] 결과 혈청 FGF-23, α-클로토 및 1,25(OH)2D3 농도는 공복 인슐린, 공복 포도당, C-펩티드 및 알칼리성 인산분해효소(ALP) 농도 및 인슐린 저항성(HOMA-IR)의 항상성 모델 평가 동안 유의하게 낮았습니다. 대조군에 비해 비만군에서 유의하게 높았다. [17] 데이터의 통계적 분석만으로는 혈청 25(OH)D3 및 24,25(OH)2D3 농도에 대해 NP3와 PET 사이에 유의한 차이가 없음을 보여주었습니다. [18] 그들은 식이 구성이 비타민 D 섭취를 위해 조정되었을 때, 비만 쥐는 혈청 25(OH)D3 농도에서 마른 쥐와 차이가 없다고 주장합니다. [19]
d3 concentrations differed D3 농도 차이
At all time periods, sow serum 25(OH)D3 concentrations differed for all treatments with the magnitude of difference largest at weaning (P < 0. [1] Mean ± SD serum 25‐OHD3 concentrations differed significantly (P = 0. [2]모든 기간에 모돈 혈청 25(OH)D3 농도는 이유 시 가장 큰 차이의 크기로 모든 처리에서 달랐습니다(P < 0. [1] 평균 ± SD 혈청 25-OHD3 농도는 유의하게 달랐습니다(P = 0. [2]