D3 Administration(D3 관리)란 무엇입니까?
D3 Administration D3 관리 - The changes were prevented by dietary 25-OH-D3 administration. [1] Serum CAMP levels increased on days 4 or 5 post-infection with or without VD3 administration, but experiments using exogenous CAMP did not display curative effects in PcAS-infected mice. [2] Bone mineral density, female sexual cycles, and plasma levels of Ca, P, and PTH were all normalized following 25(OH)D3 administration. [3]이러한 변화는 식이 25-OH-D3 투여로 방지되었습니다. [1] 혈청 CAMP 수준은 VD3 투여 여부에 관계없이 감염 후 4일 또는 5일에 증가했지만 외인성 CAMP를 사용한 실험은 PcAS에 감염된 마우스에서 치료 효과를 나타내지 않았습니다. [2] 골밀도, 여성의 성주기, Ca, P, PTH의 혈장 농도는 25(OH)D3 투여 후 모두 정상화되었습니다. [3]
Vitamin D3 Administration 비타민 D3 투여
Moreover, vitamin D3 administration ameliorated hepatic lipid dysregulation by downregulating lipogenesis and upregulating lipid oxidation under diabetic condition. [1] Vitamin D3 administration reduced brain edema and impairments of blood-brain barrier induced by TBI, as well as decreased inflammatory response in TBI rat brain. [2] Parenteral vitamin D3 administration was not associated with inhospital mortality by multivariate logistic regression analysis. [3] Vitamin D3 administration to diabetic animals had no effect on these parameters. [4] There was significant reduction of the Staphylococcus aureus colonization after vitamin D3 administration while there was no significant difference in the number of Staphylococcus aureus colonies after placebo administration. [5] Comparison of the data revealed that vitamin D3 administration had a beneficial effect on regeneration after epineurial devascularization. [6] We evaluated the effect of vitamin D3 administration on inflammatory responses and disease severity in patients with IBD. [7] com Vitamin D3 administration significantly improved these parameters in GDM-induced group supplemented with Vitamin D3. [8] Therefore, we assessed studies based on route of vitamin D3 administration, and identified where discrepancies in results exist and where more research is needed to establish the benefit of vitamin D supplementation. [9] QUESTIONS/PURPOSES (1) Does a high concentration of vancomycin reduce viable osteoblast numbers in cell culture compared with controls? (2) Does vitamin D3 administration confer a protective effect on osteoblasts when administered with continuous vancomycin? (3) Does vitamin D3 administration confer a protective effect on osteoblasts when administered with pulsed vancomycin (24 hours of administration)? (4) Does vitamin D3 administration confer alkaline phosphatase, mineralization, and gene expression when administered with pulsed vancomycin? METHODS MC3T3-E1 cells were cultured at 37° C in an α-minimum essential medium supplemented with 10% fetal bovine serum in a humidified incubator containing 5% CO2. [10] Fatigue and health-related quality of life scores were measured at baseline and months 1, 3, 6, and 12 after the beginning of vitamin D3 administration. [11]또한, 비타민 D3 투여는 당뇨병 상태에서 지방 생성을 하향 조절하고 지질 산화를 상향 조절함으로써 간 지질 조절 장애를 개선했습니다. [1] 비타민 D3 투여는 TBI에 의해 유발된 뇌 부종 및 혈액-뇌 장벽 손상을 감소시켰을 뿐만 아니라 TBI 쥐 뇌의 염증 반응을 감소시켰습니다. [2] 비경구 비타민 D3 투여는 다변량 로지스틱 회귀 분석에서 입원 사망률과 관련이 없었습니다. [3] 당뇨병 동물에 대한 비타민 D3 투여는 이러한 매개변수에 영향을 미치지 않았습니다. [4] 비타민 D3 투여 후 황색포도상구균 집락화는 유의하게 감소한 반면 위약 투여 후에는 황색포도상구균 집락 수에는 유의한 차이가 없었다. [5] 데이터의 비교는 비타민 D3 투여가 신경외 혈관 제거 후 재생에 유익한 효과가 있음을 보여주었습니다. [6] IBD 환자의 염증 반응 및 질병 중증도에 대한 비타민 D3 투여의 효과를 평가했습니다. [7] com 비타민 D3 투여는 비타민 D3가 보충된 GDM 유도 그룹에서 이러한 매개변수를 유의하게 개선했습니다. [8] 따라서 우리는 비타민 D3 투여 경로를 기반으로 연구를 평가하고 결과의 불일치가 있는 부분과 비타민 D 보충의 이점을 확립하기 위해 더 많은 연구가 필요한 부분을 확인했습니다. [9] 질문/목적 (1) 고농도의 반코마이신은 대조군과 비교하여 세포 배양에서 생존 가능한 조골세포 수를 감소시키는가? (2) 비타민 D3 투여는 반코마이신을 계속 투여할 때 조골세포에 보호효과를 주는가? (3) 비타민 D3 투여는 펄스 반코마이신(투여 24시간)과 함께 투여할 때 조골세포에 대한 보호 효과를 부여합니까? (4) 비타민 D3 투여는 펄스 반코마이신과 함께 투여될 때 알칼리성 인산분해효소, 무기질화 및 유전자 발현을 부여합니까? 행동 양식 MC3T3-E1 세포는 5% CO2를 포함하는 가습 인큐베이터에서 10% 소 태아 혈청이 보충된 α-최소 필수 배지에서 37°C에서 배양되었습니다. [10] 피로 및 건강 관련 삶의 질 점수는 기준선과 비타민 D3 투여 시작 후 1, 3, 6, 12개월에 측정되었습니다. [11]