Cysteine Peptidase(시스테인 펩티다제)란 무엇입니까?
Cysteine Peptidase 시스테인 펩티다제 - Using Pepstatin A, EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), PMSF (phenylmethylsulfonyl fluoride), and E64 (epoxysuccinyl-L-leucylamido (4-guanidino) butane), we were able to discriminate among aspartic, metallo-, serine, and cysteine peptidases, respectively. [1] A unique feature of these worms is their reliance on a family of developmentally-regulated papain-like cysteine peptidases, termed cathepsins. [2] Background Cystatin F is a protein inhibitor of cysteine peptidases, expressed predominantly in immune cells and localised in endosomal/lysosomal compartments. [3] This absence of inhibitor control is another feature that distinguishes cathepsin X from other members of the cysteine peptidases. [4] Our results indicate that cysteine peptidases from B. [5] Cysteine peptidases, such as cathepsin B and L, take an important role in cancer progression and metastasis. [6] Cystatins are natural inhibitors of cysteine peptidases. [7] 005) protection against challenge Schistosoma haematobium that was not very superior to that achieved by the cysteine peptidase, papain. [8] The use of cell death inhibitors such as Z‐VAD‐FMK (caspase inhibitor), necrostatin‐1 (receptor‐interacting serine/threonine‐protein kinase 1 inhibitor), E‐64 (cysteine peptidases inhibitor), and N‐acetyl‐ L‐cysteine (antioxidant) did not decrease compound S4‐dependent cell death. [9] Cystatins are endogenous and reversible inhibitors of cysteine peptidases that are important players in cancer progression. [10] Abbreviations: ACT: actins; AKT: AKT serine/threonine kinase 1; ATG2A: autophagy related 2A; ATG4C: autophagy related 4C, cysteine peptidase; ATG7: autophagy related 7; ATG12: autophagy related 12; BECN1: beclin 1; BMDM: bone marrow-derived macrophages; BNIP3: BCL2/adenovirus E1B interacting protein 3; CFU: colony forming units; CM-H2DCFDA: 5-(and-6)-chloromethyl-2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate, acetyl ester; CTSB: cathepsin B; CYBB: cytochrome b-245 beta chain; DAPI: 4,6-diamidino-2-phenylindole; DMOG: dimethyloxallyl glycine; DPI: diphenyleneiodonium chloride; E. [11] Cysteine peptidases play crucial role in pathogenicity and virulence in Leishmania spp. [12] Cysteine peptidases (EC 3. [13] Human dipeptidyl-peptidase I (DPPI) is a tetrameric enzyme from the family of papain-like cysteine peptidases. [14] From the peptidases detected in the exclusion chromatography fractions, the elastase-like peptidase reduced cell viability, chymotrypsin-like peptidase was associated with cell detachment and cysteine peptidases were able to abolish both cell attachment and viability. [15]Pepstatin A, EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid), PMSF(phenylmethylsulfonyl fluoride), E64(epoxysuccinyl-L-leucylamido (4-guanidino) butane)를 이용하여 aspartic, metallo-, serine, cysteine peptidase를 각각 구별할 수 있었습니다. . [1] 이 벌레의 독특한 특징은 카텝신이라고 하는 발달적으로 조절되는 파파인 유사 시스테인 펩티다아제 계열에 의존한다는 것입니다. [2] 배경 Cystatin F는 면역 세포에서 주로 발현되고 엔도솜/리소솜 구획에 국한된 시스테인 펩티다제의 단백질 억제제입니다. [3] 이러한 억제제 제어의 부재는 카텝신 X를 시스테인 펩티다제의 다른 구성원과 구별하는 또 다른 특징입니다. [4] 우리의 결과는 B. [5] 카텝신 B 및 L과 같은 시스테인 펩티다제는 암 진행 및 전이에 중요한 역할을 합니다. [6] 시스타틴은 시스테인 펩티다제의 천연 억제제입니다. [7] 005) 시스테인 펩티다아제, 파파인에 의해 달성된 것보다 그다지 우수하지 않은 혈구 주혈흡충(Schistosoma haematobium)에 대한 보호. [8] Z-VAD-FMK(카스파제 억제제), 네크로스타틴-1(수용체 상호작용 세린/트레오닌-단백질 키나제 1 억제제), E-64(시스테인 펩티다제 억제제), N-아세틸-L과 같은 세포 사멸 억제제의 사용 ‐시스테인(항산화제)은 화합물 S4 의존성 세포 사멸을 감소시키지 않았습니다. [9] 시스타틴은 암 진행에 중요한 역할을 하는 시스테인 펩티다제의 내인성 및 가역적 억제제입니다. [10] 약어: ACT: 액틴; AKT: AKT 세린/트레오닌 키나제 1; ATG2A: 자가포식 관련 2A; ATG4C: 자가포식 관련 4C, 시스테인 펩티다제; ATG7: 자가포식 관련 7; ATG12: 자가포식 관련 12; BECN1: 베클린 1; BMDM: 골수 유래 대식세포; BNIP3: BCL2/아데노바이러스 E1B 상호작용 단백질 3; CFU: 집락 형성 단위; CM-H2DCFDA: 5-(및-6)-클로로메틸-2',7'-디클로로디히드로플루오레세인 디아세테이트, 아세틸 에스테르; CTSB: 카텝신 B; CYBB: 시토크롬 b-245 베타 사슬; DAPI: 4,6-디아미디노-2-페닐인돌; DMOG: 디메틸옥살릴 글리신; DPI: 디페닐렌요오도늄 클로라이드; 이자형. [11] 시스테인 펩티다제는 Leishmania spp.에서 병원성과 독성에 중요한 역할을 합니다. [12] 시스테인 펩티다제(EC 3. [13] 인간 디펩티딜-펩티다아제 I(DPPI)은 파파인 유사 시스테인 펩티다아제 계열의 사량체 효소입니다. [14] 배제 크로마토그래피 분획에서 검출된 펩티다아제로부터, 엘라스타아제 유사 펩티다아제는 세포 생존력을 감소시켰고, 키모트립신 유사 펩티다아제는 세포 분리와 연관되었으며, 시스테인 펩티다아제는 세포 부착 및 생존 능력을 모두 제거할 수 있었습니다. [15]
4b Cysteine Peptidase
Microtubule- associated protein 1A/1B-light chain 3B (LC3-II) accumulation, sequestosome 1 (p62/SQSTM1) activation, autophagy related 4B cysteine peptidase (ATG4B) inactivation, acidic vesicular organelles (AVOs) formation, and Beclin-1/Bcl-2 dysregulation revealed that AS-induced autophagy. [1] During the early stage of apoptin stimulation (6 and 12 h), the expression levels of autophagy pathway-associated proteins, including Beclin-1, microtubule-associated protein 1A/1B-light chain 3, autophagy-related 4B cysteine peptidase and autophagy-related 5, were significantly increased, suggesting that apoptin promoted the upregulation of autophagy in MCF-7 cells. [2] Abbreviations: ACTB: actin beta; ATG4B: autophagy related 4B cysteine peptidase; ATG5: autophagy related 5; BECN1: beclin 1; CL: classical; CQ: chloroquine diphosphate; CSCs: cancer stem cells; GBM: glioblastoma; GSCs: glioma stem-like cells; HEK: human embryonic kidney; IB: immunoblotting; IF: immunofluorescent staining; IR: irradiation; MAP1LC3/LC3: microtubule associated protein 1 light chain 3; MES: mesenchymal; MIR93: microRNA 93; MIRC: a control miRNA; miRNA/miR: microRNA; MTOR: mechanistic target of rapamycin kinase; NSC: NSC185085; PN: proneural; qRT-PCR: quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction; Rap: rapamycin; SQSTM1/p62: sequestosome 1; TCGA: the cancer genome atlas; TMZ: temozolomide; WT: wild type; ZIP93: lentiviral miRZIP targeting MIR93; ZIPC: lentiviral miRZip targeting control miRNA. [3] Abbreviations: Air-ox: air-oxidation; ATG4B: autophagy related 4B cysteine peptidase; BCNU: 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea; CBB: Coomassie Brilliant Blue; CM: complete medium; CQ: chloroquine; DTT: dithiothreitol; GSH: reduced glutathione; GSNO: S-nitrosoglutathione; GSSG: oxidized glutathione; HMW: high molecular weight; H2O2: hydrogen peroxide; NAC: N-acetyl-L-cysteine; NEM: N-ethylmaleimide; PE: phosphatidylethanolamine; PTM: post-translational modification; ROS, reactive oxygen species; WT: wild type. [4] Interestingly, protein-protein interaction assays showed that TMED10 directly binds to ATG4B (autophagy related gene 4B cysteine peptidase), and the interaction is diminished under autophagy activation conditions such as rapamycin treatment and serum deprivation. [5]미세소관 관련 단백질 1A/1B-경쇄 3B(LC3-II) 축적, sequestosome 1(p62/SQSTM1) 활성화, 자가포식 관련 4B 시스테인 펩티다제(ATG4B) 비활성화, 산성 소포 소기관(AVO) 형성 및 Beclin-1/ Bcl-2 조절장애는 AS-유도된 자가포식을 나타냈다. [1] apoptin 자극의 초기 단계(6시간 및 12시간) 동안 Beclin-1, microtubule-associated protein 1A/1B-light chain 3, autophagy 관련 4B cysteine peptidase 및 autophagy-associated protein을 포함한 autophagy pathway-associated protein의 발현 수준 관련된 5가 유의하게 증가하여 apoptin이 MCF-7 세포에서 autophagy의 상향 조절을 촉진했음을 시사합니다. [2] 약어: ACTB: 액틴 베타; ATG4B: 자가포식 관련 4B 시스테인 펩티다제; ATG5: 자가포식 관련 5; BECN1: 베클린 1; CL: 클래식; CQ: 클로로퀸 디포스페이트; CSC: 암 줄기 세포; GBM: 교모세포종; GSC: 신경교종 줄기 유사 세포; HEK: 인간 배아 신장; IB: 면역블롯팅; IF: 면역형광 염색; IR: 조사; MAP1LC3/LC3: 미세소관 관련 단백질 1 경쇄 3; MES: 중간엽; MIR93: 마이크로RNA 93; MIRC: 대조군 miRNA; miRNA/miR: 마이크로RNA; MTOR: 라파마이신 키나제의 기계적 표적; NSC: NSC185085; PN: 전신경성; qRT-PCR: 정량적 역전사-중합효소 연쇄 반응; 랩: 라파마이신; SQSTM1/p62: sequestosome 1; TCGA: 암 게놈 아틀라스; TMZ: 테모졸로미드; WT: 야생형; ZIP93: MIR93을 표적으로 하는 렌티바이러스 miRZIP; ZIPC: 렌티바이러스 miRZip 표적화 제어 miRNA. [3] 약어: Air-ox: 공기 산화; ATG4B: 자가포식 관련 4B 시스테인 펩티다제; BCNU: 1,3-비스(2-클로로에틸)-1-니트로소우레아; CBB: 쿠마시 브릴리언트 블루; CM: 완전 배지; CQ: 클로로퀸; DTT: 디티오트레이톨; GSH: 환원된 글루타티온; GSNO: S-니트로소글루타티온; GSSG: 산화된 글루타티온; HMW: 고분자량; H2O2: 과산화수소; NAC: N-아세틸-L-시스테인; NEM: N-에틸말레이미드; PE: 포스파티딜에탄올아민; PTM: 번역 후 수정; ROS, 활성산소종; WT: 야생형. [4] 흥미롭게도, 단백질-단백질 상호작용 분석은 TMED10이 ATG4B(자가포식 관련 유전자 4B 시스테인 펩티다제)에 직접 결합하고, 라파마이신 처리 및 혈청 박탈과 같은 자가포식 활성화 조건에서 상호작용이 감소됨을 보여주었습니다. [5]
Related Cysteine Peptidase 관련 시스테인 펩티다제
mRNA levels of the proapoptotic gene Bax and apoptosis-related cysteine peptidase Caspase3 were lower in SCF-treated cumulus cells than in the control group. [1] Expression of genes belonging to innate immunity such as caspase 1 apoptosis-related cysteine peptidase, chemokine receptor 5, interferon gamma, myeloid differentiation primary response gene 88, and Toll-like receptor 3 were significantly downregulated mainly in BACI- and COH300-fed birds. [2] Furthermore, our results indicated that some genes involved in immune processes (caspase 6 apoptosis-related cysteine peptidase like 2, casp6l2) and cAMP signal transduction (phosphodiesterase 4B cAMP-specific a, pde4ba) were also potentially regulated by miRNAs. [3] However, the role of DNA methylation aberration of apoptotic initiator CASP8 (caspase-8, apoptosis-related cysteine peptidase) in the formation of NTDs in association with PAH exposure is not known. [4]proapoptotic gene Bax와 apoptosis와 관련된 cysteine peptidase Caspase3의 mRNA 수치는 대조군보다 SCF 처리된 적운세포에서 더 낮았다. [1] caspase 1 apoptosis-related cysteine peptidase, chemokine receptor 5, interferon gamma, 골수 분화 1차 반응 유전자 88, Toll-like receptor 3과 같은 선천 면역에 속하는 유전자의 발현은 주로 BACI 및 COH300 급여 조류에서 유의하게 하향 조절되었습니다. [2] 또한, 우리의 결과는 면역 과정(caspase 6 apoptosis-related cysteine peptidase like 2, casp6l2) 및 cAMP 신호 전달(phosphodiesterase 4B cAMP-specific a, pde4ba)에 관여하는 일부 유전자가 miRNA에 의해 잠재적으로 조절된다는 것을 보여주었습니다. [3] 그러나 PAH 노출과 관련된 NTD 형성에서 세포자살 개시제 CASP8(caspase-8, apoptosis-related cysteine peptidase)의 DNA 메틸화 이상 역할은 알려져 있지 않습니다. [4]
Xylem Cysteine Peptidase 자일렘 시스테인 펩티다제
brassicae pathotypes and that SSPbP53 is an apoplastic protein able to directly interact with and inhibit cruciferous papain-like cysteine proteases (PLCPs), specifically Arabidopsis XYLEM CYSTEINE PEPTIDASE 1 (AtXCP1). [1] We show that this process involves a caspase, identified as Xylem cysteine peptidase 1 (XCP1). [2] In this study, we carried out a genome-wide analysis in cotton and identified seventy-eight PLCPs, which were divided into nine subfamilies based on their evolution phylogeny: RD21 (responsive to desiccation 21), CEP (cysteine endopeptidase), XCP (xylem cysteine peptidase), XBCP3 (xylem bark cysteine peptidase 3), THI, SAG12 (senescence-associated gene 12), RD19 (responsive to desiccation 19), ALP (aleurain-like protease) and CTB (cathepsin B-like). [3] This identified an 18-bp sequence from the promoter of XYLEM CYSTEINE PEPTIDASE1 (XCP1), a direct target of VND7. [4]브라시카에 병태형과 SSPbP53은 십자화과 파파인 유사 시스테인 프로테아제(PLCP), 특히 Arabidopsis XYLEM CYSTEINE PEPTIDASE 1(AtXCP1)과 직접 상호작용하고 이를 억제할 수 있는 아포플라스틱 단백질입니다. [1] 우리는 이 과정이 Xylem cysteine peptidase 1(XCP1)로 확인된 caspase를 포함한다는 것을 보여줍니다. [2] 이 연구에서 우리는 면화에서 게놈 전체 분석을 수행하고 진화 계통 발생에 따라 9개의 하위 패밀리로 나누어진 78개의 PLCP를 확인했습니다. 시스테인 펩티다제), XBCP3(목부 껍질 시스테인 펩티다제 3), THI, SAG12(노화 관련 유전자 12), RD19(건조 19에 반응), ALP(알루레인 유사 프로테아제) 및 CTB(카텝신 B 유사). [3] 이것은 VND7의 직접적인 표적인 XYLEM CYSTEINE PEPTIDASE1(XCP1)의 프로모터에서 18bp 서열을 확인했습니다. [4]
Dependent Cysteine Peptidase
Calpains are calcium-dependent cysteine peptidases that were originally described in mammals and, thereafter, their homologues were identified in almost all known living organisms. [1] BACKGROUND Calpains are proteins belonging to the multi-gene family of calcium-dependent cysteine peptidases that undergo tight on/off regulation, and uncontrolled proteolysis of calpains is associated with severe human pathologies. [2]Calpain은 원래 포유류에서 기술된 칼슘 의존성 시스테인 펩티다아제이며 이후 거의 모든 알려진 살아있는 유기체에서 이들의 상동체가 확인되었습니다. [1] 칼페인은 엄격한 온/오프 조절을 겪는 칼슘 의존성 시스테인 펩티다제의 다중 유전자 패밀리에 속하는 단백질이며, 칼페인의 제어되지 않은 단백질 분해는 심각한 인간 병리와 관련이 있습니다. [2]
Characterized Cysteine Peptidase
This assay was validated with papain, a well-characterized cysteine peptidase, to generate cleavage efficiency values for hydrolysis of 275 unique peptide bonds in parallel. [1] This assay was validated with papain, a well-characterized cysteine peptidase, to generate cleavage efficiency values for hydrolysis of 275 unique peptide bonds in parallel. [2]이 분석은 275개의 고유한 펩티드 결합의 가수분해에 대한 절단 효율 값을 병렬로 생성하기 위해 잘 특성화된 시스테인 펩티다제인 파파인으로 검증되었습니다. [1] 이 분석은 275개의 고유한 펩티드 결합의 가수분해에 대한 절단 효율 값을 병렬로 생성하기 위해 잘 특성화된 시스테인 펩티다제인 파파인으로 검증되었습니다. [2]
Lysosomal Cysteine Peptidase
Cystatin F, an endogenous inhibitor of lysosomal cysteine peptidases, regulates the function of cytotoxic immune cells. [1] Lysosomal cysteine peptidase cathepsin B (catB) is an important tumor-promoting factor involved in tumor progression and metastasis representing a relevant target for the development of new antitumor agents. [2]리소좀 시스테인 펩티다제의 내인성 억제제인 시스타틴 F는 세포독성 면역 세포의 기능을 조절합니다. [1] 리소좀 시스테인 펩티다제 카텝신 B(catB)는 새로운 항종양제의 개발을 위한 관련 표적을 나타내는 종양 진행 및 전이에 관여하는 중요한 종양 촉진 인자입니다. [2]
cysteine peptidase activity 시스테인 펩티다제 활성
Despite the impaired TH export, thyroglobulin degradation was enhanced in the mice lacking Mct8, particularly in the triple-deficient genotype, due to increased cathepsin amounts and enhanced cysteine peptidase activities, leading to ongoing thyroglobulin proteolysis for TH liberation, eventually causing self-thyrotoxic thyroid states. [1] We found that “protein kinase activity”, “apoptosis process”, “calcium binding”, “cell death”, “cytochrome c oxidase activity”, “aspartate peptidase activity”, “cysteine peptidase activity” and other biological pathways such as “starch and sucrose metabolism” and “proteasome” were closely related to male sterility in Prunus sibirica. [2] , the regulation of cysteine peptidase activity, transmembrane transportation, ion transportation and ATP synthesis) and major signaling pathways (e. [3] Additional phenotypical in vitro analyses of EHI_127670 silencing as well as overexpression transfectants indicated that this molecule has an influence on size, growth, and cysteine peptidase activity of E. [4] A method is described for the direct detection of unstable cysteine peptidase activity in polyacrylamide gels after native electrophoresis using new selective fluorogenic peptide substrates, pyroglutamyl-phenylalanyl-alanyl-4-amino-7-methylcoumaride (Glp-Phe-Ala-AMC) and pyroglutamyl-phenylalanyl-alanyl-4-amino-7-trifluoromethyl-coumaride (Glp-Phe-Ala-AFC). [5]손상된 TH 수출에도 불구하고, 카텝신 양의 증가와 시스테인 펩티다제 활성의 강화로 인해 Mct8이 결핍된 마우스, 특히 삼중 결핍 유전자형에서 티로글로불린 분해가 강화되어 TH 유리를 위한 티로글로불린 단백질 분해가 진행되어 결국 자가 갑상선 독성을 유발합니다 상태. [1] 우리는 "단백질 키나제 활성", "아폽토시스 과정", "칼슘 결합", "세포 사멸", "사이토크롬 c 산화효소 활성", "아스파테이트 펩티다제 활성", "시스테인 펩티다제 활성" 및 "전분 그리고 자당 대사"와 "프로테아좀"은 Prunus sibirica의 웅성 불임과 밀접한 관련이 있었습니다. [2] , 시스테인 펩티다제 활성의 조절, 막횡단 수송, 이온 수송 및 ATP 합성) 및 주요 신호 전달 경로(예: [3] EHI_127670 침묵 및 과발현 형질감염체에 대한 추가 표현형 시험관내 분석은 이 분자가 E.I.의 크기, 성장 및 시스테인 펩티다제 활성에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. [4] 새로운 선택적 형광성 펩티드 기질인 피로글루타밀-페닐알라닐-알라닐-4-아미노-7-메틸쿠마라이드(Glp-Phe-Ala-AMC) 및 피로글루타밀을 사용하여 천연 전기영동 후 폴리아크릴아미드 겔에서 불안정한 시스테인 펩티다제 활성을 직접 검출하는 방법이 설명되어 있습니다. -페닐알라닐-알라닐-4-아미노-7-트리플루오로메틸-쿠마라이드(Glp-Phe-Ala-AFC). [5]
cysteine peptidase inhibitor 시스테인 펩티다제 억제제
The process is regulated by cystatin F, an endogenous cysteine peptidase inhibitor, which colocalizes with cathepsins in endosomal/lysosomal vesicles and cytotoxic granules, and is capable of direct regulation of cathepsin activity. [1] Here, we demonstrate the inhibitory effect of CsinCPI-2, a novel cysteine peptidase inhibitor from the orange tree, on periodontitis-induced inflammation, alveolar bone loss, and osteoclast differentiation. [2] Cystatin F encoded by CST7 is a cysteine peptidase inhibitor known to be expressed in natural killer (NK) and CD8+ T cells during steady-state conditions. [3] Cysteine peptidase inhibitors (CPI), which are found in the secretions of numerous parasites, often induce immunosuppression by subverting Th1 mechanisms and drawing the immune system towards a Th2/Treg response. [4]이 과정은 내인성 시스테인 펩티다제 억제제인 시스타틴 F에 의해 조절되며, 이는 엔도솜/리소좀 소포 및 세포독성 과립에서 카텝신과 함께 국소화되고 카텝신 활성을 직접 조절할 수 있습니다. [1] 여기에서 우리는 오렌지 나무의 새로운 시스테인 펩티다제 억제제인 CsinCPI-2가 치주염 유발 염증, 치조골 손실 및 파골 세포 분화에 대한 억제 효과를 보여줍니다. [2] CST7에 의해 암호화된 시스타틴 F는 정상 상태 조건에서 자연 살해(NK) 및 CD8+ T 세포에서 발현되는 것으로 알려진 시스테인 펩티다제 억제제입니다. [3] 수많은 기생충의 분비물에서 발견되는 시스테인 펩티다제 억제제(CPI)는 종종 Th1 기전을 전복시키고 면역계를 Th2/Treg 반응으로 유도함으로써 면역 억제를 유도합니다. [4]
cysteine peptidase 1 시스테인 펩티다제 1
brassicae pathotypes and that SSPbP53 is an apoplastic protein able to directly interact with and inhibit cruciferous papain-like cysteine proteases (PLCPs), specifically Arabidopsis XYLEM CYSTEINE PEPTIDASE 1 (AtXCP1). [1] We show that this process involves a caspase, identified as Xylem cysteine peptidase 1 (XCP1). [2]브라시카에 병태형과 SSPbP53은 십자화과 파파인 유사 시스테인 프로테아제(PLCP), 특히 Arabidopsis XYLEM CYSTEINE PEPTIDASE 1(AtXCP1)과 직접 상호작용하고 이를 억제할 수 있는 아포플라스틱 단백질입니다. [1] 우리는 이 과정이 Xylem cysteine peptidase 1(XCP1)로 확인된 caspase를 포함한다는 것을 보여줍니다. [2]