Cs Cations(Cs 양이온)란 무엇입니까?
Cs Cations Cs 양이온 - Their crystal structure is built from M xSi1- xAs2 layers separated by disordered chains of Cs cations. [1] SEM patterns showed the samples containing combined Na-Cs cations have a more compact surface with fewer pinholes. [2] These compact (X2−Mn+) groups, being the anion-centered clusters (ACCs), can be thought as highly charged voluminous analogues of large K, Rb, T1(I), Cs cations. [3] Here, we successfully incorporate different concentrations of FA and Cs cations (i. [4] Formamidinium (FA), methylammonium (MA), and Cs cations are widely studied in the field of mixed-cation hybrid halide perovskites. [5] Fragmentation studies (MS/MS) identified the unique behavior of Li and Na for promoting 1,5 H-shift and 1,3 H-shift fragmentation, whereas the PBA precursor preferentially loses the larger K, Rb, and Cs cations as the ion activation energy is increased. [6]그들의 결정 구조는 무질서한 Cs 양이온 사슬로 분리된 M xSi1-xAs2 층으로 구성됩니다. [1] SEM 패턴은 결합된 Na-Cs 양이온을 포함하는 샘플이 더 적은 핀홀과 함께 더 조밀한 표면을 갖는다는 것을 보여주었습니다. [2] 음이온 중심 클러스터(ACC)인 이러한 조밀한(X2-Mn+) 그룹은 큰 K, Rb, T1(I), Cs 양이온의 고도로 하전된 부피 유사체로 생각할 수 있습니다. [3] 여기에서 서로 다른 농도의 FA 및 Cs 양이온을 성공적으로 통합했습니다(i. [4] 포름아미디늄(FA), 메틸암모늄(MA) 및 Cs 양이온은 혼합 양이온 하이브리드 할로겐화물 페로브스카이트 분야에서 널리 연구되고 있습니다. [5] 단편화 연구(MS/MS)는 1,5 H-이동 및 1,3 H-이동 단편화를 촉진하기 위한 Li 및 Na의 독특한 거동을 확인하는 반면, PBA 전구체는 이온으로서 더 큰 K, Rb 및 Cs 양이온을 우선적으로 잃습니다. 활성화 에너지가 증가합니다. [6]
cs cations tend
At low temperatures, the Cs cations tend to move away from their preferential positions, resulting in worse contacts with the surrounding metal halide framework which initiates the conversion to a nonperovskite phase. [1] Moreover, assisted by U molecules, the central Cs cations tend to form linear arrays. [2]저온에서 Cs 양이온은 선호 위치에서 멀어지는 경향이 있어 주변 금속 할로겐화물 프레임워크와의 접촉이 나빠져 비페로브스카이트 상으로의 전환이 시작됩니다. [1] 더욱이, U 분자의 도움으로 중심 Cs 양이온은 선형 배열을 형성하는 경향이 있습니다. [2]