Crystalline Complexes(결정질 복합체)란 무엇입니까?
Crystalline Complexes 결정질 복합체 - Crystalline complexes were prepared from the reaction of NO with FeII and thoroughly characterized. [1] Crystalline complexes that exhibited light switchable proton conductivity are of great interest but still a challenge in material science. [2] Structural analyses showed that wheat and maize starches formed more crystalline complexes with LA than potato starch, whereas no complexes were formed between WMS and LA. [3] Intraligand π-stacking and interligand C H… π interaction have been observed in the crystalline complexes. [4] Calc-alkaline lamprophyres from the Western Carpathians occur as dykes and sills in the crystalline complexes (predominantly granites and gneisses) of the Tatric Unit. [5] Herein, a series of lanthanide-based [Ln = Nd(III) (1), Sm(III) (2), Eu(III) (3), Gd(III) (4), Tb(III) (5), Yb(III) (6), and Lu(III) (7)] crystalline complexes were attained by simply adding the aqueous lanthanide nitrate solution to the water-soluble naphthalenediimide derivative. [6] New europium and terbium [LnCl3L3(H2O)2] polycrystalline complexes were synthesized with the ligand L = 3-bromo-4-methylthio-2,6-lutidine N-oxide. [7] The crystalline complexes were overlain by late Paleozoic and Mesozoic cover and nappes, which were later eroded during the early Cenozoic. [8] As few crystalline complexes have been reported, molecular dynamics (MD) simulations were carried out in this study to deepen the understanding of the interaction mechanism between inverse agonists and ERRα. [9] The formation of crystalline complexes was also confirmed by XRD showing peaks at 2θ = 13. [10] Although the characterization of depositional conditions of Vendian sedimentary successions in the northwestern, central, northern, northeastern and eastern parts of the East European Platform is available at present, issue of the types of catchment areas and the ratio of crystalline complexes, sedimentary, and metasedimentary sequences therein remains somehow debatable. [11] The enzymatic debranching facilitated the formation of crystalline complexes with CLA having a high thermal stability. [12] After further sequestration of Ca2+ and Pi, the NC transforms into crystalline complexes. [13] These tautomeric forms and neutral/cationic states of STAN allow the presence of diverse intermolecular interactions in its crystalline complexes. [14] Time-dependent binding of guanidine hydrochloride (GuHCl) to hen egg-white lysozyme (HEWL), and effects of this binding on the protein structure have been investigated by solving X-ray structures of crystalline complexes. [15] In particular, we describe several complementary studies demonstrating how AMPs self-assemble with nucleic acids to form nanocrystalline complexes that amplify TLR-mediated inflammation. [16] The crystalline complexes are bright yellow in natural light and blue under UV–visible light with remarkable Stokes Shifts. [17] The X-ray powder analysis of polycrystalline complexes was carried out at room temperature. [18] Time-dependent binding of guanidine hydrochloride (GuHCl) to hen egg-white lysozyme (HEWL), and effects of this binding on the protein structure have been investigated by solving X-ray structures of crystalline complexes. [19] Solvents having a moderate polarity are essential for the formation and stabilization of these crystalline complexes. [20] Zinc(II) mefenamate [Zn( mef ) 2 ] ( 1 ) along with two novel Zn(II) crystalline complexes with H mef (mefenamic acid) [Zn( dmso ) 2 ( mef ) 2 ] ( 2 ) and [Zn( cyclam )( mef ) 2 ] ( 3 ) were synthesized and characterized by infrared spectroscopy, elemental and thermal analysis. [21]결정질 복합체는 NO와 FeII의 반응으로 제조되었으며 철저히 특성화되었습니다. [1] 광 전환 가능한 양성자 전도도를 나타내는 결정질 착물은 큰 관심을 받고 있지만 재료 과학에서는 여전히 도전 과제입니다. [2] 구조 분석은 밀과 옥수수 전분이 감자 전분보다 LA와 더 많은 결정질 복합체를 형성한 반면 WMS와 LA 사이에는 복합체가 형성되지 않았다는 것을 보여주었습니다. [3] Intraligand π-stacking 및 interligand CH… π 상호작용은 결정질 복합체에서 관찰되었습니다. [4] 서부 카르파티아 산맥의 칼슘-알칼리성 램프로피어는 Tatric 단위의 결정질 복합체(주로 화강암과 편마암)에서 제방과 문턱으로 발생합니다. [5] 여기서, 일련의 란탄족계 [Ln=Nd(III)(1), Sm(III)(2), Eu(III)(3), Gd(III)(4), Tb(III)(5) , Yb(III)(6) 및 Lu(III)(7)] 결정질 복합체는 수용성 나프탈렌디이미드 유도체에 란탄족 질산염 수용액을 단순히 첨가함으로써 얻어졌다. [6] 새로운 유로퓸 및 테르븀 [LnCl3L3(H2O)2] 다결정 복합체는 리간드 L = 3-브로모-4-메틸티오-2,6-루티딘 N-옥사이드로 합성되었습니다. [7] 결정질 복합체는 후기 고생대와 중생대 덮개와 천으로 덮였으며 나중에 신생대 초기에 침식되었습니다. [8] 결정질 복합체가 거의 보고되지 않았기 때문에 이 연구에서는 역 효능제와 ERRα 간의 상호 작용 메커니즘에 대한 이해를 심화하기 위해 분자 역학(MD) 시뮬레이션을 수행했습니다. [9] 결정질 복합체의 형성은 또한 2θ=13에서 피크를 나타내는 XRD에 의해 확인되었다. [10] 현재 동유럽 플랫폼의 북서부, 중부, 북부, 북동부 및 동부 지역의 Vendian 퇴적천이 퇴적 조건의 특성화는 가능하지만 집수 지역의 유형과 결정질 복합체, 퇴적물 및 전이 퇴적물의 비율 문제 그 안의 순서는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다. [11] 효소적 탈분지는 높은 열적 안정성을 갖는 CLA와의 결정질 복합체 형성을 촉진하였다. [12] Ca2+와 Pi의 추가 격리 후 NC는 결정질 복합체로 변형됩니다. [13] STAN의 이러한 호변이성질체 형태 및 중성/양이온 상태는 결정질 복합체에서 다양한 분자간 상호작용의 존재를 허용합니다. [14] 구아니딘 염산염(GuHCl)과 계란 흰자 리소자임(HEWL)의 시간 의존적 결합과 단백질 구조에 대한 이 결합의 효과는 결정질 복합체의 X선 구조를 해결함으로써 조사되었습니다. [15] 특히, 우리는 AMP가 TLR 매개 염증을 증폭시키는 나노결정질 복합체를 형성하기 위해 핵산과 자가 조립하는 방법을 보여주는 여러 보완 연구를 설명합니다. [16] 결정질 복합체는 자연광에서 밝은 노란색을 띠고 놀라운 스톡스 시프트가 있는 UV-가시광선에서 파란색입니다. [17] 다결정 복합체의 X선 분말 분석은 상온에서 수행하였다. [18] 구아니딘 염산염(GuHCl)과 계란 흰자 리소자임(HEWL)의 시간 의존적 결합과 단백질 구조에 대한 이 결합의 효과는 결정질 복합체의 X선 구조를 해결함으로써 조사되었습니다. [19] 중간 극성을 갖는 용매는 이러한 결정질 복합체의 형성 및 안정화에 필수적입니다. [20] 아연(II) 메페나메이트 [Zn( mef ) 2 ]( 1 ) H mef(메페남산) [Zn( dmso ) 2 ( mef ) 2 ]( 2 ) 및 [Zn( cyclam )( mef ) 2 ] ( 3 ) 적외선 분광법, 원소 및 열 분석에 의해 합성되고 특성화되었습니다. [21]
Liquid Crystalline Complexes
The observed values of the enthalpy changes (ΔH) associated with the crystalline smectic-A (TCr-SmA) transitions were extremely small compared with the conventional values that characterize supramolecular hydrogen-bonded liquid crystalline complexes. [1] The phase transitions and microstructural properties of the prepared nanoparticle dispersed liquid crystalline complexes were investigated by differential scanning calorimeter and polarized optical microscopy. [2] ABSTRACT A new type of supramolecular liquid crystalline complexes formed by intermolecular hydrogen bond formation between rod-like 4-(4ʹ-pyridylazophenyl)-4ʺ-alkoxybenzoates as proton acceptors and 4-[5-(4ʹ-cyanobiphenyl-4-yloxy)alkyloxy]benzoic acids as proton donors have been designed and prepared. [3] A new series of chair-shaped liquid crystalline complexes were formed through 1 : 1 intermolecular hydrogen bonding between 4-(4-(hexyloxyphenylimino)methyl)phenyl nicotinate and 4-alkoxybenzoic acids, with different alkoxy chains. [4]결정질 스멕틱-A(TCr-SmA) 전이와 관련된 엔탈피 변화(ΔH)의 관찰된 값은 초분자 수소 결합 액정 착물을 특징짓는 기존 값과 비교하여 극히 작습니다. [1] 제조된 나노입자 분산형 액정 복합체의 상전이 및 미세구조적 특성을 시차주사열량계와 편광광학현미경으로 조사하였다. [2] 초록 양성자 수용체인 막대 모양의 4-(4'-피리딜아조페닐)-4'-알콕시벤조에이트와 4-[5-(4'-시아노비페닐-4-일옥시)알킬옥시] 사이의 분자간 수소 결합 형성에 의해 형성된 새로운 유형의 초분자 액정 착물 양성자 공여체로서의 벤조산이 설계되고 준비되었습니다. [3] 4-(4-(헥실옥시페닐이미노)메틸)페닐 니코티네이트와 4-알콕시벤조산 사이의 1 : 1 분자간 수소 결합을 통해 일련의 의자 모양 액정 착물이 형성되었으며, 다른 알콕시 사슬이 있습니다. [4]