Core Nanocapsules(코어 나노캡슐)란 무엇입니까?
Core Nanocapsules 코어 나노캡슐 - Thus, the purpose of this study was to investigate the action of melatonin-loaded lipid-core nanocapsules (Mel-LNC) in the antioxidant system of Caenorhabditis elegans, and the possible protective effect of this formulation against lipid peroxidation caused by paraquat (PQ). [1] This study aimed to encapsulate menthol in lipid-core nanocapsules by using a nanoprecipitation method and to explore its skin application. [2] Aim: Poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules (LNCs) are efficient drug carriers and drug-free LNCs display therapeutic effects, inhibiting tumor growth and neutrophil activities. [3] Methods and materials RSV-loaded lipid-core nanocapsules (RSV-LNCs), prepared by interfacial deposition of biodegradable polymers, were given orally to A/J mice prior to lipopolysaccharide (LPS) intranasal instillation. [4] Aims: Lipid-core nanocapsules (LNCs) loaded with simvastatin (SV, SV-LNC) or lovastatin (LV, LV-LNC) were formulated for pulmonary administration. [5] This study investigated the neuroprotective effects of curcumin loaded lipid-core nanocapsules (LNC) in a model of Alzheimer's disease (AD) induced by intracerebroventricular injections of β-amyloid1-42 (Aβ1-42) peptide in aged female mice, and compared these effects with those from free curcumin. [6] Aiming at a more acceptable therapy, we developed lipid-core nanocapsules (LNC) entrapping the potent antileishmanial chalcone (CH8) for topical application. [7] Herein we report the development of albumin-shell oily-core nanocapsules (NCs), loaded with novel combination of hydrophobic drugs, exemestane (EXE) and hesperetin (HES), for targeted breast cancer therapy. [8] A redispersible spray-dried formulation containing curcumin-loaded, lipid-core nanocapsules (LNC-C) was developed for oral administration. [9]따라서, 이 연구의 목적은 Caenorhabditis elegans의 항산화 시스템에서 멜라토닌이 로딩된 지질 코어 나노캡슐(Mel-LNC)의 작용과 파라콰트(PQ)로 인한 지질 과산화에 대한 이 제형의 가능한 보호 효과를 조사하는 것이었습니다. . [1] 이 연구는 나노침전법을 이용하여 지질 코어 나노캡슐에 멘톨을 캡슐화하고 피부 적용을 탐색하는 것을 목표로 하였다. [2] 목표: 폴리(ε-카프로락톤) 지질 코어 나노캡슐(LNC)은 효율적인 약물 운반체이며 약물이 없는 LNC는 종양 성장 및 호중구 활성을 억제하는 치료 효과를 나타냅니다. [3] 방법 및 재료 생분해성 중합체의 계면 침착에 의해 제조된 RSV 로딩 지질 코어 나노캡슐(RSV-LNC)을 지질다당류(LPS) 비강 내 점적 전에 A/J 마우스에게 경구 투여하였다. [4] 목적: 심바스타틴(SV, SV-LNC) 또는 로바스타틴(LV, LV-LNC)이 로딩된 지질 코어 나노캡슐(LNC)을 폐 투여용으로 제형화했습니다. [5] 이 연구는 β-amyloid1-42(Aβ1-42) 펩타이드의 뇌실내 주사로 유발된 알츠하이머병(AD) 모델에서 커큐민 로딩 지질 코어 나노캡슐(LNC)의 신경 보호 효과를 조사하고 이러한 효과를 비교했습니다. 무료 커큐민의 사람들과 함께. [6] 더 수용 가능한 치료법을 목표로, 우리는 국소 적용을 위해 강력한 항만성 칼콘(CH8)을 포획하는 지질 코어 나노캡슐(LNC)을 개발했습니다. [7] 여기에서 우리는 표적 유방암 치료를 위해 소수성 약물, exemestane(EXE) 및 hesperetin(HES)의 새로운 조합으로 로드된 알부민 껍질 유성 코어 나노캡슐(NC)의 개발을 보고합니다. [8] curcumin-loaded, lipid-core nanocapsule(LNC-C)을 함유한 재분산 가능한 분무 건조 제형은 경구 투여용으로 개발되었습니다. [9]
Oily Core Nanocapsules 오일리 코어 나노캡슐
Therefore, based on the its tumor sensitizing action, the herbal quercetin (QRC) was co-delivered with the targeted therapeutic drug sorafenib (SFB), pre-formulated as phospholipid complex, via protein shell-oily core nanocapsules (NCs). [1] PMMA-grafted dextran glycopolymers were consequently produced at the o/w interface, thus leading to dextran coverage/PMMA shell/oily core nanocapsules (NCs) as evidenced by Cryo-TEM analyses. [2]따라서 종양 감작 작용을 기반으로 한 허브 케르세틴(QRC)은 인지질 복합체로 미리 제형화된 표적 치료제인 소라페닙(SFB)과 단백질 껍질-유성 코어 나노캡슐(NC)을 통해 공동 전달되었습니다. [1] 결과적으로 PMMA가 접목된 덱스트란 글리코폴리머가 o/w 인터페이스에서 생성되어 Cryo-TEM 분석에 의해 입증된 바와 같이 덱스트란 적용 범위/PMMA 쉘/유성 코어 나노캡슐(NC)이 생성되었습니다. [2]
Aqueou Core Nanocapsules 수성 코어 나노캡슐
particle size, entrapment efficiency and drug release rate constant of aqueous core nanocapsules (ACNs) containing tenofovirdisoproxil fumarate. [1] Aim: The prior objective of the current work was to optimize the surfactant concentration and type of polymer to achieve high entrapment efficiency, less particle size, and less drug release rate constant of aqueous core nanocapsules (ACNs) containing lamivudine. [2]테노포비르디소프록실 푸마레이트를 함유하는 수성 코어 나노캡슐(ACN)의 입자 크기, 포획 효율 및 약물 방출 속도 상수. [1] 목표: 현재 작업의 이전 목표는 라미부딘을 함유하는 수성 코어 나노캡슐(ACN)의 높은 포획 효율, 더 작은 입자 크기 및 더 적은 약물 방출 속도 상수를 달성하기 위해 계면활성제 농도 및 중합체 유형을 최적화하는 것이었습니다. [2]