Conversion Reaction
전환 반응

또한, 인터칼레이션 후 전환 반응을 수반하는 CoV2O6의 전기화학적 반응 메커니즘은 제1원리 계산(DFT), ex-situ X선 광전자 분광법 및 ex-situ 고해상도 투과 전자 현미경에 의해 포괄적으로 밝혀졌습니다.

Ca 저장 메커니즘은 엑스레이 X선 회절(XRD), X선 광전자 분광법(XPS) 및 투과 전자 현미경(TEM) 특성화를 기반으로 하는 가역적 전환 반응인 것으로 밝혀졌습니다.

이 연구에서 우리는 TEM(ex situ transmission electron microscopy)과 X선 회절법을 사용하여 Co3O4 양극에서 나노구조 매개 리튬화 메커니즘을 발견했습니다. ), Co3O4 나노어레이는 높은 방전율로 Co3O4에서 Co0로 직접 전환될 수 있습니다.

X-선 회절, 주사전자현미경, 투과전자현미경, X-선 광전자분광법과 같은 결합된 구조 및 조성 특성화와 전기화학적 시험을 통해 전위가 가까워지면 VO2(B)가 전환 반응을 겪는다는 것이 입증되었습니다. 약 1.

여기에서는 수성 충전식 ZIB의 에너지 저장 메커니즘을 체계적으로 자세히 검토하고 전통적인 Zn2+ 삽입 화학, 이중 이온 동시 삽입, 화학 전환 반응 및 Zn2+와 유기 음극의 배위 반응의 네 가지 유형으로 요약합니다.

동시에 순환 전압전류 곡선과 커패시턴스 기여의 계산은 전하 에너지 저장 메커니즘이 확산에 의해 지배되는 전환 반응 유형임을 보여줍니다.

코발트 셀렌화물은 높은 전도성과 높은 비용량으로 인해 리튬 이온 배터리(LIB)에 널리 적용되어 왔습니다.

금속-황 배터리(MSB)는 이 배터리를 차세대 에너지 저장 시스템의 유망한 후보로 만드는 변환 반응을 기반으로 하는 가역적 산화환원 메커니즘으로 인해 높은 비용량을 제공합니다.

높은 가역 용량을 위한 전제 조건으로 3D 전도성 탄소 매트릭스 내에 균일하게 매립된 SnO2 나노 입자의 양자 크기는 상호확산 층을 증가시키고 Li2O/Sn과 SnO2 사이의 고도로 가역적인 전환 반응을 촉진합니다.

LIB용 음극으로서 NCF/rGO 전극은 전환 반응을 통해 20mA·g-1에서 465mAh·g-1의 높은 가역 용량을 달성했으며 이러한 향상은 베어 NCF의 가역 용량의 5배 이상을 나타냅니다. 전극.

다공성 구조의 혼합 전이 금속 산화물의 나노 물질은 산소 환원 반응(ORR), 히드라진 산화 반응(HOR), 포도당 산화 반응(GOR), 산소 발생 반응(OER)을 포함한 다양한 전기화학적 에너지 전환 반응에 대한 유망한 나노물질임이 입증되었습니다. ), 수소 발생 반응(HER) 등

탄소 지원 Pt 기반 나노 입자는 다음을 위한 중요한 전기 촉매입니다. 산소 환원 반응(ORR)과 같은 에너지 전환 반응.

또한 수소 발생 반응(HER), 산소 발생 반응(OER), 산소 환원 반응(ORR), 이산화탄소 환원 반응(CO2RR), 및 암모니아(NH3) 분해.

여기에서 우리는 손쉬운 방법을 통해 제조된 단상 다공성 Co3Mo3N이 세 가지 필수 에너지 전환 반응에 대한 효율적이고 신뢰할 수 있는 전기 촉매임을 보여줍니다. 알칼리 용액에서 산소 발생 반응(OER), 산소 환원 반응(ORR) 및 수소 발생 반응(HER).

여기에서는 마그네트론 스퍼터링 기술의 기본 원리에 대한 간략한 논의 후에 아키텍처/조성 설계, 제어 가능한 합성, 반응 메커니즘 및 전기화학적 특성을 다루는 다양한 유형의 청정 에너지 전환 반응에서 스퍼터링된 나노구조의 응용에 대한 논의에 주목합니다. 공연.

또한 수소 발생 반응(HER), 산소 발생 반응(OER), 산소 환원 반응(ORR), 이산화탄소 환원 반응(CO2RR), 및 암모니아(NH3) 분해.

분광법과 현미경법의 조합을 사용하여 다음 충전 과정에서 SAFe@NG 촉매가 Mo/Na2S→NaMoS2→MoS2의 효율적인 가역적 전환 반응을 가능하게 한다는 것이 입증되었습니다.

더욱이, 유도된 Fe-N-C 결합은 폴리셀렌화물을 효과적으로 포획할 수 있을 뿐만 아니라 Na+ 수송 및 우수한 가역적 전환 반응을 촉진할 수 있습니다.

또한, XRD(ex-situ X-ray diffraction) 분석을 통해 질화리튬(Li3N)의 가역적 전기화학적 전환 반응을 검증합니다.

3D 상호 연결된 탄소 네트워크에 균일하게 고정된 초미세 FeS 나노 입자로 인해 물질은 음극 측에서 가용성 다황화물을 잠그고 황 종 간의 전기화학적 전환 반응을 촉진할 수 있습니다.

여기에서는 수성 충전식 ZIB의 에너지 저장 메커니즘을 체계적으로 자세히 검토하고 전통적인 Zn2+ 삽입 화학, 이중 이온 동시 삽입, 화학 전환 반응 및 Zn2+와 유기 음극의 배위 반응의 네 가지 유형으로 요약합니다.

그 결과 라즈베리와 같은 표면에 화학 전환 반응에 중요한 역할을 하는 표면 결함(Sn2+, 산소 결손)이 있음이 밝혀졌습니다.

6개의 기본 동역학 모델을 문헌 데이터와 비교하여 확률론적 시뮬레이션을 바이오매스 전환 반응 네트워크를 빠르게 평가하기 위한 도구로 테스트했습니다.

타르의 형성은 가스화 및 열분해와 같은 바이오매스 전환 반응의 주요 과정에서 발생합니다.

그러나 인화철은 전환 반응을 겪을 수 있으며 일반적으로 구조가 분쇄되어 사이클링 시 급격한 용량 저하를 겪는다.

기존의 TiO2에 비해 낮은 원자가의 산화티타늄은 우수한 전기화학적 성능으로 전환 반응을 겪는다.

Cu 기반 촉매는 몇 가지 CO2 전환 반응에 대해 매우 활성적이고 선택적입니다. 그러나 기존의 단일 금속 Cu 기반 촉매는 고온에서 구리 입자의 응집으로 인해 열 안정성이 좋지 않습니다.

CO2 및 H2O의 온도 프로그램 탈착(TPD) 분석을 사용하여 CO2 전환 반응 동안 Ni-S 표면의 물 분자 흡착과 Ni-O 표면의 CO2 가스 흡착을 확인했습니다.

노출된 Co 나노 도트는 LiPS를 강력하게 포획하는 활성 사이트 역할을 하며, 이는 Co-NDs@G에 빠른 LiPS 전환 반응을 위한 낮은 분해 에너지 장벽을 부여하고 완전한 Li2S 촉매 변환을 촉진합니다.

여기에서, 비용 효율적인 육각형 밀집(hcp)-상 Fe-Ni 합금은 Li-S 배터리에서 LiPS 전환 반응을 촉진하는 효율적인 전기 촉매 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

측정을 통해 반응성 지표 및 운동 매개변수를 사용하여 탄소 전환 반응 및 CO 및 H2의 형성 반응을 조사할 수 있었습니다.

따라서 최적화 모델은 최적화된 탄소 전환 반응 데이터를 활용하여 포괄적이고 정량적인 다변수 CCU 플랜트 평가를 위한 새로운 기반을 제시합니다.

또한, N-도핑된 헤테로원자는 폴리설파이드 중간체를 포획하기 위한 강력한 결합 부위를 제시하여 높은 전기화학적 활성을 달성하여 폴리설파이드 전환 반응을 촉진시켰다.

다황화물 전환 반응의 촉매 작용은 리튬-황 배터리의 성능과 내구성을 개선하기 위한 최근의 접근 방식입니다.

이 연구에서 우리는 TEM(ex situ transmission electron microscopy)과 X선 회절법을 사용하여 Co3O4 양극에서 나노구조 매개 리튬화 메커니즘을 발견했습니다. ), Co3O4 나노어레이는 높은 방전율로 Co3O4에서 Co0로 직접 전환될 수 있습니다.

추가 저장 메커니즘 조사는 CuS 음극이 전기화학 반응 과정에서 확산에 의해 제어되는 2단계 전환 반응을 경험함을 보여줍니다.

SEI 층과 함께 전해질의 준고체 상태는 물의 반응 활성 및 용매 능력을 효과적으로 억제할 수 있고, 따라서 상전환 반응을 통해 전하를 저장하는 물질조차도 활물질의 질량 손실을 억제할 수 있다고 믿어진다.

전체 소듐화 과정을 실시간으로 추적함으로써 터널 기반 Na+-삽입으로 시작하여 중간체 Na2O의 형성을 진행하는 다단계 상 전환 반응이 나타납니다.

그럼에도 불구하고 불리한 "셔틀 효과"와 느린 황 전환 반응 속도론은 상업적 실행 가능성을 크게 방해합니다.

여기에서 우리는 1단계 제자리 자체 템플릿 및 자체 환원 전략을 통해 질소 도핑된 탄소 하이브리드 나노시트(VN@NCS)에 고정된 단분산 VN 초미세 나노결정을 설계하고 제작하며, 이는 동시에 다황화물 및 동역학과의 상호 작용을 촉진합니다. 실험 및 이론 결과에 의해 입증된 황 전환 반응.

이 양극은 우수한 기계적 강도와 우수한 촉매 활성 및 메탄 전환 반응에 대한 안정성을 보여주며, 이는 용출된 합금 나노입자와 환원된 NiO의 활성 산소 종에 기인합니다.

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원소 셀레늄을 전극으로 사용하여 산화 환원 활성 Cu2+/Cu+ 이온은 Se → CuSe → Cu3Se2 → Cu2Se의 순차 전환 반응을 통해 가역적으로 호스팅됩니다.

여기에서 우리는 뛰어난 용량(50 mA g-1에서 460 mAh g-1 이상)을 설명하는 Te 기반 음극에 대한 6e-전달과 함께 H+/Zn2+ 관련 순차 전환 반응을 밝힙니다.

저효율 문제를 해결하기 위해 기존 반도체에 비해 뛰어난 광전자 특성을 가진 할로겐화납 페로브스카이트(LHP)가 태양광에서 연료로의 변환 반응과 태양광 연료 생산 효율을 향상시키는 유망한 접근 방식이 될 수 있습니다.

2단계 태양열 열화학 CO2-연료 전환 반응에서 초고등온 사이클 CO 수율(376.

대조적으로 금속 불화물은 다중 전자 전환 반응을 기반으로 훨씬 더 높은 용량을 전달할 수 있습니다.

나트륨 이온 배터리(SIB)의 고용량 음극 재료로 전이 금속 질화물은 우수한 전기 전도성과 효율적인 다중 전자 변환 반응에 대한 관심이 높아지고 있지만 우수한 나트륨 저장 특성을 갖는 금속 질화물 기반 전극의 설계 및 개발은 여전히 ​​높은 수준입니다. 도전적인.

높은 수소 농도는 주로 수증기와 탄소 잔류물의 반응, 수증기 전환 반응 및 탄화수소 가스의 증기 가스화 반응으로 인한 것입니다.

, 나가기 전에 생성된 가스는 573K로 냉각됩니다. 일산화탄소와 증기의 혼합물이 전환되고 생성물은 수소와 이산화탄소인 수증기 전환 반응을 수행하기 위한 촉매 반응기; 얻어진 수소를 순도 99로 정제한다.

이러한 안정성은 원위치 전환 반응을 통해 달성되며, 이는 활성 실리콘 도메인과 안정화 Li2SiN2 상이 초기 리튬화 동안 원위치에서 형성됨을 나타내는 순환된 SiNx 나노입자의 쌍 분포 함수 분석에 의해 명확하게 확인되었습니다.

이 연구는 고성능 고체 가닛 배터리의 건설을 위한 현장 변환 반응을 통해 이상적인 인터페이스를 만드는 유용한 전략을 보여줍니다.

진행중인 전환 반응에 의해 비활성화가 촉발됨에 따라 전해질, 전극 및 기상 사이의 활성 삼상 경계(TPB)에 대한 원자 규모의 이해가 전지 성능을 높이는 데 필수적입니다.

진행중인 전환 반응에 의해 비활성화가 촉발됨에 따라 전해질, 전극 및 기상 사이의 활성 삼상 경계(TPB)에 대한 원자 규모의 이해가 전지 성능을 높이는 데 필수적입니다.

논문은 합성이 시작되는 방식에 따라 다른 섹션으로 구성됩니다. 따라서 도입 후 화학적으로 얻은 나노 입자 또는 종자에서 시작하는 광화학적 전환 반응이 덮인 다음 종자가없는 반응에 의한 레이저 제거에 의해 얻은 나노 입자로부터의 반응이 뒤 따릅니다.

배경 CO2 광화학 전환 반응은 온화한 조건에서 주목을 받았습니다.

일반적인 전환 반응과 달리 나노결정상은 높은 가역 용량과 장기 안정성을 담당하는 지배적인 역할을 합니다.

20A g-1에서 2A g-1 및 360mAh g-1), 일반적인 전환 반응 동안 의사 정전용량의 높은 기여와 함께 빠른 전하 이동 속도론을 나타냅니다.