Control Mycobacterium(마이코박테리움 제어)란 무엇입니까?
Control Mycobacterium 마이코박테리움 제어 - Tuberculosis (TB) remains a worldwide healthcare concern, and the exploration of the host-pathogen interaction is essential to develop therapeutic modalities and strategies to control Mycobacterium tuberculosis (M. [1] It remains undefined whether a subset of CD4+ T cells can function as fast-acting cells to control Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection. [2] While over 90% of individuals successfully control Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection, which causes TB disease, HIV co-infection often leads to active TB disease. [3] The results provide valuable data on the logistics and resources required to undertake a TVR approach to control Mycobacterium bovis in badgers. [4] In this study, we found that the p53-deficient macrophages failed to control Mycobacterium tuberculosis (Mtb), manifested as a lower apoptotic cell death rate and enhanced intracellular survival. [5] Data suggest that undernutrition impairs innate and adaptive immune responses needed to control Mycobacterium tuberculosis infection and may affect responses to live vaccines, such as BCG. [6] Anti-tuberculosis (TB) drugs while being highly potent in vitro require prolonged treatment to control Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infections in vivo. [7] While LRRK2 KO mice can control Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection, they exhibit exacerbated lung inflammation and altered activation of glial cells in PD-relevant regions of the brain. [8] However, especially during the last decade, a number of reports have appeared about unanticipated extensions to the generally rather narrow anti-bacterial activity spectrum of some of the LAB bacteriocins and novel applications have been proposed for bacteriocins ranging from controlling the growth of an increasingly-heterogeneous variety of pathogens, including Gram-negative multidrug resistant bacteria, viruses, yeasts, and in particular, difficult to control Mycobacterium spp. [9] Key Points Mice can control Mycobacterium avium infections independently of MΦ activation by IFN-γ. [10] Pulmonary tuberculosis is the result of the failure of host immune system to control mycobacterium tuberculosis. [11]결핵(TB)은 전 세계적인 의료 문제로 남아 있으며, 숙주-병원체 상호작용에 대한 탐구는 결핵균(M. [1] CD4+ T 세포의 하위 집합이 결핵균(Mtb) 감염을 제어하는 속효성 세포로 기능할 수 있는지 여부는 정의되지 않았습니다. [2] 개인의 90% 이상이 TB 질환을 일으키는 Mycobacterium tuberculosis(Mtb) 감염을 성공적으로 통제하지만, HIV 동시 감염은 종종 활동성 TB 질환으로 이어집니다. [3] 결과는 오소리에서 Mycobacterium bovis를 제어하기 위한 TVR 접근 방식을 수행하는 데 필요한 물류 및 자원에 대한 귀중한 데이터를 제공합니다. [4] 이 연구에서 우리는 p53이 결핍된 대식세포가 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)을 제어하지 못함을 발견했으며, 이는 낮은 세포자멸사 세포사율과 세포내 생존을 향상시키는 것으로 나타났습니다. [5] 데이터에 따르면 영양 결핍은 결핵균 감염을 통제하는 데 필요한 선천성 및 후천성 면역 반응을 손상시키고 BCG와 같은 생백신에 대한 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. [6] 항결핵(TB) 약물은 시험관 내에서 매우 강력하지만 생체 내에서 결핵균(Mtb) 감염을 제어하기 위해 장기간의 치료가 필요합니다. [7] LRRK2 KO 마우스는 결핵균(Mtb) 감염을 제어할 수 있지만 폐 염증이 악화되고 뇌의 PD 관련 영역에서 신경교 세포의 활성화가 변경된 것으로 나타났습니다. [8] 그러나 특히 지난 10년 동안 일부 LAB 박테리오신의 일반적으로 다소 좁은 항균 활성 스펙트럼에 대한 예상치 못한 확장에 대한 많은 보고서가 나타났고 점점 더 많은 박테리아의 성장을 제어하는 것부터 박테리오신에 대한 새로운 응용이 제안되었습니다. 그람음성 다제내성균, 바이러스, 효모 등 이질적인 다양한 병원체, 특히 방제가 어려운 Mycobacterium spp. [9] 요점 생쥐는 IFN-γ에 의한 MΦ 활성화와 독립적으로 Mycobacterium avium 감염을 제어할 수 있습니다. [10] 폐결핵은 숙주의 면역체계가 결핵균을 통제하지 못하여 발생합니다. [11]
control mycobacterium tuberculosi 결핵균 통제
Tuberculosis (TB) remains a worldwide healthcare concern, and the exploration of the host-pathogen interaction is essential to develop therapeutic modalities and strategies to control Mycobacterium tuberculosis (M. [1] It remains undefined whether a subset of CD4+ T cells can function as fast-acting cells to control Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection. [2] While over 90% of individuals successfully control Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection, which causes TB disease, HIV co-infection often leads to active TB disease. [3] In this study, we found that the p53-deficient macrophages failed to control Mycobacterium tuberculosis (Mtb), manifested as a lower apoptotic cell death rate and enhanced intracellular survival. [4] Data suggest that undernutrition impairs innate and adaptive immune responses needed to control Mycobacterium tuberculosis infection and may affect responses to live vaccines, such as BCG. [5] Anti-tuberculosis (TB) drugs while being highly potent in vitro require prolonged treatment to control Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infections in vivo. [6] While LRRK2 KO mice can control Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection, they exhibit exacerbated lung inflammation and altered activation of glial cells in PD-relevant regions of the brain. [7] Pulmonary tuberculosis is the result of the failure of host immune system to control mycobacterium tuberculosis. [8]결핵(TB)은 전 세계적인 의료 문제로 남아 있으며, 숙주-병원체 상호작용에 대한 탐구는 결핵균(M. [1] CD4+ T 세포의 하위 집합이 결핵균(Mtb) 감염을 제어하는 속효성 세포로 기능할 수 있는지 여부는 정의되지 않았습니다. [2] 개인의 90% 이상이 TB 질환을 일으키는 Mycobacterium tuberculosis(Mtb) 감염을 성공적으로 통제하지만, HIV 동시 감염은 종종 활동성 TB 질환으로 이어집니다. [3] 이 연구에서 우리는 p53이 결핍된 대식세포가 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)을 제어하지 못함을 발견했으며, 이는 낮은 세포자멸사 세포사율과 세포내 생존을 향상시키는 것으로 나타났습니다. [4] 데이터에 따르면 영양 결핍은 결핵균 감염을 통제하는 데 필요한 선천성 및 후천성 면역 반응을 손상시키고 BCG와 같은 생백신에 대한 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. [5] 항결핵(TB) 약물은 시험관 내에서 매우 강력하지만 생체 내에서 결핵균(Mtb) 감염을 제어하기 위해 장기간의 치료가 필요합니다. [6] LRRK2 KO 마우스는 결핵균(Mtb) 감염을 제어할 수 있지만 폐 염증이 악화되고 뇌의 PD 관련 영역에서 신경교 세포의 활성화가 변경된 것으로 나타났습니다. [7] 폐결핵은 숙주의 면역체계가 결핵균을 통제하지 못하여 발생합니다. [8]