Conjugates Prepared(준비된 접합체)란 무엇입니까?
Conjugates Prepared 준비된 접합체 - The conjugates prepared by lactose, glucose, and inulin, i. [1] These results indicate that the conjugates prepared in this work show promise for potential applications in fields such as light-emitting diodes, photovoltaics, chemical sensors, and photocatalysis. [2] The antioxidant and emulsifying properties of flaxseed gum-whey protein isolate (FSG-WPI) conjugates prepared by Maillard reaction via controlled dry-heating were investigated. [3] Here, we produced a monoclonal antibody against Kwa (MAb 11F) by immunizing Kwa-bovine serum albumin (BSA) conjugates prepared using an N,N'-carbonyldiimidazole (CDI) mediated method. [4] Conjugates prepared from three denpols with the same type of repeating unit (r. [5] Emulsifying properties, zeta potential and interfacial activity of the conjugates were evaluated, and results showed that conjugates prepared in some conditions showed significantly improved emulsifying activity, the 1:1 conjugates heated for 10 min had the highest emulsifying activity; the zeta potential decreased significantly in the early stage of heat treatment and then stabilized, indicating that the colloidal stability and electrostatic repulsion were enhanced; an increase in the rhamnolipid component could increase the interfacial activity of conjugates. [6]유당, 포도당 및 이눌린에 의해 제조된 접합체, i. [1] 이러한 결과는 본 연구에서 제조된 접합체가 발광 다이오드, 광전지, 화학 센서 및 광촉매와 같은 분야에서 잠재적인 응용 가능성을 보여준다는 것을 나타냅니다. [2] 제어된 건조 가열을 통해 Maillard 반응에 의해 제조된 분리 아마씨 검-유청 단백질(FSG-WPI) 접합체의 항산화 및 유화 특성을 조사했습니다. [3] 여기에서 우리는 N,N'-카보닐디이미다졸(CDI) 매개 방법을 사용하여 제조된 Kwa-소 혈청 알부민(BSA) 접합체를 면역화하여 Kwa(MAb 11F)에 대한 모노클로날 항체를 생산했습니다. [4] 동일한 유형의 반복 단위(r. [5] 접합체의 유화 특성, 제타 전위 및 계면 활성을 평가한 결과 일부 조건에서 제조된 접합체가 상당히 향상된 유화 활성을 보였으며 10분 동안 가열된 1:1 접합체가 가장 높은 유화 활성을 나타냈다. 제타전위는 열처리 초기에 크게 감소하다가 안정화되어 콜로이드 안정성과 정전기적 반발력이 향상됨을 알 수 있었다. rhamnolipid 성분의 증가는 접합체의 계면 활성을 증가시킬 수 있습니다. [6]
Drug Conjugates Prepared
The drug conjugates prepared with copolymer and ligand having bone affinity, and advanced promising approaches such as gene therapy, gene-directed enzyme prodrug therapy, and T cell therapy tested against OS along with their reported limitations are also briefed in this review. [1] We describe the characterization of antigen binding fragments (Fab)–drug conjugates prepared using a dual maleimide pyrrolobenzodiazepine dimer cytotoxic payload (SG3710). [2]골 친화성을 갖는 공중합체 및 리간드로 제조된 약물 접합체, 그리고 보고된 한계와 함께 OS에 대해 테스트된 유전자 요법, 유전자 유도 효소 전구약물 요법 및 T 세포 요법과 같은 진보된 유망 접근법에 대해서도 간략히 설명합니다. [1] 우리는 이중 말레이미드 피롤로벤조디아제핀 이량체 세포독성 페이로드(SG3710)를 사용하여 제조된 항원 결합 단편(Fab)-약물 접합체의 특성을 설명합니다. [2]