Conjugates Containing(다음을 포함하는 접합체)란 무엇입니까?
Conjugates Containing 다음을 포함하는 접합체 - A series of novel water-soluble short peptide-bioconjugates containing a ferrocenoyl (Fc) or ruthenocenoyl (Rc) unit was synthesized and characterized to combine the unique activity of ferrocene and the isoelectronic ruthenocene with precisely designed peptide structures. [1] One of the conjugates containing a cyclic form of the epidermal growth factor receptor (EGFR)-binding peptide sequence CMYIEALDKYAC displayed superior features as an advanced photosensitizer. [2] At all temperatures, conjugates containing the lowest degree of succinoylation released the highest proportion of free colistin, which increased with storage temperature, however no trend in saccharide release was observed. [3] Finally, nanoconjugates containing the peptides M4, cTfRL, and B6 displayed comparably little and/or inconsistent infiltration of brain parenchyma, likely due to reduced trans-BBB movement. [4] Also, the anti-tumor activity of conjugates containing more appropriate radionuclides such as Bi, Pb, Re, or Y still remains to be determined. [5] Conjugates containing a diterpene moiety and pharmacophoric pyrazole or triazole ring were synthesized regioselectively via 1,3-dipolar cycloaddition of diazomethane or methyl-2-azidoacetate to allenoates. [6] A series of five boron dipyrromethene (BODIPY) bioconjugates containing an epidermal growth factor receptor (EGFR)-targeted pegylated LARLLT peptide and/or a glucose or biotin ethylene diamine group were synthesized, and the binding capability of the new conjugates to the extracellular domain of EGFR was investigated using molecular modeling, surface plasmon resonance, fluorescence microscopy, competitive binding assays, and animal studies. [7]페로세노일(Fc) 또는 루테노세노일(Rc) 단위를 포함하는 일련의 새로운 수용성 짧은 펩티드-생체접합체는 페로센과 등전자 루테노센의 독특한 활성을 정밀하게 설계된 펩티드 구조와 결합하도록 합성되고 특성화되었습니다. [1] 상피세포성장인자수용체(EGFR) 결합 펩타이드 서열 CMYIEALDKYAC의 환형 형태를 포함하는 접합체 중 하나는 고급 감광제로서 우수한 특징을 보였다. [2] 모든 온도에서 가장 낮은 석시노일화도를 포함하는 접합체는 가장 높은 비율의 유리 콜리스틴을 방출했으며, 이는 저장 온도에 따라 증가했지만 당류 방출 경향은 관찰되지 않았습니다. [3] 마지막으로, 펩티드 M4, cTfRL 및 B6을 함유하는 나노접합체는 감소된 트랜스-BBB 운동으로 인해 뇌 실질의 비교적 적거나 일관되지 않은 침윤을 나타냈다. [4] 또한 Bi, Pb, Re 또는 Y와 같은 보다 적절한 방사성 핵종을 포함하는 접합체의 항종양 활성은 아직 결정되지 않았습니다. [5] diterpene moiety 및 pharmacophoric pyrazole 또는 triazole 고리를 포함하는 접합체는 allenoates에 diazomethane 또는 methyl-2-azidoacetate의 1,3-쌍극자 고리화 첨가를 통해 위치 선택적으로 합성되었습니다. [6] 표피 성장 인자 수용체(EGFR)-표적화된 페길화된 LARLLT 펩티드 및/또는 글루코스 또는 비오틴 에틸렌 디아민 그룹을 함유하는 일련의 5개의 붕소 디피로메텐(BODIPY) 생체 접합체를 합성하고, 새로운 접합체의 세포외 도메인에 대한 결합 능력을 합성하였다. EGFR은 분자 모델링, 표면 플라즈몬 공명, 형광 현미경, 경쟁 결합 분석 및 동물 연구를 사용하여 조사되었습니다. [7]
Drug Conjugates Containing
Polyamidoamine drug conjugates containing ferrocene and platinum analogues were prepared in this study. [1] This work reports the synthesis of a series of small‐molecule–drug conjugates containing the αVβ3‐integrin ligand cyclo[DKP‐RGD] or cyclo[DKP‐isoDGR], a lysosomally cleavable Val‐Ala (VA) linker or an “uncleavable” version devoid of this sequence, and monomethyl auristatin E (MMAE) or F (MMAF) as the cytotoxic agent. [2] Polyaspartamide-drug conjugates containing antimalarials that inhibit dihydrofolate reductase were prepared and characterized by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), Fourier transform spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), Thermogravimetric analysis (TGA), Scanning electron microscope (SEM), Energy-dispersive X-ray analysis (EDX), particle size analysis, as well as in vitro antiplasmodial analysis and drug release studies at physiological pH values. [3]페로센과 백금 유사체를 포함하는 폴리아미도아민 약물 접합체가 이 연구에서 준비되었습니다. [1] 이 연구는 αVβ3-인테그린 리간드 시클로[DKP-RGD] 또는 시클로[DKP-isoDGR], 리소좀으로 절단 가능한 Val-Ala(VA) 링커 또는 "절단 불가능한"을 포함하는 일련의 소분자-약물 접합체의 합성을 보고합니다. 이 서열이 없는 버전이고 세포독성제로서 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE) 또는 F(MMAF)입니다. [2] 디히드로폴레이트 환원효소를 억제하는 항말라리아제를 함유하는 폴리아스파타미드-약물 접합체를 제조하고 핵 자기 공명 분광법(NMR), 푸리에 변환 분광법(FTIR), X선 회절(XRD), 열중량 분석(TGA), 주사 전자 현미경(SEM)으로 특성화했습니다. , 에너지 분산형 X선 분석(EDX), 입자 크기 분석, 생체외 항염증체 분석 및 생리학적 pH 값에서의 약물 방출 연구. [3]
conjugates containing different
In this report, we synthesized a series of TO conjugates containing different amino side chains and investigated their binding to telomeric G-quadruplex DNA (G4) using several biophysical methods including fluorometric titration and thermal denaturation monitored by fluorescence and circular dichroism. [1] Two types of conjugates containing different acid‐labile linkers have been synthesized. [2] Herein, we report a membrane-mimicking system with liposome ganglioside conjugates containing different lipids for evaluating substrate specificity of sialidase and the lipid effect on the enzyme activity. [3]이 보고서에서 우리는 서로 다른 아미노 측쇄를 포함하는 일련의 TO 접합체를 합성하고 형광 및 원형 이색성에 의해 모니터링되는 형광 적정 및 열 변성을 포함한 여러 생물물리학적 방법을 사용하여 텔로머 G-사중체 DNA(G4)에 대한 결합을 조사했습니다. [1] 서로 다른 산-불안정 링커를 포함하는 두 가지 유형의 접합체가 합성되었습니다. [2] 여기에서, 우리는 sialidase의 기질 특이성과 효소 활성에 대한 지질 효과를 평가하기 위해 다른 지질을 포함하는 리포솜 강글리오사이드 접합체를 가진 막 모방 시스템을 보고합니다. [3]
conjugates containing sialic
Cytidine 5'-monophosphate (CMP)-sialic acid synthetase (CSS) is an essential enzyme involved in the biosynthesis of carbohydrates and glycoconjugates containing sialic acids, a class of α-keto acids that are generally terminal key recognition residues by many proteins that play important biological and pathological roles. [1] However, the ionization and desorption processes of MALDI are not adequately soft as many labile biomolecules, such as glycoconjugates containing sialic acid or the sulfate functional group, easily dissociate into fragments and sometimes, no intact molecules are observed. [2]Cytidine 5'-monophosphate (CMP)-sialic acid synthetase (CSS)는 탄수화물과 시알산을 함유한 당접합체의 생합성에 관여하는 필수 효소이며, 시알산은 일반적으로 재생하는 많은 단백질에 의한 말단 핵심 인식 잔기인 α-케토산 부류입니다. 중요한 생물학적 및 병리학 적 역할. [1] 그러나 MALDI의 이온화 및 탈착 과정은 시알산 또는 황산염 작용기를 포함하는 당접합체와 같은 많은 불안정한 생체 분자가 쉽게 단편으로 해리되고 때로는 온전한 분자가 관찰되지 않기 때문에 적절하게 부드럽지 않습니다. [2]
conjugates containing one
Two Pt(iv) conjugates containing one or two molecules of perillic acid (4-isopropenylcyclohexene-1-carboxylic acid), an active metabolite of limonene, were synthesized both with traditional and microwave-assisted methods and characterized. [1] We observed that conjugates containing one CpG per OVA enhanced cross-presentation by 4-fold compared to native OVA, while conjugates with higher contents of CpG provided no cross-presentation enhancement. [2]limonene의 활성 대사산물인 perillic acid(4-isopropenylcyclohexene-1-carboxylic acid)의 한 분자 또는 두 분자를 포함하는 두 개의 Pt(iv) 접합체를 기존 방법과 마이크로파 보조 방법으로 합성하고 특성을 분석했습니다. [1] 우리는 OVA당 하나의 CpG를 포함하는 접합체가 네이티브 OVA에 비해 교차 제시를 4배 향상시키는 반면 CpG 함량이 더 높은 접합체는 교차 제시 향상을 제공하지 않는다는 것을 관찰했습니다. [2]