Congenital Optic(선천적 시신경)란 무엇입니까?
Congenital Optic 선천적 시신경 - Observation We herein present a family with PAPRS presented with typical congenital optic disc defects and mild renal dysplasia. [1] Papillorenal syndrome, also known as renal coloboma syndrome, is characterised by congenital optic disc anomalies and renal abnormalities. [2] The three most common diagnoses were congenital optic disc (OD) abnormalities in 43 (33. [3] RESULTS A 25-year-old man with congenital optic disc pit had two failed vitrectomies involving laser around the optic disc, internal limiting membrane peel and flap to plug the disc pit, and gas tamponade to reattach the retina. [4] This unique combination of the findings of unilateral high myopia in a child with bilateral congenital optic disc pits, to the best of our knowledge has not been described in the literature earlier. [5] Congenital optic disc pits (ODPs) are well-circumscribed depressions within the optic disc. [6] Purpose To investigate the clinical features of strabismus in patients with congenital optic disc anomaly and compare and analyze the characteristics of patients who showed changes in the strabismus pattern with those who did not. [7] To the authors' knowledge, this is the first reported case describing the association of Noonan syndrome with multiple lentigines and congenital optic disc anomalies. [8] PURPOSE To evaluate the radial peripapillary vascular plexus of a cavitary congenital optic disc anomaly in a young patient with recessive autosomal metaphyseal acroscyphodysplasia using optical coherence tomography angiography (OCTA). [9] SUMMARY: Morning glory syndrome is characterized by a congenital optic disc defect that resembles the eponymous flower. [10] BackgroundMorning glory syndrome is a relatively rare congenital optic disc anomaly that is often difficult to identify when associated with additional congenital ocular anomalies. [11] Optic disc pit (ODP) is a rare congenital optic disc abnormality, with grey-white, oval depressions usually located at the temporal part of the optic disc. [12] Internationally, trials of gene therapy have commenced for other retinal degenerative conditions (choroideraemia, achromatopsia and X-linked retinoschisis, among others) and Leber congenital optic neuropathy. [13] This chapter will focus on two genetic syndromes affecting hypothalamic function that typically present in childhood, Prader-Willi syndrome, and congenital optic nerve hypoplasia. [14] In addition, morning glory disc anomaly (MGDA) is a congenital optic disc anomaly of unknown etiology. [15] Congenital optic disc drusen was detected in fundus examination. [16] Congenital optic disc pit is a type of developmental defect rarely found in the optic disc. [17] Congenital optic disc anomalies can go along with congenital malformations of the brain or with syndromal systemic diseases. [18] Optic nerve hypoplasia (ONH) is a congenital optic nerve abnormality caused by underdevelopment of retinal ganglion cells (RGCs). [19] ? Or was it congenital optic nerve hypoplasia? The visual field findings gave us important clues. [20]관찰 여기서 우리는 전형적인 선천성 시신경 유두 결손과 경증의 신장 이형성증을 나타내는 PAPRS를 가진 가족을 제시합니다. [1] 신장 결장종 증후군이라고도 하는 유두신 증후군은 선천적 시신경 유두 기형과 신 기형이 특징입니다. [2] 가장 흔한 3가지 진단은 43명(33명)에서 선천성 시신경유두 이상이었다. [3] 결과 선천성 시신경유두공이 있는 25세 남자가 시신경유두 주위의 레이저, 유두유두를 막는 내부 제한막 박리 및 플랩, 망막 재부착을 위한 가스 탐포네이드와 관련된 두 번의 유리체 절제술에 실패했습니다. [4] 양측 선천 시신경유두공이 있는 아동의 편측성 고도근시 소견의 독특한 조합은 우리가 아는 한 이전 문헌에 기술되지 않았습니다. [5] 선천성 시신경 유두 구덩이(ODP)는 시신경 유두 내에 잘 둘러싸인 함몰부입니다. [6] 목적 선천성 시신경유두 기형 환자에서 사시의 임상양상을 조사하고 사시 양상의 변화를 보이는 환자와 그렇지 않은 환자의 특성을 비교 분석하고자 한다. [7] 저자가 아는 한, 이것은 Noonan 증후군과 다발성 흑색점 및 선천적 시신경 기형과의 연관성을 설명하는 첫 번째 보고된 사례입니다. [8] 목적 열성 상염색체 골간단 첨단형성이상을 가진 젊은 환자에서 광간섭 단층촬영 혈관조영술(OCTA)을 사용하여 공동 선천 시신경 유두 기형의 요골 유두주위 혈관 신경총을 평가합니다. [9] 요약: 나팔꽃 증후군은 동명 꽃과 유사한 선천적 시신경 결손이 특징입니다. [10] 배경나팔꽃 증후군은 비교적 드문 선천성 시신경 기형으로, 추가적인 선천성 안구 기형과 관련하여 종종 식별하기 어려운 경우가 많습니다. [11] 시신경유두공(ODP)은 드문 선천성 시신경유두 이상으로, 일반적으로 시신경유두의 측두부에 회백색의 타원형 함몰부가 있습니다. [12] 국제적으로는 다른 망막 퇴행성 질환(맥락막혈증, 색맹, X-연관 망막 분열증 등)과 레버 선천성 시신경병증에 대한 유전자 치료 실험이 시작되었습니다. [13] 이 장에서는 일반적으로 어린 시절에 나타나는 시상하부 기능에 영향을 미치는 두 가지 유전적 증후군인 프라더-윌리 증후군과 선천적 시신경 발육부전에 초점을 맞출 것입니다. [14] 또한 나팔꽃 디스크 기형(MGDA)은 원인을 알 수 없는 선천적 시신경 기형입니다. [15] 안저 검사에서 선천성 시신경 유두 드루젠이 발견되었습니다. [16] 선천성 시신경유두는 시신경유두에서 거의 발견되지 않는 발달상의 결함 유형입니다. [17] 선천적 시신경 기형은 뇌의 선천적 기형이나 전신 증후군과 함께 발생할 수 있습니다. [18] 시신경 저형성증(ONH)은 망막 신경절 세포(RGC)의 저발달로 인해 발생하는 선천적 시신경 이상입니다. [19] ? 아니면 선천적 시신경 형성 부전이었습니까? 시야 발견은 우리에게 중요한 단서를 제공했습니다. [20]
Rare Congenital Optic
BackgroundMorning glory syndrome is a relatively rare congenital optic disc anomaly that is often difficult to identify when associated with additional congenital ocular anomalies. [1] Optic disc pit (ODP) is a rare congenital optic disc abnormality, with grey-white, oval depressions usually located at the temporal part of the optic disc. [2]배경나팔꽃 증후군은 비교적 드문 선천성 시신경 기형으로, 추가적인 선천성 안구 기형과 관련하여 종종 식별하기 어려운 경우가 많습니다. [1] 시신경유두공(ODP)은 드문 선천성 시신경유두 이상으로, 일반적으로 시신경유두의 측두부에 회백색의 타원형 함몰부가 있습니다. [2]
congenital optic disc 선천성 시신경유두
Observation We herein present a family with PAPRS presented with typical congenital optic disc defects and mild renal dysplasia. [1] Papillorenal syndrome, also known as renal coloboma syndrome, is characterised by congenital optic disc anomalies and renal abnormalities. [2] The three most common diagnoses were congenital optic disc (OD) abnormalities in 43 (33. [3] RESULTS A 25-year-old man with congenital optic disc pit had two failed vitrectomies involving laser around the optic disc, internal limiting membrane peel and flap to plug the disc pit, and gas tamponade to reattach the retina. [4] This unique combination of the findings of unilateral high myopia in a child with bilateral congenital optic disc pits, to the best of our knowledge has not been described in the literature earlier. [5] Congenital optic disc pits (ODPs) are well-circumscribed depressions within the optic disc. [6] Purpose To investigate the clinical features of strabismus in patients with congenital optic disc anomaly and compare and analyze the characteristics of patients who showed changes in the strabismus pattern with those who did not. [7] To the authors' knowledge, this is the first reported case describing the association of Noonan syndrome with multiple lentigines and congenital optic disc anomalies. [8] PURPOSE To evaluate the radial peripapillary vascular plexus of a cavitary congenital optic disc anomaly in a young patient with recessive autosomal metaphyseal acroscyphodysplasia using optical coherence tomography angiography (OCTA). [9] SUMMARY: Morning glory syndrome is characterized by a congenital optic disc defect that resembles the eponymous flower. [10] BackgroundMorning glory syndrome is a relatively rare congenital optic disc anomaly that is often difficult to identify when associated with additional congenital ocular anomalies. [11] Optic disc pit (ODP) is a rare congenital optic disc abnormality, with grey-white, oval depressions usually located at the temporal part of the optic disc. [12] In addition, morning glory disc anomaly (MGDA) is a congenital optic disc anomaly of unknown etiology. [13] Congenital optic disc drusen was detected in fundus examination. [14] Congenital optic disc pit is a type of developmental defect rarely found in the optic disc. [15] Congenital optic disc anomalies can go along with congenital malformations of the brain or with syndromal systemic diseases. [16]관찰 여기서 우리는 전형적인 선천성 시신경 유두 결손과 경증의 신장 이형성증을 나타내는 PAPRS를 가진 가족을 제시합니다. [1] 신장 결장종 증후군이라고도 하는 유두신 증후군은 선천적 시신경 유두 기형과 신 기형이 특징입니다. [2] 가장 흔한 3가지 진단은 43명(33명)에서 선천성 시신경유두 이상이었다. [3] 결과 선천성 시신경유두공이 있는 25세 남자가 시신경유두 주위의 레이저, 유두유두를 막는 내부 제한막 박리 및 플랩, 망막 재부착을 위한 가스 탐포네이드와 관련된 두 번의 유리체 절제술에 실패했습니다. [4] 양측 선천 시신경유두공이 있는 아동의 편측성 고도근시 소견의 독특한 조합은 우리가 아는 한 이전 문헌에 기술되지 않았습니다. [5] 선천성 시신경 유두 구덩이(ODP)는 시신경 유두 내에 잘 둘러싸인 함몰부입니다. [6] 목적 선천성 시신경유두 기형 환자에서 사시의 임상양상을 조사하고 사시 양상의 변화를 보이는 환자와 그렇지 않은 환자의 특성을 비교 분석하고자 한다. [7] 저자가 아는 한, 이것은 Noonan 증후군과 다발성 흑색점 및 선천적 시신경 기형과의 연관성을 설명하는 첫 번째 보고된 사례입니다. [8] 목적 열성 상염색체 골간단 첨단형성이상을 가진 젊은 환자에서 광간섭 단층촬영 혈관조영술(OCTA)을 사용하여 공동 선천 시신경 유두 기형의 요골 유두주위 혈관 신경총을 평가합니다. [9] 요약: 나팔꽃 증후군은 동명 꽃과 유사한 선천적 시신경 결손이 특징입니다. [10] 배경나팔꽃 증후군은 비교적 드문 선천성 시신경 기형으로, 추가적인 선천성 안구 기형과 관련하여 종종 식별하기 어려운 경우가 많습니다. [11] 시신경유두공(ODP)은 드문 선천성 시신경유두 이상으로, 일반적으로 시신경유두의 측두부에 회백색의 타원형 함몰부가 있습니다. [12] 또한 나팔꽃 디스크 기형(MGDA)은 원인을 알 수 없는 선천적 시신경 기형입니다. [13] 안저 검사에서 선천성 시신경 유두 드루젠이 발견되었습니다. [14] 선천성 시신경유두는 시신경유두에서 거의 발견되지 않는 발달상의 결함 유형입니다. [15] 선천적 시신경 기형은 뇌의 선천적 기형이나 전신 증후군과 함께 발생할 수 있습니다. [16]
congenital optic nerve
This chapter will focus on two genetic syndromes affecting hypothalamic function that typically present in childhood, Prader-Willi syndrome, and congenital optic nerve hypoplasia. [1] Optic nerve hypoplasia (ONH) is a congenital optic nerve abnormality caused by underdevelopment of retinal ganglion cells (RGCs). [2] ? Or was it congenital optic nerve hypoplasia? The visual field findings gave us important clues. [3]이 장에서는 일반적으로 어린 시절에 나타나는 시상하부 기능에 영향을 미치는 두 가지 유전적 증후군인 프라더-윌리 증후군과 선천적 시신경 발육부전에 초점을 맞출 것입니다. [1] 시신경 저형성증(ONH)은 망막 신경절 세포(RGC)의 저발달로 인해 발생하는 선천적 시신경 이상입니다. [2] ? 아니면 선천적 시신경 형성 부전이었습니까? 시야 발견은 우리에게 중요한 단서를 제공했습니다. [3]