Commercial Sars(상업용 사스)란 무엇입니까?
Commercial Sars 상업용 사스 - A commercial SARS-CoV-2 S1 antigen was used to characterize the electrical output of the CNT-FET biosensor. [1] Commercial SARS-CoV2 IgG kit based on chemiluminescent assay was used for the selection of samples and optimization of the assay. [2] Background One major challenge for detecting the virus that causes COVID-19 is commercial SARS-CoV-2 testing kit or reagent availability. [3] At present, the majority of commercial SARS-CoV-2 assays do not list saliva as an acceptable sample type for nucleic acid testing (NAT) and therefore validation studies assessing the use of this sample type are welcome. [4] The samples were treated with lysis buffer and analyzed using both an in-house and a pre-commercial SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen assay on Simoa. [5] A total of 177 samples collected from COVID-19 suspected cases and 155 negative control sera collected during the pre-COVID-19 period were applied to evaluate the assay’s performance, with the plaque reduction neutralization test and the commercial SARS-CoV-2 spike protein IgG ELISA as gold standards. [6] The samples were treated with lysis buffer and analyzed using both an in-house and a pre-commercial SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen assay on Simoa. [7] SARS-CoV-2 IgG Ab titre and immune status ratio was estimated using a commercial SARS-CoV-2 Ig Ab detection ELISA kit. [8] However, increased global demand has led to a shortage of commercial SARS-CoV-2 sequencing kits, and not every country has the technological capability or the funds for high-throughput sequencing platforms. [9] Besides an overall discrepancy between the NT and the commercial assays regarding their sensitivity, this study revealed that commercial SARS-CoV-2 spike-based assays are better to predict the neutralization titer than nucleoprotein-based assays are. [10]상용 SARS-CoV-2 S1 항원을 사용하여 CNT-FET 바이오센서의 전기 출력을 특성화했습니다. [1] 화학발광 분석을 기반으로 하는 상용 SARS-CoV2 IgG 키트를 샘플 선택 및 분석 최적화에 사용했습니다. [2] 배경 COVID-19를 유발하는 바이러스를 감지하기 위한 한 가지 주요 과제는 상용 SARS-CoV-2 테스트 키트 또는 시약 가용성입니다. [3] 현재 대부분의 상업용 SARS-CoV-2 분석법은 타액을 핵산 검사(NAT)용으로 허용되는 샘플 유형으로 나열하지 않으므로 이 샘플 유형의 사용을 평가하는 검증 연구를 환영합니다. [4] 샘플을 용해 완충액으로 처리하고 Simoa에 대한 사내 및 시판 전 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 항원 분석을 모두 사용하여 분석했습니다. [5] COVID-19 의심 사례에서 수집된 총 177개의 샘플과 COVID-19 이전 기간 동안 수집된 155개의 음성 대조군 혈청을 적용하여 플라크 감소 중화 테스트 및 상용 SARS-CoV-2 스파이크 단백질로 분석 성능을 평가했습니다. IgG ELISA를 금 표준으로 사용합니다. [6] 샘플을 용해 완충액으로 처리하고 Simoa에 대한 사내 및 시판 전 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 항원 분석을 모두 사용하여 분석했습니다. [7] SARS-CoV-2 IgG Ab 역가 및 면역 상태 비율은 상용 SARS-CoV-2 Ig Ab 검출 ELISA 키트를 사용하여 추정되었습니다. [8] 그러나 글로벌 수요 증가로 상용 SARS-CoV-2 시퀀싱 키트가 부족하게 되었으며 모든 국가가 고처리량 시퀀싱 플랫폼에 대한 기술 능력이나 자금을 보유하고 있는 것은 아닙니다. [9] NT와 상용 분석의 감도에 대한 전반적인 불일치 외에도, 이 연구는 상용 SARS-CoV-2 스파이크 기반 분석이 핵단백질 기반 분석보다 중화 역가를 예측하는 데 더 나은 것으로 나타났습니다. [10]
Fmy Commercial Sars Fmy 커머셜 사스
Methods This study evaluated the sensitivity and specificity of four commercial SARS-CoV-2 lateral flow antibody tests using 213 serum specimens from 90 PCR-positive confirmed COVID-19 patients. [1] The ability of four commercial SARS-CoV-2 serology platforms to detect previous infection or vaccination were evaluated using a cohort of 53 SARS-CoV-2 PCR-positive patients, 89 SARS-CoV-2-vaccinated healthcare workers (Pfizer or Moderna), and 127 SARS-CoV-2 negative patients. [2] A total of 1080 individual patient samples (158 positive serology samples from confirmed, predominantly mildly symptomatic COVID-19 patients and 922 serology negative including 496 collected pre-COVID) from four states in Australia were analysed on four commercial SARS-CoV-2 serological assays targeting antibodies to different antigens (Roche Elecsys and Abbott Architect: nucleocapsid; Diasorin Liaison and Euroimmun: spike). [3]행동 양식 이 연구는 90명의 PCR 양성 COVID-19 환자의 혈청 표본을 사용하여 4개의 상용 SARS-CoV-2 측면 흐름 항체 검사의 민감도와 특이성을 평가했습니다. [1] 53명의 SARS-CoV-2 PCR 양성 환자, 89명의 SARS-CoV-2 백신 접종 의료 종사자(화이자 또는 모더나)의 코호트를 사용하여 4개의 상용 SARS-CoV-2 혈청학 플랫폼이 이전 감염 또는 백신 접종을 감지하는 능력을 평가했습니다. , 127명의 SARS-CoV-2 음성 환자. [2] 호주의 4개 주에서 수집된 총 1080개의 개별 환자 샘플(확진되고 주로 경미한 증상이 있는 COVID-19 환자의 158개의 양성 혈청 샘플 및 922개의 혈청학 음성 샘플)은 4개의 상업용 SARS-CoV-2 혈청학적 분석에서 분석되었습니다. 다양한 항원에 대한 표적 항체(Roche Elecsys 및 Abbott Architect: nucleocapsid, Diasorin Liaison 및 Euroimmun: 스파이크). [3]