Combined Hamartoma(복합 과마토마)란 무엇입니까?
Combined Hamartoma 복합 과마토마 - Results: The prevalence of optic atrophy, combined hamartomas, cataract, and epiretinal membranes significantly increased with genetic severity. [1]결과: 유전적 중증도에 따라 시신경 위축, 복합 과종, 백내장 및 망막전막의 유병률이 유의하게 증가했습니다. [1]
retinal pigment epithelium 망막 색소 상피
8%), combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium (n=12. [1] Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium is a rare benign ocular tumour in children, composed of glial cells, vascular tissue, and sheets of pigmented epithelial cells. [2] Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium is a rare, benign intraocular tumor. [3] Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (RPE) is a rare, congenital, and benign tumour that may be mistaken with a choroid melanoma or retinoblastoma. [4] PURPOSE To correlate structural changes of combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (CHRRPE) with patient age. [5] PURPOSE To evaluate the vascular structure within combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium (CHRRPE) lesions using OCT angiography (OCTA). [6] 1 RPEH is a non-hereditary benign retinal tumour of unknown aetiology, possibly due to translocation between the short arms of chromosomes 11 and 18, like Combined Hamartoma of the Retina and Retinal Pigment Epithelium. [7] Purpose: To study multimodal imaging features of combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (CHRRPE). [8] Clinical exam and imaging revealed a diagnosis of combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium. [9] Optical coherence tomography (OCT) demonstrated an epiretinal membrane (ERM) with a distinct tissue plane and overlying vitreoretinal strands, consistent with combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (CHRRPE). [10] SIGNIFICANCE There are few reports of focal choroidal excavation (FCE) in combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (CHRRPE). [11] We report a case of Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (CHRRPE) in a 7 year old child, presenting to us in our single institutional practice. [12] PURPOSE To compare clinical, optical coherence tomography (OCT), and fundus autofluorescence (FAF) characteristics of peripapillary vs macular variants of combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (combined hamartoma). [13] Purpose: Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium is a rare benign tumor characterized by a variable combination of glial, vascular, and pigmented components. [14]8%), 망막과 망막 색소 상피의 결합 과오종(n=12. [1] 망막과 망막 색소 상피의 결합 과오종은 신경교 세포, 혈관 조직 및 색소 상피 세포 시트로 구성된 소아에서 드문 양성 안구 종양입니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] 목적 OCT 혈관조영술(OCTA)을 사용하여 망막의 결합 과오종과 망막 색소 상피(CHRRPE) 병변 내의 혈관 구조를 평가합니다. [6] 1 RPEH는 원인이 알려지지 않은 비유전성 양성 망막 종양으로, 망막의 복합 과오종과 망막 색소 상피와 같이 염색체 11번과 18번의 짧은 팔 사이의 전위로 인해 발생할 수 있습니다. [7] 목적: 망막과 망막색소상피의 결합과오종(CHRRPE)의 복합영상 특징을 알아보고자 하였다. [8] 임상 검사 및 영상 검사에서 망막과 망막 색소 상피의 복합 과오종 진단이 밝혀졌습니다. [9] 광학 일관성 단층 촬영(OCT)은 망막 및 망막 색소 상피(CHRRPE)의 결합 과오종과 일치하는 별개의 조직 평면 및 위에 놓인 유리체 망막 가닥이 있는 망막 상피막(ERM)을 입증했습니다. [10] 중요성 망막과 망막 색소 상피(CHRRPE)의 결합 과오종에서 국소 맥락막 굴착(FCE)에 대한 보고는 거의 없습니다. [11] 우리는 단일 기관 진료에서 우리에게 제시하는 7세 아동의 망막 및 망막 색소 상피의 복합 과오종(CHRRPE) 1예를 보고합니다. [12] 목적 망막과 망막 색소 상피의 결합 과오종(결합 과오종)의 유두주위 대 황반 변이체의 임상, 광간섭 단층촬영(OCT) 및 안저 자가형광(FAF) 특성을 비교합니다. [13] 목 적: 망막과 망막색소상피의 복합과오종은 신경교, 혈관 및 색소성분의 다양한 조합을 특징으로 하는 드문 양성 종양이다. [14]