Co Complexes(공동 단지)란 무엇입니까?
Co Complexes 공동 단지 - More than 80% of dissolved Co in the pore water during algae blooms was DOM-Co complexes, supporting this conclusion. [1] Here, we describe a new synthetic approach for the synthesis and characterization of conceptually new hydride- and boron-free, and air/moisture stable solid H2O2-hypergols, based on Cu and Co complexes of bis(5-tetrazolyl) amine (H2BTA) ligand. [2] These molecules can either block Pd active sites due to the formation of strong Pd–CO complexes, or enter a CO disproportionation reaction to form carbon deposits on Pd phases. [3] This finding not only establishes a new switching mechanism for SCO complexes, but also paves the way toward the development of new generation of photo-responsive magnetic materials. [4] Here we present a detailed study of spin-state energetics for eight Mn(III) and Mn(II) SCO complexes using the domain-based local pair natural orbital approach to coupled cluster theory with singles, doubles, and perturbative triples, DLPNO-CCSD(T). [5] It allows the installation of a variety of chelating agents at the late stage, and after just one purification step the TAT-MnCO complexes can be obtained. [6] The objectives were to use triazine chemico-pharmaco complexes to test their efficacy eradication of pathogenic bacteria were Staphylococcous aureus (Staph. [7] To partially mitigate issues such as thermal and anharmonic corrections associated with comparing computations with experiments, molecular benchmarks against high level quantum chemistry are reported for CO complexes with Au, Ag, Cu and Pt atoms, as well as the CO-water complex and the water dimer. [8] A number of complexes formed between photoproducts were identified, among them those of formaldehyde with water, carbon monoxide and carbon dioxide as well as the H2O-CO complexes. [9] Efficient HPLC separation of Cr(III)-EDTA and Cr(III)-DPCO complexes was carried out by anion exchange HPLC in less than 3 min. [10] The DNA binding abilities of the 5-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-pyrazole-1-carbithioamide and it Cu , Co complexes was evaluated by UV–Vis titration experiments, which was a useful method to calculate the DNA binding constants in vitro. [11] Since such immediate hydrolysis of L1 was not detected during the reactions of Zn(II) and Cu(II) salts with L1, the DFT calculated structures of a series of similar Zn, Cu, Ni, and Co complexes with L1 are compared to account for the phenomenon. [12] Catalytic reactions occurring in reducing environments tend to result in atomically dispersed metals sintering at lower temperatures than in oxidative or inert atmospheres due to the formation of mobile metal-H or metal-CO complexes. [13] They employ the highly efficient bound-state methodology previously used to compute accurately the rovibrational level structure of the H2O/D2O-CO and HDO-CO complexes [P. [14] Highlights - Software framework Absolut! to generate an arbitrarily large number of in silico 3D-antibody-antigen structures - Generation of one billion in silico antigen-antibody structures reflecting biological layers of complexity that make ML predictions challenging - Immunological antibody specificity prediction problems formalized as machine learning tasks for which the in silico complexes are immediately usable as benchmark. [15] The present study complements our earlier theoretical investigation of the 9D rovibrational level structure of the H2O-CO and D2O-CO complexes [Felker, P. [16] Even though most of the SCO complexes are mononuclear, significant progress has been seen towards polynuclear complexes due to their tunable properties. [17] Regionally, two, Istmo and Soconusco complexes were identified, whose turnover rate (0. [18] We also discuss how to fabricate soft materials based on SCO complexes. [19] Despite the great success in constructing various magnetic molecules, progress has not been made in SCO complexes based on azido bridges. [20] The systematic combined effect of the different types of couplings, consisting of (i) bulk short- and long-range interactions and (ii) edge and corner interactions at the surface mediated by the matrix environment, were investigated by using parameter values typical of SCO complexes. [21] Vacuum sublimable SCO complexes are a sub-class of SCO complexes suitable for fabricating ultraclean spin-switchable films desirable for applications, especially in molecular electronics/spintronics. [22] Here, we report on the design of core-shell nanoparticles by performing the successive thermal decomposition of Fe and Co complexes. [23] It also demonstrates that Fe(III) SCO complexes can be just as effective as Fe(II) systems, and with the advantage of being air-stable, makes them ideally suited for use in molecular electronics. [24] A new redox-active hydrazone ligand bearing a phenalenol group is described (phpl), which produces neutral six-coordinate Fe and Co complexes (1 & 2) with the ligands identified in different oxidation states; an open-shell anion radical and closed-shell dianion. [25] The synergism of the redox properties of nickel and cobalt enables bimetallic NiCo complexes to process H2. [26] 233 K and a high thermal hysteresis width (ΔT) of 101 K, for the first cooling and heating cycle, unprecedented for the [Fe(BPP)2]2+ series of complexes; the results presented in this study are fundamentally important and have implications towards the realization of device architectures based on bi-stable SCO complexes. [27] Measured dissociation rates of cluster-CO complexes (N ≤ 21) allow the estimation of cluster-CO binding energies, showing that Pd doping increases the CO adsorption energy to an extent that is size-dependent. [28] Our study has evidenced some key features of the overall 3D structure of pma-Zn and pma-Co complexes which shapes are set by the geometry of the metallacycle, the configuration of the sp3 nitrogen atom, the equatorial position of the benzyl side arm as well as the preferred spatial arrangement of the chiral side arm with respect to the metallacycle. [29] The stability of some of the complexes is studied using Path Integral Molecular dynamics techniques, determining that OH-H2CO complexes can be formed up to 100 K or higher temperatures, while the weaker He-H2CO complexes dissociate at approximately 50 K. [30] The spin-crossover (SCO) phenomenon is one of the most prominent examples of bi-stability in molecular chemistry, and the SCO complexes are proposed for nanotechnological applications such as memory units, sensors, and displays. [31] The quantum chemical modeling (DFT UTPSSh/6-311++G(d,p)) of the binuclear homo- and heterometallic Fe and Co complexes based on the 5,6-bis(salicylideneimino)-1,10-phenanthroline ligand and two bipyridyl molecules is performed. [32] This approach exploits the rich redox chemistry of Ti and Co complexes and merges reductive epoxide ring opening (initiation) with hydrogen atom transfer (termination). [33] Equation-of-motion coupled cluster singles and doubles (EOM-CCSD) spin-spin coupling constants 1tJ(N–C) for the HN(CH)SX:SCO complexes are small and exhibit no dependence on the N–C distance, while 1cJ(S–S) exhibit a second-order dependence on the S–S distance, increasing as the S–S distance decreases. [34] Here, we explore the transport properties of Fe(stpy)4(NCS)2 LD-LISC SCO complexes with the trans and cis configurations sandwiched between Au electrodes by performing extensive density functional theory calculations combined with the non-equilibrium Green's function method. [35] The design strategy of magnetically coupled photo-switched SCO complexes will be discussed. [36] m2 ) stably integrated in putative intermediary Rubisco complexes that account for <0. [37] These findings will assist in a systematic molecule design pathway for high potential SCO complexes for thermoelectric applications. [38] As part of ongoing efforts to engineer a β-cyanobacterial CCM into land plants, we investigated the potential for Rubisco large subunits (LSU) from the β-cyanobacterium Synechococcus elongatus (Se) to form aggregated Rubisco complexes with the carboxysome linker protein CcmM35 within tobacco (Nicotiana tabacum) chloroplasts. [39] Furthermore, by replacing the hydrogen atoms at the para (R) positions of the pyridine ligand with different functional groups, and the triazolylidene ligands with various N-heterocyclic carbenes, we proposed a series of half-sandwich Ir, Rh, and Co complexes and computationally screened four promising candidates for the catalytic hydrogenation of quinoline to 1,2,3,4-tetrahydroquinoline with predicted total free energy barriers close to 24. [40] The Ni and Co complexes were non-electrolytes with molar conductance within the range of 11. [41] In this study, the first raw transition metals from V to Co complexes with benzene-1,2-dithiolate (L2-) ligand have been studied theoretically to elucidate the geometry, electronic structure and spectroscopic properties of the complexes. [42] Highly intense, structured bands (giant Raman features, GRFs) are observed in the resonance Raman spectra of all Fe(II) complexes between 400 and 500 cm-1 at low temperatures in the HS state which, for the SCO complexes, is excited by the Raman laser. [43] YddV-MBP with heme Fe(II), heme Fe(II)-O2, and heme Fe(II)-CO complexes had kcat values of 0. [44] The morphology of the modified polymer and its metal complexes was studied to show a dramatic change in cases of the CS-CPD–Pb, CS-CPD–Hg, CS-CPD–Cr and CS-CPD–Co complexes. [45] X-ray absorption spectroscopy investigations of the spin-state switching of spin-crossover (SCO) complexes adsorbed on a highly-oriented pyrolytic graphite (HOPG) surface have shown so far that HOPG is a promising candidate to realize applications such as spintronic devices because of the stability of SCO complexes on HOPG and the possibility of highly efficient thermal and light-induced spin-state switching. [46]조류가 번성하는 동안 간극수에 용해된 Co의 80% 이상이 DOM-Co 복합체였으며 이 결론을 뒷받침합니다. [1] 여기에서 우리는 비스(5-테트라졸릴) 아민(H2BTA)의 Cu 및 Co 착물을 기반으로 하는 개념적으로 새로운 수소화물 및 붕소가 없고 공기/수분에 안정한 고체 H2O2-하이퍼골의 합성 및 특성화를 위한 새로운 합성 접근 방식을 설명합니다. 리간드. [2] 이러한 분자는 강력한 Pd-CO 착물의 형성으로 인해 Pd 활성 부위를 차단하거나 CO 불균등화 반응에 들어가 Pd 상에 탄소 침착물을 형성할 수 있다. [3] 이 발견은 SCO 복합체에 대한 새로운 스위칭 메커니즘을 확립할 뿐만 아니라 차세대 광 반응성 자성 재료 개발을 위한 길을 열어줍니다. [4] 여기에서 우리는 단일, 이중 및 교란 삼중, DLPNO-CCSD와 결합된 클러스터 이론에 대한 도메인 기반 로컬 쌍 자연 궤도 접근 방식을 사용하여 8개의 Mn(III) 및 Mn(II) SCO 복합체에 대한 스핀 상태 에너지에 대한 자세한 연구를 제시합니다. (티). [5] 이것은 후기 단계에서 다양한 킬레이트제의 설치를 가능하게 하고 단 한 번의 정제 단계 후에 TAT-MnCO 착물을 얻을 수 있다. [6] 목적은 트리아진 화학약품 복합체를 사용하여 황색포도상구균(Staph. [7] 실험과의 계산 비교와 관련된 열 및 고조파 보정과 같은 문제를 부분적으로 완화하기 위해 Au, Ag, Cu 및 Pt 원자가 있는 CO 착물과 CO-물 착물 및 물에 대해 높은 수준의 양자 화학에 대한 분자 벤치마크가 보고됩니다. 이량체. [8] 포름알데히드와 물, 일산화탄소, 이산화탄소와 H2O-CO 착물을 포함하여 광생성물 사이에 형성된 많은 착물이 확인되었습니다. [9] Cr(III)-EDTA 및 Cr(III)-DPCO 착물의 효율적인 HPLC 분리는 음이온 교환 HPLC에 의해 3분 이내에 수행되었습니다. [10] 5-[4-(디메틸아미노)페닐]-3-(2-옥소-2H-크로멘-3-일)-1H-피라졸-1-카르비티오아미드 및 Cu, Co 착물의 DNA 결합 능력은 UV에 의해 평가되었다 – 시험관 내에서 DNA 결합 상수를 계산하는 유용한 방법인 Vis 적정 실험. [11] L1의 이러한 즉각적인 가수분해는 Zn(II) 및 Cu(II) 염과 L1의 반응 동안 감지되지 않았기 때문에 DFT 계산된 일련의 유사한 Zn, Cu, Ni 및 Co 착물의 구조를 L1과 비교합니다. 현상을 위해. [12] 환원 환경에서 발생하는 촉매 반응은 이동성 금속-H 또는 금속-CO 착물의 형성으로 인해 산화성 또는 불활성 분위기보다 낮은 온도에서 원자적으로 분산된 금속 소결을 초래하는 경향이 있습니다. [13] 그들은 이전에 H2O/D2O-CO 및 HDO-CO 복합체의 진동 수준 구조를 정확하게 계산하는 데 사용되었던 매우 효율적인 경계 상태 방법론을 사용합니다[P. [14] 하이라이트 - 소프트웨어 프레임워크 Absolut! 임의로 많은 수의 in silico 3D-항체-항원 구조 생성 - ML 예측을 어렵게 만드는 복잡한 생물학적 계층을 반영하는 10억 개의 in silico 항원-항체 구조 생성 - 면역학적 항체 특이성 예측 문제는 in silico 복합체는 즉시 벤치마크로 사용할 수 있습니다. [15] 현재 연구는 H2O-CO 및 D2O-CO 복합체의 9D 진동 수준 구조에 대한 이전의 이론적 조사를 보완합니다[Felker, P. [16] 대부분의 SCO 착물은 단핵성이지만 조정 가능한 특성으로 인해 다핵성 착물에 대한 상당한 진전이 있었습니다. [17] 지역적으로 두 개의 Istmo 및 Soconusco 단지가 확인되었으며 회전율은 0. [18] 또한 SCO 콤플렉스를 기반으로 연질 재료를 제조하는 방법에 대해 논의합니다. [19] 다양한 자성 분자를 구성하는 데 큰 성공을 거두었음에도 불구하고 아지도 브리지를 기반으로 하는 SCO 복합체에 대한 진전은 이루어지지 않았습니다. [20] (i) 벌크 단거리 및 장거리 상호 작용 및 (ii) 매트릭스 환경에 의해 매개되는 표면에서의 모서리 및 모서리 상호 작용으로 구성된 다양한 유형의 커플링의 체계적인 결합 효과를 SCO의 일반적인 매개 변수 값을 사용하여 조사했습니다. 단지. [21] 진공 승화성 SCO 착물은 특히 분자 전자공학/스핀트로닉스 분야의 응용 분야에 바람직한 초청정 스핀 전환 가능 필름을 제조하는 데 적합한 SCO 착물의 하위 부류입니다. [22] 여기에서는 Fe 및 Co 착물의 연속적인 열분해를 수행하여 코어-쉘 나노입자의 설계에 대해 보고합니다. [23] 또한 Fe(III) SCO 착물이 Fe(II) 시스템만큼 효과적일 수 있으며 공기에 안정하다는 장점이 있어 분자 전자공학에 사용하기에 이상적임을 보여줍니다. [24] 다른 산화 상태에서 확인된 리간드와 함께 중성 6배위 Fe 및 Co 착물(1 & 2)을 생성하는 phenalenol 그룹을 포함하는 새로운 산화환원 활성 히드라존 리간드가 기술되어 있습니다(phpl). 개방 쉘 음이온 라디칼 및 폐쇄 쉘 음이온. [25] 니켈과 코발트의 산화환원 특성의 상승 작용으로 바이메탈 NiCo 착물이 H2를 처리할 수 있습니다. [26] 233K 및 101K의 높은 열 히스테리시스 폭(ΔT), 첫 번째 냉각 및 가열 사이클에 대해 [Fe(BPP)2]2+ 계열 착물에 대해 전례가 없습니다. 이 연구에서 제시된 결과는 근본적으로 중요하며 쌍안정 SCO 복합체를 기반으로 한 장치 아키텍처의 실현에 의미가 있습니다. [27] 클러스터-CO 복합체의 측정된 해리 속도(N ≤ 21)를 통해 클러스터-CO 결합 에너지를 추정할 수 있으며, 이는 Pd 도핑이 크기 의존적인 정도로 CO 흡착 에너지를 증가시킨다는 것을 보여줍니다. [28] 우리의 연구는 금속 사이클의 기하학, sp3 질소 원자의 구성, 벤질 사이드 암의 적도 위치에 의해 모양이 설정되는 pma-Zn 및 pma-Co 복합체의 전체 3D 구조의 몇 가지 주요 특징을 입증했습니다. 메탈라사이클에 대한 키랄 사이드 암의 선호되는 공간 배열로. [29] 일부 복합체의 안정성은 경로 적분 분자 역학 기술을 사용하여 연구되어 OH-H2CO 복합체가 최대 100K 이상의 온도에서 형성될 수 있는 반면 약한 He-H2CO 복합체는 약 50K에서 해리됩니다. [30] 스핀-크로스오버(SCO) 현상은 분자 화학에서 쌍안정성의 가장 두드러진 예 중 하나이며 SCO 복합체는 메모리 장치, 센서 및 디스플레이와 같은 나노 기술 응용 분야에 제안됩니다. [31] 5,6-비스(살리실리덴이미노)-1,10-페난트롤린 리간드 및 두 개의 비피리딜 분자가 수행됩니다. [32] 이 접근법은 Ti 및 Co 착물의 풍부한 산화환원 화학을 이용하고 환원성 에폭사이드 개환(개시)과 수소 원자 이동(종료)을 병합합니다. [33] HN(CH)SX:SCO 복합체에 대한 운동 방정식 결합 클러스터 단일 및 이중(EOM-CCSD) 스핀-스핀 결합 상수 1tJ(N–C)는 작고 N–C 거리에 의존하지 않는 반면 1cJ(S–S)는 S–S 거리가 감소함에 따라 증가하는 S–S 거리에 대한 2차 의존성을 나타냅니다. [34] 여기에서 우리는 비평형 Green의 함수 방법과 결합된 광범위한 밀도 기능 이론 계산을 수행하여 Au 전극 사이에 끼워진 트랜스 및 시스 구성을 가진 Fe(stpy)4(NCS)2 LD-LISC SCO 복합체의 수송 특성을 탐구합니다. [35] 자기적으로 결합된 광전환 SCO 복합체의 설계 전략이 논의될 것입니다. [36] m2 ) <0을 설명하는 추정되는 중간 Rubisco 복합물에 안정적으로 통합됩니다. [37] 이러한 발견은 열전 응용을 위한 잠재적인 SCO 복합체에 대한 체계적인 분자 설계 경로를 도울 것입니다. [38] β-시아노박테리아 CCM을 육상 식물로 가공하기 위한 지속적인 노력의 일환으로, 우리는 β-시아노박테리움 Synechococcus elongatus(Se)의 Rubisco 대형 서브유닛(LSU)이 담배 내 카르복시솜 링커 단백질 CcmM35와 응집된 Rubisco 복합체를 형성할 가능성을 조사했습니다. (Nicotiana tabacum) 엽록체. [39] 또한, 피리딘 리간드의 파라(R) 위치에 있는 수소 원자를 다른 작용기로 대체하고 트리아졸릴리덴 리간드를 다양한 N-헤테로사이클릭 카르벤으로 대체하여 일련의 하프 샌드위치 Ir, Rh 및 Co 착물 및 퀴놀린의 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린으로의 촉매 수소화에 대한 4개의 유망한 후보를 컴퓨터로 스크리닝했으며 예측된 총 자유 에너지 장벽은 24에 가깝습니다. [40] Ni 및 Co 착물은 11 범위 내의 몰 전도도를 갖는 비전해질입니다. [41] 이 연구에서, 벤젠-1,2-디티올레이트(L2-) 리간드를 갖는 V에서 Co 착물로의 최초의 원시 전이 금속은 착물의 기하학, 전자 구조 및 분광 특성을 설명하기 위해 이론적으로 연구되었습니다. [42] HS 상태의 저온에서 400~500cm-1 사이의 모든 Fe(II) 착물의 공명 라만 스펙트럼에서 매우 강렬하고 구조화된 밴드(거대 라만 특징, GRF)가 관찰되며 SCO 착물의 경우 다음으로 여기됩니다. 라만 레이저. [43] 헴 Fe(II), 헴 Fe(II)-O2 및 헴 Fe(II)-CO 착물을 포함하는 YddV-MBP의 kcat 값은 0입니다. [44] CS-CPD-Pb, CS-CPD-Hg, CS-CPD-Cr 및 CS-CPD-Co 착물의 경우에 극적인 변화를 나타내기 위해 변형된 고분자와 금속 착물의 형태를 연구하였다. [45] 고배향 열분해 흑연(HOPG) 표면에 흡착된 스핀-크로스오버(SCO) 복합체의 스핀 상태 전환에 대한 X선 흡수 분광법 조사는 지금까지 HOPG가 스핀트로닉 장치와 같은 응용 분야를 실현하는 유망한 후보임을 보여주었습니다. HOPG에서 SCO 복합체의 안정성과 고효율 열 및 광 유도 스핀 상태 전환 가능성. [46]
Two Co Complexes
The binding mode between two Co complexes and CT-DNA was analyzed and confirmed by means of viscosity monitoring, circular dichroism analysis, SEM and XRD comparison. [1] Colocalization experiments using membrane stain indicate different extents of localization of the two CO complexes within the cellular matrix. [2]두 Co 복합체와 CT-DNA 사이의 결합 방식은 점도 모니터링, 원형 이색성 분석, SEM 및 XRD 비교를 통해 분석 및 확인되었습니다. [1] 막 염색을 사용한 공동 국소화 실험은 세포 기질 내에서 두 CO 복합체의 국소화 정도가 다르다는 것을 나타냅니다. [2]
co complexes formed
With consideration for the properties of CO complexes formed on copper-containing oxidation and adsorption centers, their participation in the reaction of low-temperature oxidation in hydrogen was examined. [1] Taking into account the properties of CO complexes formed on copper-containing oxidation and adsorption sites, and the interaction of these complexes with adsorbed oxygen, their participation in the reaction of low-temperature CO oxidation by oxygen in excess of hydrogen on 5%CuO/CeO2 and 5%CuO/ZrO2 catalysts is considered. [2]구리를 함유한 산화 및 흡착 중심에 형성되는 CO 착물의 특성을 고려하여 수소에서 저온 산화 반응에 참여하는 것을 조사하였다. [1] 구리 함유 산화 및 흡착 부위에 형성된 CO 착물의 특성 및 흡착된 산소와 이러한 착물의 상호 작용을 고려하면 5% CuO/에서 수소를 초과하는 산소에 의한 저온 CO 산화 반응에 참여 CeO2 및 5%CuO/ZrO2 촉매가 고려됩니다. [2]