Circadian Genes(일주기 유전자)란 무엇입니까?
Circadian Genes 일주기 유전자 - RESULTS As compared to sucrose, mice euthanized post-binge drinking (not pre-binge drinking) on day 4 displayed a greater expression of circadian genes in the NAcSh but not in the SCN. [1] Decidualization is regulated by multiple factors such as hormones and circadian genes. [2] Hence, we aimed to appraise if and how macroH2A1 regulated the expression patterns of circadian genes in the setting of NAFLD-associated HCC. [3] HDAC3 is a key component of the circadian negative feedback loop that controls the expression pattern of the circadian nuclear receptor Rev-erbα to maintain the stability of circadian genes such as BMAL1. [4] Though computational methods have been developed for the identification of circadian genes, all these methods are based on gene expression datasets. [5] Because the 24‐h rhythm is generated by the circadian molecular system, it is not surprising that this system comprised of many circadian genes is implicated in epilepsy. [6] Binding of these substrates to pattern-recognition receptors on the surface of intestinal epithelial cells in an oscillating manner leads to fluctuations in the expression of circadian genes and their transcription factors involved in various metabolic processes. [7] The potential genetic links include variants of circadian genes, genes encoding components of neurotransmitter systems, common cardiovascular risk factors, as well as specific genetic factors related to certain sleep disorders. [8] The literature has consistently demonstrated an association between BD and childhood maltreatment (CM), and genetic variants of circadian genes have been associated with an increased vulnerability to develop BD. [9] Some transcripts of circadian genes in the corneas of C3Sn mice also show an advanced phase of expression in a light: dark cycle, while the transcript of Per2 exhibits a light-dependent transient induction at the onset of darkness. [10] Using gold-standard circadian and non-circadian genes, we systematically evaluated the accuracy and reproducibility of the algorithms on empirical datasets generated from various omics platforms under different experimental designs. [11] Dual luciferase reporter assay illustrated that bmo-miR-6497-3p directly regulated Bmcycle and subsequently regulated the expression of circadian genes. [12] Whether dysregulation of circadian genes in the long term is associated with abnormal triglyceride metabolism has not been previously investigated. [13] Strong positive correlations for chronotype and circadian genes were observed for Bmal1 , Cry1 and Per3 among the study participants. [14] The aim of this review was to present currently available knowledge in the online database PubMed about Association Between Artificial Light at Night and Breast and Prostate Cancer Risk Brief description of the state of knowledge: The article covers clinical and population-based control studies which indicate to ALAN exposure can lead to increased incidence of breast and prostate cancer by disruption of circadian rhythms in several mechanisms involving suppression of melatonin production, dysregulation of sleep–activity pattern and disruption of circadian genes. [15] Whether dysregulation of circadian genes in the long term is associated with abnormal triglyceride metabolism has not been previously investigated. [16] Here, we studied the molecular evolution of circadian genes in four Squalius freshwater fish species, distributed across Western Iberian rivers affected by two climatic types with different environmental conditions (e. [17] BACKGROUND The internal clock is driven by circadian genes [e. [18] ResultsIn this study, we tested whether hsa-miR-154 expression is downregulated in breast cancer and whether hsa-miR-154 targets any circadian genes. [19] Clock genes work as an auto-regulated transcription-translational loop of circadian genes that drives the circadian rhythms in each cell and they are essential to physiological requests. [20] RESULTS Salivary and plasma cortisol, and circadian genes including Clock, Bmal1, and Per3 varied with a circadian rhythm. [21] The aim of this study is to compare the regulatory abilities of citrus flavonoids on the oscillating expression of circadian genes. [22] In recent years, the role of circadian genes in the occurrence and progression of hematological malignancies have been continuously demonstrated. [23] Moreover, Disc1 -deficient cells and mice show reduced expression of other circadian genes. [24] GWAS analysis of chronotype confirmed the prominent role of circadian genes in these phenotypes and their extensive polygenicity. [25] While rhythmic gene expression of circadian genes is well‐described in populations of cells, the single‐cell mRNA dynamics of multiple core clock genes remain largely unknown. [26] Genome sequencing of crop plants and genetic mapping studies have demonstrated that agricultural breeding has selected for allelic variants in circadian genes, particularly for agricultural modification of the time to flowering. [27] Common genetic variation in circadian genes in the United States have been identified predominantly in European ancestry individuals. [28] The article discusses the legal regulation of interrelated information on circadian genes and intellectual property items within the transition of the Russian Federation to the digital economy. [29] With respect to circadian genes, the data here are congruent with data from other peripheral tissues: age does not affect the rhythmic expression of core clock genes in the gut. [30] Together, our results demonstrated that a close correlation between PCB126-disturbed glucose and lipid metabolism and disordered physiological oscillation of circadian genes. [31] This review paper comprehensively presents data on deregulation of circadian genes in HNSCC and critically evaluates their potential diagnostics and prognostics role in this type of pathology. [32] Our research investigated the correlation between single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the Period 3 (PER3) (rs2640908), which is one of the circadian genes, and colorectal cancer in the Japanese population. [33] To investigate the possible role of functional single nucleotide polymorphism (SNP) in circadian genes as prognostic markers of primary central nervous system lymphoma (PCNSL). [34] External zeitgebers regulate biological rhythms through the direct or indirect regulation of circadian genes. [35] Moreover, circadian rhythms are highly conserved and are regulated by a transcriptional-translational feedback loop of circadian genes that has a periodicity of approximately 24 h. [36] Our study results support a putative role for several loci of circadian genes and genes of melatonin biosynthesis and their interaction, and the gene interactions with NSW in the development of breast cancer. [37] During SD induction, auxin genes IAA, ARF and SAURs were down-regulated and circadian genes including PIF3 and PRR5 were up-regulated. [38] The nycthemeral transcriptome embodies all genes displaying a rhythmic variation of their mRNAs periodically every 24 hours, including but not restricted to circadian genes. [39] All clocks have similar cell-autonomous oscillator comprises a set of circadian genes that confer the living forms with capacity to generate persistent circadian rhythms. [40] It is not known, however, whether UVR through skin directly affects the expression of circadian genes. [41] A transcriptome-wide gene-by-gene approach was used, with a targeted look also taken at circadian genes. [42] The simulation results predict that sleep loss negatively affects the expression of circadian genes which eventually leads to impaired GSIS and β cell failure. [43] Few studies have investigated the role of those circadian genes in prostate cancer occurrence. [44] Our data support combined MR regulation of a subset of circadian genes and that endogenous circadian transcription factors CLOCK and Bmal modulate this response. [45] Emerging evidences show that dysregulation of circadian genes is closely associated with tumorigenesis. [46] The dysregulation mechanisms of circadian genes is greatly affected by the genetic variability of these genes. [47] Inflammation, circadian genes, mTOR pathway, invasion and metastasis set of genes had a significant association with the risk of DE of CA-EF. [48] A transcriptome-wide gene-by-gene approach was used, with a targeted look also taken at circadian genes. [49] Therefore, we aimed to investigate whether macronutrient manipulation of meals alters postprandial glucose and lipid responses and the expression of circadian genes during the night. [50]결과 자당과 비교하여, 4일째에 폭음 후 음주(폭음 전 음주 아님)를 안락사시킨 마우스는 NAcSh에서 더 큰 일주기 유전자 발현을 나타내었지만 SCN에서는 그렇지 않았다. [1] 탈락화는 호르몬 및 24시간 주기 유전자와 같은 여러 요인에 의해 조절됩니다. [2] 따라서 우리는 macroH2A1이 NAFLD 관련 HCC 환경에서 일주기 유전자의 발현 패턴을 조절하는지 그리고 어떻게 조절하는지 평가하는 것을 목표로 했습니다. [3] HDAC3는 BMAL1과 같은 일주기 유전자의 안정성을 유지하기 위해 일주기 핵 수용체 Rev-erbα의 발현 패턴을 제어하는 일주기 음성 피드백 루프의 핵심 구성요소입니다. [4] 24시간 주기 유전자의 식별을 위한 계산 방법이 개발되었지만 이러한 모든 방법은 유전자 발현 데이터 세트를 기반으로 합니다. [5] 24시간 리듬은 24시간 주기 분자 시스템에 의해 생성되기 때문에 많은 24시간 주기 유전자로 구성된 이 시스템이 간질과 관련이 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. [6] 진동 방식으로 장 상피 세포 표면의 패턴 인식 수용체에 이러한 기질의 결합은 다양한 대사 과정에 관여하는 24시간 주기 유전자 및 이들의 전사 인자 발현의 변동을 초래합니다. [7] 잠재적인 유전적 연관성에는 24시간 주기 유전자의 변이, 신경 전달 물질 시스템의 구성 요소를 암호화하는 유전자, 일반적인 심혈관 위험 요인 및 특정 수면 장애와 관련된 특정 유전적 요인이 포함됩니다. [8] 문헌은 BD와 아동기 학대(CM) 사이의 연관성을 일관되게 입증했으며, 24시간 주기 유전자의 유전적 변이는 BD 발병에 대한 취약성 증가와 관련이 있었습니다. [9] C3Sn 마우스의 각막에 있는 일주기 유전자의 일부 전사체는 빛:암주기에서 발현의 고급 단계를 나타내는 반면, Per2의 전사체는 어둠이 시작될 때 빛에 의존하는 일시적인 유도를 나타냅니다. [10] 골드 표준 24시간 주기 및 비주기 주기 유전자를 사용하여 다양한 실험 설계에서 다양한 omics 플랫폼에서 생성된 경험적 데이터 세트에 대한 알고리즘의 정확성과 재현성을 체계적으로 평가했습니다. [11] 이중 루시퍼라제 리포터 분석은 bmo-miR-6497-3p가 Bmcycle을 직접 조절하고 이후에 일주기 유전자의 발현을 조절한다는 것을 보여주었습니다. [12] 장기간에 걸친 일주기 유전자의 조절장애가 비정상적인 중성지방 대사와 관련이 있는지 여부는 이전에 조사되지 않았습니다. [13] 연구 참가자들 사이에서 Bmal1, Cry1 및 Per3에 대해 크로노타입 및 24시간 주기 유전자에 대한 강한 양의 상관관계가 관찰되었습니다. [14] 이 검토의 목적은 야간 인공 조명과 유방암 및 전립선암 위험 간의 연관성에 대한 온라인 데이터베이스 PubMed에서 현재 사용 가능한 지식을 제시하는 것이었습니다. 지식 상태에 대한 간략한 설명: 이 기사는 다음을 나타내는 임상 및 인구 기반 통제 연구를 다룹니다. ALAN 노출은 멜라토닌 생성 억제, 수면 활동 패턴의 조절 장애 및 24시간 주기 유전자 파괴를 포함하는 여러 메커니즘에서 24시간 주기 리듬의 붕괴로 인해 유방암 및 전립선암 발병률을 증가시킬 수 있습니다. [15] 장기간에 걸친 일주기 유전자의 조절장애가 비정상적인 중성지방 대사와 관련이 있는지 여부는 이전에 조사되지 않았습니다. [16] 여기에서 우리는 서로 다른 환경 조건을 가진 두 가지 기후 유형의 영향을 받는 서부 이베리아 강에 분포하는 4종의 Squalius 담수어 종에서 24시간 주기 유전자의 분자 진화를 연구했습니다. [17] 배경 내부 시계는 24시간 주기 유전자에 의해 구동됩니다[e. [18] 결과 이 연구에서 우리는 hsa-miR-154 발현이 유방암에서 하향 조절되는지 여부와 hsa-miR-154가 일주기 유전자를 표적으로 하는지 여부를 테스트했습니다. [19] 시계 유전자는 각 세포에서 일주기 리듬을 구동하는 일주기 유전자의 자동 조절 전사-번역 루프로 작동하며 생리학적 요청에 필수적입니다. [20] 결과 타액 및 혈장 코르티솔, Clock, Bmal1 및 Per3을 포함한 24시간 주기 유전자는 24시간 주기 리듬에 따라 다양했습니다. [21] 이 연구의 목적은 일주기 유전자의 진동 발현에 대한 감귤 플라보노이드의 조절 능력을 비교하는 것입니다. [22] 최근 몇 년 동안 혈액 악성 종양의 발생 및 진행에 있어 일주기 유전자의 역할이 지속적으로 입증되었습니다. [23] 더욱이, Disc1-결핍 세포 및 마우스는 다른 일주기 유전자의 감소된 발현을 나타낸다. [24] 크로노타입의 GWAS 분석은 이러한 표현형과 광범위한 다유전성에서 24시간 주기 유전자의 두드러진 역할을 확인했습니다. [25] 24시간 주기 유전자의 리드미컬한 유전자 발현은 세포 집단에서 잘 설명되어 있지만, 다중 코어 시계 유전자의 단일 세포 mRNA 역학은 거의 알려지지 않은 상태로 남아 있습니다. [26] 작물의 게놈 시퀀싱 및 유전자 매핑 연구는 농업 육종이 일주기 유전자의 대립형질 변이체, 특히 개화 시점의 농업적 변형에 대해 선택되었음을 입증했습니다. [27] 미국에서 24시간 주기 유전자의 일반적인 유전적 변이는 주로 유럽 가계 개인에서 확인되었습니다. [28] 이 기사는 러시아 연방이 디지털 경제로 전환하는 과정에서 일주기 유전자 및 지적 재산권 항목에 대한 상호 관련 정보의 법적 규제에 대해 설명합니다. [29] 일주기 유전자와 관련하여 여기에 있는 데이터는 다른 말초 조직의 데이터와 일치합니다. 나이는 장에서 핵심 시계 유전자의 리드미컬한 발현에 영향을 미치지 않습니다. [30] 함께, 우리의 결과는 PCB126에 의해 교란된 포도당과 지질 대사 및 일주기 유전자의 무질서한 생리적 진동 사이의 밀접한 상관 관계가 있음을 보여주었습니다. [31] 이 검토 보고서는 HNSCC에서 일주기 유전자의 규제 완화에 대한 데이터를 종합적으로 제시하고 이러한 유형의 병리학에서 잠재적 진단 및 예후 역할을 비판적으로 평가합니다. [32] 우리 연구는 일본 인구의 일주기 유전자 중 하나인 기간 3(PER3)(rs2640908)의 단일 염기 다형성(SNP)과 대장암 사이의 상관관계를 조사했습니다. [33] 일차 중추 신경계 림프종(PCNSL)의 예후 마커로서 24시간 주기 유전자에서 기능적 단일 염기 다형성(SNP)의 가능한 역할을 조사합니다. [34] 외부 자이트게버는 일주기 유전자의 직간접적 조절을 통해 생물학적 리듬을 조절합니다. [35] 더욱이, 일주기 리듬은 고도로 보존되어 있으며 대략 24시간의 주기성을 갖는 일주기 유전자의 전사-번역 피드백 루프에 의해 조절됩니다. [36] 우리의 연구 결과는 유방암 발병에서 일주기 유전자와 멜라토닌 생합성 유전자의 여러 유전자좌와 이들의 상호작용, NSW와의 유전자 상호작용에 대한 추정 역할을 뒷받침합니다. [37] SD 유도 동안 옥신 유전자 IAA, ARF 및 SAUR은 하향 조절되었고 PIF3 및 PRR5를 포함한 일주기 유전자는 상향 조절되었습니다. [38] nycthemeral transcriptome은 24시간마다 주기적으로 mRNA의 리드미컬한 변이를 나타내는 모든 유전자를 구현합니다. 여기에는 24시간 주기 유전자가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다. [39] 모든 시계는 유사한 세포 자율 진동자를 가지고 있습니다. 생체 리듬을 생성할 수 있는 능력을 살아있는 형태에 부여하는 일련의 일주기 유전자로 구성됩니다. [40] 그러나 피부를 통한 UVR이 24시간 주기 유전자의 발현에 직접적인 영향을 미치는지는 알려져 있지 않습니다. [41] 전사체 전체의 유전자별 접근 방식이 사용되었으며, 24시간 주기 유전자도 표적으로 삼았습니다. [42] 시뮬레이션 결과는 수면 부족이 24시간 주기 유전자의 발현에 부정적인 영향을 미치고 결국 GSIS 및 β 세포 실패로 이어지는 것으로 예측합니다. [43] 전립선암 발생에서 24시간 주기 유전자의 역할을 조사한 연구는 거의 없습니다. [44] 우리의 데이터는 일주기 유전자의 하위 집합과 내인성 일주기 전사 인자 CLOCK과 Bmal이 이 반응을 조절하는 결합된 MR 조절을 지원합니다. [45] 새로운 증거는 24시간 주기 유전자의 조절장애가 종양 형성과 밀접하게 관련되어 있음을 보여줍니다. [46] 일주기 유전자의 조절 장애 메커니즘은 이러한 유전자의 유전적 다양성에 의해 크게 영향을 받습니다. [47] 염증, 24시간 주기 유전자, mTOR 경로, 유전자의 침습 및 전이 세트는 CA-EF의 DE 위험과 유의한 연관성이 있었습니다. [48] 전사체 전체의 유전자별 접근 방식이 사용되었으며, 24시간 주기 유전자도 표적으로 삼았습니다. [49] 따라서, 우리는 식사의 다량 영양소 조작이 식후 포도당 및 지질 반응과 밤 동안 일주기 유전자의 발현을 변화시키는지 여부를 조사하는 것을 목표로 하였다. [50]
Core Circadian Genes
In addition, >30% of gene-gene interactions exhibit periodic co-expression patterns, with core circadian genes more cyclically co-expressed than others. [1] Although the core circadian genes are well established, there are multiple reports of novel peripheral circadian regulators. [2] The core circadian genes are expanded in S. [3] Core circadian genes may play an important role in cancer development and progression. [4] Thus far, only core circadian genes have been examined in this context. [5]또한, 유전자-유전자 상호작용의 >30%는 주기적인 동시발현 패턴을 나타내며, 핵심 일주기 유전자는 다른 것보다 더 주기적으로 동시발현됩니다. [1] 핵심 24시간 주기 유전자가 잘 확립되어 있지만 새로운 말초 주기 조절자에 대한 여러 보고가 있습니다. [2] 핵심 24시간 주기 유전자는 S. [3] 핵심 24시간 주기 유전자는 암 발달 및 진행에 중요한 역할을 할 수 있습니다. [4] 지금까지 이 맥락에서 핵심 24시간 주기 유전자만 조사되었습니다. [5]
Key Circadian Genes 주요 일주기 유전자
Specifically, we demonstrate reduced F/G-actin ratios, altered MRTF levels, dysregulated core-clock and downstream target-genes, and down-regulation of key circadian genes in muscle biopsies from Duchenne patients harbouring an array of mutations. [1] Specifically, we demonstrate reduced F/G-actin ratios and nuclear MRTF, dysregulation of core clock and downstream target-genes, and down-regulation of key circadian genes in muscle biopsies from DMD patients harbouring an array of mutations. [2] By stimulating PPARγ expression, NSAIDs can control CRs through the regulation of many key circadian genes. [3] By stimulating PPARγ expression, curcumin can control circadian clocks through the regulation of many key circadian genes. [4]특히, 우리는 감소된 F/G-액틴 비율, 변경된 MRTF 수준, 조절되지 않은 코어 시계 및 다운스트림 표적 유전자, 일련의 돌연변이를 보유하고 있는 Duchenne 환자의 근육 생검에서 주요 일주기 유전자의 하향 조절을 입증합니다. [1] 특히, 우리는 감소된 F/G-액틴 비율 및 핵 MRTF, 코어 시계 및 다운스트림 표적 유전자의 조절 장애, 돌연변이 배열을 보유하는 DMD 환자의 근육 생검에서 주요 일주기 유전자의 하향 조절을 입증합니다. [2] PPARγ 발현을 자극함으로써 NSAID는 많은 주요 일주기 유전자의 조절을 통해 CR을 제어할 수 있습니다. [3] PPARγ 발현을 자극함으로써 커큐민은 많은 주요 일주기 유전자의 조절을 통해 일주기 시계를 제어할 수 있습니다. [4]
Candidate Circadian Genes
We examined whether these five different Li response phenotypes showed different levels of statistically significant associations with polymorphisms of three candidate circadian genes (RORA, TIMELESS and PPARGC1A), which were selected for this study because they were plausibly linked with the response to Li. [1] (A) Graphs of candidate circadian genes in qRT‐PCR, for basal differences (left) and differential lithium effects (right) between ER and NR patients. [2]우리는 이 5가지 다른 Li 반응 표현형이 3가지 후보 24시간 주기 유전자(RORA, TIMELESS 및 PPARGC1A)의 다형성과 통계적으로 유의한 연관성의 다른 수준을 보이는지 여부를 조사했습니다. [1] (A) ER 및 NR 환자 간의 기저 차이(왼쪽) 및 차등 리튬 효과(오른쪽)에 대한 qRT-PCR의 후보 일주기 유전자 그래프. [2]
Two Circadian Genes
A screen for Cyp3a11 regulators identifies two circadian genes Dbp and Hnf4α as potential regulatory mediators. [1] A screen for Cyp3a11 regulators identifies two circadian genes Dbp and Hnf4α as potential regulatory mediators. [2]Cyp3a11 조절자에 대한 스크린은 두 개의 일주기 유전자 Dbp 및 Hnf4α를 잠재적 조절 매개체로 식별합니다. [1] Cyp3a11 조절자에 대한 스크린은 두 개의 일주기 유전자 Dbp 및 Hnf4α를 잠재적 조절 매개체로 식별합니다. [2]
Disrupted Circadian Genes
Emerging evidence links disrupted circadian genes to SU vulnerability and drug-induced alterations to these genes may augment drug-seeking. [1] Emerging evidence links disrupted circadian genes to substance use vulnerability and drug-induced alterations to these genes may augment drug-seeking. [2]새로운 증거는 교란된 24시간 주기 유전자를 SU 취약성과 연결하고 이러한 유전자에 대한 약물 유발 변경은 약물 추구를 증가시킬 수 있습니다. [1] nan [2]
Classify Circadian Genes 일주기 유전자 분류
Most significantly, we classify circadian genes using DNA sequence features generated from public genomic resources, with no experimental work or prior knowledge needed. [1] Most significantly, we classify circadian genes using DNA sequence features generated de novo from public, genomic resources, facilitating downstream application of our methods with no experimental work or prior knowledge needed. [2]가장 중요한 것은 실험 작업이나 사전 지식이 필요하지 않고 공개 게놈 리소스에서 생성된 DNA 서열 기능을 사용하여 24시간 주기 유전자를 분류한다는 것입니다. [1] 가장 중요한 것은 공개 게놈 리소스에서 새로 생성된 DNA 서열 기능을 사용하여 24시간 주기 유전자를 분류한다는 점으로, 실험 작업이나 사전 지식이 필요 없이 우리 방법의 다운스트림 적용을 용이하게 합니다. [2]
circadian genes clock 24시간 유전자 시계
Basic mechanisms of regulation for circadian genes CLOCK-BMAL1 as well as downstream clock-controlled genes (ССG) are also discussed here. [1] Further, annexin V/FITC staining by FACS, the expression of caspase 3 and 7 and the circadian genes clock and Bmal1 using RT-PCR and the generation of intracellular ROS, cell cycle analysis by FACS revealed the ability of AEL to induce effective apoptosis. [2] Basic mechanisms of regulation for circadian genes CLOCK- BMAL1 as well as downstream clock-controlled genes (ССG) are also discussed here. [3] A panel of circadian genes CLOCK, BMAL1, PERIOD (PER1, 2, 3), CRYPTOCHROME (CRY1, 2) and TIMELESS as well as their association with clinicopathological characteristics were included in the analysis. [4]일주기 유전자 CLOCK-BMAL1 및 다운스트림 시계 제어 유전자(ССG)에 대한 기본 조절 메커니즘도 여기에서 논의됩니다. [1] 또한, FACS에 의한 annexin V/FITC 염색, RT-PCR을 이용한 caspase 3 및 7 및 24시간 주기 유전자 시계 및 Bmal1의 발현 및 세포내 ROS의 생성, FACS에 의한 세포 주기 분석은 AEL이 효과적인 세포자멸사를 유도하는 능력을 보여주었다. [2] nan [3] 일주기 유전자 CLOCK, BMAL1, PERIOD(PER1, 2, 3), CRYPTOCHROME(CRY1, 2) 및 TIMELESS의 패널과 임상병리학적 특성과의 연관성이 분석에 포함되었습니다. [4]
circadian genes dbp
A screen for Cyp3a11 regulators identifies two circadian genes Dbp and Hnf4α as potential regulatory mediators. [1] A screen for Cyp3a11 regulators identifies two circadian genes Dbp and Hnf4α as potential regulatory mediators. [2]Cyp3a11 조절자에 대한 스크린은 두 개의 일주기 유전자 Dbp 및 Hnf4α를 잠재적 조절 매개체로 식별합니다. [1] Cyp3a11 조절자에 대한 스크린은 두 개의 일주기 유전자 Dbp 및 Hnf4α를 잠재적 조절 매개체로 식별합니다. [2]