Chromosome Arm
염색체 팔
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Chromosome Arm sentence examples within 19q 1p 19q
The conventional method used to predict mutations in the isocitrate dehydrogenase (IDH) gene and the codeletion of chromosome arms 1p and 19q (1p/19q) sequentially had an overall accuracy of 65.
IDH(isocitrate dehydrogenase) 유전자의 돌연변이와 1p 및 19q 염색체 암(1p/19q)의 공동결손을 순차적으로 예측하는 데 사용되는 기존 방법은 전체 정확도가 65였습니다.
IDH(isocitrate dehydrogenase) 유전자의 돌연변이와 1p 및 19q 염색체 암(1p/19q)의 공동결손을 순차적으로 예측하는 데 사용되는 기존 방법은 전체 정확도가 65였습니다.
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Alterations that occur early during tumorigenesis, such as co-deletion of chromosome arms 1p and 19q (1p/19q codeletion) and mutations in the metabolic genes isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) or IDH21,2, were shared in all matched ctDNA-positive CSF–tumour pairs, whereas growth factor receptor signalling pathways showed considerable evolution.
염색체 암 1p 및 19q(1p/19q 공동 결실)의 공동 결실과 같은 종양 형성 초기에 발생하는 변경 및 대사 유전자 isocitrate dehydrogenase 1(IDH1) 또는 IDH21,2의 돌연변이는 일치하는 모든 ctDNA 양성 CSF에서 공유되었습니다. – 종양 쌍, 반면 성장 인자 수용체 신호 전달 경로는 상당한 진화를 보였습니다.
염색체 암 1p 및 19q(1p/19q 공동 결실)의 공동 결실과 같은 종양 형성 초기에 발생하는 변경 및 대사 유전자 isocitrate dehydrogenase 1(IDH1) 또는 IDH21,2의 돌연변이는 일치하는 모든 ctDNA 양성 CSF에서 공유되었습니다. – 종양 쌍, 반면 성장 인자 수용체 신호 전달 경로는 상당한 진화를 보였습니다.
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Chromosome Arm sentence examples within mutant gliomas oligodendroglial
Among the IDH-mutant gliomas, oligodendroglial tumors are characterized by combined losses of chromosome arms 1p and 19q.
IDH 돌연변이 신경교종 중에서 희소돌기아교세포 종양은 염색체 팔 1p와 19q의 결합 손실이 특징입니다.
IDH 돌연변이 신경교종 중에서 희소돌기아교세포 종양은 염색체 팔 1p와 19q의 결합 손실이 특징입니다.
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Among the IDH-mutant gliomas, oligodendroglial tumors are characterized by combined losses of chromosome arms 1p and 19q.
IDH 돌연변이 신경교종 중에서 희소돌기아교세포 종양은 염색체 팔 1p와 19q의 결합 손실이 특징입니다.
IDH 돌연변이 신경교종 중에서 희소돌기아교세포 종양은 염색체 팔 1p와 19q의 결합 손실이 특징입니다.
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Chromosome Arm sentence examples within spikelet number per
The most significant SNP- and haplotype-trait associations were identified on chromosome arms 2DS and 6DL for the spikelet number per spike (SNS), on chromosome arms 2DS, 3DS, 5DS, and 7DS for grain length (GL) and on chromosome arms 1DL, 2DS, 6DL, and 7DS for grain width (GW).
가장 중요한 SNP- 및 일배체형-특성 연관은 스파이크당 스파이크 수(SNS)에 대해 염색체 팔 2DS 및 6DL에서, 입자 길이(GL)에 대해 염색체 팔 2DS, 3DS, 5DS 및 7DS에서, 그리고 염색체 팔 1DL에서 확인되었습니다. , 2DS, 6DL 및 7DS의 입자 폭(GW).
가장 중요한 SNP- 및 일배체형-특성 연관은 스파이크당 스파이크 수(SNS)에 대해 염색체 팔 2DS 및 6DL에서, 입자 길이(GL)에 대해 염색체 팔 2DS, 3DS, 5DS 및 7DS에서, 그리고 염색체 팔 1DL에서 확인되었습니다. , 2DS, 6DL 및 7DS의 입자 폭(GW).
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The most significant SNP-trait and haplotype-trait associations were identified on chromosome arms 2DS and 6DL for spikelet number per spike (SNS), on chromosome arms 2DS, 3DS, 5DS and 7DS for grain length and on chromosome arms 1DL, 2DS, 6DL and 7DS for grain width.
가장 중요한 SNP-특성 및 일배체형-특성 연관은 스파이크당 스파이크 수(SNS)에 대해 염색체 암 2DS 및 6DL에서, 입자 길이에 대해 염색체 암 2DS, 3DS, 5DS 및 7DS에서, 그리고 염색체 암 1DL, 2DS, 6DL에서 확인되었습니다. 및 입자 폭에 대한 7DS.
가장 중요한 SNP-특성 및 일배체형-특성 연관은 스파이크당 스파이크 수(SNS)에 대해 염색체 암 2DS 및 6DL에서, 입자 길이에 대해 염색체 암 2DS, 3DS, 5DS 및 7DS에서, 그리고 염색체 암 1DL, 2DS, 6DL에서 확인되었습니다. 및 입자 폭에 대한 7DS.
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Chromosome Arm sentence examples within copy number variation
In copy number variation analysis, deletion of chromosome arm 1p harboring SDHB gene was the most frequently observed.
Copy number 변이 분석에서 SDHB 유전자를 포함하는 염색체 arm 1p의 결실이 가장 많이 관찰되었다.
Copy number 변이 분석에서 SDHB 유전자를 포함하는 염색체 arm 1p의 결실이 가장 많이 관찰되었다.
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Applying GISTIC to detect copy number variation (CNV), the most frequent chromosome arm-level CNVs included losses in 4p, 11p, and 11q and gains in 20q, 3q, and 1q.
복제 수 변이(CNV)를 감지하기 위해 GISTIC을 적용하면 가장 빈번한 염색체 팔 수준 CNV는 4p, 11p 및 11q에서 손실을 포함하고 20q, 3q 및 1q에서 증가를 포함합니다.
복제 수 변이(CNV)를 감지하기 위해 GISTIC을 적용하면 가장 빈번한 염색체 팔 수준 CNV는 4p, 11p 및 11q에서 손실을 포함하고 20q, 3q 및 1q에서 증가를 포함합니다.
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Chromosome Arm sentence examples within focal copy number
Greater genomic instability including alterations associated with malignant transformation (focal copy number gains in chromosome arms 1q, 7p, 8q, 9q, and 17q; focal copy number losses in SUZ12, SMARCA2, CDKN2A/B, and chromosome arms 6p and 9p) was more prominently observed in MPNST plasma.
악성 형질전환(염색체 암 1q, 7p, 8q, 9q 및 17q의 초점 사본 수 증가; SUZ12, SMERCA2, CDKN2A/B 및 염색체 암 6p 및 9p의 초점 사본 수 손실)과 관련된 변경을 포함한 더 큰 게놈 불안정성 MPNST 혈장에서 두드러지게 관찰됩니다.
악성 형질전환(염색체 암 1q, 7p, 8q, 9q 및 17q의 초점 사본 수 증가; SUZ12, SMERCA2, CDKN2A/B 및 염색체 암 6p 및 9p의 초점 사본 수 손실)과 관련된 변경을 포함한 더 큰 게놈 불안정성 MPNST 혈장에서 두드러지게 관찰됩니다.
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Genomic alterations associated with malignant transformation (focal copy number gains in chromosome 8 and copy number losses in SUZ12, SMARCA2,CDKN2A/B, and chromosome arm 9p) were more prominently observed in MPNST plasma.
악성 형질전환과 관련된 게놈 변경(8번 염색체의 초점 복제 수 증가 및 SUZ12, SMARCA2, CDKN2A/B 및 염색체 암 9p의 복제 수 손실)은 MPNST 혈장에서 더 두드러지게 관찰되었습니다.
악성 형질전환과 관련된 게놈 변경(8번 염색체의 초점 복제 수 증가 및 SUZ12, SMARCA2, CDKN2A/B 및 염색체 암 9p의 복제 수 손실)은 MPNST 혈장에서 더 두드러지게 관찰되었습니다.
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Chromosome Arm sentence examples within number per spike
Seven pairs of near-isogenic lines (NILs) targeting four QTL on 3AL, 4BL, 4AS, and 7AL wheat chromosome arms were assessed for PH and four yield-related traits including yield per plant (Y/P), grain number per spike (G/S), thousand kernel weight (TKW), and biomass per plant (B/P).
3AL, 4BL, 4AS 및 7AL 밀 염색체 팔에 있는 4개의 QTL을 표적으로 하는 7쌍의 NIL(near-isogenic line)이 PH에 대해 평가되었으며 식물당 수확량(Y/P), 스파이크당 곡물 수( G/S), 천 낟알 무게(TKW) 및 식물당 바이오매스(B/P).
3AL, 4BL, 4AS 및 7AL 밀 염색체 팔에 있는 4개의 QTL을 표적으로 하는 7쌍의 NIL(near-isogenic line)이 PH에 대해 평가되었으며 식물당 수확량(Y/P), 스파이크당 곡물 수( G/S), 천 낟알 무게(TKW) 및 식물당 바이오매스(B/P).
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Chromosome Arm sentence examples within Wheat Chromosome Arm
Pavon 76 in various experiments suggested that wheat chromosome arm 1BS of Pavon 76 may carry a locus for root system plasticity.
다양한 실험에서 Pavon 76은 Pavon 76의 밀 염색체 팔 1BS가 뿌리 시스템 가소성을 위한 궤적을 가지고 있을 수 있다고 제안했습니다.
다양한 실험에서 Pavon 76은 Pavon 76의 밀 염색체 팔 1BS가 뿌리 시스템 가소성을 위한 궤적을 가지고 있을 수 있다고 제안했습니다.
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Chromosome Arm sentence examples within Entire Chromosome Arm
Using a variety of sequencing and analysis methods, we identified a wide spectrum of genome characteristics in HepG2: copy numbers of chromosomal segments at high resolution, SNVs and Indels (corrected for aneuploidy), regions with loss of heterozygosity, phased haplotypes extending to entire chromosome arms, retrotransposon insertions and structural variants (SVs) including complex and somatic genomic rearrangements.
다양한 시퀀싱 및 분석 방법을 사용하여 우리는 HepG2에서 광범위한 게놈 특성을 확인했습니다. 고해상도에서 염색체 분절의 사본 수, SNV 및 Indel(이수성에 대해 수정됨), 이형접합성이 손실된 영역, 전체 염색체로 확장되는 단계적 일배체형 팔, 레트로트랜스포존 삽입 및 복잡하고 체세포 게놈 재배열을 포함한 구조적 변이체(SV).
다양한 시퀀싱 및 분석 방법을 사용하여 우리는 HepG2에서 광범위한 게놈 특성을 확인했습니다. 고해상도에서 염색체 분절의 사본 수, SNV 및 Indel(이수성에 대해 수정됨), 이형접합성이 손실된 영역, 전체 염색체로 확장되는 단계적 일배체형 팔, 레트로트랜스포존 삽입 및 복잡하고 체세포 게놈 재배열을 포함한 구조적 변이체(SV).
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This single fly genome assembly has a N50 of 26 Mb, a length that encompasses entire chromosome arms, contains 95% of expected single copy orthologs, and a nearly complete assembly of this individual’s Wolbachia endosymbiont.
이 단일 파리 게놈 어셈블리는 전체 염색체 팔을 포함하는 길이인 26Mb의 N50을 가지며 예상되는 단일 복제 이종상동체의 95%를 포함하고 이 개체의 Wolbachia 내공생체의 거의 완전한 어셈블리를 포함합니다.
이 단일 파리 게놈 어셈블리는 전체 염색체 팔을 포함하는 길이인 26Mb의 N50을 가지며 예상되는 단일 복제 이종상동체의 95%를 포함하고 이 개체의 Wolbachia 내공생체의 거의 완전한 어셈블리를 포함합니다.
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Chromosome Arm sentence examples within Individual Chromosome Arm
In such genomes, assembly software produces incomplete and fragmented reconstructions that require additional experimentally derived information and manual intervention in order to reconstruct individual chromosome arms.
이러한 게놈에서 조립 소프트웨어는 개별 염색체 팔을 재구성하기 위해 추가 실험적으로 파생된 정보와 수동 개입이 필요한 불완전하고 단편화된 재구성을 생성합니다.
이러한 게놈에서 조립 소프트웨어는 개별 염색체 팔을 재구성하기 위해 추가 실험적으로 파생된 정보와 수동 개입이 필요한 불완전하고 단편화된 재구성을 생성합니다.
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For measurement of telomere length on individual chromosome arms we used quantitative fluorescent in situ hybridization with a PNA-probe specific for telomeres.
개별 염색체 팔의 텔로미어 길이 측정을 위해 우리는 텔로미어에 특정한 PNA 프로브와 함께 정량적 형광 제자리 교잡을 사용했습니다.
개별 염색체 팔의 텔로미어 길이 측정을 위해 우리는 텔로미어에 특정한 PNA 프로브와 함께 정량적 형광 제자리 교잡을 사용했습니다.
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Chromosome Arm sentence examples within Two Chromosome Arm
Telomeres on two chromosome arms were maintained at a length of 1 kb, while the remaining telomeres were maintained at 400 bp.
nan
nan
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Of the 18 teak chromosomes, we generated 17 near-complete pseudomolecules with one chromosome present as two chromosome arm scaffolds.
18개의 티크 염색체 중 하나의 염색체가 2개의 염색체 팔 지지체로 존재하는 17개의 거의 완전한 유사 분자를 생성했습니다.
18개의 티크 염색체 중 하나의 염색체가 2개의 염색체 팔 지지체로 존재하는 17개의 거의 완전한 유사 분자를 생성했습니다.
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Chromosome Arm sentence examples within Homologou Chromosome Arm
The XX* quadrivalent displayed a closed structure in which all homologous chromosome arms were fully synapsed and with sufficient crossovers to ensure the reductional segregation of all chromosomes at the first meiotic division.
XX* 4가는 모든 상동 염색체 팔이 완전히 시냅스되고 첫 번째 감수 분열에서 모든 염색체의 환원적 분리를 보장하기에 충분한 교차가 있는 닫힌 구조를 표시했습니다.
XX* 4가는 모든 상동 염색체 팔이 완전히 시냅스되고 첫 번째 감수 분열에서 모든 염색체의 환원적 분리를 보장하기에 충분한 교차가 있는 닫힌 구조를 표시했습니다.
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CRISPR–Cas9 enables recombination between homologous chromosome arms at predefined sites and also underscores the need for caution when applying CRISPR technologies in translational medicine.
CRISPR–Cas9는 미리 정의된 부위에서 상동 염색체 팔 사이의 재조합을 가능하게 하며 또한 CRISPR 기술을 번역 의학에 적용할 때 주의가 필요함을 강조합니다.
CRISPR–Cas9는 미리 정의된 부위에서 상동 염색체 팔 사이의 재조합을 가능하게 하며 또한 CRISPR 기술을 번역 의학에 적용할 때 주의가 필요함을 강조합니다.
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Chromosome Arm sentence examples within Alien Chromosome Arm
Chromosome Arm sentence examples within Longest Chromosome Arm
Indeed, we found that diploid long-term survivors of the MC are prone to genomic imbalances such as trisomies, uniparental disomies and terminal loss of heterozygosity (LOH), the latter affecting the longest chromosome arms.
실제로, 우리는 MC의 이배체 장기 생존자가 삼염색체, 단부모 이염색체 및 이형 접합체의 말단 손실(LOH)과 같은 게놈 불균형에 걸리기 쉽고 후자는 가장 긴 염색체 팔에 영향을 미친다는 것을 발견했습니다.
실제로, 우리는 MC의 이배체 장기 생존자가 삼염색체, 단부모 이염색체 및 이형 접합체의 말단 손실(LOH)과 같은 게놈 불균형에 걸리기 쉽고 후자는 가장 긴 염색체 팔에 영향을 미친다는 것을 발견했습니다.
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Indeed, we found that diploid long-term survivors of the MC are prone to genomic imbalances such as trisomies, uniparental disomies and terminal loss of heterozygosity (LOH), the latter affecting the longest chromosome arms.
실제로, 우리는 MC의 이배체 장기 생존자가 삼염색체, 단부모 이염색체 및 이형 접합체의 말단 손실(LOH)과 같은 게놈 불균형에 걸리기 쉽고 후자는 가장 긴 염색체 팔에 영향을 미친다는 것을 발견했습니다.
실제로, 우리는 MC의 이배체 장기 생존자가 삼염색체, 단부모 이염색체 및 이형 접합체의 말단 손실(LOH)과 같은 게놈 불균형에 걸리기 쉽고 후자는 가장 긴 염색체 팔에 영향을 미친다는 것을 발견했습니다.
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Chromosome Arm sentence examples within Polytene Chromosome Arm
Banding pattern as well as the most characteristic features and prominent landmarks of each polytene chromosome arm are presented and discussed.
각 폴리텐 염색체 팔의 가장 특징적인 특징과 두드러진 랜드마크뿐만 아니라 밴딩 패턴을 제시하고 논의합니다.
각 폴리텐 염색체 팔의 가장 특징적인 특징과 두드러진 랜드마크뿐만 아니라 밴딩 패턴을 제시하고 논의합니다.
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The present study initiates an attempt to identify the larval (3rd instar) salivary gland polytene chromosome arms of B.
현재의 연구는 B의 유충(3령) 타액선 폴리텐 염색체 팔을 식별하려는 시도를 시작합니다.
현재의 연구는 B의 유충(3령) 타액선 폴리텐 염색체 팔을 식별하려는 시도를 시작합니다.
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Chromosome Arm sentence examples within Altered Chromosome Arm
Methods: In NSCLCs which underwent targeted next-generation sequencing, we retrospectively analyzed the aneuploidy score (AS), defined as the sum of the number of altered chromosome arms.
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We show that the number of altered chromosome arms can be estimated from transcriptome profiling, which allows for assessing aneuploidy within repositories of archival, formalin-fixed, paraffin-embedded tumors.
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Chromosome Arm sentence examples within Along Chromosome Arm
SINE-B1 showed a dispersed distribution along chromosome arms and was also detected at the pericentromeric regions of some chromosomes, including pair 1 and the sex chromosomes, which are involved in chromosome rearrangements.
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Chromosome Arm sentence examples within 1b Chromosome Arm
The haplotype block characterization showed 1268 blocks of different sizes spread along the genome, including highly conserved regions like the 1BS chromosome arm where the 1BL/1RS wheat/rye translocation is located.
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Chromosome Arm sentence examples within Recombinant Chromosome Arm
Additive quantitative trait loci explaining 4% of trait variance are detected with >80% power, and the median detection interval approaches single-gene resolution on the highly recombinant chromosome arms.
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Additive QTL explaining 3% of trait variance are detected with >80% power, and the median detection interval is around the length of a single gene on the highly recombinant chromosome arms.
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Chromosome Arm sentence examples within 17p Chromosome Arm
Translocations involving the immunoglobulin heavy chain gene, losses of 1p and 17p chromosome arms, gains of 1q chromosome arm and unbalanced aberrations of chromosome 13 were investigated.
면역글로불린 중쇄 유전자를 포함하는 전위, 1p 및 17p 염색체 팔의 손실, 1q 염색체 팔의 증가 및 13번 염색체의 불균형 이상을 조사했습니다.
면역글로불린 중쇄 유전자를 포함하는 전위, 1p 및 17p 염색체 팔의 손실, 1q 염색체 팔의 증가 및 13번 염색체의 불균형 이상을 조사했습니다.
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The most common unbalanced abnormalities found in CK result in loss of material from the 5q, 7q, and/or 17p chromosome arms.
CK에서 발견되는 가장 흔한 불균형 이상은 5q, 7q 및/또는 17p 염색체 팔의 물질 손실을 초래합니다.
CK에서 발견되는 가장 흔한 불균형 이상은 5q, 7q 및/또는 17p 염색체 팔의 물질 손실을 초래합니다.
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Chromosome Arm sentence examples within 3p Chromosome Arm
Loss of the 3p chromosome arm has previously been reported to be a biomarker of poorer outcome in both human papillomavirus (HPV)-positive and HPV-negative head and neck cancer.
3p 염색체 팔의 손실은 이전에 인유두종바이러스(HPV) 양성 및 HPV 음성 두경부암 모두에서 더 나쁜 결과를 나타내는 바이오마커로 보고되었습니다.
3p 염색체 팔의 손실은 이전에 인유두종바이러스(HPV) 양성 및 HPV 음성 두경부암 모두에서 더 나쁜 결과를 나타내는 바이오마커로 보고되었습니다.
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We identify genomic contexts in which NE transformation is favored, including frequent loss of the 3p chromosome arm.
우리는 3p 염색체 팔의 빈번한 손실을 포함하여 NE 변환이 선호되는 게놈 컨텍스트를 식별합니다.
우리는 3p 염색체 팔의 빈번한 손실을 포함하여 NE 변환이 선호되는 게놈 컨텍스트를 식별합니다.
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm 2bl
In addition, two more major QTL of GL were located on chromosome arm 2BL and 2DL, accounting for 9.
또한 GL의 2개 주요 QTL이 염색체 암 2BL 및 2DL에 위치하여 9개를 차지했습니다.
또한 GL의 2개 주요 QTL이 염색체 암 2BL 및 2DL에 위치하여 9개를 차지했습니다.
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Using a bulked segregant analysis (BSA), PmKN0816 was mapped to the Pm6 interval on chromosome arm 2BL using polymorphic markers linked to the catalogued genes Pm6, Pm52, and Pm64, and flanked by markers CISSR02g-6 and CIT02g-2 both with genetic distances of 0.
BSA(bulked segregant analysis)를 사용하여 PmKN0816은 카탈로그된 유전자 Pm6, Pm52 및 Pm64에 연결된 다형성 마커를 사용하여 염색체 암 2BL의 Pm6 간격에 매핑되었고, 유전적 거리가 있는 마커 CISSR02g-6 및 CIT02g-2 옆에 있습니다. 0의.
BSA(bulked segregant analysis)를 사용하여 PmKN0816은 카탈로그된 유전자 Pm6, Pm52 및 Pm64에 연결된 다형성 마커를 사용하여 염색체 암 2BL의 Pm6 간격에 매핑되었고, 유전적 거리가 있는 마커 CISSR02g-6 및 CIT02g-2 옆에 있습니다. 0의.
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm 1b
Pavon 76 in various experiments suggested that wheat chromosome arm 1BS of Pavon 76 may carry a locus for root system plasticity.
다양한 실험에서 Pavon 76은 Pavon 76의 밀 염색체 팔 1BS가 뿌리 시스템 가소성을 위한 궤적을 가지고 있을 수 있다고 제안했습니다.
다양한 실험에서 Pavon 76은 Pavon 76의 밀 염색체 팔 1BS가 뿌리 시스템 가소성을 위한 궤적을 가지고 있을 수 있다고 제안했습니다.
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Key message Major fertility restorer locus for Aegilops kotschyi cytoplasm in wheat, Rfk1 , was mapped to chromosome arm 1BS.
주요 메시지 밀의 Aegilops kotschyi 세포질에 대한 주요 생식력 회복자 유전자좌인 Rfk1은 염색체 팔 1BS에 매핑되었습니다.
주요 메시지 밀의 Aegilops kotschyi 세포질에 대한 주요 생식력 회복자 유전자좌인 Rfk1은 염색체 팔 1BS에 매핑되었습니다.
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm 1p
Results Chromosome arm 1p loss and P53 mutations are both associated with lower levels of miR-34a.
결과 염색체 팔 1p 손실과 P53 돌연변이는 모두 낮은 수준의 miR-34a와 관련이 있습니다.
결과 염색체 팔 1p 손실과 P53 돌연변이는 모두 낮은 수준의 miR-34a와 관련이 있습니다.
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In copy number variation analysis, deletion of chromosome arm 1p harboring SDHB gene was the most frequently observed.
Copy number 변이 분석에서 SDHB 유전자를 포함하는 염색체 arm 1p의 결실이 가장 많이 관찰되었다.
Copy number 변이 분석에서 SDHB 유전자를 포함하는 염색체 arm 1p의 결실이 가장 많이 관찰되었다.
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm 6p
We hypothesized that AA could be distinguished from IBMFSs using 3 laboratory findings specific to the autoimmune pathogenesis of AA: paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) clones, copy-number-neutral loss of heterozygosity in chromosome arm 6p (6p CN-LOH), and clonal T-cell receptor (TCR) γ gene (TRG) rearrangement.
우리는 AA의 자가면역 병인에 특이적인 3가지 실험실 결과를 사용하여 AA가 IBMFS와 구별될 수 있다고 가정했습니다. T-세포 수용체(TCR) γ 유전자(TRG) 재배열.
우리는 AA의 자가면역 병인에 특이적인 3가지 실험실 결과를 사용하여 AA가 IBMFS와 구별될 수 있다고 가정했습니다. T-세포 수용체(TCR) γ 유전자(TRG) 재배열.
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Immune infiltration is correlated with copy number alterations of chromosome arm 6p, suggesting a link between arm-level events and the tumor immune environment.
면역 침윤은 염색체 팔 6p의 사본 수 변경과 상관관계가 있으며, 이는 팔 수준 이벤트와 종양 면역 환경 사이의 연관성을 시사합니다.
면역 침윤은 염색체 팔 6p의 사본 수 변경과 상관관계가 있으며, 이는 팔 수준 이벤트와 종양 면역 환경 사이의 연관성을 시사합니다.
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm loss
5 were driver chromosome losses, 1 was driver chromosome gain, 2 were driver chromosome arm losses, and 1.
5개는 드라이버 염색체 손실, 1개는 드라이버 염색체 증가, 2개는 드라이버 염색체 팔 손실, 1개는 드라이버 염색체 손실이었습니다.
5개는 드라이버 염색체 손실, 1개는 드라이버 염색체 증가, 2개는 드라이버 염색체 팔 손실, 1개는 드라이버 염색체 손실이었습니다.
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Intriguingly, NDSI prioritized CIC, FUBP1, IDH1 and IDH2 mutations, as well as 19q and 1p chromosome arm losses, that comprise characteristic molecular alterations of gliomas.
흥미롭게도 NDSI는 신경교종의 특징적인 분자 변경을 포함하는 19q 및 1p 염색체 팔 손실뿐만 아니라 CIC, FUBP1, IDH1 및 IDH2 돌연변이에 우선순위를 둡니다.
흥미롭게도 NDSI는 신경교종의 특징적인 분자 변경을 포함하는 19q 및 1p 염색체 팔 손실뿐만 아니라 CIC, FUBP1, IDH1 및 IDH2 돌연변이에 우선순위를 둡니다.
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm 2dl
ResultsCombining previous and additional bioinformatics analyses, 26 DEG that were located on chromosome arm 2DL were selected for further characterization of their expression profile by RT-qPCR.
결과이전 및 추가 생물정보학 분석을 결합하여 RT-qPCR에 의한 발현 프로파일의 추가 특성화를 위해 염색체 암 2DL에 위치한 26°를 선택했습니다.
결과이전 및 추가 생물정보학 분석을 결합하여 RT-qPCR에 의한 발현 프로파일의 추가 특성화를 위해 염색체 암 2DL에 위치한 26°를 선택했습니다.
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Using homozygous normal and multi-pistil lines (near-isogenic lines; NILs) derived from the original mutant 12TP, a simple sequence repeat (SSR) marker assay located the 12TP locus on chromosome arm 2DL.
원래 돌연변이 12TP에서 파생된 동형 정상 및 다중 암술 계통(NIL)을 사용하여 단순 서열 반복(SSR) 마커 분석은 염색체 암 2DL에서 12TP 유전자좌를 찾았습니다.
원래 돌연변이 12TP에서 파생된 동형 정상 및 다중 암술 계통(NIL)을 사용하여 단순 서열 반복(SSR) 마커 분석은 염색체 암 2DL에서 12TP 유전자좌를 찾았습니다.
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm substitution
To our knowledge, there is no information available on the effects of chromosome or chromosome arm substitution on cottonseed macronutrient content.
우리가 아는 한, 면화씨 다량 영양소 함량에 대한 염색체 또는 염색체 암 치환의 영향에 대한 정보는 없습니다.
우리가 아는 한, 면화씨 다량 영양소 함량에 대한 염색체 또는 염색체 암 치환의 영향에 대한 정보는 없습니다.
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Previous experiments showed that the chromosome arm substitution line (CASL) 4AL of wild emmer in the background of Chinese Spring (CS) was about 18–22 days later in HD than CS.
nan
nan
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm 7al
Previously, a highly significant QTL affecting spikelet number per spike (SNS), grain number per spike (GNS) and grain yield was detected on chromosome arm 7AL in multiple genome-wide association studies.
nan
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In this study, we identified a promising candidate gene underlying a quantitative trait locus (QTL) on wheat chromosome arm 7AL regulating spikelet number per spike (SNS).
이 연구에서 우리는 스파이크당 이삭 수(SNS)를 조절하는 밀 염색체 팔 7AL에 대한 정량적 특성 유전자좌(QTL)의 기초가 되는 유망한 후보 유전자를 확인했습니다.
이 연구에서 우리는 스파이크당 이삭 수(SNS)를 조절하는 밀 염색체 팔 7AL에 대한 정량적 특성 유전자좌(QTL)의 기초가 되는 유망한 후보 유전자를 확인했습니다.
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm 7bl
Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm 4al
The gene Pm61 that confers powdery mildew resistance has been previously identified on chromosome arm 4AL in Chinese wheat landrace Xuxusanyuehuang (XXSYH).
흰가루병 저항성을 부여하는 유전자 Pm61은 이전에 중국 밀 토지 경주 Xuxusanyuehuang(XXSYH)의 염색체 팔 4AL에서 확인되었습니다.
흰가루병 저항성을 부여하는 유전자 Pm61은 이전에 중국 밀 토지 경주 Xuxusanyuehuang(XXSYH)의 염색체 팔 4AL에서 확인되었습니다.
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9-Mb interval on chromosome arm 4AL based on the genetic maps constructed with SNP markers.
SNP 마커로 구성된 유전자 지도를 기반으로 하는 염색체 암 4AL의 9-Mb 간격.
SNP 마커로 구성된 유전자 지도를 기반으로 하는 염색체 암 4AL의 9-Mb 간격.
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Chromosome Arm sentence examples within chromosome arm level
In addition, allelic imbalance events at the chromosome arm level were detected in normal tissues.
또한 염색체 팔 수준에서 대립 유전자 불균형 사건이 정상 조직에서 감지되었습니다.
또한 염색체 팔 수준에서 대립 유전자 불균형 사건이 정상 조직에서 감지되었습니다.
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