Chondroprotective Effects(연골 보호 효과)란 무엇입니까?
Chondroprotective Effects 연골 보호 효과 - This study aimed to determine whether hesperetin (HPT) has chondroprotective effects against the TNF-α-induced inflammatory response of chondrocytes and related mechanisms and clarify the impact of HPT on osteoarthritis (OA) induced by anterior cruciate ligament transection (ACLT). [1] Combined with Epas1 gene gain- and loss-of-function, histology, immunofluorescence, quantitative RT-PCR, Western blot, cell viability and flow cytometry experiments were performed to evaluate the chondroprotective effects of D-mannose in OA progression and the role of hypoxia-inducible factor 2 alpha (HIF-2 α) in D-mannose-induced ferroptosis resistance of chondrocytes. [2] OBJECTIVE Progranulin (PGRN) is a growth factor that has antiinflammatory, immunosuppressive, and chondroprotective effects. [3] cLIUS extended its chondroprotective effects by stabilizing the NFκB complex in the cytoplasm via engaging the IκBα feedback mechanism, thus preventing its nuclear translocation. [4] 1,25-dihydroxyvitamin-D3 and its derivatives have shown anti-arthritic and chondroprotective effects in experimental animal models with prophylactic dosing. [5] The present study aims to further investigating the anti-inflammatory and chondroprotective effects of platelet-derived growth factor (PDGF)-BB on osteoarthritis (OA). [6] In this study, we investigated the chondroprotective effects of a marine-derived HDAC inhibitor, panobinostat, on anterior cruciate ligament transection (ACLT)-induced experimental OA rats. [7] This investigation of the chondroprotective effects of purple corn extract on cartilage degradation found a reduction in glycosaminoglycans released from AGEs induced cartilage explants, corresponding with diminishing of uronic acid loss of the cartilage matrix. [8] The chondroprotective effects of DLTH were mediated by decreased expressions of MMP-9, MMP-13, and ADAMTS-5. [9] This study investigated the possible anti-inflammatory and chondroprotective effects of a combination of celecoxib and prescription-grade glucosamine sulfate (GS) in human osteoarthritic (OA) chondrocytes and their possible mechanism of action. [10] In our study, the chondroprotective effects of β-Ecdysone were explored in a mouse model of collagenase-induced osteoarthritis (OA). [11] In conclusion, TRPV4 activation had chondroprotective effects on articular cartilage stimulated with IL-1β by activating CaMKK/AMPK and suppressing the NF-κB pathway. [12] In conclusion, TRPV4 activation had chondroprotective effects on articular cartilage stimulated with IL-1β by activating CaMKK/AMPK and suppressing the NF-κB pathway. [13] After 8 weeks of administration of Osteoking, histomorphometry, OARSI scoring, gait analysis, micro-CT, and immunohistochemical staining for Col2, MMP-13, TGFβRII and pSmad-2 were conducted to evaluate the chondroprotective effects of Osteoking in vivo. [14] The results demonstrated the chondroprotective effects of bromelain on cartilage degradation and the downregulation of inflammatory cytokine (tumor necrosis factor (TNF)-α, IL-1β, IL-6, IL-8) expression in TNF-α–induced synovial fibroblasts by suppressing NF-κB and MAPK signaling. [15] This study aimed to investigate the potential antioxidative and chondroprotective effects and underlying mechanism of Icariin (ICA) in interleukin-1 beta (IL-1β)-induced extracellular matrix (ECM) degradation of OA cartilage. [16] In addition, the chondroprotective effects of ALM16 were analyzed using a single-intra-articular injection of monosodium iodoacetate (MIA) in the right knee joint of Wister/ST rat. [17] Knowing that autologous fat may be beneficial for OA through anti-inflammatory and chondroprotective effects, we transplanted autologous adipose fat into the CMC1 joint with the objective to postpone definite resection arthroplasty surgery. [18] Here, we investigated the anti-inflammatory and chondroprotective effects of ACY-1215 in IL-1β-stimulated human primary chondrocytes and C28/I2 cells. [19] Further, Nrf2 inhibition abrogated the chondroprotective effects of KLF2. [20] The antinociceptive activity and chondroprotective effects were greater in OA rats treated with metformin-stimulated Ad-hMSCs than in those treated with unstimulated Ad-hMSCs. [21] CONCLUSIONS Our data demonstrate that EAA exerts antinociceptive and chondroprotective effects on OA through suppressing chondrocyte hypertrophy and apoptosis with restoration of the molecular expressions of anabolism and catabolism in chondrocytes. [22] In summary, our study provides novel insights into the chondroprotective effects of exosomes produced from 3D culture of U-MSCs in a hollow-fiber bioreactor. [23] Effects at the molecular level were induced, which are possibly accompanied by osteoprotective and chondroprotective effects. [24] Conclusions This first study on the potential DMOAD activity upon prolonged repeated treatment with IL4-10 FP demonstrates that a species-specific variant has anti-inflammatory and chondroprotective effects in vitro and chondroprotective and analgesic effects in vivo. [25] The present study aims to confirm the chondroprotective effects of NAPA in an in vitro model of joint OA established with primary cells, respecting both the crosstalk between chondrocytes and synoviocytes and their phenotypes. [26] In this current study, we explored the chondroprotective effects of long noncoding RNA (lncRNA) MALAT‐1 on cell proliferation, apoptosis, and matrix metabolism in IL‐1β‐induced inflammation in articular chondrocytes. [27] The monomer trans-resveratrol of this species was demonstrated to have chondroprotective effects as a lead compound for the treatment of osteoarthritis, but it has not been applied due to its low efficacy. [28] Additionally, chondroprotective effects of IL-1Ra require sustained drug levels, underscoring the need for developing drug delivery strategies to enhance its joint residence time following a single intra-articular injection. [29] Interleukin-10 (IL-10), a cytokine with potent anti-inflammatory effects, has been shown to have chondroprotective effects. [30] Specifically, the panel agreed that the best indication is for mild to moderate knee arthrosis; prior or concomitant use of intraarticular triamcinolone hexacetonide may optimize the effect of hyaluronic acid; viscosupplementation should not be performed as an isolated procedure but in conjunction with other rehabilitative and pharmacological measures; viscosupplementation has analgesic, anti-inflammatory, and chondroprotective effects; and viscosupplementation is cost-effective. [31] In this study, we investigated the anti-inflammatory and chondroprotective effects of NOB on IL-1β-induced human OA chondrocytes and in the surgical DMM mice OA models. [32] The chondroprotective effects of MIAT silence may be via up-regulation of miR-132 and inhibition of NF-κB and JNK pathways. [33] Besides, miR‐203 overexpression partially abolished the chondroprotective effects of PMS2L2. [34] OBJECTIVE Extracorporeal shockwave therapy (ESWT) has been shown to have chondroprotective effects on arthritic diseases. [35] Histologic analysis revealed that cartilage degeneration was significantly suppressed in MIA-HA rats compared with that in MIA rats, reflecting the chondroprotective effects of HA. [36]이 연구는 헤스페레틴(HPT)이 연골 세포의 TNF-α 유도 염증 반응 및 관련 기전에 대해 연골 보호 효과가 있는지 확인하고 전방 십자 인대 절단(ACLT)에 의해 유도된 골관절염(OA)에 대한 HPT의 영향을 명확히 하는 것을 목표로 했습니다. [1] Epas1 유전자 기능 획득 및 상실과 결합하여 조직학, 면역형광, 정량적 RT-PCR, 웨스턴 블롯, 세포 생존율 및 유세포 분석 실험을 수행하여 OA 진행 및 저산소증의 역할에서 D-만노스의 연골 보호 효과를 평가했습니다. - 연골 세포의 D-만노스 유도 페로프토시스 저항성에서 유도성 인자 2 알파(HIF-2 α). [2] 목적 프로그래뉼린(PGRN)은 항염, 면역억제, 연골보호 효과가 있는 성장인자입니다. [3] cLIUS는 IκBα 피드백 메커니즘을 통해 세포질에서 NFκB 복합체를 안정화하여 연골 보호 효과를 확장하여 핵 전위를 방지합니다. [4] 1,25-디하이드록시비타민-D3 및 그 유도체는 예방적 투여가 있는 실험 동물 모델에서 항관절염 및 연골 보호 효과를 나타냈습니다. [5] 현재의 연구는 골관절염(OA)에 대한 혈소판 유래 성장 인자(PDGF)-BB의 항염증 및 연골 보호 효과를 추가로 조사하는 것을 목표로 합니다. [6] 이 연구에서 우리는 전방 십자 인대 절단(ACLT)으로 유도된 실험 OA 쥐에 대한 해양 유래 HDAC 억제제인 panobinostat의 연골 보호 효과를 조사했습니다. [7] 연골 분해에 대한 보라색 옥수수 추출물의 연골 보호 효과에 대한 이 조사는 AGEs 유도 연골 외식편에서 방출된 글리코사미노글리칸의 감소를 발견했으며, 이는 연골 기질의 우론산 손실 감소에 해당합니다. [8] DLTH의 연골 보호 효과는 MMP-9, MMP-13 및 ADAMTS-5의 발현 감소에 의해 매개되었습니다. [9] 이 연구는 인간 골관절염(OA) 연골 세포에서 celecoxib와 처방 등급 글루코사민 설페이트(GS) 조합의 가능한 항염증 및 연골 보호 효과와 가능한 작용 기전을 조사했습니다. [10] 우리 연구에서 β-Ecdysone의 연골 보호 효과는 콜라게나제 유발 골관절염(OA)의 마우스 모델에서 조사되었습니다. [11] 결론적으로, TRPV4 활성화는 CaMKK/AMPK를 활성화하고 NF-κB 경로를 억제하여 IL-1β로 자극된 관절 연골에 연골 보호 효과를 나타냈다. [12] 결론적으로, TRPV4 활성화는 CaMKK/AMPK를 활성화하고 NF-κB 경로를 억제하여 IL-1β로 자극된 관절 연골에 연골 보호 효과를 나타냈다. [13] Osteoking 투여 8주 후, 생체 내에서 Osteoking의 연골 보호 효과를 평가하기 위해 Col2, MMP-13, TGFβRII 및 pSmad-2에 대한 조직 형태 측정, OARSI 점수, 보행 분석, micro-CT 및 면역 조직 화학 염색을 수행했습니다. [14] 결과는 연골 분해에 대한 브로멜라인의 연골 보호 효과와 염증성 사이토카인(종양 괴사 인자(TNF)-α, IL-1β, IL-6, IL-8) 발현을 억제함으로써 TNF-α로 유도된 활막 섬유아세포에서 발현되는 것을 입증했습니다. NF-κB 및 MAPK 신호. [15] 이 연구는 OA 연골의 인터루킨-1 베타(IL-1β) 유도 세포외 기질(ECM) 분해에서 이카린(ICA)의 잠재적인 항산화 및 연골 보호 효과와 기본 메커니즘을 조사하는 것을 목표로 하고 있습니다. [16] 또한, ALM16의 연골 보호 효과는 Wister/ST 쥐의 오른쪽 무릎 관절에 단일 나트륨 요오도아세테이트(MIA)를 관절 내 주사하여 분석했습니다. [17] 자가 지방이 항염 및 연골 보호 효과를 통해 골관절염에 도움이 될 수 있음을 알고, 확실한 절제 인공관절 수술을 연기하기 위해 자가 지방을 CMC1 관절에 이식했습니다. [18] 여기에서 우리는 IL-1β로 자극된 인간 일차 연골세포와 C28/I2 세포에서 ACY-1215의 항염증 및 연골 보호 효과를 조사했습니다. [19] 또한, Nrf2 억제는 KLF2의 연골 보호 효과를 무효화했습니다. [20] 항통각수용 활성과 연골보호 효과는 비자극 Ad-hMSC로 처리된 쥐보다 메트포르민으로 자극된 Ad-hMSC로 처리된 OA 쥐에서 더 컸다. [21] 결론 우리의 데이터는 EAA가 연골 세포에서 동화 작용과 이화 작용의 분자 표현을 회복하여 연골 세포 비대 및 세포 사멸을 억제함으로써 OA에 대한 항통각 및 연골 보호 효과를 발휘한다는 것을 보여줍니다. [22] 요약하면, 우리의 연구는 중공 섬유 생물 반응기에서 U-MSC의 3D 배양에서 생성된 엑소좀의 연골 보호 효과에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. [23] 분자 수준의 효과가 유도되었으며, 이는 아마도 골 보호 및 연골 보호 효과를 동반할 수 있습니다. [24] 결론 IL4-10 FP로 장기간 반복 치료 시 잠재적인 DMOAD 활성에 대한 이 첫 번째 연구는 종 특이적 변이체가 시험관 내에서 항염증 및 연골 보호 효과가 있고 생체 내에서 연골 보호 및 진통 효과가 있음을 보여줍니다. [25] 현재의 연구는 연골 세포와 활막 세포 사이의 누화와 표현형을 모두 존중하면서 1차 세포로 확립된 관절 OA의 시험관 내 모델에서 NAPA의 연골 보호 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다. [26] 이 현재 연구에서 우리는 관절 연골 세포에서 IL-1β 유도 염증에서 세포 증식, 세포 사멸 및 기질 대사에 대한 긴 비암호화 RNA(lncRNA) MALAT-1의 연골 보호 효과를 조사했습니다. [27] 이 종의 단량체 트랜스-레스베라트롤은 골관절염 치료를 위한 주요 화합물로서 연골 보호 효과가 있는 것으로 입증되었지만 낮은 효능으로 인해 적용되지 않았습니다. [28] 또한, IL-1Ra의 연골 보호 효과는 지속적인 약물 수준을 필요로 하므로 단일 관절 내 주사 후 관절 체류 시간을 향상시키기 위한 약물 전달 전략 개발의 필요성을 강조합니다. [29] 강력한 항염 효과가 있는 사이토카인인 인터루킨-10(IL-10)은 연골 보호 효과가 있는 것으로 나타났습니다. [30] 특히, 패널은 경증에서 중등도의 무릎 관절염에 가장 적합한 적응증이 있다는 데 동의했습니다. 관절 내 트리암시놀론 헥사세토나이드의 이전 또는 동시 사용은 히알루론산의 효과를 최적화할 수 있습니다. 점액 보충은 단독 절차로 수행해서는 안 되며 다른 재활 및 약리학적 조치와 함께 수행해야 합니다. 점액 보충은 진통, 항염 및 연골 보호 효과가 있습니다. 점성 보충은 비용 효율적입니다. [31] 이 연구에서 우리는 IL-1β로 유도된 인간 OA 연골세포와 수술용 DMM 마우스 OA 모델에 대한 NOB의 항염증 및 연골 보호 효과를 조사했습니다. [32] MIAT 침묵의 연골 보호 효과는 miR-132의 상향 조절과 NF-κB 및 JNK 경로의 억제를 통해 이루어질 수 있습니다. [33] 게다가, miR-203 과발현은 PMS2L2의 연골 보호 효과를 부분적으로 폐지했습니다. [34] 목적 체외 충격파 치료(ESWT)는 관절염 질환에 연골 보호 효과가 있는 것으로 나타났습니다. [35] 조직학적 분석은 연골 변성이 MIA 래트에 비해 MIA-HA 래트에서 유의하게 억제되어 HA의 연골 보호 효과를 반영하는 것으로 나타났습니다. [36]
Exert Chondroprotective Effects
We hypothesized that clinical-grade additives would exert chondroprotective effects comparable to those of research-grade additives, and that this protective effect would be enhanced if two additives were combined when compared with a single additive. [1] Glucosamine exerts chondroprotective effects and effectively reduces OA pain and stiffness. [2] In summary, our study proves that quercetin exerts chondroprotective effects by inhibiting inflammation and apoptosis of chondrocytes, modulating synovial macrophages polarization to M2 macrophages and creating a pro-chondrogenic environment for chondrocytes to enhance cartilage repair under OA environment. [3] Together, these results suggest that amurensin H exerts chondroprotective effects by attenuating oxidative stress, inflammation and matrix degradation via the TLR4/Syk/NF‐κB pathway. [4]우리는 임상용 첨가제가 연구용 첨가제에 필적하는 연골 보호 효과를 발휘할 것이며 이러한 보호 효과는 단일 첨가제와 비교할 때 두 가지 첨가제를 결합할 경우 강화될 것이라고 가정했습니다. [1] 글루코사민은 연골 보호 효과를 발휘하고 골관절염의 통증과 경직을 효과적으로 감소시킵니다. [2] 요약하면, 우리의 연구는 케르세틴이 연골 세포의 염증 및 세포 사멸을 억제하고, 활액 대식세포가 M2 대식세포로 분극화하도록 조절하고, 연골 세포가 OA 환경에서 연골 복구를 향상시키기 위한 친연골 생성 환경을 생성함으로써 연골 보호 효과를 발휘함을 증명합니다. [3] 함께, 이러한 결과는 amurensin H가 TLR4/Syk/NF-κB 경로를 통해 산화 스트레스, 염증 및 기질 분해를 약화시켜 연골 보호 효과를 발휘함을 시사합니다. [4]
Exhibit Chondroprotective Effects 연골 보호 효과 전시
These results suggested that d-mannose exhibits chondroprotective effects and represents a potential disease-modifying drug and novel therapeutic agent for OA. [1] Antihypertensive medications that exhibit chondroprotective effects in preclinical studies warrant further investigation in patients with osteoarthritis and the frequently encountered comorbidity of systemic hypertension. [2]이러한 결과는 d-만노스가 연골 보호 효과를 나타내며 잠재적인 질병 조절 약물 및 OA에 대한 신규 치료제임을 시사한다. [1] 전임상 연구에서 연골 보호 효과를 나타내는 항고혈압제는 골관절염 및 전신성 고혈압의 빈번한 동반이환 환자에 대한 추가 조사를 보증합니다. [2]