Chondromesenchymal Hamartoma(연골 중간엽 과오종)란 무엇입니까?
Chondromesenchymal Hamartoma 연골 중간엽 과오종 - Histology revealed the diagnosis of chondromesenchymal hamartoma in ectopic thyroid tissue. [1] Emerging entities include human papillomavirus–related sinonasal carcinomas, SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily B member 1–deficient sinonasal carcinomas, renal cell-like adenocarcinomas, and chondromesenchymal hamartomas. [2]조직학은 이소성 갑상선 조직에서 연골 중간엽 과오종의 진단을 나타냈다. [1] 신흥 개체에는 인유두종 바이러스 관련 부비동 암종, SWI/SNF 관련 매트릭스 관련 액틴 의존적 조절인자 염색질 서브패밀리 B 구성원 1 결핍 부비동 암종, 신세포 유사 선암종 및 연골 중간엽 과오종이 포함됩니다. [2]
rare benign lesion 드문 양성 병변
Chondromesenchymal hamartoma (CMH) is a rare, benign lesion of the nasal cavity, paranasal sinuses, and skull base, composed of islands of hyaline cartilage in a myxoid background. [1] Nasal chondromesenchymal hamartoma (NCMH) is a rare benign lesion of the sinonasal tract in children and adolescent with orbital involvement. [2] Nasal chondromesenchymal hamartoma is a rare benign lesion of the sinonasal tract in children and adolescents. [3]연골 중간엽 과오종(CMH)은 비강, 부비동 및 두개골 기저부의 드문 양성 병변으로, 점액질 배경의 유리질 연골 섬으로 구성됩니다. [1] 비강 연골 중간엽 과오종(NCMH)은 안와 침범이 있는 소아 및 청소년에서 동비관의 드문 양성 병변입니다. [2] 비강 연골 중간엽 과오종은 소아 및 청소년에서 비강관의 드문 양성 병변입니다. [3]
poorly differentiated thyroid 잘 분화되지 않은 갑상선
However, the clinical phenotype of DICER1 pathogenic variation is not simply confined to a group of sarcomas arising in a number of extrapulmonary sites, but also non-sarcomas such as pituitary blastoma, pineoblastoma, ciliary body medulloepithelioma (CBME), chondromesenchymal hamartoma, multinodular goiter harboring papillary thyroid carcinoma, pediatric poorly differentiated thyroid carcinoma, multicystic hepatic lesions and cystic nephroma (CN). [1] DICER1 germline (associated with the inherited DICER1 syndrome) or somatic mutations have been linked to tumorigenesis in histogenetically diverse benign and malignant neoplasms in different organs including pleuropulmonary blastoma, cystic nephroma, embryonal rhabdomyosarcoma, nasal chondromesenchymal hamartoma, poorly differentiated thyroid carcinoma, thyroblastoma, intracranial sarcoma and gonadal Sertoli-Leydig cell tumors in addition to others. [2] The detection of the germline mutation in DICER1 provided the opportunity to identify and continue to recognize a number seemingly unrelated extrapulmonary neoplasms: Sertoli-Leydig cell tumor, gynandroblastoma, embryonal rhabdomyosarcomas of the cervix and other sites, multinodular goiter, differentiated and poorly differentiated thyroid carcinoma, cervical-thyroid teratoma, cystic nephroma-anaplastic sarcoma of kidney, nasal chondromesenchymal hamartoma, intestinal juvenile-like hamartomatous polyp, ciliary body medulloepithelioma, pituitary blastoma, pineoblastoma, primary central nervous system sarcoma, embryonal tumor with multilayered rosettes-like cerebellar tumor, PPB-like peritoneal sarcoma, DICER1-associated presacral malignant teratoid neoplasm and other non-neoplastic associations. [3]그러나, DICER1 병원성 변이의 임상적 표현형은 단순히 폐외 부위의 다수에서 발생하는 육종 그룹에 국한되지 않고 뇌하수체 모세포종, 송과체종, 모양체 수질상피종(CBME), 연골 중간엽 과오종, 다결절 갑상선종과 같은 비육종에서도 발생합니다. 유두 갑상선 암종, 소아 저분화 갑상선 암종, 다낭성 간 병변 및 낭성 신종(CN)이 있습니다. [1] DICER1 생식계열(선천적 DICER1 증후군과 관련됨) 또는 체세포 돌연변이는 흉막폐모세포종, 낭포성 신종, 배아 횡문근육종, 비연골간엽 갑상선암, 갑상선암, 미분화성 갑상선암 등 다양한 기관에서 조직유전학적으로 다양한 양성 및 악성 신생물의 종양 발생과 관련이 있습니다. 육종 및 생식선 Sertoli-Leydig 세포 종양 및 기타. [2] DICER1에서 생식선 돌연변이의 검출은 겉보기에 관련이 없어 보이는 폐외 신생물을 식별하고 계속 인식할 수 있는 기회를 제공했습니다: Sertoli-Leydig 세포 종양, gynandroblastoma, 자궁경부 및 기타 부위의 배아 횡문근 육종, 다결절 갑상선종, 분화 및 저분화 갑상선 암종 , 자궁경부-갑상선 기형종, 낭포성 신종-신장 역형성 육종, 비연골간엽 과종, 장 청소년형 과종성 용종, 모양체 수질상피종, 뇌하수체 모세포종, 송과체종, 원발성 중추신경계 육종, 다층 종양이 있는 장미형 소뇌종양 PPB 유사 복막 육종, DICER1 관련 천골전 악성 기형 종양 및 기타 비종양 연관성. [3]
Nasal Chondromesenchymal Hamartoma 비강 연골간엽 과오종
Nasal chondromesenchymal hamartoma (NCMH) is an extremely rare benign tumour of the nasal cavity predominantly described in infants. [1] Nasal Chondromesenchymal Hamartoma (NCMH) is a rare tumour of the sinonasal tract with a benign clinical behaviour. [2] Nasal chondromesenchymal hamartoma (NCMH) is a rare benign lesion of the sinonasal tract in children and adolescent with orbital involvement. [3] Differential diagnoses include nasal-tip teratoma, nasal chondromesenchymal hamartoma (NCMH), and heterotopic nasal glioma. [4] Nasal chondromesenchymal hamartoma is discussed elsewhere in this issue. [5] Nasal chondromesenchymal hamartoma is a rare benign lesion of the sinonasal tract in children and adolescents. [6] DICER1 germline (associated with the inherited DICER1 syndrome) or somatic mutations have been linked to tumorigenesis in histogenetically diverse benign and malignant neoplasms in different organs including pleuropulmonary blastoma, cystic nephroma, embryonal rhabdomyosarcoma, nasal chondromesenchymal hamartoma, poorly differentiated thyroid carcinoma, thyroblastoma, intracranial sarcoma and gonadal Sertoli-Leydig cell tumors in addition to others. [7] ABSTRACT Nasal chondromesenchymal hamartoma is a rare benign tumor of the sinonasal tract in pediatrics and only few cases in infantile, early pediatric, and adolescent population have been reported. [8] The detection of the germline mutation in DICER1 provided the opportunity to identify and continue to recognize a number seemingly unrelated extrapulmonary neoplasms: Sertoli-Leydig cell tumor, gynandroblastoma, embryonal rhabdomyosarcomas of the cervix and other sites, multinodular goiter, differentiated and poorly differentiated thyroid carcinoma, cervical-thyroid teratoma, cystic nephroma-anaplastic sarcoma of kidney, nasal chondromesenchymal hamartoma, intestinal juvenile-like hamartomatous polyp, ciliary body medulloepithelioma, pituitary blastoma, pineoblastoma, primary central nervous system sarcoma, embryonal tumor with multilayered rosettes-like cerebellar tumor, PPB-like peritoneal sarcoma, DICER1-associated presacral malignant teratoid neoplasm and other non-neoplastic associations. [9] RESULTS We calculated the age at first neoplasm diagnosis (systematically ascertained cancers plus DICER1-associated neoplasms pleuropulmonary blastoma, cystic nephroma, and nasal chondromesenchymal hamartoma) in 102 female and male nonproband DICER1 carriers. [10] Nasal chondromesenchymal hamartoma (NCMH), a rare, benign, nasal cavity tumor, typically occurs in children. [11] kr Nasal chondromesenchymal hamartoma (NCMH) is a rare benign tumor of the sinonasal tract. [12] The hallmarks of DICER1 syndrome are certain rare tumors including pleuropulmonary blastoma; cystic nephroma; ovarian Sertoli–Leydig cell tumor; sarcomas of the cervix, kidneys and cerebrum; pituitary blastoma; ciliary body medulloepithelioma; and nasal chondromesenchymal hamartoma. [13] Other manifestations include ovarian Sertoli-Leydig cell tumor, cystic nephroma arising in childhood, multinodular goiter, thyroid carcinoma, anaplastic sarcoma of the kidney, embryonal rhabdomyosarcoma, and nasal chondromesenchymal hamartoma, in addition to other rare entities. [14]비강 연골 중간엽 과오종(NCMH)은 유아에게 주로 나타나는 비강의 극히 드문 양성 종양입니다. [1] 비강 연골 중간엽 과오종(NCMH)은 양성 임상 행동을 보이는 비강의 드문 종양입니다. [2] 비강 연골 중간엽 과오종(NCMH)은 안와 침범이 있는 소아 및 청소년에서 동비관의 드문 양성 병변입니다. [3] 감별 진단에는 비첨부 기형종, 비강 연골간엽 과오종(NCMH) 및 이소성 비강 신경교종이 포함됩니다. [4] 비강 연골간엽 과오종은 이 호의 다른 곳에서 논의됩니다. [5] 비강 연골 중간엽 과오종은 소아 및 청소년에서 비강관의 드문 양성 병변입니다. [6] DICER1 생식계열(선천적 DICER1 증후군과 관련됨) 또는 체세포 돌연변이는 흉막폐모세포종, 낭포성 신종, 배아 횡문근육종, 비연골간엽 갑상선암, 갑상선암, 미분화성 갑상선암 등 다양한 기관에서 조직유전학적으로 다양한 양성 및 악성 신생물의 종양 발생과 관련이 있습니다. 육종 및 생식선 Sertoli-Leydig 세포 종양 및 기타. [7] 요약 비강 연골 중간엽 과오종은 소아과에서 동비관의 드문 양성 종양이며 영아, 초기 소아 및 청소년 인구에서 소수의 사례만 보고되었습니다. [8] DICER1에서 생식선 돌연변이의 검출은 겉보기에 관련이 없어 보이는 폐외 신생물을 식별하고 계속 인식할 수 있는 기회를 제공했습니다: Sertoli-Leydig 세포 종양, gynandroblastoma, 자궁경부 및 기타 부위의 배아 횡문근 육종, 다결절 갑상선종, 분화 및 저분화 갑상선 암종 , 자궁경부-갑상선 기형종, 낭포성 신종-신장 역형성 육종, 비연골간엽 과종, 장 청소년형 과종성 용종, 모양체 수질상피종, 뇌하수체 모세포종, 송과체종, 원발성 중추신경계 육종, 다층 종양이 있는 장미형 소뇌종양 PPB 유사 복막 육종, DICER1 관련 천골전 악성 기형 종양 및 기타 비종양 연관성. [9] 결과 우리는 102명의 여성 및 남성 비프로밴드 DICER1 보인자에서 첫 번째 신생물 진단(전신적으로 확인된 암과 DICER1 관련 신생물 흉막폐모세포종, 낭성 신종 및 비강 연골간엽 과오종) 시 연령을 계산했습니다. [10] 드문 양성 비강 종양인 비강 연골간엽 과오종(NCMH)은 일반적으로 어린이에게 발생합니다. [11] kr Nasal chondromenchymal 과오종(NCMH)은 비강의 드문 양성 종양입니다. [12] DICER1 증후군의 특징은 흉막 폐 모세포종을 포함한 특정 희귀 종양입니다. 낭성 신종; 난소 Sertoli-Leydig 세포 종양; 자궁경부, 신장 및 대뇌의 육종; 뇌하수체 모세포종; 모양체 수질상피종; 및 비강 연골간엽 과오종. [13] 다른 증상으로는 난소 Sertoli-Leydig 세포 종양, 어린 시절에 발생하는 낭성 신종, 다결절 갑상선종, 갑상선 암종, 신장의 역형성 육종, 배아 횡문근 육종 및 비강 연골 중간엽 과오종이 있습니다. [14]