Child Diagnosed(아동 진단)란 무엇입니까?
Child Diagnosed 아동 진단 - The empirical data consists of a longitudinal semi-structured observation of a child diagnosed with autistic spectrum disorder. [1] The theme has social relevance, since the child diagnosed with autism is labeled and stigmatized, seen as a student who has a "problem" and will not learn. [2] Background Currently, there is limited research on how having a child diagnosed with achondroplasia affects parents’ lives. [3] Here we present the case of a child diagnosed with primary hyperoxaluria type 1 after kidney transplant who was able to maintain kidney function, thanks to aggressive renal replacement therapy as well as initiation of a new targeted therapy for this disease. [4] 8 In this case report, we report a child diagnosed with an anterior transolecranon fracture dislocation with an associated avulsion fracture of the coronoid process of the ulna. [5] Background Having a child diagnosed with cancer is a devastating experience that may affect parents’ mental health. [6] Encountering a child diagnosed with SLE at a very young age, pediatricians should consider immunodeficiency syndrome including DOCK8 deficiency. [7] This approach also offers a response to the mother of a child diagnosed as autistic weeks after a measles vaccine – who refuses to accept robust statistical evidence that the vaccine did not cause the disease. [8] We report the case of a child diagnosed with MPS I who presented with overt stroke and repeated neurological symptoms with imaging findings for severe ventriculomegaly, infarction, and bilateral terminal carotid artery stenosis. [9] e18722 Background: Caring for a child diagnosed with cancer may adversely affect mental health (MH) of parents. [10] Objective Evaluation of a clinical case of hematologic malignancy in a child diagnosed with primary immunodeficiency WAS. [11] We report a case of endobronchial pulmonary actinomycosis in a child diagnosed on endobronchial biopsy and broncho-alveolar lavage taken during bronchoscopy. [12] Method: Observational case study (before and after), descriptive and exploratory, with a child diagnosed with ASD. [13] Materials and Methods Consenting parents accompanying children to therapeutic programs in selected institutions were administered a semi structured interview schedule incorporating questions of the vernacular version of the Perceived Stress Scale (PSS-10), emotion-based coping strategies, spousal support in care of the child diagnosed with ASD, and possible-associated factors. [14] Objective: This qualitative study explored the experiences of mothers who had a child diagnosed with cancer. [15] Background: Raising a child diagnosed with cerebral palsy (CP) is a major challenge for parents and may greatly change the family’s lifestyle. [16] When a child diagnosed with ASD lives in a bilingual environment, the parents often express concerns about whether their child should learn both languages simultaneously, turning to specialists for advice. [17] BACKGROUND Parenting a child diagnosed with intellectual disability includes a variety of stressors. [18] The case of a child diagnosed with Burkitt leukemia developing chemotherapy-induced oral mucositis in home care is presented to show the therapeutic impact of early symptom detection with a daily web-based tool. [19] The nature of this study is to bring out the incongruent gender identity of the child diagnosed with gender dysphoria. [20] This study reports parent expectations and experiences when having a child diagnosed with ASD in preschool. [21] One of the most difficult aspects of being parents of a child diagnosed with cancer is to balance normal family life with the sick child’s needs and treatment requirements. [22] Case A: The child diagnosed with AML, was admitted to the hospital. [23] OBJECTIVE To analyze the clinical phenotype and pathogenic variant in a child diagnosed with mental retardation and microcephaly with pontine and cerebellar hypoplasia (MICPCH). [24] This study was conducted to investigate the effectiveness of the Family Empowerment Program, which aims to reduce the stress level of parents with a child diagnosed with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) and to increase their quality of life. [25] We report a case of endobronchial actinomycosis in a child diagnosed on endobronchial biopsy and bronchoalveolar lavage (BAL). [26] The purpose of this study is to assess the effect of Clinutren Junior high-calorie formula for children from 1 to 10 years of age on the growth and development of the child diagnosed with type I spinal muscular atrophy. [27] Here we describe a child diagnosed with SRY‐negative 46,XX OT‐DSD after completing a series of complex clinical genetic analyses, including chromosomal microarray, DSD gene panel (sequencing and deletion/duplication analysis), whole exome sequencing, and whole genome sequencing. [28] For each child diagnosed with FED, 10 age- and sex-matched controls who did not meet the criteria for FED were randomly selected from the general population. [29] Having a child diagnosed with cancer is stressful for the whole family and may cause significant psychological impact on parents and siblings. [30] METHOD : This is a case study realized with a child diagnosed with SRT, evaluated before, during, and after physiotherapy sessions, through the Alberta Infant Motor Scale. [31] Participation in tourism is lower among families with a child diagnosed with Autism Spectrum Disorder than among comparable families. [32] In our study, we present the case of a child diagnosed with both autism spectrum disorder and attention deficit/hyperactivity disorder, who developed bilateral gynecomastia in association with continuous methylphenidate monotherapy for 6 months. [33] However, there was no significant association between repeat length and having a child diagnosed with an IDD condition. [34] Although management of a child diagnosed with concomitant occurrence of trisomy 10p and terminal 14q deletion by a multidisciplinary approach emphasizing physiotherapeutic intervention has shown remarkable improvement in motor skills, the care of children diagnosed with these genetic aberrations needs further investigation. [35] Maternal FoP was significantly associated with depression, a medical coping style, a child diagnosed with a CNS tumor in comparison to leukemia, and lower family functioning (adjusted R2 =. [36] Prior to the discover of insulin, a child diagnosed with diabetes had an average life expectancy of only a matter of months. [37] OBJECTIVE Parents are the main caregivers when there is a child diagnosed with cancer. [38] 2–7 Here we describe the clinical course of a child diagnosed with primary hepatic Burkitt lymphoma (PHBL). [39] We report a case of a child diagnosed with PCH without an intracranial disease. [40] DESIGN AND METHODS This research work used a phenomenological approach with the interview of a purposeful sample of eleven mothers having a child diagnosed with T1D. [41] For the definition of the sample, the following inclusion criteria were listed: being a mother of a child diagnosed with microcephaly due to Zika Virus, having given birth, and being a resident of the municipality of Mossoro, Rio Grande do Norte, Brazil. [42] One factor related to family burden, which has been examined in previous studies, involves the interaction of the parent with the child diagnosed with the disorder. [43] Conclusion and implication for practice: Caring for a child diagnosed with Congenital Zika virus Syndrome has involved emotional, social, spiritual and economic aspects, as well as a transformation and suffering process. [44] What should be done? Question 2: Is there a risk if a pregnant physician with MMR vaccination examines a child with rubella? Question 3: Can pregnant healthcare professionals provide care for a child diagnosed with rubella but hospitalized for another reason? DOI: 10. [45] Deficit-specific approaches are available across the traditional test battery, however, determining the appropriate management plan for a child diagnosed with an auditory processing disorder requires a patient-centric approach. [46] Our objectives are: (a) to describe the emotional well-being of the mothers participating in the study; and (B) to describe what aspects of emotional well-being are related to having a child diagnosed with ASD. [47] PCB 11, a prevalent contemporary congener, is found in the serum of children and their mothers, as well as in the serum of pregnant women at increased risk for having a child diagnosed with a neurodevelopmental disorder (NDD). [48] Introduction There is evidence that families with a child diagnosed with cancer need psychosocial support throughout the illness trajectory. [49] Any mother with a child diagnosed with bronchial asthma for more than 3 months, and who attended the outpatient clinic of paediatric asthma in Soba or Ahmed Gasim hospitals or the Emergency room of Ahmed Gasim or Ibrahim Malik hospital in the period from 1st to 31st of October 2016 was eligible to be included. [50]경험적 데이터는 자폐 스펙트럼 장애로 진단된 아동의 종단 반구조적 관찰로 구성됩니다. [1] 주제는 사회적 관련성이 있습니다. 자폐증 진단을 받은 아이는 낙인 찍혀서 "문제"가 있고 배우지 않는 학생으로 간주되기 때문입니다. [2] 배경 현재, 연골 형성증 진단을 받은 자녀가 부모의 삶에 어떤 영향을 미치는지에 대한 연구는 제한적입니다. [3] 여기에서는 공격적인 신대체 요법과 이 질환에 대한 새로운 표적 요법의 시작으로 신장 기능을 유지할 수 있었던 신장 이식 후 원발성 고옥소산뇨증 1형 진단을 받은 어린이의 사례를 제시합니다. [4] 8 이 증례 보고에서는 척골의 관형돌기(coronoid process)의 박리 골절과 함께 전두개두개골 골절 탈구로 진단받은 환아를 보고하였다. [5] 배경 자녀가 암 진단을 받는 것은 부모의 정신 건강에 영향을 미칠 수 있는 충격적인 경험입니다. [6] 아주 어린 나이에 SLE 진단을 받은 어린이를 만나면 소아과 의사는 DOCK8 결핍을 포함한 면역결핍 증후군을 고려해야 합니다. [7] 이 접근법은 또한 홍역 백신 접종 후 몇 주 동안 자폐증 진단을 받은 아이의 어머니에게 응답을 제공합니다. [8] 우리는 MPS I로 진단된 소아에서 심한 뇌실 비대, 경색 및 양측 말단 경동맥 협착증에 대한 영상 소견과 함께 명백한 뇌졸중과 반복되는 신경학적 증상을 나타내는 증례를 보고합니다. [9] e18722 배경: 암 진단을 받은 자녀를 돌보는 것은 부모의 정신 건강(MH)에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. [10] 객관적인 원발성 면역결핍증 WAS로 진단된 소아의 혈액 악성 종양의 임상 증례에 대한 평가. [11] 기관지 폐질환 1예 보고 기관지 생검에서 진단된 소아의 방선균증 및 기관지경 검사 중 시행한 기관지-폐포 세척액. [12] 방법: ASD 진단을 받은 아동을 대상으로 한 설명적이고 탐색적인 관찰 사례 연구(전후). [13] 자료 및 방법 일부 기관의 치료 프로그램에 자녀를 동반하는 동의한 부모에게 현지 버전의 지각 스트레스 척도(PSS-10), 감정 기반 대처 전략, 자녀를 돌보는 배우자 지원 질문을 포함하는 반구조화된 인터뷰 일정을 시행했습니다. ASD 및 가능한 관련 요인으로 진단됩니다. [14] 목적: 이 질적 연구는 암 진단을 받은 자녀를 둔 어머니의 경험을 조사했습니다. [15] 배경: 뇌성마비(CP) 진단을 받은 자녀를 양육하는 것은 부모에게 큰 도전이며 가족의 생활 방식을 크게 바꿀 수 있습니다. [16] ASD 진단을 받은 자녀가 이중 언어 환경에서 생활할 때 부모는 자녀가 두 언어를 동시에 배워야 하는지에 대해 우려를 표명하고 전문가에게 조언을 구합니다. [17] 배경 지적 장애 진단을 받은 자녀를 양육하는 것은 다양한 스트레스 요인을 포함합니다. [18] 일상적인 웹 기반 도구를 사용하여 조기 증상 감지의 치료 효과를 보여주기 위해 가정 간호에서 화학 요법 유발 구강 점막염으로 발전하는 버킷 백혈병 진단을 받은 어린이의 사례가 제시됩니다. [19] 본 연구의 목적은 성별위화감 진단을 받은 아동의 부적합한 성정체성을 규명하는 데 있다. [20] 이 연구는 취학 전 아동이 ASD 진단을 받았을 때 부모의 기대와 경험을 보고합니다. [21] 중 하나 암 진단을 받은 자녀의 부모가 되는 가장 어려운 측면은 정상적인 가족 생활과 아픈 자녀의 필요 및 치료 요구 사항. [22] 사례 A: AML 진단을 받은 아이가 병원에 입원했습니다. [23] 목적 뇌교 및 소뇌 발육부전을 동반한 정신 지체 및 소두증(MICPCH) 진단을 받은 아동의 임상 표현형 및 병원성 변이를 분석합니다. [24] 본 연구는 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 진단을 받은 자녀를 둔 부모의 스트레스 수준을 낮추고 삶의 질을 높이는 것을 목적으로 하는 Family Empowerment Program의 효과를 알아보기 위해 수행되었습니다. [25] 우리는 기관지 생검 및 기관지 폐포 세척 (BAL)에서 진단 된 어린이의 기관지 내 방선균증 1례를 보고합니다. [26] 이 연구의 목적은 1세부터 10세까지의 아동을 위한 Clinutren Junior 고칼로리 분유가 I형 척수성 근위축으로 진단된 아동의 성장 및 발달에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. [27] 여기에서는 염색체 마이크로어레이, DSD 유전자 패널(시퀀싱 및 결실/중복 분석), 전체 엑솜 시퀀싱 및 전체 게놈 시퀀싱을 포함한 일련의 복잡한 임상 유전 분석을 완료한 후 SRY-음성 46,XX OT-DSD 진단을 받은 아동에 대해 설명합니다. . [28] FED로 진단된 각 어린이에 대해 FED 기준을 충족하지 않는 연령 및 성별이 일치하는 대조군 10명을 일반 모집단에서 무작위로 선택했습니다. [29] 자녀가 암 진단을 받는 것은 온 가족에게 스트레스가 되고 부모와 형제자매에게 상당한 심리적 영향을 줄 수 있습니다. [30] 방법 : 이것은 Alberta Infant Motor Scale을 통해 물리 치료 세션 전, 중, 후에 평가된 SRT 진단을 받은 아동을 대상으로 한 사례 연구입니다. [31] 자폐 스펙트럼 장애 진단을 받은 자녀가 있는 가족은 비교 대상 가족보다 관광 참여가 더 낮습니다. [32] 우리 연구에서 우리는 자폐 스펙트럼 장애와 주의력 결핍 과잉 행동 장애로 진단된 아동에서 6개월 동안 지속적인 메틸페니데이트 단독 요법과 관련하여 양측 여성형유방이 발병한 사례를 제시합니다. [33] 그러나 반복 길이와 아이가 IDD 상태로 진단받는 사이에는 유의미한 연관성이 없었습니다. [34] 물리치료적 개입을 강조하는 다학문적 접근에 의한 10p 삼염색체성 및 말단 14q 결실로 진단된 아동의 관리가 운동 능력의 현저한 개선을 나타내었지만, 이러한 유전적 이상으로 진단된 아동의 보살핌은 추가 조사가 필요합니다. [35] 산모의 FoP는 우울증, 의학적 대처 스타일, 백혈병과 비교하여 CNS 종양 진단을 받은 아동 및 낮은 가족 기능과 유의하게 연관되었습니다(조정된 R2 =. [36] 인슐린이 발견되기 전에는 당뇨병 진단을 받은 어린이의 평균 기대 수명이 몇 개월에 불과했습니다. [37] 목적 암 진단을 받은 아이가 있을 때 부모는 주요 간병인입니다. [38] 2-7 여기에서 우리는 원발성 간 버킷 림프종(PHBL)으로 진단받은 소아의 임상 경과를 설명합니다. [39] 우리는 두개내 질환이 없는 PCH로 진단된 아동의 1예를 보고한다. [40] 디자인 및 방법 이 연구 작업은 T1D 진단을 받은 아이를 가진 11명의 어머니의 의도적인 표본의 인터뷰와 함께 현상학적 접근을 사용했습니다. [41] 표본의 정의를 위해 다음 포함 기준을 나열했습니다. 지카 바이러스로 인해 소두증 진단을 받은 어린이의 어머니, 출산한 사람, 브라질 리오 그란데 두 노르테의 모소로 시 거주자입니다. [42] 이전 연구에서 조사된 가족 부담과 관련된 한 가지 요인은 장애로 진단된 아동과 부모의 상호 작용을 포함합니다. [43] 실천에 대한 결론 및 시사점: 선천성 지카 바이러스 증후군 진단을 받은 아동을 돌보는 것은 변화와 고통 과정뿐만 아니라 정서적, 사회적, 영적, 경제적 측면을 포함합니다. [44] 무엇을 해야 합니까? 질문 2: MMR 예방 접종을 받은 임신한 의사가 풍진에 걸린 어린이를 검사하면 위험이 있습니까? 질문 3: 임신한 의료 전문가가 풍진 진단을 받았지만 다른 이유로 입원한 아이를 돌볼 수 있습니까? 도이: 10. [45] 결핍별 접근 방식은 기존 테스트 배터리에서 사용할 수 있지만 청각 처리 장애로 진단된 아동에 대한 적절한 관리 계획을 결정하려면 환자 중심 접근 방식이 필요합니다. [46] 우리의 목표는: (a) 연구에 참여하는 어머니의 정서적 웰빙을 설명하는 것; (B) 정서적 웰빙의 어떤 측면이 ASD 진단을 받는 것과 관련이 있는지 설명합니다. [47] 현대에 널리 퍼져 있는 동족체인 PCB 11은 어린이와 어머니의 혈청뿐만 아니라 어린이가 신경 발달 장애(NDD) 진단을 받을 위험이 높은 임산부의 혈청에서 발견됩니다. [48] 서론 암 진단을 받은 자녀가 있는 가족은 질병 궤적 전반에 걸쳐 심리사회적 지원이 필요하다는 증거가 있습니다. [49] 10월 1일부터 10월 31일까지 기관지천식 진단을 받은 자녀를 둔 산모로서, 10월 1일부터 10월 31일까지 소바 또는 아메드 가심 병원 소아천식 외래, 아흐메드 가심 또는 이브라힘 말리크 병원 응급실 내원한 자 2016년이 포함될 수 있었습니다. [50]
8 year old 8세
We present a case of an 8-year-old male child diagnosed with Crohn's disease, and he experienced a steroid-induced psychosis during induction of remission with corticosteroid therapy. [1] We present a case of broma present on the palatal region in an 8- year-old child diagnosed based on clinical, radiological, and histological features. [2] We report a new case of vulvar wart in an 8-year-old child diagnosed initially as hymeneal polyps. [3]크론병으로 진단된 8세 남자 아이의 증례를 제시하고, 코르티코스테로이드 치료로 관해 유도 중 스테로이드로 인한 정신병을 경험했습니다. [1] 우리는 8-에서 구개 부위에 존재하는 broma의 경우를 제시합니다. 임상, 방사선 및 조직학적 특징에 따라 진단된 1세 아동. [2] nan [3]
year old male 1세 남성
A 4 year old male child diagnosed with spastic cerebral palsy’s, pre and post treatment measures, data of Modified Ashworth Scale, Pediatric Manual Muscle Testing and Gross Motor Function-66 were evaluated and mentioned. [1]경련성 뇌성마비로 진단된 4세 남자 아이, 치료 전후 측정, 수정된 Ashworth 척도 데이터, 소아 도수 근육 검사 및 대운동 기능-66을 평가하고 언급했습니다. [1]
Old Child Diagnosed 노인 진단
The present case report describes the unique management, 5-year follow-up, and prognosis of a 10-year-old child diagnosed with lateral luxation and horizontal apical root fracture of maxillary central incisor with open apex. [1] Design: In this single-center, phase 2, parallel, 1:1:1 randomized trial conducted December 2016 to December 2018, English-speaking parents with a 2-24 year-old child diagnosed with new cancer were randomly assigned to UC, one-on-one, or group PRISM-P, a brief, skill-based curriculum targeting stress management, goal setting, cognitive reframing, and meaning making. [2] The current report highlights a unique case of a 3-year-old child diagnosed with adrenal NBL metastasizing to the mandible and the dura. [3] We present a case of broma present on the palatal region in an 8- year-old child diagnosed based on clinical, radiological, and histological features. [4] The research conducted with a five-year-old child diagnosed with childhood autism evaluates the effectiveness of using of a token economy reinforcer system and discrete trial teaching method for establishing matching and discrimination skills (animal discrimination and matching identical stimuli), as well as answering yes/no questions about preferred items. [5] We report a new case of vulvar wart in an 8-year-old child diagnosed initially as hymeneal polyps. [6] We present the case of a 6 years old child diagnosed with tuberculous meningitis based on epidemiological, clinical and biological data and who has rapidly developed neurological complications with persistent fever and headache for a long time. [7] 3 Sirolimus was first reported to be used in RDD by Cooper et al, wherein a 20-month-old child diagnosed with RDD continued to have multiple autoimmune manifestations that were refractory to other drugs. [8] We present a 4‐year‐old child diagnosed with an autistic spectrum disorder and global developmental delay, limiting his communication skills. [9] The subjects were a 5-year-old child diagnosed with bronchopulmonary dysplasia. [10] In the current paper, we are presenting the case of an 11-year-old child diagnosed in our ENT Department with congenital anosmia. [11]본 증례보고는 10세 환아에서 개방된 상악 중절치 측방탈구 및 수평 치근단 골절로 진단된 10세 아동의 독특한 관리, 5년 추시 및 예후를 기술하고 있다. [1] 디자인: 2016년 12월부터 2018년 12월까지 수행된 이 단일 센터, 2상, 병렬, 1:1:1 무작위 시험에서 새로운 암 진단을 받은 2-24세 아동이 있는 영어 사용 부모를 무작위로 UC에 할당했습니다. 일대일 또는 그룹 PRISM-P, 스트레스 관리, 목표 설정, 인지 재구성 및 의미 만들기를 대상으로 하는 간단한 기술 기반 커리큘럼. [2] nan [3] 우리는 8-에서 구개 부위에 존재하는 broma의 경우를 제시합니다. 임상, 방사선 및 조직학적 특징에 따라 진단된 1세 아동. [4] nan [5] nan [6] 역학, 임상, 생물학적 데이터를 바탕으로 결핵성 뇌수막염으로 진단된 6세 아동이 장기간 지속되는 발열과 두통을 동반한 신경계 합병증이 급격히 진행된 증례를 제시한다. [7] 3 Sirolimus는 Cooper et al에 의해 RDD에서 처음 사용된 것으로 보고되었으며, 여기서 RDD로 진단받은 20개월 아동은 다른 약물에 불응성인 다중 자가면역 징후를 계속 나타냈습니다. [8] 자폐 스펙트럼 장애와 전반적인 발달 지연으로 의사 소통 능력이 제한되는 진단을 받은 4세 아동을 소개합니다. [9] 대상은 기관지폐이형성증으로 진단된 5세 아동이었다. [10] 본 논문에서는 11세 아동이 우리 이비인후과에서 선천성 후각장애로 진단받은 증례를 제시하고자 한다. [11]
Male Child Diagnosed 남자 아이 진단
A 4 year old male child diagnosed with spastic cerebral palsy’s, pre and post treatment measures, data of Modified Ashworth Scale, Pediatric Manual Muscle Testing and Gross Motor Function-66 were evaluated and mentioned. [1] Methods: DNA from a male child diagnosed as having X-HIGM and DNA from his healthy mother were used for whole-exome (next-generation) sequencing and targeted gene sequencing. [2] We present a case of an 8-year-old male child diagnosed with Crohn's disease, and he experienced a steroid-induced psychosis during induction of remission with corticosteroid therapy. [3] Here we report on a male child diagnosed with ASD, showing cognitive and motor impairments, stereotypies, hyperactivity, sleep, and gastrointestinal disturbances. [4] Here we report a male child diagnosed as ODCD with a novel compound heterozygote mutation who presented with skeletal changes, short stature, dentinogenesis imperfecta, and facial dysmorphism resembling Achondroplasia (ACH) and Hypochondroplasia (HCH). [5] We report a 13-month-old male child diagnosed with PTLD, treatment of which lead to recurrent intestinal perforations. [6] This paper looks at a male child diagnosed with cerebral palsy, psychomotor affectation, left spastic hemiparesis, and bilateral sensorineural hearing loss after fetal distress due to ruptured membranes before the delivery of more than 30 hours of evolution and several episodes of severe hypoglycemia. [7] Herein, the case of an 8-year-old male child diagnosed with an extremely rare anatomical presentation of a single origin of both the left and right coronary arteries from the non-coronary sinus is presented. [8] Determination of the etiology of CTPV may also give a direction toward the management plan to not only relieve the patient of the already developed complications but also to treat the primary cause of the pathology We discuss a case of a nine-year-old male child diagnosed as CTPV secondary to protein C and antithrombin III deficiency who was treated symptomatically for anemia and varices and was referred for transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS). [9] Our case was a male child diagnosed with AMML at 18 months of age, who presented with hyperleucocytosis, a mild thrombocytopenia and hepato-splenomegaly (Table I). [10]경련성 뇌성마비로 진단된 4세 남자 아이, 치료 전후 측정, 수정된 Ashworth 척도 데이터, 소아 도수 근육 검사 및 대운동 기능-66을 평가하고 언급했습니다. [1] 방법: X-HIGM으로 진단된 남자 아이의 DNA와 건강한 어머니의 DNA를 전체 엑솜(차세대) 시퀀싱 및 표적 유전자 시퀀싱에 사용했습니다. [2] 크론병으로 진단된 8세 남자 아이의 증례를 제시하고, 코르티코스테로이드 치료로 관해 유도 중 스테로이드로 인한 정신병을 경험했습니다. [3] nan [4] nan [5] nan [6] 이 논문은 30시간 이상의 진화와 여러 에피소드의 심각한 저혈당을 분만하기 전에 막 파열로 인한 태아 고통 후 뇌성 마비, 정신 운동 장애, 왼쪽 경련성 편마비 및 양측 감각신경성 난청으로 진단받은 남자 아이를 살펴봅니다. [7] 여기에서는 비관상동에서 좌, 우 관상동맥이 모두 단일 기원으로 나타나는 극히 드문 해부학적 소견으로 진단된 8세 남아의 증례를 제시한다. [8] CTPV의 병인 결정은 이미 발병한 합병증의 환자를 완화할 뿐만 아니라 병리의 주요 원인을 치료하기 위한 관리 계획의 방향을 제시할 수도 있습니다. 빈혈 및 정맥류에 대해 증상에 따라 치료를 받고 경경정맥 간내 문맥전신 단락(TIPS)에 의뢰된 단백질 C 및 항트롬빈 III 결핍에 이차적인 CTPV로. [9] 우리 증례는 18개월에 AMML 진단을 받은 남자 아이로, 백혈구 증가증, 경미한 혈소판 감소증 및 간-비장 비대를 나타냈다(표 I). [10]
One Child Diagnosed 1명의 아동이 진단됨
This present paper reports a phenotypical and laboratory description of two children diagnosed with WAS and one child diagnosed with XLT. [1] One child diagnosed with posterior urethral valve (PUV) had mutation in two different genes [TNXB (p. [2] Medical, educational, and speech-language documentation of one child diagnosed with AE at age 7 years was reviewed. [3] METHODS Study participants were recruited and screened to meet the following inclusion criteria: African-American or Latinx race/ethnicity, household income at or below 185% of the federal poverty line, and at least one child diagnosed with asthma with symptom frequency consistent with uncontrolled asthma according to national guidelines. [4] Methods: Participants were mother‐child pairs from MARBLES, a high‐risk pregnancy cohort that enrolls families who have one child diagnosed with ASD and are planning to have another child. [5] Unfortunately, one child diagnosed with complete transposition of great arteries combined with interruption of aortic arch (type A) died 5 days after operation due to postoperative low cardiac output syndrome. [6]이 논문은 WAS로 진단된 두 명의 어린이와 XLT로 진단된 한 명의 어린이에 대한 표현형 및 실험실 설명을 보고합니다. [1] 후부 요도 판막(PUV) 진단을 받은 한 어린이는 2개의 다른 유전자에 돌연변이가 있었습니다[TNXB(p. [2] nan [3] nan [4] 방법: 참가자는 ASD 진단을 받은 한 아이가 있고 다른 아이를 가질 계획인 가족을 등록하는 고위험 임신 코호트인 MARBLES의 모자 쌍이었습니다. [5] 불행히도 대동맥의 완전한 전위와 대동맥궁의 중단(A형) 진단을 받은 한 어린이가 수술 후 낮은 심박출량 증후군으로 인해 수술 5일 후 사망했습니다. [6]
Young Child Diagnosed 진단받은 어린아이
We present the case of a young child diagnosed with stroke secondary to osteosarcoma embolism to the left internal carotid artery and review the relevant literature to discuss the considerations and challenges of treatment of stroke in the pediatric population. [1] This paper aims to offer a demonstration of applying general case instruction to teach a young child diagnosed with ASD to request help only when needed while concurrently increasing the child’s independence in task completion. [2] Case presentationHere, we report a Chinese young child diagnosed as PFIC with variants in tight junction protein 2 (TJP2). [3] Method The experiences and support needs of 13 mothers and fathers who had a young child diagnosed ( Results Thematic analysis identified four key themes: emotional response to diagnosis, ability to manage the uncertainty post-diagnosis, resourcefulness, and experiences of sharing the diagnosis. [4]우리는 왼쪽 내경동맥에 골육종 색전증으로 인한 이차성 뇌졸중으로 진단된 어린 아이의 사례를 제시하고 관련 문헌을 검토하여 소아 집단에서 뇌졸중 치료의 고려 사항 및 과제를 논의합니다. [1] 이 논문은 ASD 진단을 받은 영유아에게 필요할 때만 도움을 요청하도록 가르치는 것과 동시에 과제 완수에서 아동의 독립성을 높이는 일반적인 사례 지도를 적용하는 것을 보여주고자 한다. [2] 사례 발표여기에서는 TJP2(밀접 접합 단백질 2) 변이가 있는 PFIC로 진단된 중국 어린이를 보고합니다. [3] 방법 어린 아이를 진단받은 13명의 어머니와 아버지의 경험과 지원 필요( 결과 주제 분석은 진단에 대한 정서적 반응, 진단 후 불확실성을 관리하는 능력, 수완, 진단 공유 경험의 4가지 핵심 주제를 식별했습니다. [4]
Female Child Diagnosed
A four-year-old female child diagnosed as a case of severe Seasonal Hyperacute Panuveitis (SHAPU) underwent lens-sparing core vitrectomy in her left eye with intravitreal antibiotic and steroid. [1] ANAESTH, PAIN & INTENSIVE CARE; VOL 23(2) JUNE 2019 4 month old female child diagnosed a case of long QT syndrome with recurrent polymorphic ventricular tachycardia (VT) storm with moderate left ventricular (LV) dysfunction with status epilepticus presented with recurrent seizures in an emergency. [2]심각한 계절성 초급성 범포도포막염(SHAPU)의 증례로 진단된 4세 여아가 유리체내 항생제와 스테로이드로 왼쪽 눈의 수정체 보존 중심 유리체 절제술을 받았습니다. [1] 마취, 통증 및 집중 치료; VOL 23(2) 2019년 6월 4개월 여아가 재발성 다형성 심실빈맥(VT) 폭풍우와 중등도 좌심실(LV) 기능장애를 동반한 긴 QT 증후군 1예를 진단받았고, 간질상태는 응급상황에서 재발성 발작을 보였다. [2]
Age Child Diagnosed
We present the case of a school-age child diagnosed with acute viral myositis. [1] Purpose The aim of this study was to implement a novel reinforcement strategy into traditional dysphagia therapy with a school-age child diagnosed with a rare genetic syndrome, anxiety, and a hypersensitive gag reflex response. [2]급성 바이러스성 근염 진단을 받은 학령기 아동의 사례를 소개합니다. [1] 목적 이 연구의 목적은 희귀 유전 증후군, 불안 및 과민성 개그 반사 반응을 진단받은 학령기 아동을 대상으로 전통적인 연하곤란 치료에 새로운 강화 전략을 구현하는 것이었습니다. [2]