Chestnut Blight(밤나무 역병)란 무엇입니까?
Chestnut Blight 밤나무 역병 - Chestnut blight, Cryphonectria parasitica (Murrill) Barr, was reported in Portugal in 1989. [1] The inadvertent introduction and rapid spread of chestnut blight (caused by Cryphonectria parasitica (Murr. [2] Chestnut blight, a disease that has spread rampantly among American (Castanea dentata (Marsh. [3] Chestnut blight has spread throughout Europe since the introduction of its causal agent Cryphonectria parasitica over 70 years ago. [4] This species is susceptible to two major diseases, ink disease and chestnut blight, caused by Phytophthora spp. [5] ABSTRACT The recovery of the European chestnut from chestnut blight in Europe is attributed to hypovirulence, a viral disease that reduces the virulence of its host – Cryphonectria parasitica. [6] Prior to the first occurrence of chestnut blight in 1976, leaf spot caused by Cylindrosporium castaneae was one of the most important diseases of European chestnut trees in Slovakia. [7] quantified the effects of non-native pests, such as the emerald ash borer, Dutch elm disease, and chestnut blight in forests of the United States. [8] Recently, intensive infestation of gall wasp decreased the production of chestnut, and makes the plants more susceptible to Cryphonectria parasitica, the causal agent of chestnut blight. [9] The invasive fungus Cryphonectria parasitica, the causal agent of chestnut blight, is able to survive and sporulate on the bark of fresh dead Castanea sativa wood for at least 2 years. [10] We previously reported that CHV1-CN280 was more aggressive and had a higher horizontal transmission ability between Cryphonectria parasitica isolates belonging to different vegetative compatibility groups than two other CHV1 hypoviruses (namely, CHV1-EP713 and CHV1-Euro7), thus displaying greater potential for biological control of chestnut blight. [11] BACKGROUND Chestnut blight, caused by Cryphonectria parasitica, is controlled in many European countries by the naturally occurring mycovirus Cryphonectria hypovirus 1 (CHV-1). [12] In Tras-os-Montes, despite the strong increase in the cultivation area, phytosanitary problems, such as the chestnut ink disease (Phytophthora cinnamomi) and the chestnut blight (Cryphonectria parasitica), along with other threats, e. [13] Our study showed that the released biological control hypoviruses persisted in the treated cankers, which is promising for the biological control of chestnut blight in Turkey. [14] The loss of American chestnut (Castanea dentata) in eastern North America to chestnut blight, a disease caused by the fungal pathogen (Cryphonectria parasitica), has devastated ecological and utilitarian processes and functions. [15] American chestnut (Castanea dentata) was a foundation species in the eastern United States until chestnut blight (Cryphonectria parasitica) infestation resulted in range-wide catastrophic reduction. [16] Chestnut blight, caused by Cryphonectria parasitica, was identified in Devon, UK, in December 2016. [17] Transmissible hypovirulence associated with Cryphonectria hypovirus 1 (CHV1) has been used for biological control of chestnut blight, devastating disease of chestnut caused by the fungus Cryphonectria parasitica. [18] Here, we investigated the effects of a potential intraspecific invasion in Europe of Cryphonectria parasitica, the causal agent of chestnut blight. [19]밤나무 마름병, Cryphonectria parasitica (Murrill) Barr는 1989년에 포르투갈에서 보고되었습니다. [1] 밤나무 마름병(Cryphonectria parasitica(Murr. [2] 미국인들 사이에 만연한 질병인 밤마름병(Castanea dentata(Marsh. [3] 밤나무 마름병은 70년 전 Cryphonectria parasitica의 원인 병원체 도입 이후 유럽 전역에 퍼졌습니다. [4] 이 종은 Phytophthora spp.에 의해 발생하는 잉크병과 밤마름병의 두 가지 주요 질병에 취약합니다. [5] 요약 유럽의 밤나무 마름병에서 유럽 밤나무가 회복된 것은 숙주인 Cryphonectria parasitica의 독성을 감소시키는 바이러스성 질병인 저독성에 기인합니다. [6] 1976년 밤마름병이 처음 발생하기 이전에, Cylindrosporium castaneae에 의한 잎반병은 슬로바키아에서 유럽 밤나무의 가장 중요한 질병 중 하나였습니다. [7] 미국 산림에서 에메랄드 물푸레나무, 네덜란드 느릅나무 병, 밤나무 마름병과 같은 외래 해충의 영향을 정량화했습니다. [8] 최근 말벌의 집중 침입으로 밤 생산량이 감소하고 밤나무 마름병의 원인균인 Cryphonectria parasitica에 더 취약해졌습니다. [9] 밤나무 마름병의 원인균인 침입 균류인 Cryphonectria parasitica는 적어도 2년 동안 신선한 죽은 Castanea sativa 나무 껍질에서 생존하고 포자를 형성할 수 있습니다. [10] 우리는 이전에 CHV1-CN280이 다른 두 가지 CHV1 하이포바이러스(즉, CHV1-EP713 및 CHV1-Euro7)보다 다른 식물 적합성 그룹에 속하는 Cryphonectria parasitica 분리주 사이에서 더 공격적이고 더 높은 수평 전파 능력을 가지고 있어 생물학적 가능성이 더 크다고 보고했습니다. 밤마름병 방제. [11] 배경 Cryphonectria parasitica에 의해 발생하는 밤나무 마름병은 많은 유럽 국가에서 자연 발생 마이코바이러스 Cryphonectria hypovirus 1(CHV-1)에 의해 통제됩니다. [12] Tras-os-Montes에서는 재배 면적이 크게 증가했음에도 불구하고 밤 먹병(Phytophthora cinnamomi) 및 밤나무 마름병(Cryphonectria parasitica)과 같은 식물위생 문제와 다른 위협, 예를 들면. [13] 우리의 연구는 방출된 생물학적 방제 하이포바이러스가 치료된 구내염에서 지속된다는 것을 보여주었으며, 이는 터키에서 밤나무 마름병의 생물학적 방제에 유망합니다. [14] 진균 병원체(Cryphonectria parasitica)에 의해 유발되는 질병인 밤마름병으로 북미 동부에서 미국 밤나무(Castanea dentata)가 손실되어 생태학적 및 실용적인 과정과 기능이 황폐화되었습니다. [15] 미국 밤나무(Castanea dentata)는 밤나무 마름병(Cryphonectria parasitica) 침입으로 인해 범위 전체에 치명적인 감소가 발생할 때까지 미국 동부의 기초 종이었습니다. [16] Cryphonectria parasitica에 의한 밤나무 마름병은 2016년 12월 영국 Devon에서 확인되었습니다. [17] Cryphonectria hypovirus 1(CHV1)과 관련된 전염성 저독성은 Cryphonectria parasitica 곰팡이에 의해 유발되는 밤나무의 치명적인 질병인 밤나무 마름병의 생물학적 방제에 사용되었습니다. [18] 여기에서 우리는 밤나무 마름병의 원인 물질인 Cryphonectria parasitica의 유럽에서 잠재적인 종내 침입의 영향을 조사했습니다. [19]
Mitigating Chestnut Blight 밤나무 마름병 완화
These concepts were examined in relation to breeding (breed the AC with chestnut trees from Asia) and GE (add the oxalate oxidase [OxO] gene from bread wheat to the AC) approaches for mitigating chestnut blight and restoring AC trees. [1] Results showed somewhat positive attitudes toward all three GE applications (change existing AC genes, add genes from distantly related organism to AC, add oxalate oxidase [OxO] gene from bread wheat to AC) for mitigating chestnut blight (CB) and restoring AC trees. [2]이러한 개념은 밤나무 마름병을 완화하고 AC 나무를 복원하기 위한 육종(AC를 아시아의 밤나무와 교배) 및 GE(빵밀의 옥살산 산화효소[OxO] 유전자를 AC에 추가) 접근 방식과 관련하여 조사되었습니다. [1] 결과는 밤마름병(CB)을 완화하고 AC 나무를 복원하기 위한 세 가지 GE 응용 프로그램(기존 AC 유전자 변경, 먼 관련 유기체의 유전자 추가, 빵 밀의 옥살산 산화효소[OxO] 유전자 추가) 모두에 대해 다소 긍정적인 태도를 보여주었습니다. [2]
chestnut blight fungu 밤나무 역병 곰팡이
In this study, transcriptome analysis was used to infer mechanisms activated during barrage formation in vic3-incompatible strains of Cryphonectria parasitica, the chestnut blight fungus. [1] It is known to induce hypovirulence in the chestnut blight fungus, Cryphonectria parasitica, and encode an RNA silencing suppressor. [2] In this study, we have shown distinct biological functions of two DNA methyltransferases from the chestnut blight fungus C. [3] The chestnut blight fungus Cryphonectria parasitica first decimated the North American chestnut, and a more recent outbreak threatens European chestnut stands. [4] In this study, two unrelated mycoviruses [Cryphonectria hypovirus 1 (CHV1, genus Hypovirus, and single-stranded RNA) and Mycoreovirus 1 (MyRV1, genus Mycoreovirus, double-stranded RNA)] that originated from Cryphonectria parasitica (chestnut blight fungus) were singly or doubly introduced into V. [5] Restoration of American chestnut (Castanea dentata) depends on combining resistance to both the chestnut blight fungus (Cryphonectria parasitica) and Phytophthora cinnamomi, which causes Phytophthora root rot, in a diverse population of C. [6] The unique phenotypic changes in sporadic sectorization in mutants of CpBck1, a mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) gene, and CpSlt2, a mitogen-activated protein kinase (MAPK) gene, in the cell wall integrity pathway of the chestnut blight fungus Cryphonectria parasitica have been previously studied. [7] American chestnut (Castenea dentata), once dominant throughout the eastern deciduous forest of North America, was extirpated from its native range by chestnut blight fungus. [8] Field-collected US strain C18 of Cryphonectria parasitica, the chestnut blight fungus, was earlier reported to be infected by a double-stranded RNA virus, mycoreovirus 2 (MyRV2). [9] Here we developed a protoplast fusion-based protocol for horizontal transfer of the prototype mitovirus, Cryphonectria parasitica mitovirus 1 (CpMV1), which was isolated from strain NB631 of the chestnut blight fungus (Cryphonectria parasitica), a model filamentous fungus for studying virus-host interactions. [10] Intensive appearance of chestnut gall wasp creates a possibility of expansion of chestnut blight fungus (Cryphonectriaparasitica (Murr. [11]이 연구에서 전사체 분석은 밤나무 마름병 곰팡이인 Cryphonectria parasitica의 vic3-비호환성 균주에서 포격 형성 동안 활성화된 메커니즘을 추론하는 데 사용되었습니다. [1] 밤나무 마름병 균인 Cryphonectria parasitica에서 저독성을 유도하고 RNA 침묵 억제자를 인코딩하는 것으로 알려져 있습니다. [2] 이 연구에서 우리는 밤나무 마름병 곰팡이 C에서 두 가지 DNA 메틸트랜스퍼라제의 뚜렷한 생물학적 기능을 보여주었습니다. [3] 밤나무 마름병 균인 Cryphonectria parasitica는 처음으로 북미 밤나무를 멸종시켰고, 더 최근에 발생한 발병은 유럽 밤나무 재배지를 위협합니다. [4] 본 연구에서는 밤나무마름병균(Cryphonectria parasitica)에서 유래한 2개의 관련 없는 마이코바이러스[Cryphonectria hypovirus 1(CHV1, genus Hypovirus, single-stranded RNA)와 Mycoreovirus 1(MyRV1, genus Mycoreovirus, double-stranded RNA)]을 단독으로 분리하였다. 또는 V에 이중으로 도입되었습니다. [5] 미국 밤나무(Castanea dentata)의 복원은 다양한 C. 개체군에서 밤나무 마름병 균류(Cryphonectria parasitica)와 Phytophthora cinnamomi에 대한 저항성을 결합하는 데 달려 있습니다. [6] 밤나무 마름병 균류의 세포벽 완전성 경로에서 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) 유전자인 CpBck1과 MAPK (mitogen-activated protein kinase) 유전자인 CpSlt2 돌연변이에서 산발적 섹터화의 독특한 표현형 변화 Cryphonectria parasitica는 이전에 연구되었습니다. [7] 한때 북아메리카 동부 낙엽수림 전역에서 지배적이었던 미국 밤나무(Castenea dentata)는 밤나무 마름병 곰팡이에 의해 자생지에서 근절되었습니다. [8] 밤나무 마름병 진균인 Cryphonectria parasitica의 현장에서 수집된 미국 균주 C18은 이전에 이중 가닥 RNA 바이러스인 mycoreovirus 2(MyRV2)에 감염된 것으로 보고되었습니다. [9] 여기에서 우리는 바이러스 숙주 연구를 위한 모델 사상균인 밤나무 마름병(Cryphonectria parasitica)의 균주 NB631에서 분리된 프로토타입 미토바이러스인 Cryphonectria parasitica mitovirus 1(CpMV1)의 수평 이동을 위한 원형질체 융합 기반 프로토콜을 개발했습니다. 상호 작용. [10] 밤나무 말벌의 집중적인 출현은 밤나무 마름병 곰팡이의 확장 가능성을 만듭니다(Cryphonectriaparasitica (Murr. [11]
chestnut blight disease 밤마름병
Cryphonectria parasitica, causing the Chestnut blight disease, is an invasive fungal pathogen species associated with several recent host shifts during its successive introductions from Asia to North America and Europe. [1] Chestnut breeding programs have been using a backcross breeding technique to produce trees with a predominantly American chestnut (Castanea dentata) genome and chestnut blight disease resist. [2] Restoration of the American chestnut (Castanea dentata) is underway using backcross breeding that confers chestnut blight disease resistance from Asian chestnuts (most often Castanea mollissima) to the susceptible host. [3] In this study, by using electron microscopy, we observed that hypovirus CHV1-EP713 infection of Cryphonectria parasitica, the causative agent of chestnut blight disease, caused proliferation of autophagic-like vesicles. [4] The highly destructive chestnut blight disease can be successfully controlled by infecting the virulent strain of C. [5]밤나무 마름병을 일으키는 Cryphonectria parasitica는 아시아에서 북미 및 유럽으로 연속적으로 도입되는 동안 최근 몇 차례의 숙주 이동과 관련된 침습성 진균 병원체 종입니다. [1] 밤나무 육종 프로그램은 주로 미국 밤나무(Castanea dentata) 게놈과 밤나무 마름병 저항성을 가진 나무를 생산하기 위해 역교배 육종 기술을 사용해 왔습니다. [2] 미국 밤나무(Castanea dentata)의 복원은 아시아 밤나무(가장 자주 Castanea mollissima)에서 감수성 숙주에게 밤나무 마름병 저항성을 부여하는 역교배 육종을 사용하여 진행 중입니다. [3] 이 연구에서 우리는 전자현미경을 이용하여 밤마름병의 원인균인 Cryphonectria parasitica의 하이포바이러스 CHV1-EP713 감염이 자가포식 유사 소포의 증식을 일으키는 것을 관찰하였다. [4] 매우 파괴적인 밤나무 마름병은 C. [5]
chestnut blight caused 밤나무 역병으로 인한
) is chestnut blight caused by the fungus Cryphonectria parasitica (Murrill) Barr which induces yield reduction in Europe and North America. [1] However, it was nearly eliminated by chestnut blight caused by the Ascomycetous fungus Cryphonectria parasitica. [2] American chestnut (Castanea dentata) is critically endangered by chestnut blight caused by Cryphonectria parasitica. [3] Two catastrophic diseases, chestnut blight caused by the ascomycete fungus Cryphonectria parasitica (Murr. [4])는 유럽과 북미에서 수확량 감소를 유발하는 균류 Cryphonectria parasitica (Murrill) Barr에 의한 밤마름병이다. [1] 그러나 자낭균인 Cryphonectria parasitica에 의한 밤마름병에 의해 거의 소멸되었다. [2] 미국 밤나무(Castanea dentata)는 Cryphonectria parasitica에 의한 밤나무 마름병에 의해 심각한 멸종 위기에 처해 있습니다. [3] 자낭균류 Cryphonectria parasitica(Murr. [4]