Checkpoint Programmed(체크포인트 프로그래밍)란 무엇입니까?
Checkpoint Programmed 체크포인트 프로그래밍 - We evaluated the expression of immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1) on T cell subsets in PCM patients according to disease course and cytogenetic abnormalities. [1] Background: The immune checkpoint programmed cell death-1 (PD-1) plays a critical role in immune regulation. [2] Methods Monocytes and monocyte-derived macrophages from AAV patients and healthy age-matched controls were tested for surface expression of immunoinhibitory checkpoint programmed cell death ligand-1 (PD-L1). [3] Particularly, miR-200c is known to maintain pluripotency and targets the immune checkpoint Programmed death-ligand 1 (PD-L1). [4] Furthermore, the immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1)-induced Foxp3 expression in CD4 T cells was impaired by FoxO1 inhibition, consistent with a bias toward Treg induction. [5] These cells express the negative immunoregulatory checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1) which impairs T cell receptor signaling by blocking the CD28 positive co-stimulatory signal. [6] Therefore, the immune checkpoint programmed cell death 1 (PD-1)/programmed cell death ligand 1 (PD-L1) pathway is beneficial for the host. [7] BACKGROUND We aimed to identify the immune checkpoint Programmed cell death 1 (PD-1)-related gene signatures to predict the overall survival of lung adenocarcinoma (LUAD). [8] The immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1)-induced Foxp3 expression in CD4 T cells was impaired by FoxO1 inhibition. [9] Here, we investigated the immunostimulatory effects of the mesothelin-targeted thorium-227 conjugate (MSLN-TTC) in vitro and in vivo in monotherapy and in combination with an inhibitor of the immune checkpoint programmed death receptor ligand 1 (PD-L1) in immunocompetent mice. [10] PURPOSE Immune checkpoint programmed death-ligand 1 (PDL-1) inhibitor therapy has shown response in metastatic muscle invasive bladder cancer (MIBC). [11] BACKGROUND The immune checkpoint programmed cell death 1 (PD-1):PD-1 ligand 1 (PD-L1) pathway plays a crucial role in maintaining immune tolerance and preventing tissues damages by excessive immune responses. [12] Inhibitors of the immune checkpoint programmed death-1 (PD-1) have yielded promising outcomes in advanced cSCC; indeed, the PD-1 inhibitor cemiplimab recently received FDA approval for use in advanced cSCC. [13] Pembrolizumab (MK-3475) is a potent and highly selective humanized monoclonal antibody of the immunoglobulin G4κ class directed against the immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1). [14] Thus, the introduction of the inhibitors of the immune checkpoint programmed death-1/programmed death ligand-1 (PD-1/PD-L1), should prompt deeper studies on resistance mechanisms, which can be caused by oncogenic mutations detected in cancer cells. [15] Moreover, SATB1 is dysregulated in T‐cell lymphoma and proposed to suppress transcription of the Pdcd1 gene, encoding the immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD‐1). [16] The results showed that compared with the mice that received transient antigen stimulation (boost twice), persistent antigen stimulation (boost more than 10 times) resulted in decrease of antigen specific IFN-γ and IL-2 production, reduction of memory CD8+ T cells, over-expression of immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1), and impaired the protective immunity against bacterial challenge. [17] Lastly, we evaluated the therapeutic effect of Notch pathway inhibition as monotherapy and in combination with immune checkpoint programmed death receptor-1 (PD-1) blockade in an orthotopic PDA model. [18] Although there is an increasing list of indications for pembrolizumab, a humanised monoclonal antibody against immune checkpoint programmed death 1 receptor, it is not yet approved by the Food and Drug Administration for the treatment of metastatic thymic epithelial tumour. [19] In 2016, the treatment of metastatic BCa (mBCa) was revolutionized by results of a phase II trial of immune checkpoint programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitor atezolizumab in 311 patients with mBCa who progressed after chemotherapy (3,4). [20] The checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1)/programmed death-ligand 1 (PD-L1) plays an important role in obesity and cancer proliferation. [21] Neutralizing antibodies targeting immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1) or its ligand (PD-L1) have been particularly successful for tumor types with limited therapeutic options such as melanoma and lung cancer. [22] Blockade of immune‐checkpoint programmed cell death protein 1 (PD‐1) or programmed cell death ligand 1 can enhance effector T‐cell responses. [23] It also induces expression of the checkpoint programmed death-ligand 1 (PD-L1), which plays a vital role in cancer progression. [24] BackgroundNeoadjuvant immunotherapy targeting immune checkpoint programmed death-1 (PD-1) is under investigation in various tumour settings including non-small-cell lung cancer (NSCLC). [25] Immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1), expressed primarily by T cells, and programmed cell death ligand 1 (PD-L1), expressed mainly by tumor cells, macrophages, and dendritic cells, are molecules that impede immune function, thereby allowing tumor cells to proliferate, grow and spread. [26]우리는 질병 경과 및 세포 유전적 이상에 따라 PCM 환자의 T 세포 하위 집합에 대한 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)의 발현을 평가했습니다. [1] 배경: 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸-1(PD-1)은 면역 조절에 중요한 역할을 합니다. [2] 방법 AAV 환자 및 건강한 연령 일치 대조군의 단핵구 및 단핵구 유래 대식세포를 면역억제 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 리간드-1(PD-L1)의 표면 발현에 대해 테스트했습니다. [3] 특히 miR-200c는 다능성을 유지하며 면역관문인 PD-L1(Programmed Death-ligand 1)을 표적으로 하는 것으로 알려져 있다. [4] 또한, 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)-유도된 Foxp3 발현은 CD4 T 세포에서 FoxO1 억제에 의해 손상되었으며, 이는 Treg 유도에 대한 편향과 일치합니다. [5] 이 세포는 CD28 양성 공동 자극 신호를 차단하여 T 세포 수용체 신호 전달을 손상시키는 음성 면역 조절 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)을 발현합니다. [6] 따라서 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1)/프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1) 경로는 숙주에 유익합니다. [7] 배경 우리는 폐 선암종(LUAD)의 전체 생존을 예측하기 위해 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 관련 유전자 서명을 식별하는 것을 목표로 했습니다. [8] 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)-유도된 Foxp3 발현은 CD4 T 세포에서 FoxO1 억제에 의해 손상되었습니다. [9] 여기에서 우리는 단일 요법에서 시험관 내 및 생체 내에서 메조텔린 표적 토륨-227 접합체(MSLN-TTC)의 면역 자극 효과를 조사하고 면역 적격 환자에서 면역 관문 프로그램된 죽음 수용체 리간드 1(PD-L1)의 억제제와 병용했습니다. 쥐. [10] 목적 면역 체크포인트 프로그램된 사멸 리간드 1(PDL-1) 억제제 요법이 전이성 근육 침윤성 방광암(MIBC)에서 반응을 보였습니다. [11] 배경 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1):PD-1 리간드 1(PD-L1) 경로는 면역 관용을 유지하고 과도한 면역 반응에 의한 조직 손상을 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. [12] 면역 체크포인트 프로그램된 죽음-1(PD-1)의 억제제는 진행성 cSCC에서 유망한 결과를 산출했습니다. 실제로 PD-1 억제제 cemiplimab은 최근 진행성 cSCC에 사용하기 위해 FDA 승인을 받았습니다. [13] 펨브롤리주맙(MK-3475)은 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)에 대한 면역글로불린 G4κ 클래스의 강력하고 고도로 선택적인 인간화 단일클론 항체입니다. [14] 따라서 면역 관문 계획 사멸-1/계획 사멸 리간드-1(PD-1/PD-L1) 억제제의 도입은 암세포에서 검출된 발암성 돌연변이에 의해 유발될 수 있는 내성 기전에 대한 더 깊은 연구를 촉진해야 합니다. . [15] 더욱이, SATB1은 T 세포 림프종에서 조절되지 않고 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)을 인코딩하는 Pdcd1 유전자의 전사를 억제하는 것으로 제안되었습니다. [16] 결과는 일시적인 항원 자극(2회 부스트)을 받은 마우스와 비교하여 지속적인 항원 자극(10배 이상 부스트)이 항원 특이적 IFN-γ 및 IL-2 생산 감소, 기억 CD8+ T 세포 감소, 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)의 과발현 및 박테리아 공격에 대한 보호 면역 손상. [17] 마지막으로, 우리는 orthotopic PDA 모델에서 Notch 경로 억제의 치료 효과를 단독 요법과 면역 체크포인트 프로그램된 죽음 수용체-1(PD-1) 차단과 함께 평가했습니다. [18] 면역관문 예정사 1 수용체에 대한 인간화 단클론항체인 펨브롤리주맙의 적응증 목록이 증가하고 있지만, 전이성 흉선 상피 종양 치료에 대해 아직 FDA의 승인을 받지는 못했습니다. [19] 2016년, 전이성 BCa(mBCa) 치료는 화학요법 후 진행한 mBCa 환자 311명을 대상으로 한 PD-L1 억제제 아테졸리주맙의 2상 시험 결과에 의해 혁명적이었습니다(3,4). [20] 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)/프로그램된 사멸-리간드 1(PD-L1)은 비만 및 암 증식에 중요한 역할을 합니다. [21] 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 또는 이의 리간드(PD-L1)를 표적으로 하는 중화 항체는 흑색종 및 폐암과 같은 치료 옵션이 제한된 종양 유형에 특히 성공적이었습니다. [22] 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 또는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1의 차단은 이펙터 T-세포 반응을 향상시킬 수 있습니다. [23] 또한 암 진행에 중요한 역할을 하는 PD-L1(체크포인트 프로그램된 사멸 리간드 1)의 발현을 유도합니다. [24] 배경 면역 관문 예정사-1(PD-1)을 표적으로 하는 신보강 면역요법은 비소세포폐암(NSCLC)을 포함한 다양한 종양 환경에서 조사 중입니다. [25] T 세포에 의해 주로 발현되는 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)과 주로 종양 세포, 대식세포 및 수지상 세포에 의해 발현되는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1)은 면역 기능을 방해하는 분자이며, 따라서 종양 세포가 증식, 성장 및 퍼질 수 있습니다. [26]
cell death protein 세포 사멸 단백질
We evaluated the expression of immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1) on T cell subsets in PCM patients according to disease course and cytogenetic abnormalities. [1] Furthermore, the immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1)-induced Foxp3 expression in CD4 T cells was impaired by FoxO1 inhibition, consistent with a bias toward Treg induction. [2] These cells express the negative immunoregulatory checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1) which impairs T cell receptor signaling by blocking the CD28 positive co-stimulatory signal. [3] The immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1)-induced Foxp3 expression in CD4 T cells was impaired by FoxO1 inhibition. [4] Pembrolizumab (MK-3475) is a potent and highly selective humanized monoclonal antibody of the immunoglobulin G4κ class directed against the immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1). [5] Moreover, SATB1 is dysregulated in T‐cell lymphoma and proposed to suppress transcription of the Pdcd1 gene, encoding the immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD‐1). [6] The results showed that compared with the mice that received transient antigen stimulation (boost twice), persistent antigen stimulation (boost more than 10 times) resulted in decrease of antigen specific IFN-γ and IL-2 production, reduction of memory CD8+ T cells, over-expression of immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1), and impaired the protective immunity against bacterial challenge. [7] The checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1)/programmed death-ligand 1 (PD-L1) plays an important role in obesity and cancer proliferation. [8] Neutralizing antibodies targeting immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1) or its ligand (PD-L1) have been particularly successful for tumor types with limited therapeutic options such as melanoma and lung cancer. [9] Blockade of immune‐checkpoint programmed cell death protein 1 (PD‐1) or programmed cell death ligand 1 can enhance effector T‐cell responses. [10] Immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1), expressed primarily by T cells, and programmed cell death ligand 1 (PD-L1), expressed mainly by tumor cells, macrophages, and dendritic cells, are molecules that impede immune function, thereby allowing tumor cells to proliferate, grow and spread. [11]우리는 질병 경과 및 세포 유전적 이상에 따라 PCM 환자의 T 세포 하위 집합에 대한 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)의 발현을 평가했습니다. [1] 또한, 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)-유도된 Foxp3 발현은 CD4 T 세포에서 FoxO1 억제에 의해 손상되었으며, 이는 Treg 유도에 대한 편향과 일치합니다. [2] 이 세포는 CD28 양성 공동 자극 신호를 차단하여 T 세포 수용체 신호 전달을 손상시키는 음성 면역 조절 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)을 발현합니다. [3] 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)-유도된 Foxp3 발현은 CD4 T 세포에서 FoxO1 억제에 의해 손상되었습니다. [4] 펨브롤리주맙(MK-3475)은 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)에 대한 면역글로불린 G4κ 클래스의 강력하고 고도로 선택적인 인간화 단일클론 항체입니다. [5] 더욱이, SATB1은 T 세포 림프종에서 조절되지 않고 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)을 인코딩하는 Pdcd1 유전자의 전사를 억제하는 것으로 제안되었습니다. [6] 결과는 일시적인 항원 자극(2회 부스트)을 받은 마우스와 비교하여 지속적인 항원 자극(10배 이상 부스트)이 항원 특이적 IFN-γ 및 IL-2 생산 감소, 기억 CD8+ T 세포 감소, 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)의 과발현 및 박테리아 공격에 대한 보호 면역 손상. [7] 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)/프로그램된 사멸-리간드 1(PD-L1)은 비만 및 암 증식에 중요한 역할을 합니다. [8] 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 또는 이의 리간드(PD-L1)를 표적으로 하는 중화 항체는 흑색종 및 폐암과 같은 치료 옵션이 제한된 종양 유형에 특히 성공적이었습니다. [9] 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 또는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1의 차단은 이펙터 T-세포 반응을 향상시킬 수 있습니다. [10] T 세포에 의해 주로 발현되는 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)과 주로 종양 세포, 대식세포 및 수지상 세포에 의해 발현되는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1)은 면역 기능을 방해하는 분자이며, 따라서 종양 세포가 증식, 성장 및 퍼질 수 있습니다. [11]
death ligand 1 죽음의 리간드 1
Methods Monocytes and monocyte-derived macrophages from AAV patients and healthy age-matched controls were tested for surface expression of immunoinhibitory checkpoint programmed cell death ligand-1 (PD-L1). [1] Particularly, miR-200c is known to maintain pluripotency and targets the immune checkpoint Programmed death-ligand 1 (PD-L1). [2] PURPOSE Immune checkpoint programmed death-ligand 1 (PDL-1) inhibitor therapy has shown response in metastatic muscle invasive bladder cancer (MIBC). [3] Thus, the introduction of the inhibitors of the immune checkpoint programmed death-1/programmed death ligand-1 (PD-1/PD-L1), should prompt deeper studies on resistance mechanisms, which can be caused by oncogenic mutations detected in cancer cells. [4] In 2016, the treatment of metastatic BCa (mBCa) was revolutionized by results of a phase II trial of immune checkpoint programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitor atezolizumab in 311 patients with mBCa who progressed after chemotherapy (3,4). [5] It also induces expression of the checkpoint programmed death-ligand 1 (PD-L1), which plays a vital role in cancer progression. [6]방법 AAV 환자 및 건강한 연령 일치 대조군의 단핵구 및 단핵구 유래 대식세포를 면역억제 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 리간드-1(PD-L1)의 표면 발현에 대해 테스트했습니다. [1] 특히 miR-200c는 다능성을 유지하며 면역관문인 PD-L1(Programmed Death-ligand 1)을 표적으로 하는 것으로 알려져 있다. [2] 목적 면역 체크포인트 프로그램된 사멸 리간드 1(PDL-1) 억제제 요법이 전이성 근육 침윤성 방광암(MIBC)에서 반응을 보였습니다. [3] 따라서 면역 관문 계획 사멸-1/계획 사멸 리간드-1(PD-1/PD-L1) 억제제의 도입은 암세포에서 검출된 발암성 돌연변이에 의해 유발될 수 있는 내성 기전에 대한 더 깊은 연구를 촉진해야 합니다. . [4] 2016년, 전이성 BCa(mBCa) 치료는 화학요법 후 진행한 mBCa 환자 311명을 대상으로 한 PD-L1 억제제 아테졸리주맙의 2상 시험 결과에 의해 혁명적이었습니다(3,4). [5] 또한 암 진행에 중요한 역할을 하는 PD-L1(체크포인트 프로그램된 사멸 리간드 1)의 발현을 유도합니다. [6]
cell death 1 세포 사멸 1
Background: The immune checkpoint programmed cell death-1 (PD-1) plays a critical role in immune regulation. [1] Therefore, the immune checkpoint programmed cell death 1 (PD-1)/programmed cell death ligand 1 (PD-L1) pathway is beneficial for the host. [2] BACKGROUND We aimed to identify the immune checkpoint Programmed cell death 1 (PD-1)-related gene signatures to predict the overall survival of lung adenocarcinoma (LUAD). [3] BACKGROUND The immune checkpoint programmed cell death 1 (PD-1):PD-1 ligand 1 (PD-L1) pathway plays a crucial role in maintaining immune tolerance and preventing tissues damages by excessive immune responses. [4]배경: 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸-1(PD-1)은 면역 조절에 중요한 역할을 합니다. [1] 따라서 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1)/프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1) 경로는 숙주에 유익합니다. [2] 배경 우리는 폐 선암종(LUAD)의 전체 생존을 예측하기 위해 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 관련 유전자 서명을 식별하는 것을 목표로 했습니다. [3] 배경 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1):PD-1 리간드 1(PD-L1) 경로는 면역 관용을 유지하고 과도한 면역 반응에 의한 조직 손상을 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. [4]
Immune Checkpoint Programmed 면역 체크포인트 프로그래밍
We evaluated the expression of immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1) on T cell subsets in PCM patients according to disease course and cytogenetic abnormalities. [1] Background: The immune checkpoint programmed cell death-1 (PD-1) plays a critical role in immune regulation. [2] Particularly, miR-200c is known to maintain pluripotency and targets the immune checkpoint Programmed death-ligand 1 (PD-L1). [3] Furthermore, the immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1)-induced Foxp3 expression in CD4 T cells was impaired by FoxO1 inhibition, consistent with a bias toward Treg induction. [4] Therefore, the immune checkpoint programmed cell death 1 (PD-1)/programmed cell death ligand 1 (PD-L1) pathway is beneficial for the host. [5] BACKGROUND We aimed to identify the immune checkpoint Programmed cell death 1 (PD-1)-related gene signatures to predict the overall survival of lung adenocarcinoma (LUAD). [6] The immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1)-induced Foxp3 expression in CD4 T cells was impaired by FoxO1 inhibition. [7] Here, we investigated the immunostimulatory effects of the mesothelin-targeted thorium-227 conjugate (MSLN-TTC) in vitro and in vivo in monotherapy and in combination with an inhibitor of the immune checkpoint programmed death receptor ligand 1 (PD-L1) in immunocompetent mice. [8] PURPOSE Immune checkpoint programmed death-ligand 1 (PDL-1) inhibitor therapy has shown response in metastatic muscle invasive bladder cancer (MIBC). [9] BACKGROUND The immune checkpoint programmed cell death 1 (PD-1):PD-1 ligand 1 (PD-L1) pathway plays a crucial role in maintaining immune tolerance and preventing tissues damages by excessive immune responses. [10] Inhibitors of the immune checkpoint programmed death-1 (PD-1) have yielded promising outcomes in advanced cSCC; indeed, the PD-1 inhibitor cemiplimab recently received FDA approval for use in advanced cSCC. [11] Pembrolizumab (MK-3475) is a potent and highly selective humanized monoclonal antibody of the immunoglobulin G4κ class directed against the immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1). [12] Thus, the introduction of the inhibitors of the immune checkpoint programmed death-1/programmed death ligand-1 (PD-1/PD-L1), should prompt deeper studies on resistance mechanisms, which can be caused by oncogenic mutations detected in cancer cells. [13] Moreover, SATB1 is dysregulated in T‐cell lymphoma and proposed to suppress transcription of the Pdcd1 gene, encoding the immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD‐1). [14] The results showed that compared with the mice that received transient antigen stimulation (boost twice), persistent antigen stimulation (boost more than 10 times) resulted in decrease of antigen specific IFN-γ and IL-2 production, reduction of memory CD8+ T cells, over-expression of immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1), and impaired the protective immunity against bacterial challenge. [15] Lastly, we evaluated the therapeutic effect of Notch pathway inhibition as monotherapy and in combination with immune checkpoint programmed death receptor-1 (PD-1) blockade in an orthotopic PDA model. [16] Although there is an increasing list of indications for pembrolizumab, a humanised monoclonal antibody against immune checkpoint programmed death 1 receptor, it is not yet approved by the Food and Drug Administration for the treatment of metastatic thymic epithelial tumour. [17] In 2016, the treatment of metastatic BCa (mBCa) was revolutionized by results of a phase II trial of immune checkpoint programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitor atezolizumab in 311 patients with mBCa who progressed after chemotherapy (3,4). [18] Neutralizing antibodies targeting immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1) or its ligand (PD-L1) have been particularly successful for tumor types with limited therapeutic options such as melanoma and lung cancer. [19] BackgroundNeoadjuvant immunotherapy targeting immune checkpoint programmed death-1 (PD-1) is under investigation in various tumour settings including non-small-cell lung cancer (NSCLC). [20] Immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1), expressed primarily by T cells, and programmed cell death ligand 1 (PD-L1), expressed mainly by tumor cells, macrophages, and dendritic cells, are molecules that impede immune function, thereby allowing tumor cells to proliferate, grow and spread. [21]우리는 질병 경과 및 세포 유전적 이상에 따라 PCM 환자의 T 세포 하위 집합에 대한 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)의 발현을 평가했습니다. [1] 배경: 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸-1(PD-1)은 면역 조절에 중요한 역할을 합니다. [2] 특히 miR-200c는 다능성을 유지하며 면역관문인 PD-L1(Programmed Death-ligand 1)을 표적으로 하는 것으로 알려져 있다. [3] 또한, 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)-유도된 Foxp3 발현은 CD4 T 세포에서 FoxO1 억제에 의해 손상되었으며, 이는 Treg 유도에 대한 편향과 일치합니다. [4] 따라서 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1)/프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1) 경로는 숙주에 유익합니다. [5] 배경 우리는 폐 선암종(LUAD)의 전체 생존을 예측하기 위해 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 관련 유전자 서명을 식별하는 것을 목표로 했습니다. [6] 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)-유도된 Foxp3 발현은 CD4 T 세포에서 FoxO1 억제에 의해 손상되었습니다. [7] 여기에서 우리는 단일 요법에서 시험관 내 및 생체 내에서 메조텔린 표적 토륨-227 접합체(MSLN-TTC)의 면역 자극 효과를 조사하고 면역 적격 환자에서 면역 관문 프로그램된 죽음 수용체 리간드 1(PD-L1)의 억제제와 병용했습니다. 쥐. [8] 목적 면역 체크포인트 프로그램된 사멸 리간드 1(PDL-1) 억제제 요법이 전이성 근육 침윤성 방광암(MIBC)에서 반응을 보였습니다. [9] 배경 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1):PD-1 리간드 1(PD-L1) 경로는 면역 관용을 유지하고 과도한 면역 반응에 의한 조직 손상을 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. [10] 면역 체크포인트 프로그램된 죽음-1(PD-1)의 억제제는 진행성 cSCC에서 유망한 결과를 산출했습니다. 실제로 PD-1 억제제 cemiplimab은 최근 진행성 cSCC에 사용하기 위해 FDA 승인을 받았습니다. [11] 펨브롤리주맙(MK-3475)은 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)에 대한 면역글로불린 G4κ 클래스의 강력하고 고도로 선택적인 인간화 단일클론 항체입니다. [12] 따라서 면역 관문 계획 사멸-1/계획 사멸 리간드-1(PD-1/PD-L1) 억제제의 도입은 암세포에서 검출된 발암성 돌연변이에 의해 유발될 수 있는 내성 기전에 대한 더 깊은 연구를 촉진해야 합니다. . [13] 더욱이, SATB1은 T 세포 림프종에서 조절되지 않고 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)을 인코딩하는 Pdcd1 유전자의 전사를 억제하는 것으로 제안되었습니다. [14] 결과는 일시적인 항원 자극(2회 부스트)을 받은 마우스와 비교하여 지속적인 항원 자극(10배 이상 부스트)이 항원 특이적 IFN-γ 및 IL-2 생산 감소, 기억 CD8+ T 세포 감소, 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)의 과발현 및 박테리아 공격에 대한 보호 면역 손상. [15] 마지막으로, 우리는 orthotopic PDA 모델에서 Notch 경로 억제의 치료 효과를 단독 요법과 면역 체크포인트 프로그램된 죽음 수용체-1(PD-1) 차단과 함께 평가했습니다. [16] 면역관문 예정사 1 수용체에 대한 인간화 단클론항체인 펨브롤리주맙의 적응증 목록이 증가하고 있지만, 전이성 흉선 상피 종양 치료에 대해 아직 FDA의 승인을 받지는 못했습니다. [17] 2016년, 전이성 BCa(mBCa) 치료는 화학요법 후 진행한 mBCa 환자 311명을 대상으로 한 PD-L1 억제제 아테졸리주맙의 2상 시험 결과에 의해 혁명적이었습니다(3,4). [18] 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 또는 이의 리간드(PD-L1)를 표적으로 하는 중화 항체는 흑색종 및 폐암과 같은 치료 옵션이 제한된 종양 유형에 특히 성공적이었습니다. [19] 배경 면역 관문 예정사-1(PD-1)을 표적으로 하는 신보강 면역요법은 비소세포폐암(NSCLC)을 포함한 다양한 종양 환경에서 조사 중입니다. [20] T 세포에 의해 주로 발현되는 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)과 주로 종양 세포, 대식세포 및 수지상 세포에 의해 발현되는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1)은 면역 기능을 방해하는 분자이며, 따라서 종양 세포가 증식, 성장 및 퍼질 수 있습니다. [21]
checkpoint programmed cell 체크포인트 프로그래밍된 셀
We evaluated the expression of immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1) on T cell subsets in PCM patients according to disease course and cytogenetic abnormalities. [1] Background: The immune checkpoint programmed cell death-1 (PD-1) plays a critical role in immune regulation. [2] Methods Monocytes and monocyte-derived macrophages from AAV patients and healthy age-matched controls were tested for surface expression of immunoinhibitory checkpoint programmed cell death ligand-1 (PD-L1). [3] Furthermore, the immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1)-induced Foxp3 expression in CD4 T cells was impaired by FoxO1 inhibition, consistent with a bias toward Treg induction. [4] These cells express the negative immunoregulatory checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1) which impairs T cell receptor signaling by blocking the CD28 positive co-stimulatory signal. [5] Therefore, the immune checkpoint programmed cell death 1 (PD-1)/programmed cell death ligand 1 (PD-L1) pathway is beneficial for the host. [6] BACKGROUND We aimed to identify the immune checkpoint Programmed cell death 1 (PD-1)-related gene signatures to predict the overall survival of lung adenocarcinoma (LUAD). [7] The immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1)-induced Foxp3 expression in CD4 T cells was impaired by FoxO1 inhibition. [8] BACKGROUND The immune checkpoint programmed cell death 1 (PD-1):PD-1 ligand 1 (PD-L1) pathway plays a crucial role in maintaining immune tolerance and preventing tissues damages by excessive immune responses. [9] Pembrolizumab (MK-3475) is a potent and highly selective humanized monoclonal antibody of the immunoglobulin G4κ class directed against the immune checkpoint programmed cell death protein-1 (PD-1). [10] Moreover, SATB1 is dysregulated in T‐cell lymphoma and proposed to suppress transcription of the Pdcd1 gene, encoding the immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD‐1). [11] The results showed that compared with the mice that received transient antigen stimulation (boost twice), persistent antigen stimulation (boost more than 10 times) resulted in decrease of antigen specific IFN-γ and IL-2 production, reduction of memory CD8+ T cells, over-expression of immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1), and impaired the protective immunity against bacterial challenge. [12] The checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1)/programmed death-ligand 1 (PD-L1) plays an important role in obesity and cancer proliferation. [13] Neutralizing antibodies targeting immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1) or its ligand (PD-L1) have been particularly successful for tumor types with limited therapeutic options such as melanoma and lung cancer. [14] Blockade of immune‐checkpoint programmed cell death protein 1 (PD‐1) or programmed cell death ligand 1 can enhance effector T‐cell responses. [15] Immune checkpoint programmed cell death protein 1 (PD-1), expressed primarily by T cells, and programmed cell death ligand 1 (PD-L1), expressed mainly by tumor cells, macrophages, and dendritic cells, are molecules that impede immune function, thereby allowing tumor cells to proliferate, grow and spread. [16]우리는 질병 경과 및 세포 유전적 이상에 따라 PCM 환자의 T 세포 하위 집합에 대한 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)의 발현을 평가했습니다. [1] 배경: 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸-1(PD-1)은 면역 조절에 중요한 역할을 합니다. [2] 방법 AAV 환자 및 건강한 연령 일치 대조군의 단핵구 및 단핵구 유래 대식세포를 면역억제 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 리간드-1(PD-L1)의 표면 발현에 대해 테스트했습니다. [3] 또한, 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)-유도된 Foxp3 발현은 CD4 T 세포에서 FoxO1 억제에 의해 손상되었으며, 이는 Treg 유도에 대한 편향과 일치합니다. [4] 이 세포는 CD28 양성 공동 자극 신호를 차단하여 T 세포 수용체 신호 전달을 손상시키는 음성 면역 조절 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)을 발현합니다. [5] 따라서 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1)/프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1) 경로는 숙주에 유익합니다. [6] 배경 우리는 폐 선암종(LUAD)의 전체 생존을 예측하기 위해 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 관련 유전자 서명을 식별하는 것을 목표로 했습니다. [7] 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)-유도된 Foxp3 발현은 CD4 T 세포에서 FoxO1 억제에 의해 손상되었습니다. [8] 배경 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1):PD-1 리간드 1(PD-L1) 경로는 면역 관용을 유지하고 과도한 면역 반응에 의한 조직 손상을 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. [9] 펨브롤리주맙(MK-3475)은 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질-1(PD-1)에 대한 면역글로불린 G4κ 클래스의 강력하고 고도로 선택적인 인간화 단일클론 항체입니다. [10] 더욱이, SATB1은 T 세포 림프종에서 조절되지 않고 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)을 인코딩하는 Pdcd1 유전자의 전사를 억제하는 것으로 제안되었습니다. [11] 결과는 일시적인 항원 자극(2회 부스트)을 받은 마우스와 비교하여 지속적인 항원 자극(10배 이상 부스트)이 항원 특이적 IFN-γ 및 IL-2 생산 감소, 기억 CD8+ T 세포 감소, 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)의 과발현 및 박테리아 공격에 대한 보호 면역 손상. [12] 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)/프로그램된 사멸-리간드 1(PD-L1)은 비만 및 암 증식에 중요한 역할을 합니다. [13] 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 또는 이의 리간드(PD-L1)를 표적으로 하는 중화 항체는 흑색종 및 폐암과 같은 치료 옵션이 제한된 종양 유형에 특히 성공적이었습니다. [14] 면역 체크포인트 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 또는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1의 차단은 이펙터 T-세포 반응을 향상시킬 수 있습니다. [15] T 세포에 의해 주로 발현되는 면역 관문 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)과 주로 종양 세포, 대식세포 및 수지상 세포에 의해 발현되는 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-L1)은 면역 기능을 방해하는 분자이며, 따라서 종양 세포가 증식, 성장 및 퍼질 수 있습니다. [16]
checkpoint programmed death 체크포인트 프로그램된 죽음
Particularly, miR-200c is known to maintain pluripotency and targets the immune checkpoint Programmed death-ligand 1 (PD-L1). [1] Here, we investigated the immunostimulatory effects of the mesothelin-targeted thorium-227 conjugate (MSLN-TTC) in vitro and in vivo in monotherapy and in combination with an inhibitor of the immune checkpoint programmed death receptor ligand 1 (PD-L1) in immunocompetent mice. [2] PURPOSE Immune checkpoint programmed death-ligand 1 (PDL-1) inhibitor therapy has shown response in metastatic muscle invasive bladder cancer (MIBC). [3] Inhibitors of the immune checkpoint programmed death-1 (PD-1) have yielded promising outcomes in advanced cSCC; indeed, the PD-1 inhibitor cemiplimab recently received FDA approval for use in advanced cSCC. [4] Thus, the introduction of the inhibitors of the immune checkpoint programmed death-1/programmed death ligand-1 (PD-1/PD-L1), should prompt deeper studies on resistance mechanisms, which can be caused by oncogenic mutations detected in cancer cells. [5] Lastly, we evaluated the therapeutic effect of Notch pathway inhibition as monotherapy and in combination with immune checkpoint programmed death receptor-1 (PD-1) blockade in an orthotopic PDA model. [6] Although there is an increasing list of indications for pembrolizumab, a humanised monoclonal antibody against immune checkpoint programmed death 1 receptor, it is not yet approved by the Food and Drug Administration for the treatment of metastatic thymic epithelial tumour. [7] In 2016, the treatment of metastatic BCa (mBCa) was revolutionized by results of a phase II trial of immune checkpoint programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitor atezolizumab in 311 patients with mBCa who progressed after chemotherapy (3,4). [8] It also induces expression of the checkpoint programmed death-ligand 1 (PD-L1), which plays a vital role in cancer progression. [9] BackgroundNeoadjuvant immunotherapy targeting immune checkpoint programmed death-1 (PD-1) is under investigation in various tumour settings including non-small-cell lung cancer (NSCLC). [10]특히 miR-200c는 다능성을 유지하며 면역관문인 PD-L1(Programmed Death-ligand 1)을 표적으로 하는 것으로 알려져 있다. [1] 여기에서 우리는 단일 요법에서 시험관 내 및 생체 내에서 메조텔린 표적 토륨-227 접합체(MSLN-TTC)의 면역 자극 효과를 조사하고 면역 적격 환자에서 면역 관문 프로그램된 죽음 수용체 리간드 1(PD-L1)의 억제제와 병용했습니다. 쥐. [2] 목적 면역 체크포인트 프로그램된 사멸 리간드 1(PDL-1) 억제제 요법이 전이성 근육 침윤성 방광암(MIBC)에서 반응을 보였습니다. [3] 면역 체크포인트 프로그램된 죽음-1(PD-1)의 억제제는 진행성 cSCC에서 유망한 결과를 산출했습니다. 실제로 PD-1 억제제 cemiplimab은 최근 진행성 cSCC에 사용하기 위해 FDA 승인을 받았습니다. [4] 따라서 면역 관문 계획 사멸-1/계획 사멸 리간드-1(PD-1/PD-L1) 억제제의 도입은 암세포에서 검출된 발암성 돌연변이에 의해 유발될 수 있는 내성 기전에 대한 더 깊은 연구를 촉진해야 합니다. . [5] 마지막으로, 우리는 orthotopic PDA 모델에서 Notch 경로 억제의 치료 효과를 단독 요법과 면역 체크포인트 프로그램된 죽음 수용체-1(PD-1) 차단과 함께 평가했습니다. [6] 면역관문 예정사 1 수용체에 대한 인간화 단클론항체인 펨브롤리주맙의 적응증 목록이 증가하고 있지만, 전이성 흉선 상피 종양 치료에 대해 아직 FDA의 승인을 받지는 못했습니다. [7] 2016년, 전이성 BCa(mBCa) 치료는 화학요법 후 진행한 mBCa 환자 311명을 대상으로 한 PD-L1 억제제 아테졸리주맙의 2상 시험 결과에 의해 혁명적이었습니다(3,4). [8] 또한 암 진행에 중요한 역할을 하는 PD-L1(체크포인트 프로그램된 사멸 리간드 1)의 발현을 유도합니다. [9] 배경 면역 관문 예정사-1(PD-1)을 표적으로 하는 신보강 면역요법은 비소세포폐암(NSCLC)을 포함한 다양한 종양 환경에서 조사 중입니다. [10]