Chalcone Analogues(찰콘 유사체)란 무엇입니까?
Chalcone Analogues 찰콘 유사체 - Here, we synthesized two series of chalcone analogues (3a-s and 6a-s) based on substituting the chalcone B-ring or A-ring with a 4-oxoquinazolin-2-yl group, and then evaluated them for cytotoxic activity in human colorectal HCT-116 and breast cancer MCF-7 cell lines. [1] In our study, a series of chalcone analogues were designed and synthesized, and multiple potential chalcone analogues with dual antioxidant mechanisms were screened. [2] Tubulin inhibitors were classified to ten categories according to structural features, as colchicine derivates, CA-4 analogues, chalcone analogues, coumarin analogs, indole hybrids, quinoline and quinazoline analogs, lignan and podophyllotoxin derivatives, phenothiazine analogs, N-heterocycle hybrids and others. [3]여기에서 우리는 chalcone B-ring 또는 A-ring을 4-oxoquinazolin-2-yl 기로 대체하여 2가지 시리즈의 chalcone 유사체(3a-s 및 6a-s)를 합성한 다음 인간에서 세포독성 활성을 평가했습니다. 결장직장 HCT-116 및 유방암 MCF-7 세포주. [1] 우리 연구에서는 일련의 칼콘 유사체를 설계하고 합성했으며 이중 항산화 메커니즘을 가진 여러 잠재적 칼콘 유사체를 스크리닝했습니다. [2] 튜불린 억제제는 구조적 특징에 따라 콜히신 유도체, CA-4 유사체, 칼콘 유사체, 쿠마린 유사체, 인돌 하이브리드, 퀴놀린 및 퀴나졸린 유사체, 리그난 및 포도필로톡신 유도체, 페노티아진 유사체, N-헤테로사이클 하이브리드 등의 10가지 범주로 분류되었습니다. [3]