Cell Debris(세포 파편)란 무엇입니까?
Cell Debris 세포 파편 - The spectrum of their functions includes initiation and maintaining of inflammation, cleaning of pathogens and cell debris, as well as inflammation resolution and tissue remodeling and repair. [1] This method preserves the characteristics of the polymer and simultaneously avoids the presence of contaminants from cell debris and culture medium. [2] Genetic variations in immune-regulation genes (such as genes involved in the type I interferon pathway, cell death, clearance of cell debris, antigen presentation, antibody production and immune cell regulation) predispose individuals to CLE. [3] These extensions provide a fast and accurate identification of cell clusters in FCM data, in particular for microbial community FCM data that are often affected by irrelevant information like technical noise, beads or cell debris. [4] In this study, we investigate the capture rates of HT1197 and HT1376 bladder cancer cells in different media (fresh and aged urine as well as PBS) and storage temperatures prior to analysis (37 and 4 °C) as well as in the presence of adjuvants in the medias (free antibodies and cell debris). [5] This method includes disruption of robust microbial cell walls, and the precipitation of proteins and cell debris using a combination of mechanical methods and solvents. [6] On examination, Epithelial cell hypertrophy, Intracytoplasmic Vacuolations, intercellular vacuolations, reduced number of spermatozoa, sloughed testicular germ cells and cell debris in the Epididymal lumen were found in treated groups. [7] In the early phase, migration of inflammatory cells to the infarcted area helps repair and remove the cell debris, while apoptosis results in the elimination of damaged cardiomyocytes, and there is an increase in the antioxidant response to protect the survived myocardium against oxidative stress (OS) injury. [8] show that in the developing zebrafish, neural crest cells can act as professional phagocytes and directionally approach apoptotic cells to clear the larval nervous system from cell debris. [9] The released lipid was separated from cell debris and water using petroleum diesel (co-solvent) and maximum lipid recovery efficiency of 94. [10] Depth filtration is a commonly-used bioprocessing unit operation for harvest clarification that reduces the levels of process- and product-related impurities such as cell debris, host-cell proteins, nucleic acids and protein aggregates. [11] The complement system could participate in vascular remodeling by several mechanisms, from an initial protective response that aims in the clearing of cell debris to a potential deleterious role participating in leukocyte chemotaxis and cell activation and bridging innate and adaptive immunity. [12] MMPs are involved in the degradation of cell debris and lipid deposits beneath retina but with age their functions get affected and result in the drusen formation, succeeding to macular degeneration. [13] The cell debris was further physically activated, and physiochemical properties of raw algae, residual algae and algae bio-char were compared. [14] True cut biopsy was done and sent for pathology, which revealed fragments of foreign body materials probably gauze pad fibers with cell debris and blood. [15] The enzymatic hydrolysis was examined with dried BCs unwashed and washed of culture medium components and cell debris, as well as with wet BC washed of culture medium components, at initial solid loadings of 10 and 30 g/L. [16] One possible mechanism is the induction of apoptosis which is characterised by cell shrinkage, protein fragmentation, and DNA degradation followed by rapid engulfment of cell debris by macrophages. [17] It can eliminate (i) pathogens, (ii) immune complexes, (iii) threatening neighbouring cells, dead or alive, and (iv) cell debris, such as POS (photoreceptor outer segment) and the midbody released at the end of mitosis. [18] These extensions provide a fast and accurate identification of cell clusters in FCM data, in particular for microbial community FCM data that are often affected by irrelevant information like technical noise, beads or cell debris. [19] OECs also function as immune cells and remove (phagocytose) cell debris from the injury site. [20] Resting microglia regulate the homeostasis of the CNS via phagocytic activity to clear pathogens and cell debris. [21] Cell debris was identified 96 hours after treatment. [22] Applications include cell harvesting and concentration, product separation from cell debris, and microbe and virus removal. [23] Deuterated whole-cell debris was used to reproduce an environment that more closely mimics the interior of living cells than models used previously. [24]기능의 스펙트럼에는 염증의 시작 및 유지, 병원체 및 세포 파편의 청소, 염증 해결 및 조직 리모델링 및 복구가 포함됩니다. [1] 이 방법은 폴리머의 특성을 보존하는 동시에 세포 파편 및 배양 배지에서 오염 물질의 존재를 방지합니다. [2] 면역 조절 유전자의 유전적 변이(예: I형 인터페론 경로, 세포 사멸, 세포 파편 제거, 항원 제시, 항체 생산 및 면역 세포 조절에 관여하는 유전자)는 개인이 CLE에 걸리기 쉽게 합니다. [3] 이러한 확장은 FCM 데이터, 특히 기술적 노이즈, 비드 또는 세포 파편과 같은 관련 없는 정보의 영향을 자주 받는 미생물 군집 FCM 데이터의 세포 클러스터를 빠르고 정확하게 식별합니다. [4] 이 연구에서 우리는 분석 전(37 및 4°C)뿐만 아니라 보조제의 존재하에 다양한 배지(신선하고 오래된 소변 및 PBS) 및 보관 온도에서 HT1197 및 HT1376 방광암 세포의 포획 속도를 조사합니다. 매체에서 (유리 항체 및 세포 파편). [5] 이 방법에는 강력한 미생물 세포벽의 파괴, 기계적 방법 및 용매의 조합을 사용하여 단백질 및 세포 파편의 침전이 포함됩니다. [6] 검사에서 상피 세포 비대, 세포질 내 공포, 세포간 공포, 정자 수 감소, 부고환 내강의 벗겨진 고환 생식 세포 및 세포 파편이 치료 그룹에서 발견되었습니다. [7] 초기 단계에서 염증 세포가 경색 부위로 이동하면 세포 파편을 복구하고 제거하는 데 도움이 되는 반면, 세포자살은 손상된 심근 세포를 제거하고 산화 스트레스(OS)로부터 생존 심근을 보호하기 위해 항산화 반응이 증가합니다. ) 부상. [8] 개발 중인 zebrafish에서 신경 능선 세포가 전문적인 식세포 역할을 할 수 있고 세포 파편에서 애벌레 신경계를 제거하기 위해 세포 사멸 세포에 방향적으로 접근할 수 있음을 보여줍니다. [9] 방출된 지질은 석유디젤(공용매)과 최대 지질 회수 효율 94를 사용하여 세포 파편 및 물에서 분리되었습니다. [10] 심층 여과는 세포 파편, 숙주 세포 단백질, 핵산 및 단백질 응집체와 같은 공정 및 제품 관련 불순물의 수준을 감소시키는 수확 정화를 위해 일반적으로 사용되는 생물 처리 장치 작업입니다. [11] 보체 시스템은 세포 파편의 제거를 목표로 하는 초기 보호 반응에서 백혈구 화학주성 및 세포 활성화에 참여하고 선천성 및 적응성 면역을 연결하는 잠재적인 유해한 역할에 이르기까지 여러 메커니즘에 의해 혈관 리모델링에 참여할 수 있습니다. [12] MMP는 망막 아래의 세포 파편과 지질 침착물의 분해에 관여하지만 나이가 들면 기능이 영향을 받아 드루젠(drusen)을 형성하여 황반 변성을 초래합니다. [13] 세포 찌꺼기를 더욱 물리적으로 활성화하여 생조류, 잔류조류 및 조류 바이오 숯의 물리화학적 특성을 비교하였다. [14] 실제 절단 생검을 수행하고 병리학을 위해 보냈습니다. 세포 파편과 혈액이 있는 거즈 패드 섬유로 추정되는 이물질 조각이 드러났습니다. [15] 효소 가수분해는 10 및 30g/L의 초기 고체 로딩에서 세척되지 않은 건조된 BC와 배양 배지 성분 및 세포 파편의 세척된 건조된 BC뿐만 아니라 배양 배지 성분의 습윤 BC 세척으로 조사되었습니다. [16] 한 가지 가능한 메커니즘은 세포 수축, 단백질 단편화 및 DNA 분해에 이어 대식세포에 의한 세포 파편의 빠른 삼켜짐을 특징으로 하는 아폽토시스의 유도입니다. [17] 이것은 (i) 병원체, (ii) 면역 복합체, (iii) 죽거나 살아 있는 이웃 세포를 위협하고, (iv) 유사분열이 끝날 때 방출되는 POS(광수용기 외부 분절) 및 중간체와 같은 세포 파편을 제거할 수 있습니다. [18] 이러한 확장은 FCM 데이터, 특히 기술적 노이즈, 비드 또는 세포 파편과 같은 관련 없는 정보의 영향을 자주 받는 미생물 군집 FCM 데이터의 세포 클러스터를 빠르고 정확하게 식별합니다. [19] OEC는 또한 면역 세포로 기능하고 손상 부위에서 세포 파편을 제거(탐식)합니다. [20] 휴식 중인 미세아교세포는 식세포 활동을 통해 CNS의 항상성을 조절하여 병원체와 세포 파편을 제거합니다. [21] 세포 파편은 처리 96시간 후에 확인되었습니다. [22] 응용 분야에는 세포 수확 및 농축, 세포 파편으로부터 제품 분리, 미생물 및 바이러스 제거가 포함됩니다. [23] 중수소화된 전체 세포 파편은 이전에 사용된 모델보다 살아있는 세포의 내부를 더 가깝게 모방하는 환경을 재현하는 데 사용되었습니다. [24]
Tumor Cell Debris 종양 세포 파편
This paves the way for the development of a “liquid biopsy” where treatment decisions can be informed by information gleaned from tumor cells and tumor cell debris in the blood. [1] , AT-RvD1 and AT-RvD3) or AT-LXA4 inhibited primary tumor growth by enhancing macrophage phagocytosis of tumor cell debris and counter-regulating macrophage-secreted proinflammatory cytokines, including migration inhibitory factor, plasminogen activator inhibitor-1, and C-C motif chemokine ligand 2/monocyte chemoattractant protein 1. [2] Significance Our study demonstrates that ovarian tumor cell debris generated by front-line chemotherapy promotes tumor growth by stimulating the release of proinflammatory cytokines and lipid mediators in the tumor microenvironment. [3] These results demonstrate a novel mechanism of tumor progression mediated by OPN released in response to chemotherapy‐generated tumor cell debris. [4]이것은 혈액 내 종양 세포와 종양 세포 파편에서 수집한 정보를 바탕으로 치료 결정을 내릴 수 있는 "액체 생검"의 개발을 위한 길을 열어줍니다. [1] , AT-RvD1 및 AT-RvD3) 또는 AT-LXA4는 종양 세포 파편의 대식세포 식균 작용을 강화하고 이동 억제 인자, 플라스미노겐 활성인자 억제제-1 및 C-C 모티브 케모카인을 포함한 대식세포 분비 전염증성 사이토카인을 역조절함으로써 원발성 종양 성장을 억제했습니다. 리간드 2/단핵구 화학 유인 단백질 1. [2] nan [3] nan [4]
Dead Cell Debris 죽은 세포 파편
25 mg/mL, which confirmed by ruptured cells or clusters of dead cell debris observed in scanning electron microscope (SEM). [1] Although the source of autoantigen in lupus remains elusive, a compelling hypothetical source is dead cell debris that drives autoimmune activation. [2] These cells produce pro-mitogenic cytokines and growth factors, and phagocytose dead cell debris, a process that is critical for resolution of inflammation. [3]25 mg/mL, 이는 주사 전자 현미경(SEM)에서 관찰된 파열된 세포 또는 죽은 세포 파편 클러스터에 의해 확인되었습니다. [1] 루푸스에서 자가항원의 출처는 아직 밝혀지지 않았지만, 강력한 가설적 출처는 자가면역 활성화를 유도하는 죽은 세포 파편입니다. [2] nan [3]
Necrotic Cell Debris 괴사 세포 파편
The terminology used to describe the structural findings included compacted myelin, partially compacted myelin, noncompacted myelin, redundancy (hypermyelination, tomacula, myelinosome), splitting, complete circular splitting, myelin degradation, concentric lamellar bodies (myelin figures), loss of myelin lamellae, polyaxonal Schwann cells and necrotic cell debris. [1] We here investigated in vitro the capacity of autologous necrotic cell debris (CD) to induce inflammasome components and inflammatory mediators in aortic SMC (AAA-SMC) isolated from patients with AAA undergoing surgical repair. [2] Desquamation of epithelial cells, presence of leukocyte and necrotic cell debris are relevant contributors to crystal growth. [3]구조적 발견을 설명하는 데 사용된 용어에는 압축된 수초, 부분적으로 압축된 수초, 압축되지 않은 수초, 중복성(과수초화, 토마큘라, 수초체), 쪼개짐, 완전한 원형 분할, 수초 분해, 동심원 층상체(수초 수치), 수초층의 손실, polyaxonal Schwann 세포 및 괴사 세포 파편. [1] 우리는 여기에서 자가 괴사 세포 파편(CD)이 외과적 수리를 받는 AAA 환자로부터 분리된 대동맥 SMC(AAA-SMC)에서 염증 매개체 및 염증 매개체를 유도하는 능력을 조사했습니다. [2] 상피 세포의 박리, 백혈구 및 괴사 세포 파편의 존재는 결정 성장에 관련된 기여자입니다. [3]
Apoptotic Cell Debris 아폽토시스 세포 파편
These cells are primary initiators of lung innate immunity and possess high phagocytic activity to clear particulate antigens and apoptotic cell debris from the airways to regulate the response to infection and inflammation. [1] Microbial polysaccharides not present in mammals, immune complexes and apoptotic cell debris can all activate complement by starting a cascade-like process, with each protease activating the next one in the pathway. [2] In addition to their early-recognized functions in host defense and the clearance of apoptotic cell debris, macrophages play vital roles in tissue development, homeostasis, and repair. [3]이 세포는 폐 선천성 면역의 일차 개시자이며 감염 및 염증에 대한 반응을 조절하기 위해 기도에서 미립자 항원 및 세포자멸사 세포 파편을 제거하는 높은 식세포 활성을 가지고 있습니다. [1] 포유동물에 존재하지 않는 미생물 다당류, 면역 복합체 및 세포자멸사 세포 파편은 모두 캐스케이드와 같은 과정을 시작하여 보체를 활성화할 수 있으며, 각 프로테아제는 경로에서 다음 프로테아제를 활성화합니다. [2] nan [3]
Released Cell Debris 방출된 세포 파편
These degron-tagged reporters facilitate long-term tracking of released cell debris and cell corpses, even during uptake and phagolysosomal degradation. [1] These degron-tagged reporters facilitate long-term tracking of released cell debris and cell corpses, even during uptake and phagolysosomal degradation. [2]이러한 degron 태그가 지정된 리포터는 흡수 및 phagolysosomal 분해 중에도 방출된 세포 파편 및 세포 시체의 장기 추적을 용이하게 합니다. [1] 이러한 degron 태그가 지정된 리포터는 흡수 및 phagolysosomal 분해 중에도 방출된 세포 파편 및 세포 시체의 장기 추적을 용이하게 합니다. [2]
Microbial Cell Debris 미생물 세포 파편
Specific signal peaks of intracellular materials and cell membranes (nucleic acid, phospholipids, and sugar phosphate) showed that microbial cell debris was the precursor of bio-HS. [1] 37 mg/g) because TR-A had more microbial cell debris, metabolites, and S element than TR-B. [2]세포내 물질 및 세포막(핵산, 인지질 및 인산당)의 특정 신호 피크는 미생물 세포 파편이 bio-HS의 전구체임을 보여주었습니다. [1] 37mg/g) TR-A는 TR-B보다 미생물 세포 파편, 대사 산물 및 S 요소가 더 많기 때문입니다. [2]
Consumable Cell Debris 소모성 셀 파편
T7 increased non-host yield by releasing consumable cell debris and by driving evolution of phage resistant E. [1] T7 infection increased nonhost yield by releasing consumable cell debris, and by driving evolution of partially resistant E. [2]T7은 소모성 세포 파편을 방출하고 파지 내성 E의 진화를 유도하여 비숙주 수율을 증가시켰습니다. [1] T7 감염은 소모성 세포 파편을 방출하고 부분적으로 내성이 있는 E. [2]
cell debris released 세포 파편 방출
The concept of vesicles or cell debris released by cancer cells to promote metastasis is not new, but the mechanisms used to currently ascribe their impact in metastasis are of intense debate. [1] The main salient lesions of cytotoxic effects are occurrence of cell debris released into the midgut lumen, cytoplasm rich in lipid droplets, autophagosomes, disorganized microvilli and deformed mitochondria. [2]암 세포가 전이를 촉진하기 위해 방출하는 소포 또는 세포 파편의 개념은 새로운 것이 아니지만 현재 전이에 미치는 영향을 설명하는 데 사용되는 메커니즘에 대해서는 격렬한 논쟁이 있습니다. [1] 세포독성 효과의 주요 병변은 중장 내강으로 방출된 세포 파편, 지질 방울이 풍부한 세포질, 자가포식소체, 와해된 미세융모 및 변형된 미토콘드리아의 발생입니다. [2]