Cb2 Receptor
Cb2 수용체
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Cb2 Receptor sentence examples within central nervous system
The aim of this paper was to look for functional and/or molecular interactions between ghrelin GHSR1a and cannabinoid CB2 receptors at the central nervous system (CNS) level.
이 논문의 목적은 중추신경계(CNS) 수준에서 그렐린 GHSR1a와 칸나비노이드 CB2 수용체 사이의 기능적 및/또는 분자적 상호작용을 찾는 것이었습니다.
이 논문의 목적은 중추신경계(CNS) 수준에서 그렐린 GHSR1a와 칸나비노이드 CB2 수용체 사이의 기능적 및/또는 분자적 상호작용을 찾는 것이었습니다.
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Indeed, phytocannabinoids mimic the endogenous bioactive endocannabinoids effects through activation of CB1 and CB2 receptors widely described in the central nervous system and peripheral tissues.
실제로, 식물칸나비노이드는 중추신경계 및 말초 조직에서 널리 설명되는 CB1 및 CB2 수용체의 활성화를 통해 내인성 생리활성 체내칸나비노이드 효과를 모방합니다.
실제로, 식물칸나비노이드는 중추신경계 및 말초 조직에서 널리 설명되는 CB1 및 CB2 수용체의 활성화를 통해 내인성 생리활성 체내칸나비노이드 효과를 모방합니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within negative allosteric modulator
At higher doses, it functions as a negative allosteric modulator for CB1 receptors and an inverse agonist for CB2 receptors.
고용량에서는 CB1 수용체에 대한 음성 알로스테릭 조절제 및 CB2 수용체에 대한 역작용제로 기능합니다.
고용량에서는 CB1 수용체에 대한 음성 알로스테릭 조절제 및 CB2 수용체에 대한 역작용제로 기능합니다.
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CBD acts as a noncompetitive negative allosteric modulator of the CB1 receptor, as an inverse agonist of the CB2 receptor, and as an inhibitor of the reuptake of the endocannabinoid anandamide.
CBD는 CB1 수용체의 비경쟁적 음성 알로스테릭 조절제, CB2 수용체의 역작용제 및 엔도칸나비노이드 아난다미드 재흡수 억제제로 작용합니다.
CBD는 CB1 수용체의 비경쟁적 음성 알로스테릭 조절제, CB2 수용체의 역작용제 및 엔도칸나비노이드 아난다미드 재흡수 억제제로 작용합니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within potent anti inflammatory
Targeting CB2 in murine macrophages and human FLS induced potent anti-inflammatory and anti-catabolic effects, which indicates that the CB2 receptor plays a key role in regulating inflammatory signaling in the two primary effector cells in the synovium.
쥐 대식세포와 인간 FLS에서 CB2를 표적으로 삼는 것은 강력한 항염증 및 항이화작용 효과를 유도했으며, 이는 CB2 수용체가 활막에 있는 두 개의 주요 효과기 세포에서 염증 신호를 조절하는 데 핵심 역할을 한다는 것을 나타냅니다.
쥐 대식세포와 인간 FLS에서 CB2를 표적으로 삼는 것은 강력한 항염증 및 항이화작용 효과를 유도했으며, 이는 CB2 수용체가 활막에 있는 두 개의 주요 효과기 세포에서 염증 신호를 조절하는 데 핵심 역할을 한다는 것을 나타냅니다.
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JWH133, a selective, full functional agonist of the CB2 receptor, has been extensively studied for its potent anti-inflammatory, antiviral, and immunomodulatory properties.
CB2 수용체의 선택적이고 완전한 기능적 작용제인 JWH133은 강력한 항염증, 항바이러스 및 면역 조절 특성에 대해 광범위하게 연구되었습니다.
CB2 수용체의 선택적이고 완전한 기능적 작용제인 JWH133은 강력한 항염증, 항바이러스 및 면역 조절 특성에 대해 광범위하게 연구되었습니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within 1 mg kg
The antinociceptive effect of CBD (3 mg/kg) was not altered by the pre-treatment with CB1 or CB2 receptor antagonists (AM251 and AM630; respectively; both at a dose of 1 mg/kg, i.
CBD(3mg/kg)의 항통각 효과는 CB1 또는 CB2 수용체 길항제(각각 AM251 및 AM630; 둘 다 1mg/kg의 용량, i.
CBD(3mg/kg)의 항통각 효과는 CB1 또는 CB2 수용체 길항제(각각 AM251 및 AM630; 둘 다 1mg/kg의 용량, i.
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administration of both CB1 and CB2 receptor drugs: ACPA (1 mg/kg; CB1 receptor agonist), AM251 (1 mg/kg; CB1 receptor antagonist), GP1a (2 mg/kg; CB2 receptor agonist) and AM630 (0.
CB1 및 CB2 수용체 약물 모두의 투여: ACPA(1 mg/kg, CB1 수용체 작용제), AM251(1 mg/kg, CB1 수용체 길항제), GP1a(2 mg/kg, CB2 수용체 작용제) 및 AM630(0.
CB1 및 CB2 수용체 약물 모두의 투여: ACPA(1 mg/kg, CB1 수용체 작용제), AM251(1 mg/kg, CB1 수용체 길항제), GP1a(2 mg/kg, CB2 수용체 작용제) 및 AM630(0.
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Cb2 Receptor sentence examples within Cannabinoid Cb2 Receptor
We compared neuroinflammatory responses induced by nonconvulsive and convulsive seizures and analyzed the role that may be played by cannabinoid CB2 receptors in the neuroinflammatory response induced by generalized tonic-clonic seizures (GTCS).
우리는 비경련성 및 경련성 발작에 의해 유도된 신경염증 반응을 비교하고 일반화된 강장간대 발작(GTCS)에 의해 유도된 신경염증 반응에서 칸나비노이드 CB2 수용체에 의해 수행될 수 있는 역할을 분석했습니다.
우리는 비경련성 및 경련성 발작에 의해 유도된 신경염증 반응을 비교하고 일반화된 강장간대 발작(GTCS)에 의해 유도된 신경염증 반응에서 칸나비노이드 CB2 수용체에 의해 수행될 수 있는 역할을 분석했습니다.
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Activation of the cannabinoid CB2 receptor is known to have anti-inflammatory effects in microglia.
칸나비노이드 CB2 수용체의 활성화는 소교세포에서 항염 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다.
칸나비노이드 CB2 수용체의 활성화는 소교세포에서 항염 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within Selective Cb2 Receptor
In recent years, the drug discovery paradigm in this field has been largely based on the development of selective CB2 receptor agonists, avoiding the unwanted CB1 receptor-mediated psychoactive side effects.
최근 몇 년 동안 이 분야의 약물 발견 패러다임은 원치 않는 CB1 수용체 매개 향정신성 부작용을 피하면서 선택적 CB2 수용체 작용제의 개발에 크게 기반을 두었습니다.
최근 몇 년 동안 이 분야의 약물 발견 패러다임은 원치 않는 CB1 수용체 매개 향정신성 부작용을 피하면서 선택적 CB2 수용체 작용제의 개발에 크게 기반을 두었습니다.
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We initially tested the effects of repeated exposure (72 hours) to a non-selective cannabinoid agonist (1 nM CP55940), a selective CB1 receptor agonist (15 nM ACEA), or a selective CB2 receptor drug (1 nM GP1a) on the expression of postsynaptic D2 (D2L) receptors in CLU213 cells.
우리는 처음에 비선택적 칸나비노이드 작용제(1 nM CP55940), 선택적 CB1 수용체 작용제(15 nM ACEA) 또는 선택적 CB2 수용체 약물(1 nM GP1a)에 반복 노출(72 시간)이 발현에 미치는 영향을 테스트했습니다. CLU213 세포에서 시냅스후 D2(D2L) 수용체의
우리는 처음에 비선택적 칸나비노이드 작용제(1 nM CP55940), 선택적 CB1 수용체 작용제(15 nM ACEA) 또는 선택적 CB2 수용체 약물(1 nM GP1a)에 반복 노출(72 시간)이 발현에 미치는 영향을 테스트했습니다. CLU213 세포에서 시냅스후 D2(D2L) 수용체의
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Cb2 Receptor sentence examples within Toward Cb2 Receptor
7 μM toward CB2 receptors while no binding was observed to CB1.
CB2 수용체에 대해 7 μM이고 CB1에 대한 결합은 관찰되지 않았습니다.
CB2 수용체에 대해 7 μM이고 CB1에 대한 결합은 관찰되지 않았습니다.
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The strategy of enlarging the molecular size, increasing hydrogen bond interactions with the key residues of CB2, and furthering geometric distribution of hydrophobic groups would improve the selectivity towards CB2 receptor.
분자 크기를 확대하고, CB2의 주요 잔기와의 수소 결합 상호작용을 증가시키고, 소수성 기의 기하학적 분포를 추가하는 전략은 CB2 수용체에 대한 선택성을 향상시킬 것입니다.
분자 크기를 확대하고, CB2의 주요 잔기와의 수소 결합 상호작용을 증가시키고, 소수성 기의 기하학적 분포를 추가하는 전략은 CB2 수용체에 대한 선택성을 향상시킬 것입니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within Human Cb2 Receptor
Synthetic indole cannabinoids characterized by a 2',2'-dimethylindan-5'-oyl group at the indole C3 position constitute a new class of ligands possessing high affinity for human CB2 receptors at a nanomolar concentration and a good selectivity index.
인돌 C3 위치에 2',2'-디메틸인단-5'-오일기가 특징인 합성 인돌 칸나비노이드는 나노몰 농도 및 우수한 선택성 지수에서 인간 CB2 수용체에 대한 높은 친화성을 보유하는 새로운 종류의 리간드를 구성합니다.
인돌 C3 위치에 2',2'-디메틸인단-5'-오일기가 특징인 합성 인돌 칸나비노이드는 나노몰 농도 및 우수한 선택성 지수에서 인간 CB2 수용체에 대한 높은 친화성을 보유하는 새로운 종류의 리간드를 구성합니다.
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Aim of this study was to test the in vitro antitumor activity of COR167, a novel cannabinoid CB2-selective agonist displaying high binding affinity for human CB2 receptors, on tumor cells isolated from human glioblastoma multiforme and anaplastic astrocytoma.
nan
nan
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Cb2 Receptor sentence examples within cb2 receptor agonist
CB2 receptor agonists are of particular interest because they can modulate the reward pathway, reduce abuse-related effects of alcohol, reverse neuroinflammation, improve cognition, and exhibit anti-inflammatory and neuroprotective effects, without exhibiting the psychiatric side effects seen with CB1 antagonists.
CB2 수용체 작용제는 보상 경로를 조절하고, 알코올 남용 관련 효과를 줄이며, 신경염을 역전시키고, 인지를 개선하고, CB1 길항제에서 볼 수 있는 정신과적 부작용을 나타내지 않으면서 항염증 및 신경 보호 효과를 나타낼 수 있기 때문에 특히 중요합니다.
CB2 수용체 작용제는 보상 경로를 조절하고, 알코올 남용 관련 효과를 줄이며, 신경염을 역전시키고, 인지를 개선하고, CB1 길항제에서 볼 수 있는 정신과적 부작용을 나타내지 않으면서 항염증 및 신경 보호 효과를 나타낼 수 있기 때문에 특히 중요합니다.
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In recent years, the drug discovery paradigm in this field has been largely based on the development of selective CB2 receptor agonists, avoiding the unwanted CB1 receptor-mediated psychoactive side effects.
최근 몇 년 동안 이 분야의 약물 발견 패러다임은 원치 않는 CB1 수용체 매개 향정신성 부작용을 피하면서 선택적 CB2 수용체 작용제의 개발에 크게 기반을 두었습니다.
최근 몇 년 동안 이 분야의 약물 발견 패러다임은 원치 않는 CB1 수용체 매개 향정신성 부작용을 피하면서 선택적 CB2 수용체 작용제의 개발에 크게 기반을 두었습니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within cb2 receptor antagonist
To understand the mechanisms underlying the action of AM404, we tested the effects of pretreatment with the cannabinoid type 1 (CB1) receptor antagonist AM251, CB2 receptor antagonist AM630, and transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) antagonist capsazepine.
AM404 작용의 기본 메커니즘을 이해하기 위해 우리는 칸나비노이드 1형(CB1) 수용체 길항제 AM251, CB2 수용체 길항제 AM630 및 일시적 수용체 전위 바닐로이드 1형(TRPV1) 길항제 캡사제핀을 사용한 전처리 효과를 테스트했습니다.
AM404 작용의 기본 메커니즘을 이해하기 위해 우리는 칸나비노이드 1형(CB1) 수용체 길항제 AM251, CB2 수용체 길항제 AM630 및 일시적 수용체 전위 바닐로이드 1형(TRPV1) 길항제 캡사제핀을 사용한 전처리 효과를 테스트했습니다.
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DHA, DHEA, EPEA, AM251 (CB1 receptor antagonist), and AM630 (CB2 receptor antagonist) were administered to mice by intracerebroventricular (i.
DHA, DHEA, EPEA, AM251(CB1 수용체 길항제) 및 AM630(CB2 수용체 길항제)은 뇌실내(i.
DHA, DHEA, EPEA, AM251(CB1 수용체 길항제) 및 AM630(CB2 수용체 길항제)은 뇌실내(i.
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Cb2 Receptor sentence examples within cb2 receptor activation
Renewed interest in the medicinal properties of cannabis has led to increasing research into the practical uses of cannabis derivatives, and it has been found that the endocannabinoid system (particularly CB2 receptor activation) is a possible target for the treatment of inflammatory and the autoimmune diseases related to immune cell activation.
대마초의 의학적 특성에 대한 새로운 관심으로 인해 대마초 유도체의 실제 사용에 대한 연구가 증가하고 있으며, 체내칸나비노이드 시스템(특히 CB2 수용체 활성화)이 염증성 및 자가면역 질환 치료의 가능한 표적이라는 것이 밝혀졌습니다. 면역 세포 활성화에.
대마초의 의학적 특성에 대한 새로운 관심으로 인해 대마초 유도체의 실제 사용에 대한 연구가 증가하고 있으며, 체내칸나비노이드 시스템(특히 CB2 수용체 활성화)이 염증성 및 자가면역 질환 치료의 가능한 표적이라는 것이 밝혀졌습니다. 면역 세포 활성화에.
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CB2 receptor activation has been shown in vitro to reduce CD4 T-cell infection by CXCR4-tropic HIV and to reduce HIV replication.
CB2 수용체 활성화는 시험관 내에서 CXCR4-트로픽 HIV에 의한 CD4 T 세포 감염을 감소시키고 HIV 복제를 감소시키는 것으로 나타났습니다.
CB2 수용체 활성화는 시험관 내에서 CXCR4-트로픽 HIV에 의한 CD4 T 세포 감염을 감소시키고 HIV 복제를 감소시키는 것으로 나타났습니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within cb2 receptor play
Targeting CB2 in murine macrophages and human FLS induced potent anti-inflammatory and anti-catabolic effects, which indicates that the CB2 receptor plays a key role in regulating inflammatory signaling in the two primary effector cells in the synovium.
쥐 대식세포와 인간 FLS에서 CB2를 표적으로 삼는 것은 강력한 항염증 및 항이화작용 효과를 유도했으며, 이는 CB2 수용체가 활막에 있는 두 개의 주요 효과기 세포에서 염증 신호를 조절하는 데 핵심 역할을 한다는 것을 나타냅니다.
쥐 대식세포와 인간 FLS에서 CB2를 표적으로 삼는 것은 강력한 항염증 및 항이화작용 효과를 유도했으며, 이는 CB2 수용체가 활막에 있는 두 개의 주요 효과기 세포에서 염증 신호를 조절하는 데 핵심 역할을 한다는 것을 나타냅니다.
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CB2 receptor plays a role in neuroinflammatory and neurodegenerative processes.
CB2 수용체는 신경염증 및 신경퇴행성 과정에서 역할을 합니다.
CB2 수용체는 신경염증 및 신경퇴행성 과정에서 역할을 합니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within cb2 receptor expression
Methods: We assessed CB1 and CB2 receptor expression in the four cell lines by flow cytometry using primary mouse monoclonal antibodies against these receptors followed by detection using a FITC-conjugated secondary antibody.
방법: 우리는 이들 수용체에 대한 1차 마우스 모노클로날 항체를 사용한 유세포 분석에 의해 4개의 세포주에서 CB1 및 CB2 수용체 발현을 평가한 후 FITC-접합 이차 항체를 사용한 검출을 평가했습니다.
방법: 우리는 이들 수용체에 대한 1차 마우스 모노클로날 항체를 사용한 유세포 분석에 의해 4개의 세포주에서 CB1 및 CB2 수용체 발현을 평가한 후 FITC-접합 이차 항체를 사용한 검출을 평가했습니다.
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RESULTS
Upon human fibroblasts stimulation with TGF-β, a significant increase on α-SMA and CB2 receptor expression was observed.
결과
TGF-β로 인간 섬유아세포를 자극했을 때, α-SMA 및 CB2 수용체 발현의 상당한 증가가 관찰되었습니다.
결과 TGF-β로 인간 섬유아세포를 자극했을 때, α-SMA 및 CB2 수용체 발현의 상당한 증가가 관찰되었습니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within cb2 receptor gene
Variation in the cannabinoid CB2 receptor gene (CNR2) could affect the regulatory action of endocannabinoids on the immune system, resulting in an increased risk of various inflammatory diseases.
칸나비노이드 CB2 수용체 유전자(CNR2)의 변이는 면역계에 대한 엔도칸나비노이드의 조절 작용에 영향을 미쳐 다양한 염증성 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
칸나비노이드 CB2 수용체 유전자(CNR2)의 변이는 면역계에 대한 엔도칸나비노이드의 조절 작용에 영향을 미쳐 다양한 염증성 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
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Variation in the cannabinoid CB2 receptor gene (CNR2) could affect the endocannabinoids regulatory actions on the immune system, resulting in an increased risk of various inflammatory diseases.
칸나비노이드 CB2 수용체 유전자(CNR2)의 변이는 면역 체계에 대한 엔도칸나비노이드 조절 작용에 영향을 미쳐 다양한 염증성 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
칸나비노이드 CB2 수용체 유전자(CNR2)의 변이는 면역 체계에 대한 엔도칸나비노이드 조절 작용에 영향을 미쳐 다양한 염증성 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
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Cb2 Receptor sentence examples within cb2 receptor drug
We initially tested the effects of repeated exposure (72 hours) to a non-selective cannabinoid agonist (1 nM CP55940), a selective CB1 receptor agonist (15 nM ACEA), or a selective CB2 receptor drug (1 nM GP1a) on the expression of postsynaptic D2 (D2L) receptors in CLU213 cells.
우리는 처음에 비선택적 칸나비노이드 작용제(1 nM CP55940), 선택적 CB1 수용체 작용제(15 nM ACEA) 또는 선택적 CB2 수용체 약물(1 nM GP1a)에 반복 노출(72 시간)이 발현에 미치는 영향을 테스트했습니다. CLU213 세포에서 시냅스후 D2(D2L) 수용체의
우리는 처음에 비선택적 칸나비노이드 작용제(1 nM CP55940), 선택적 CB1 수용체 작용제(15 nM ACEA) 또는 선택적 CB2 수용체 약물(1 nM GP1a)에 반복 노출(72 시간)이 발현에 미치는 영향을 테스트했습니다. CLU213 세포에서 시냅스후 D2(D2L) 수용체의
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administration of both CB1 and CB2 receptor drugs: ACPA (1 mg/kg; CB1 receptor agonist), AM251 (1 mg/kg; CB1 receptor antagonist), GP1a (2 mg/kg; CB2 receptor agonist) and AM630 (0.
CB1 및 CB2 수용체 약물 모두의 투여: ACPA(1 mg/kg, CB1 수용체 작용제), AM251(1 mg/kg, CB1 수용체 길항제), GP1a(2 mg/kg, CB2 수용체 작용제) 및 AM630(0.
CB1 및 CB2 수용체 약물 모두의 투여: ACPA(1 mg/kg, CB1 수용체 작용제), AM251(1 mg/kg, CB1 수용체 길항제), GP1a(2 mg/kg, CB2 수용체 작용제) 및 AM630(0.
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Cb2 Receptor sentence examples within cb2 receptor reduce
In contrast, stimulation of the cannabinoid CB2 receptor reduces I/R cardiac injury and inhibits this pathway.
대조적으로, 칸나비노이드 CB2 수용체의 자극은 I/R 심장 손상을 감소시키고 이 경로를 억제합니다.
대조적으로, 칸나비노이드 CB2 수용체의 자극은 I/R 심장 손상을 감소시키고 이 경로를 억제합니다.
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We and others have previously shown that synthetic agonists of the cannabinoid CB2 receptor reduce infarct size and microglial activation in rodent models of stroke.
우리와 다른 사람들은 이전에 카나비노이드 CB2 수용체의 합성 작용제가 뇌졸중의 설치류 모델에서 경색 크기와 소교세포 활성화를 감소시키는 것으로 나타났습니다.
우리와 다른 사람들은 이전에 카나비노이드 CB2 수용체의 합성 작용제가 뇌졸중의 설치류 모델에서 경색 크기와 소교세포 활성화를 감소시키는 것으로 나타났습니다.
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Upon activation, microglia significantly increase their synthesis of endocannabinoids and upregulate their expression of CB2 receptors, which promote a protective microglial phenotype by enhancing their production of neuroprotective factors and reducing their production of pro-inflammatory factors.
활성화되면 미세아교세포는 엔도칸나비노이드 합성을 크게 증가시키고 신경보호 인자의 생성을 강화하고 전-염증 인자의 생성을 감소시켜 보호 미세아교 표현형을 촉진하는 CB2 수용체의 발현을 상향 조절합니다.
활성화되면 미세아교세포는 엔도칸나비노이드 합성을 크게 증가시키고 신경보호 인자의 생성을 강화하고 전-염증 인자의 생성을 감소시켜 보호 미세아교 표현형을 촉진하는 CB2 수용체의 발현을 상향 조절합니다.
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2-AG is a full agonist at CB1 and CB2 receptors, whereas anandamide is a partial agonist.
2-AG는 CB1 및 CB2 수용체에서 전체 작용제인 반면, 아난다미드는 부분 작용제입니다.
2-AG는 CB1 및 CB2 수용체에서 전체 작용제인 반면, 아난다미드는 부분 작용제입니다.
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The present study established and validated the functional expression in a Xenopus laevis oocyte expression system of CB1 and CB2 receptors, interacting with heteromeric GIRK1/2 channels and a regulator of G protein signaling, RGS4.
현재 연구는 CB1 및 CB2 수용체의 Xenopus laevis 난모세포 발현 시스템에서 기능적 발현을 확립하고 검증하여 이종 GIRK1/2 채널 및 G 단백질 신호전달 조절인자 RGS4와 상호 작용합니다.
현재 연구는 CB1 및 CB2 수용체의 Xenopus laevis 난모세포 발현 시스템에서 기능적 발현을 확립하고 검증하여 이종 GIRK1/2 채널 및 G 단백질 신호전달 조절인자 RGS4와 상호 작용합니다.
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Conclusion Our study suggests that the ConA-induced liver injury model in mice is protected by CB2 agonist AM1241 by modulation of CB2 receptor-rich immune cells, for example, Kupffer cells.
결론 우리의 연구는 마우스에서 ConA 유도 간 손상 모델이 CB2 수용체가 풍부한 면역 세포, 예를 들어 Kupffer 세포의 조절에 의해 CB2 작용제 AM1241에 의해 보호된다는 것을 시사합니다.
결론 우리의 연구는 마우스에서 ConA 유도 간 손상 모델이 CB2 수용체가 풍부한 면역 세포, 예를 들어 Kupffer 세포의 조절에 의해 CB2 작용제 AM1241에 의해 보호된다는 것을 시사합니다.
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In both strategies, WOBE437 significantly reduced disease severity and accelerated recovery through CB1 and CB2 receptor-dependent mechanisms.
두 전략 모두에서 WOBE437은 CB1 및 CB2 수용체 의존 기전을 통해 질병 중증도를 유의하게 감소시키고 회복을 가속화했습니다.
두 전략 모두에서 WOBE437은 CB1 및 CB2 수용체 의존 기전을 통해 질병 중증도를 유의하게 감소시키고 회복을 가속화했습니다.
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Accordingly, we analyzed molecular level interaction of PQ11 with CB2 receptor through molecular docking simulation and it was also predicted to have a favorable ADMET profile.
따라서 우리는 분자 도킹 시뮬레이션을 통해 PQ11과 CB2 수용체의 분자 수준 상호 작용을 분석했으며 유리한 ADMET 프로파일을 가질 것으로 예측되었습니다.
따라서 우리는 분자 도킹 시뮬레이션을 통해 PQ11과 CB2 수용체의 분자 수준 상호 작용을 분석했으며 유리한 ADMET 프로파일을 가질 것으로 예측되었습니다.
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The upregulation of the CB2 receptors in neuroinflammation and cancer and their potential visualization with PET (positron emission tomography) could provide a valuable diagnostic and therapy-monitoring tool in such disorders.
신경 염증 및 암에서 CB2 수용체의 상향 조절과 PET(양전자 방출 단층 촬영)를 통한 잠재적 시각화는 이러한 장애에서 유용한 진단 및 치료 모니터링 도구를 제공할 수 있습니다.
신경 염증 및 암에서 CB2 수용체의 상향 조절과 PET(양전자 방출 단층 촬영)를 통한 잠재적 시각화는 이러한 장애에서 유용한 진단 및 치료 모니터링 도구를 제공할 수 있습니다.
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8 at a concentration of 10 µM, which was completely reversed by the addition of antagonists, T0070907 and SR144528, aimed at blocking PPAR-γ and CB2 receptors, respectively.
PPAR-γ 및 CB2 수용체를 각각 차단하는 것을 목표로 하는 길항제 T0070907 및 SR144528을 추가하여 완전히 역전된 10 μM의 농도에서 8.
PPAR-γ 및 CB2 수용체를 각각 차단하는 것을 목표로 하는 길항제 T0070907 및 SR144528을 추가하여 완전히 역전된 10 μM의 농도에서 8.
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The sesquiterpene β-caryophyllene (BCP) is a structurally singular cannabinoid and a selective agonist of the CB2 receptor, which in addition to being expressed in the CNS, is intrinsically expressed within the immune system and lacks psychoactivity.
세스퀴테르펜 β-카리오필렌(BCP)은 구조적으로 단일한 칸나비노이드이며 CB2 수용체의 선택적 작용제이며, CNS에서 발현될 뿐만 아니라 면역계 내에서 본질적으로 발현되고 정신 활성이 부족합니다.
세스퀴테르펜 β-카리오필렌(BCP)은 구조적으로 단일한 칸나비노이드이며 CB2 수용체의 선택적 작용제이며, CNS에서 발현될 뿐만 아니라 면역계 내에서 본질적으로 발현되고 정신 활성이 부족합니다.
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In rats fed a KD, we detected a significant restoration of cell damage to the intestinal crypt base, a histological feature of IBS condition, and upregulation of CB1 and CB2 receptors.
KD를 먹인 쥐에서 우리는 IBS 상태의 조직학적 특징인 장 선와 기저에 대한 세포 손상의 상당한 회복과 CB1 및 CB2 수용체의 상향 조절을 감지했습니다.
KD를 먹인 쥐에서 우리는 IBS 상태의 조직학적 특징인 장 선와 기저에 대한 세포 손상의 상당한 회복과 CB1 및 CB2 수용체의 상향 조절을 감지했습니다.
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Isothiocyanate analog AM10504 is capable of irreversibly labeling both the CB1 and CB2 receptors.
Isothiocyanate 유사체 AM10504는 CB1 및 CB2 수용체 모두에 비가역적으로 표지할 수 있습니다.
Isothiocyanate 유사체 AM10504는 CB1 및 CB2 수용체 모두에 비가역적으로 표지할 수 있습니다.
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For example, cannabidiol (CBD) is a primary cannabinoid with a complex mechanism of action involving the cannabinoid CB1 and CB2 receptors.
예를 들어, 칸나비디올(CBD)은 칸나비노이드 CB1 및 CB2 수용체와 관련된 복잡한 작용 기전을 가진 1차 칸나비노이드입니다.
예를 들어, 칸나비디올(CBD)은 칸나비노이드 CB1 및 CB2 수용체와 관련된 복잡한 작용 기전을 가진 1차 칸나비노이드입니다.
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Such properties include analgesic activity, bodyweight reduction, the antiemetic effect, the reduction of intraocular pressure and many others, which appear correlated to the affinity of cannabinoids towards CB1 and/or CB2 receptors.
이러한 특성에는 진통 활성, 체중 감소, 항구토 효과, 안압 감소 등이 포함되며, 이는 CB1 및/또는 CB2 수용체에 대한 칸나비노이드의 친화성과 상관관계가 있는 것으로 보입니다.
이러한 특성에는 진통 활성, 체중 감소, 항구토 효과, 안압 감소 등이 포함되며, 이는 CB1 및/또는 CB2 수용체에 대한 칸나비노이드의 친화성과 상관관계가 있는 것으로 보입니다.
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CB2 receptor was once considered to be the “peripheral cannabinoid receptor.
CB2 수용체는 한때 "말초 칸나비노이드 수용체"로 간주되었습니다.
CB2 수용체는 한때 "말초 칸나비노이드 수용체"로 간주되었습니다.
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Due to more in-depth studies in recent years, it has been found that the typical CB1 and CB2 receptors confer functional importance far beyond the CNS and immune system.
최근 몇 년 동안의 보다 심층적인 연구로 인해 전형적인 CB1 및 CB2 수용체가 CNS 및 면역계를 훨씬 능가하는 기능적 중요성을 부여하는 것으로 밝혀졌습니다.
최근 몇 년 동안의 보다 심층적인 연구로 인해 전형적인 CB1 및 CB2 수용체가 CNS 및 면역계를 훨씬 능가하는 기능적 중요성을 부여하는 것으로 밝혀졌습니다.
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Despite the recent identification of hydroxybenzotriazole (HOBt) containing SCRAs in synthetic cannabis samples, there is currently no information regarding the pharmacological profile of these NPS with respect to human CB1 and CB2 receptors.
합성 대마초 샘플에서 SCRA를 포함하는 히드록시벤조트리아졸(HOBt)의 최근 확인에도 불구하고, 현재 인간 CB1 및 CB2 수용체에 대한 이러한 NPS의 약리학적 프로파일에 관한 정보는 없습니다.
합성 대마초 샘플에서 SCRA를 포함하는 히드록시벤조트리아졸(HOBt)의 최근 확인에도 불구하고, 현재 인간 CB1 및 CB2 수용체에 대한 이러한 NPS의 약리학적 프로파일에 관한 정보는 없습니다.
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9 Unlike THC, CBD does not activate CB1 or CB2 receptors, interacting instead with many other non-endocannabinoid-signalling systems.
9 THC와 달리 CBD는 CB1 또는 CB2 수용체를 활성화하지 않고 대신 많은 다른 비-엔도칸나비노이드 신호 시스템과 상호작용합니다.
9 THC와 달리 CBD는 CB1 또는 CB2 수용체를 활성화하지 않고 대신 많은 다른 비-엔도칸나비노이드 신호 시스템과 상호작용합니다.
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Compounds 2 and 3, bearing a carbamate function, emerged as promising inhibitors of hAChE, hBuChE, FAAH and Aβ42 self-aggregation, albeit with moderate potencies, while the amide 6 also appears a promising CB1/CB2 receptors ligand.
카르바메이트 기능을 갖는 화합물 2 및 3은 중간 정도의 효능을 가지지만 hAChE, hBuChE, FAAH 및 Aβ42 자가 응집의 유망한 억제제로 나타났으며, 아미드 6도 유망한 CB1/CB2 수용체 리간드로 나타납니다.
카르바메이트 기능을 갖는 화합물 2 및 3은 중간 정도의 효능을 가지지만 hAChE, hBuChE, FAAH 및 Aβ42 자가 응집의 유망한 억제제로 나타났으며, 아미드 6도 유망한 CB1/CB2 수용체 리간드로 나타납니다.
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Nevertheless, the effects of AEA in cell viability was independent of either CB1 or CB2 receptors.
그럼에도 불구하고, 세포 생존에 있어서 AEA의 효과는 CB1 또는 CB2 수용체와 무관했습니다.
그럼에도 불구하고, 세포 생존에 있어서 AEA의 효과는 CB1 또는 CB2 수용체와 무관했습니다.
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In addition, the plant extracts of nine species from this genus showed agonistic activity on CB2 receptors.
또한, 이 속의 9종의 식물 추출물은 CB2 수용체에 대한 작용 활성을 나타냈다.
또한, 이 속의 9종의 식물 추출물은 CB2 수용체에 대한 작용 활성을 나타냈다.
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Particular emphasis is given to the pharmacological augmentation of 2‐AG levels by monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and the modulation of CB2 receptors.
모노아실글리세롤 리파제(MAGL) 억제제에 의한 2-AG 수준의 약리학적 증가와 CB2 수용체의 조절이 특히 강조됩니다.
모노아실글리세롤 리파제(MAGL) 억제제에 의한 2-AG 수준의 약리학적 증가와 CB2 수용체의 조절이 특히 강조됩니다.
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However, not all effects of cannabinoids are ascribable to their interaction with CB1 and CB2 receptors; indeed, macromolecules like other types of receptors, ion channels, transcription factors, enzymes, transporters, and cellular structure have been suggested to mediate the functional effects of cannabinoids.
그러나 칸나비노이드의 모든 효과가 CB1 및 CB2 수용체와의 상호작용에 기인하는 것은 아닙니다. 실제로 다른 유형의 수용체, 이온 채널, 전사 인자, 효소, 수송체 및 세포 구조와 같은 거대분자가 칸나비노이드의 기능적 효과를 매개하는 것으로 제안되었습니다.
그러나 칸나비노이드의 모든 효과가 CB1 및 CB2 수용체와의 상호작용에 기인하는 것은 아닙니다. 실제로 다른 유형의 수용체, 이온 채널, 전사 인자, 효소, 수송체 및 세포 구조와 같은 거대분자가 칸나비노이드의 기능적 효과를 매개하는 것으로 제안되었습니다.
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nigrum varieties exhibited moderate binding interactions with CB2 receptors.
nigrum 품종은 CB2 수용체와 중간 정도의 결합 상호작용을 나타냈다.
nigrum 품종은 CB2 수용체와 중간 정도의 결합 상호작용을 나타냈다.
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In this context, new classes of drugs acting either on CB1 and/or CB2 receptors or on synthetic and degradation enzymes of endogenous cannabinoids are being studied.
이러한 맥락에서, CB1 및/또는 CB2 수용체 또는 내인성 칸나비노이드의 합성 및 분해 효소에 작용하는 새로운 종류의 약물이 연구되고 있습니다.
이러한 맥락에서, CB1 및/또는 CB2 수용체 또는 내인성 칸나비노이드의 합성 및 분해 효소에 작용하는 새로운 종류의 약물이 연구되고 있습니다.
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We can speculate that CB2 receptor is involved in the pathogenesis of paediatric IBD, but additional functional studies are required to understand how the EC system contributes to disease development in pediatric IBD, and if these cannabinoid receptors might represent a new disease marker and could be used as a potential therapeutic target.
우리는 CB2 수용체가 소아 IBD의 발병기전에 관여한다고 추측할 수 있지만 EC 시스템이 소아 IBD의 질병 발병에 어떻게 기여하는지, 그리고 이러한 칸나비노이드 수용체가 새로운 질병 표지자를 나타내고 사용될 수 있는지 이해하려면 추가 기능 연구가 필요합니다 잠재적인 치료 표적으로
우리는 CB2 수용체가 소아 IBD의 발병기전에 관여한다고 추측할 수 있지만 EC 시스템이 소아 IBD의 질병 발병에 어떻게 기여하는지, 그리고 이러한 칸나비노이드 수용체가 새로운 질병 표지자를 나타내고 사용될 수 있는지 이해하려면 추가 기능 연구가 필요합니다 잠재적인 치료 표적으로
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Such effects require CB1 and CB2 receptors to be effective, in turn influencing neuroprotection, glial reactivity, and functional recovery.
이러한 효과는 CB1 및 CB2 수용체가 효과적이어야 하며, 차례로 신경 보호, 신경교 반응성 및 기능 회복에 영향을 미칩니다.
이러한 효과는 CB1 및 CB2 수용체가 효과적이어야 하며, 차례로 신경 보호, 신경교 반응성 및 기능 회복에 영향을 미칩니다.
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These findings indicated a therapeutic potential for CBD in the treatment of depression/anxiety associated with diabetes pointing out a complex intrinsic mechanism in which 5-HT1A, CB1, and/or CB2 receptors are differently recruited.
이러한 발견은 5-HT1A, CB1 및/또는 CB2 수용체가 다르게 모집되는 복잡한 고유 기전을 지적하는 당뇨병과 관련된 우울증/불안 치료에서 CBD의 치료 가능성을 나타냅니다.
이러한 발견은 5-HT1A, CB1 및/또는 CB2 수용체가 다르게 모집되는 복잡한 고유 기전을 지적하는 당뇨병과 관련된 우울증/불안 치료에서 CBD의 치료 가능성을 나타냅니다.
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A number of secondary metabolites such as tetrahydrocannabinol (THC), cannabinol (CBD), and different analogs, with highly promising biological activity on CB1 and CB2 receptors, have been identified.
테트라히드로칸나비놀(THC), 칸나비놀(CBD) 및 CB1 및 CB2 수용체에 대한 생물학적 활성이 매우 유망한 다양한 유사체와 같은 많은 2차 대사산물이 확인되었습니다.
테트라히드로칸나비놀(THC), 칸나비놀(CBD) 및 CB1 및 CB2 수용체에 대한 생물학적 활성이 매우 유망한 다양한 유사체와 같은 많은 2차 대사산물이 확인되었습니다.
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Conclusions: These results suggest that cellular and molecular mechanisms that mediate subacute effects of G-CSF do not depend on activation of CB1 or CB2 receptors.
결론: 이러한 결과는 G-CSF의 아급성 효과를 매개하는 세포 및 분자 기전이 CB1 또는 CB2 수용체의 활성화에 의존하지 않는다는 것을 시사한다.
결론: 이러한 결과는 G-CSF의 아급성 효과를 매개하는 세포 및 분자 기전이 CB1 또는 CB2 수용체의 활성화에 의존하지 않는다는 것을 시사한다.
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The CB2 receptor has also attracted attention, because selective CB2 receptor agonists inhibit cocaine-induced CPP.
선택적 CB2 수용체 작용제가 코카인 유도 CPP를 억제하기 때문에 CB2 수용체도 주목을 받았습니다.
선택적 CB2 수용체 작용제가 코카인 유도 CPP를 억제하기 때문에 CB2 수용체도 주목을 받았습니다.
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However, the presence of CB2 receptors and the role of BNST endocannabinoid system in anxiety-like behaviors have never been reported.
그러나 CB2 수용체의 존재와 불안 유사 행동에서 BNST 엔도카나비노이드 시스템의 역할은 보고된 적이 없습니다.
그러나 CB2 수용체의 존재와 불안 유사 행동에서 BNST 엔도카나비노이드 시스템의 역할은 보고된 적이 없습니다.
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In conclusion, activation of the CB2 receptors by AM1241 promoted liver regeneration and overrun the progression of liver fibrosis through; inhibition of TLR4/miR-155/NFκB p65 pathway, suppression of pro-inflammatory IL-6, IL-1β and TNF-α, reducing TGF-β1, α-SMA, Vimentin and up-regulating E-Cadherin.
결론적으로 AM1241에 의한 CB2 수용체의 활성화는 간 재생을 촉진하고 다음을 통해 간 섬유증의 진행을 압도합니다. TLR4/miR-155/NFκB p65 경로 억제, 전염증성 IL-6, IL-1β 및 TNF-α 억제, TGF-β1, α-SMA, Vimentin 감소 및 E-Cadherin 상향 조절.
결론적으로 AM1241에 의한 CB2 수용체의 활성화는 간 재생을 촉진하고 다음을 통해 간 섬유증의 진행을 압도합니다. TLR4/miR-155/NFκB p65 경로 억제, 전염증성 IL-6, IL-1β 및 TNF-α 억제, TGF-β1, α-SMA, Vimentin 감소 및 E-Cadherin 상향 조절.
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SOD1G93A mice were used as model of overexpression of CB2 receptors; PET imaging revealed a significant increase of the tracer distribution volume in the brain of symptomatic subjects compared with the asymptomatic ones.
SOD1G93A 마우스를 CB2 수용체의 과발현 모델로 사용했습니다. PET 영상은 무증상 환자에 비해 증상이 있는 환자의 뇌에서 추적자 분포 부피의 유의한 증가를 보여주었습니다.
SOD1G93A 마우스를 CB2 수용체의 과발현 모델로 사용했습니다. PET 영상은 무증상 환자에 비해 증상이 있는 환자의 뇌에서 추적자 분포 부피의 유의한 증가를 보여주었습니다.