Catalyst Pores(촉매 모공)란 무엇입니까?
Catalyst Pores 촉매 모공 - Liquid higher hydrocarbons accumulate inside of heterogeneous catalyst pores, resulting in negative influences on reaction rates as well as product distribution, especially for industrial mm-particles. [1] Combustion analysis of the deactivated catalyst confirmed unusually high carbon contents in the finishing catalyst bed (L4) accompanied with a significant loss in the specific surface area by plugging the catalyst pores with high-molecular carbon deposits. [2] The results reported herein provide theoretical guidance for the characterization of the diffusion behavior of different aromatics in catalyst pores. [3] Thermal gravimetric analysis showed that the selectivity to MA began to decline gradually after the reaction on stream for 18 h because of the coke formation in the catalyst pores. [4] Some burning questions relate to the plasma behavior inside packed bed reactors and whether plasma can penetrate into catalyst pores. [5] Specific features of the behavior of polymer molecules, complicating the heterogeneous catalysis, are noted, such as diffusion of macromolecules into catalyst pores, conformational limitations, and rheology of polymer solutions. [6] Our work provides physical insights into generating discharges in mesoscale catalyst pores and may further help develop a promising means for catalyst preparations. [7] To this end, first principle molecular dynamics simulations are performed using enhanced sampling methods to characterize the reactants and products in the catalyst pores and to construct the free energy profiles. [8] Our calculations indicate that the surface discharge is enhanced on the surface of the catalyst pores compared with the microdischarge inside the catalyst pores. [9] Both wood polymer composites exhibited a similar aromatic formation efficiency during catalytic pyrolysis at 600 °C because the diffusion hindering effect of polypropylene molecules to the catalyst pores was lower at the higher temperature. [10] During Fischer–Tropsch (FT) synthesis higher liquid hydrocarbons accumulate in the catalyst pores. [11]액체 고급 탄화수소는 불균일 촉매 기공 내부에 축적되어 특히 산업용 mm-입자의 경우 반응 속도와 제품 분포에 부정적인 영향을 미칩니다. [1] 비활성화된 촉매의 연소 분석은 촉매 기공을 고분자 탄소 침전물로 막음으로써 비표면적의 상당한 손실과 함께 마무리 촉매 베드(L4)에서 비정상적으로 높은 탄소 함량을 확인했습니다. [2] 여기에 보고된 결과는 촉매 기공에서 다양한 방향족의 확산 거동을 특성화하기 위한 이론적 지침을 제공합니다. [3] 열 중량 분석은 촉매 기공에서 코크스가 형성되기 때문에 18시간 동안 스트림에서 반응한 후 MA에 대한 선택성이 점차 감소하기 시작했음을 보여주었습니다. [4] 일부 불타는 질문은 충전층 반응기 내부의 플라즈마 거동과 플라즈마가 촉매 기공으로 침투할 수 있는지 여부와 관련이 있습니다. [5] 고분자 분자의 촉매 기공으로의 확산, 구조적 한계, 고분자 용액의 유변학과 같은 불균일 촉매 작용을 복잡하게 하는 고분자 분자 거동의 특정 특징이 주목됩니다. [6] 우리의 작업은 중간 규모 촉매 기공에서 방전 생성에 대한 물리적 통찰력을 제공하고 촉매 준비를 위한 유망한 수단을 개발하는 데 추가로 도움이 될 수 있습니다. [7] 이를 위해 향상된 샘플링 방법을 사용하여 첫 번째 원리 분자 역학 시뮬레이션을 수행하여 촉매 기공의 반응물과 생성물을 특성화하고 자유 에너지 프로파일을 구성합니다. [8] 우리의 계산은 표면 방전이 촉매 기공 내부의 미세 방전에 비해 촉매 기공 표면에서 향상됨을 나타냅니다. [9] 두 목재 고분자 복합재료는 600°C에서 촉매 열분해 동안 유사한 방향족 형성 효율을 나타냈는데, 그 이유는 폴리프로필렌 분자가 촉매 기공으로 확산되는 것을 방해하는 효과가 더 높은 온도에서 더 낮았기 때문입니다. [10] Fischer-Tropsch(FT) 합성 중에 고급 액체 탄화수소가 촉매 기공에 축적됩니다. [11]