Catalyst Nanoparticles(촉매 나노 입자)란 무엇입니까?
Catalyst Nanoparticles 촉매 나노 입자 - Electric current is now shown to induce movement of the atoms in electrocatalyst nanoparticles, leading to morphological changes and performance degradation. [1] Methodology: Advantageous effects of (reline) (derived from two moles of choline chloride and one mole of urea) as a deep eutectic solvent (DES) or the gold (Au) catalyst nanoparticles (NPs) supported on titanium oxide (Au–TiO2) on the chalcone derivatives of peroxidation was studied under several procedure conditions using hydrogen peroxide/sodium bicarbonate to produce novel oxiranes (I-VI). [2] , polystyrene, silica gel, and glass) have been explored as self-floating substrates; however, these materials have certain limitations such as a low light transmittance, mechanical instability during floating, and insufficient adhesion with the active photocatalyst nanoparticles (NPs). [3] Analogous to conventional gas-phase growth, which utilizes the furnace heating to induce dissociation of the reactant species, formation of the catalyst nanoparticles, and nucleation of the CNTs, our process replaces the furnace with the microplasma as the sole reaction source. [4] Optical emission spectroscopy of the microplasma revealed that without hydrogen, the high-energy electrons induced the immediate decomposition of carbon feedstock simultaneously with the catalyst feedstock, thus suppressing the formation of catalyst nanoparticles and inducing catalyst deactivation. [5] An analysis of the size distributions of catalyst nanoparticles is carried out and compared with the distribution of particles from which the growth of carbon nanotubes is observed. [6] Photocatalytic membranes (PMs), in which photocatalyst nanoparticles are deposited or immobilized to enhance their performance, can provide a complete treatment of wastewater due to the dual action over pollutants: retention/rejection/repulsion and photodegradation. [7] Combining the information from two independent single-entity electrochemistry measurements provides the basis for elucidating structure-activity relations of single electrocatalyst nanoparticles with well-define surface structure. [8] However, disastrous migration and aggregation of catalyst nanoparticles on substrate has greatly limited the area of as-grown SWNT arrays. [9] We use electrospun polymeric fibers doped with catalyst nanoparticles as the template and employ a vapor-liquid-solid (VLS) method to growth of the ZnO nanostructures. [10] This is especially feasible if the catalyst nanoparticles are large enough that they can be found and counted in post-SECCM scanning electron microscopy images. [11] This study sheds new light on the replacement of catalyst nanoparticles to activate ozone at acidic pHs and is believed to extend the scope of ozonation for complete oxidation of organic acid with surfactants. [12] In this study, a thin shell of amorphous tin dioxide (SnOx) was grown on the surface of ZnO to form ZnO–SnOx core–shell nanoparticles that improved the chemical stability of the photocatalyst nanoparticles, as examined at pH 3 and 6. [13] Anchoring electrocatalyst nanoparticles on carbon materials is a promising strategy to establish a hybrid electrocatalyst with unique structure and properties. [14] In addition, the bandgap of TiO2, ZnO, or other photocatalyst nanoparticles with symmetric crystal structure can be modified through doping or embedding. [15] Catalyst nanoparticles on a support of activated carbon have been used to significantly enhance the catalytic stability and activity. [16] Combined experimental and theoretical studies indicate that confinement of catalyst nanoparticles on discrete a-plane strips plays a key role in stabilizing the small nanoparticles. [17] Many semiconductor photocatalysts are loaded with metal co-catalyst nanoparticles to enhance the transfer of photo-generated charge carriers and to improve the catalytic reaction kinetics. [18] Nanofibrous membranes display high density of active sites for pollutant interactions and allow formaldehyde removal without leaching out of catalyst nanoparticles or adsorbents. [19] The influence of morphological characteristics of catalyst nanoparticles on the feed conversion, the yield of gaseous and liquid products, and the quality of distillate fractions, as well as the yield of polycondensation products, have been studied. [20] The proposed model takes into account the pyrolysis of hydrocarbons on the surface of catalyst nanoparticles; the formation of a surface barrier layer, which slows down and stops nanotube array growth; and interaction of the buffer layer with carbon in the catalyst nanoparticles. [21] These porous systems could emerge as promising gas-phase catalysts since the mass transport is facilitated by porosity and the release of catalyst nanoparticles is avoided by the active support, providing a safe and viable model for bioaerosols inactivation to improve indoor air quality with the use of interior lighting. [22] Photoassisted synthesis is as a highly appealing green procedure for controlled decoration of semiconductor catalysts with co-catalyst nanoparticles, which can be carried out without the concourse of elevated temperatures, external chemical reducing agents or applied bias potential and in a simple slurry reactor. [23] A hydrothermally synthesized monoclinic phase of BiEuWO6 photocatalyst nanoparticles was irradiated with variable doses of high-energy electron beam irradiation (EBI). [24] By placing the catalyst nanoparticles on the crucible lid and being subjected to the argon gas flow, new morphologies of boron carbide are appeared (flower-shaped and needle-shaped are synthesized by using carbon black and activated carbon, respectively). [25] 05 wt% of Rh cocatalyst nanoparticles, which was well dispersed oxide species on the surface. [26] FTIR, XRD, SEM, EDX and UV–Vis spectroscopies supported the idea that Fe ions integrated into TiO2 crystal structure and Pani composites were successfully synthesized in the presence of the photocatalyst nanoparticles. [27] The graphene aerogel acting as a carbon matrix provided abundant channels and avoided the aggregation of catalyst nanoparticles. [28] We present a novel nitrogen-sulphur co-doped carbon nanotubes-few layer graphene1D-2D hybrid support formed by partially exfoliating multiwall carbon nanotubes (PECNT), to improve interface bonding to catalyst nanoparticles. [29] The interest in doped lanthanum ferrite perovskite as a catalyst is the concept of regeneration of catalyst nanoparticles, which makes it be used efficiently in automobile exhaust for longer duration in comparison to the conventional TWCs. [30] The enhanced EOR and ORR activity of as prepared electrocatalysts is attributed to the high dispersion of catalyst nanoparticles on PCNT along with the inhibition of production of intermediate species on the Pt surface by alloying. [31] The results show that the dispersed small-catalyst nanoparticles are loaded on both GO and rGO supports and the PtxPdy catalysts on rGO are smaller than the PtxPdy catalysts on GO. [32] The chitosan-tripolyphosphate gel formation technique was employed to produce homogeneous biocatalyst nanoparticles, with 35% effective binding efficiency and 3. [33] Here, we have developed a facile Mo-doping-assisted strategy to construct a highly active nanorod with Ni-based catalyst nanoparticles from a MOF (MCF-61). [34] In this work, we present a novel approach for preparing atom probe tomography (APT) specimens from Pd electrocatalyst nanoparticles of less than 10 nm in size. [35] Overall, the findings suggest that the application of a magnetic field during catalyst plasma pretreatment and the subsequent CNT synthesis results to catalyst nanoparticles and CNTs with improved properties such as lower catalyst nanoparticle Feret diameter, CNT diameter, tortuosity and higher CNT yield and purity. [36] In order to enhance the photoactivity of the TiO2 film, commercially available P25 photocatalyst nanoparticles were occluded into the film. [37] Even though photocatalyst nanoparticles can offer effective degradation of organic pollutants, this can stimulate another pollution problem related to contamination with nanoparticle themselves. [38] Filtering media produced by performing alternatively electrospinning of polymeric support and electrospraying of photocatalyst nanoparticles, led a 96% acetaldehyde (C0 = 133 ppm) abatement after 30 min. [39] Photodeposition has been demonstrated to be a reliable tool for the growth of co-catalyst nanoparticles on titanium dioxide. [40] These reactors were used for the synthesis of catalyst nanoparticles like MoC, WC and tested in terms of XRD and mass throughput flowing out. [41] Catalytic reactions are sensitive to the size, shape, and surface structure of catalyst nanoparticles, which control selectivity and activity of catalytic reaction processes [3]. [42] A prerequisite for this is a fundamental understanding of the structure-performance relations of catalyst nanoparticles, which, however, remains a formidable challenge due to the complexity of heterogeneous catalysis. [43] We also reveal that this inverse relation of density is not because of a decreased number density of catalyst nanoparticles but is rather caused by a marked decrease in the percentage of active catalyst at high nucleation temperatures. [44] Hot electrons drive the deposition of Pt cocatalyst nanoparticles, without any nanoparticle functionalization and negligible applied bias, close to the hotspots of the plasmonic nanoislands. [45] Catalyst nanoparticles with enriched atomic steps structure can offer higher catalytic performance. [46] Specifically, using graphene oxide as a catalyst support for iron oxide (Fe3O4) catalyst nanoparticles, we achieved high density growth of CNTs grown by the “kite-mechanism”. [47] Furthermore, the formation of these catalyst nanoparticles in the porous structure nucleates new CNTs and results in a substantial film densification. [48] Furthermore, the membrane-like morphology provides easy handling and minimizes the leaching of catalyst nanoparticles. [49] Addition of glycerol effectively enhanced photocatalytic H2 evolution from aqueous solution dispersing TiO2 photocatalyst nanoparticles. [50]전류는 이제 전기 촉매 나노 입자에서 원자의 이동을 유도하여 형태 변화와 성능 저하를 유발하는 것으로 나타났습니다. [1] 방법론: 깊은 공융 용매(DES) 또는 산화티타늄(Au–TiO2)에 지지된 금(Au) 촉매 나노입자(NP)로서 (염화콜린 2몰과 요소 1몰에서 파생된) (reline)의 유리한 효과 과산화의 칼콘 유도체에 대한 과산화수소/중탄산나트륨을 사용하여 새로운 옥시란(I-VI)을 생산하는 여러 절차 조건에서 연구되었습니다. [2] , 폴리스티렌, 실리카겔 및 유리)는 자체 부동 기질로 탐색되었습니다. 그러나 이러한 재료는 낮은 광 투과율, 부유 중 기계적 불안정성 및 활성 광촉매 나노 입자(NP)와의 접착력 부족과 같은 특정 제한 사항이 있습니다. [3] 가열로 가열을 사용하여 반응 종의 해리, 촉매 나노 입자 형성 및 CNT의 핵 생성을 유도하는 기존의 기상 성장과 유사하게, 우리 프로세스는 가열로를 유일한 반응 소스로 마이크로플라즈마로 교체합니다. [4] 마이크로플라즈마의 광학 방출 분광법은 수소가 없으면 고에너지 전자가 촉매 공급원료와 동시에 탄소 공급원료의 즉각적인 분해를 유도하여 촉매 나노입자의 형성을 억제하고 촉매 비활성화를 유도한다는 것을 보여주었습니다. [5] 촉매 나노입자의 크기 분포를 분석하여 탄소나노튜브의 성장이 관찰되는 입자의 분포와 비교한다. [6] 광촉매 나노 입자가 증착되거나 고정되어 성능을 향상시키는 광촉매 멤브레인(PM)은 오염 물질에 대한 이중 작용(저류/거부/반발 및 광분해)으로 인해 폐수를 완벽하게 처리할 수 있습니다. [7] 두 개의 독립적인 단일 개체 전기화학 측정에서 얻은 정보를 결합하면 잘 정의된 표면 구조를 가진 단일 전기촉매 나노입자의 구조-활성 관계를 설명하는 기초가 제공됩니다. [8] 그러나 기판 상의 촉매 나노입자의 비참한 이동 및 응집은 성장한 SWNT 어레이의 영역을 크게 제한했습니다. [9] 우리는 촉매 나노입자가 도핑된 전기방사 고분자 섬유를 템플릿으로 사용하고 ZnO 나노구조의 성장을 위해 VLS(Vapor-Liquid-Solid) 방법을 사용합니다. [10] 이는 촉매 나노입자가 SECCM 후 주사 전자 현미경 이미지에서 발견되고 계산될 수 있을 만큼 충분히 큰 경우에 특히 가능합니다. [11] 이 연구는 산성 pH에서 오존을 활성화하기 위한 촉매 나노입자의 대체에 대해 새로운 시각을 제시하며, 계면활성제를 사용한 유기산의 완전한 산화를 위한 오존화의 범위를 확장하는 것으로 여겨집니다. [12] 이 연구에서는 pH 3과 6에서 조사한 바와 같이 광촉매 나노입자의 화학적 안정성을 향상시키는 ZnO-SnOx 코어-쉘 나노입자를 형성하기 위해 비정질 이산화주석(SnOx)의 얇은 껍질을 ZnO의 표면에서 성장시켰다. [13] 탄소 재료에 전기 촉매 나노 입자를 고정하는 것은 독특한 구조와 특성을 가진 하이브리드 전기 촉매를 확립하는 유망한 전략입니다. [14] 또한 TiO2, ZnO 또는 대칭적인 결정 구조를 가진 다른 광촉매 나노입자의 밴드갭은 도핑 또는 임베딩을 통해 수정할 수 있습니다. [15] 활성탄 지지체의 촉매 나노 입자는 촉매 안정성과 활성을 크게 향상시키는 데 사용되었습니다. [16] 결합된 실험 및 이론 연구는 개별 a-평면 스트립에 촉매 나노입자를 가두는 것이 작은 나노입자를 안정화시키는 데 핵심 역할을 한다는 것을 나타냅니다. [17] 많은 반도체 광촉매에는 광 생성 전하 운반체의 전달을 향상시키고 촉매 반응 동역학을 개선하기 위해 금속 조촉매 나노입자가 탑재됩니다. [18] 나노섬유 멤브레인은 오염물질 상호작용을 위한 고밀도 활성 부위를 표시하고 촉매 나노입자 또는 흡착제에서 침출되지 않고 포름알데히드 제거를 허용합니다. [19] 촉매 나노입자의 형태적 특성이 공급 전환율, 기체 및 액체 제품의 수율, 증류 유분의 품질, 중축합 제품의 수율에 미치는 영향이 연구되었습니다. [20] 제안된 모델은 촉매 나노입자 표면에서 탄화수소의 열분해를 고려합니다. 나노튜브 어레이 성장을 늦추고 정지시키는 표면 장벽 층의 형성; 및 완충층과 촉매 나노입자 내 탄소의 상호작용. [21] 이러한 다공성 시스템은 다공성에 의해 물질 수송이 촉진되고 활성 지지체에 의해 촉매 나노입자의 방출이 방지되기 때문에 유망한 기상 촉매로 나타날 수 있습니다. 인테리어 조명. [22] 광 보조 합성은 높은 온도, 외부 화학 환원제 또는 적용된 바이어스 전위의 집합 없이 간단한 슬러리 반응기에서 수행될 수 있는 조촉매 나노입자로 반도체 촉매의 제어된 장식을 위한 매우 매력적인 친환경 절차입니다. [23] BiEuWO6의 열수 합성 단사정상 광촉매 나노입자에 다양한 양의 고에너지 전자빔 조사(EBI)를 조사했습니다. [24] 촉매 나노 입자를 도가니 뚜껑에 놓고 아르곤 가스 흐름을 가하면 새로운 형태의 탄화붕소가 나타납니다(꽃 모양과 바늘 모양은 각각 카본 블랙과 활성탄을 사용하여 합성됨). [25] 05 wt%의 Rh 조촉매 나노입자는 표면에 잘 분산된 산화물 종이었다. [26] FTIR, XRD, SEM, EDX 및 UV-Vis 분광법은 TiO2 결정 구조에 통합된 Fe 이온과 Pani 복합재가 광촉매 나노입자의 존재 하에서 성공적으로 합성되었다는 아이디어를 뒷받침했습니다. [27] 탄소 매트릭스 역할을 하는 그래핀 에어로겔은 풍부한 채널을 제공하고 촉매 나노입자의 응집을 피했습니다. [28] 우리는 촉매 나노입자에 대한 계면 결합을 개선하기 위해 다중벽 탄소 나노튜브(PECNT)를 부분적으로 박리하여 형성된 새로운 질소-황 공동 도핑된 탄소 나노튜브-수층 그래핀1D-2D 하이브리드 지지체를 제시합니다. [29] 촉매로 도핑된 란탄 페라이트 페로브스카이트에 대한 관심은 촉매 나노 입자의 재생 개념으로, 기존 TWC에 비해 자동차 배기 가스에 효율적으로 더 오래 사용할 수 있습니다. [30] 제조된 전극촉매의 향상된 EOR 및 ORR 활성은 합금화에 의한 Pt 표면의 중간 종의 생성 억제와 함께 PCNT 상의 촉매 나노입자의 높은 분산에 기인한다. [31] 결과는 분산된 작은 촉매 나노입자가 GO 및 rGO 지지체 모두에 로드되고 rGO 상의 PtxPdy 촉매가 GO 상의 PtxPdy 촉매보다 작음을 보여줍니다. [32] 키토산-트리폴리포스페이트 겔 형성 기술을 사용하여 35%의 효과적인 결합 효율과 3의 균질한 생체 촉매 나노 입자를 생산했습니다. [33] 여기에서 우리는 MOF(MCF-61)의 Ni 기반 촉매 나노입자로 고활성 나노막대를 구성하기 위한 손쉬운 Mo 도핑 보조 전략을 개발했습니다. [34] 이 작업에서 우리는 크기가 10 nm 미만인 Pd 전기 촉매 나노 입자에서 원자 프로브 단층 촬영(APT) 표본을 준비하기 위한 새로운 접근 방식을 제시합니다. [35] 전반적으로, 이 발견은 촉매 플라즈마 전처리 및 후속 CNT 합성 동안 자기장의 적용이 더 낮은 촉매 나노입자 페렛 직경, CNT 직경, 비틀림 및 더 높은 CNT 수율 및 순도와 같은 개선된 특성을 갖는 촉매 나노입자 및 CNT를 초래함을 시사한다. [36] TiO2 필름의 광활성을 향상시키기 위해 시판되는 P25 광촉매 나노입자를 필름에 흡장시켰다. [37] 광촉매 나노 입자는 유기 오염 물질을 효과적으로 분해할 수 있지만 나노 입자 자체에 의한 오염과 관련된 또 다른 오염 문제를 유발할 수 있습니다. [38] 고분자 지지체의 전기방사와 광촉매 나노입자의 전기분사를 교대로 수행하여 생성된 여과 매체는 30분 후에 96% 아세트알데히드(C0 = 133 ppm) 감소를 이끌었습니다. [39] 광증착은 이산화티타늄에서 조촉매 나노입자의 성장을 위한 신뢰할 수 있는 도구로 입증되었습니다. [40] 이 반응기는 MoC, WC와 같은 촉매 나노 입자의 합성에 사용되었으며 XRD 및 유출되는 질량 처리량 측면에서 테스트되었습니다. [41] 촉매 반응은 촉매 반응 과정의 선택성과 활성을 제어하는 촉매 나노 입자의 크기, 모양 및 표면 구조에 민감합니다[3]. [42] 이를 위한 전제 조건은 촉매 나노 입자의 구조-성능 관계에 대한 기본적인 이해이지만, 이종 촉매 작용의 복잡성으로 인해 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다. [43] 우리는 또한 밀도의 역관계가 촉매 나노입자의 수 밀도 감소 때문이 아니라 높은 핵형성 온도에서 활성 촉매의 백분율이 현저히 감소하기 때문에 발생한다는 것을 밝혔습니다. [44] 열전자는 플라즈몬 나노섬의 핫스팟에 가까운 나노입자 기능화 및 무시할 수 있는 적용된 바이어스 없이 Pt 조촉매 나노입자의 증착을 유도합니다. [45] 풍부한 원자 계단 구조를 가진 촉매 나노입자는 더 높은 촉매 성능을 제공할 수 있습니다. [46] 구체적으로, 산화철(Fe3O4) 촉매 나노 입자의 촉매 지지체로 산화 그래핀을 사용하여 "연 메커니즘"에 의해 성장한 CNT의 고밀도 성장을 달성했습니다. [47] 더욱이, 다공성 구조에서 이러한 촉매 나노입자의 형성은 새로운 CNT의 핵을 생성하고 상당한 필름 조밀화를 초래한다. [48] 또한, 멤브레인과 같은 형태는 취급이 용이하고 촉매 나노입자의 침출을 최소화합니다. [49] 글리세롤의 첨가는 TiO2 광촉매 나노입자를 분산시키는 수용액으로부터 광촉매 H2 발생을 효과적으로 향상시켰다. [50]
Fe Catalyst Nanoparticles
The tip growth mechanism for CNT nucleation has been established using HR-TEM, in which the Fe catalyst nanoparticles are detected within the top shell of the growing CNTs. [1] Fe catalyst nanoparticles were uniformly formed on the substrate by flowing ferrocene/ethanol mist generated by an ultrasonic nebulizer. [2] Secondly, with the help of buoyant effect for Fe catalyst nanoparticles, CNTs floated in the alumina tube with longer length. [3] Carbon nanotetrahedron/ribbon structures, which are formed when flattening direction switches during collapsed nanotube growth, have been grown from Fe catalyst nanoparticles previously. [4] The weakened gradient slows loss of Fe catalyst nanoparticles (NPs) by sub-surface diffusion into the Al2O3 layer. [5] Analysis of large Si-based impurities occasionally found in CNT fiber fabric samples, attributed to reactor tube fragments that end up trapped in the porous fibers, indicate that the role of the reactor tube is in catalyzing the thermal decomposition of hydrocarbons, which subsequently react with floating Fe catalyst nanoparticles and produce extrusion of the CNTs and formation of an aerogel. [6]CNT 핵 생성을 위한 팁 성장 메커니즘은 HR-TEM을 사용하여 확립되었으며, 여기서 Fe 촉매 나노입자는 성장하는 CNT의 상단 쉘 내에서 감지됩니다. [1] Fe 촉매 나노입자는 초음파 분무기에 의해 생성된 페로센/에탄올 미스트를 흐르게 하여 기판 상에 균일하게 형성되었다. [2] 둘째, Fe 촉매 나노 입자에 대한 부력 효과의 도움으로 CNT가 더 긴 길이로 알루미나 튜브에 떠있었습니다. [3] 붕괴된 나노튜브 성장 동안 평탄화 방향이 전환될 때 형성되는 탄소 나노사면체/리본 구조는 이전에 Fe 촉매 나노입자로부터 성장되었다. [4] nan [5] nan [6]
Metal Catalyst Nanoparticles 금속 촉매 나노 입자
In this work, surface properties and chemistry such as exsolution of B-site metal catalyst nanoparticles, particle size and distribution, as well as catalyst-support interactions were tailored through the use of alkaline dopants to enhance catalytic behaviour in valorisation of glycerol. [1] However, metal catalyst nanoparticles and their dispersed carriers are prone to aggregation, producing catalytic electrodes with inferior qualities. [2] Furthermore, we study how the addition of metal catalyst nanoparticles, Ru, or Cu, to the support material impacts the light scattering behavior of the powder. [3] Noble metal catalyst nanoparticles are incorporated via co-impregnation with GDC. [4]이 연구에서 B-사이트 금속 촉매 나노입자의 용출, 입자 크기 및 분포, 촉매-지지체 상호작용과 같은 표면 특성 및 화학은 알칼리성 도펀트의 사용을 통해 조정되어 글리세롤의 가치화에서 촉매 거동을 향상시킵니다. [1] 그러나 금속 촉매 나노입자와 이들의 분산된 담체는 응집되기 쉬우며 품질이 떨어지는 촉매 전극을 생성한다. [2] 또한 금속 촉매 나노 입자, Ru 또는 Cu를 지지체 재료에 추가하는 것이 분말의 광산란 거동에 어떻게 영향을 미치는지 연구합니다. [3] 귀금속 촉매 나노 입자는 GDC와의 공동 함침을 통해 통합됩니다. [4]
Co Catalyst Nanoparticles
Furthermore, the initial steps of C2H2 dissociation on MgO-supported Cu and Co catalyst nanoparticles are investigated. [1] Herein, by treating ZIF-67 particulate films in CH4/H2 plasma, edge-oriented graphene (EOG) formed around the carbonized ZIF-67 particulate skeleton, and this EOG was coupled with carbon nanotubes (CNTs) that were grown with the aid of Co catalyst nanoparticles, which were generated by reducing the Co2+ ions associated with ZIF in the plasma. [2] Thermal chemical vapor deposition (CVD) process was employed to synthesize vertically aligned MWCNTs on stainless steel substrates coated by Co catalyst nanoparticles. [3]또한, C2H2 해리의 초기 단계 MgO-지지된 Cu 및 Co 촉매 나노입자에 대한 연구가 조사되었습니다. [1] 여기서 ZIF-67 입자막을 CH4/H2 플라즈마로 처리하여 탄화된 ZIF-67 입자 골격 주위에 EOG(Edge Oriented Graphene)를 형성하고 이 EOG를 탄소나노튜브(CNT)와 결합하여 성장시켰다. 플라즈마에서 ZIF와 관련된 Co2+ 이온을 환원시켜 생성된 Co 촉매 나노 입자. [2] 열 화학 기상 증착(CVD) 공정을 사용하여 Co 촉매 나노입자로 코팅된 스테인리스 스틸 기판에 수직으로 정렬된 MWCNT를 합성했습니다. [3]
Ni Catalyst Nanoparticles
Here, we report a mechanism to explain BNNT nucleation on Ni catalyst nanoparticles during BOCVD with an ammonia precursor using nonequilibrium molecular dynamics simulations. [1] Here, we present nonequilibrium quantum chemical molecular dynamics simulations showing how these factors control the SWCNT nucleation mechanism in different ways on Fe and Ni catalyst nanoparticles. [2]여기에서 우리는 비평형 분자 역학 시뮬레이션을 사용하여 암모니아 전구체로 BOCVD 동안 Ni 촉매 나노입자에 대한 BNNT 핵형성을 설명하는 메커니즘을 보고합니다. [1] 여기에서 우리는 이러한 요인이 Fe 및 Ni 촉매 나노 입자에 대해 서로 다른 방식으로 SWCNT 핵 생성 메커니즘을 제어하는 방법을 보여주는 비평형 양자 화학 분자 역학 시뮬레이션을 제시합니다. [2]
Individual Catalyst Nanoparticles
Due to the efficient mass transport at individual catalyst nanoparticles, high current densities can be realized. [1] , hcp or fcc Co) of individual catalyst nanoparticles, as well as the interface structure between the catalyst and support. [2]개별 촉매 나노 입자에서의 효율적인 물질 수송으로 인해 높은 전류 밀도를 실현할 수 있습니다. [1] , hcp 또는 fcc Co) 개개의 촉매 나노입자 뿐만 아니라 촉매와 지지체 사이의 계면 구조. [2]
Heterogeneou Catalyst Nanoparticles
The morphology of heterogeneous catalyst nanoparticles as a function of the gas chemical potential is determined using ab initio thermodynamics and Wulff-Kaishew construction methods. [1] Heterogeneous catalyst nanoparticles have proven remarkably successful in catalysing a wide range of important processes, in fuel-cells, exhaust emission control and water electrolysers. [2]기체 화학 전위의 함수로서 불균일 촉매 나노입자의 형태는 초기 열역학 및 Wulff-Kaishew 구성 방법을 사용하여 결정됩니다. [1] 불균일 촉매 나노 입자는 연료 전지, 배기 가스 제어 및 물 전해조에서 광범위하고 중요한 공정을 촉매하는 데 매우 성공적임이 입증되었습니다. [2]
Alloy Catalyst Nanoparticles
Carbonized silk fabric (CSF) loaded with transition metal salts in ethanol solution was used as the substrate, which was treated with a pulse voltage of 40 V for only 50 ms and then covered with uniform CNTs grown with bimetallic alloy catalyst nanoparticles (diameter: ∼ 9 nm). [1] To improve the electrocatalytic activity of alcohol oxidation, functionalized carbon nanotubes (CNTs) decorated with various compositions of metal alloy catalyst nanoparticles (PtxMy, where M = Au and Pd; x and y = 1–3) have been prepared via reduction. [2]에탄올 용액에 전이금속염을 담지한 탄화 실크 직물(CSF)을 기판으로 사용하고 40V의 펄스 전압으로 50ms 동안만 처리한 후 바이메탈 합금 촉매 나노 입자(직경: ~ 9nm). [1] 알코올 산화의 전기촉매 활성을 개선하기 위해 환원을 통해 다양한 조성의 금속 합금 촉매 나노입자(PtxMy, 여기서 M = Au 및 Pd, x 및 y = 1–3)로 장식된 기능화된 탄소 나노튜브(CNT)가 준비되었습니다. [2]
Immobilize Catalyst Nanoparticles
Nanosized clay minerals have been widely used as efficient supports to immobilize catalyst nanoparticles. [1] The concept behind this work is to investigate the use of polymer fractal structures manufactured by 3D-printing technology, as a highly ordered substrate with an important surface area to immobilize catalyst nanoparticles, by means of plasma grafting technology. [2]나노크기의 점토 광물은 촉매 나노입자를 고정시키기 위한 효율적인 지지체로 널리 사용되어 왔다. [1] nan [2]
Pt Catalyst Nanoparticles 백금 촉매 나노 입자
Anomalous X-ray scattering revealed that the Pt catalyst nanoparticles on the carbon surfaces were aggregated in the CLs. [1] Here, we employ a nanoreactor in combination with single-particle plasmonic nanospectroscopy to investigate individual Pt catalyst nanoparticles localized inside a nanofluidic model pore during carbon monoxide oxidation at 2 bar in the 450–550 K temperature range. [2]비정상적인 X-선 산란은 탄소 표면의 Pt 촉매 나노 입자가 CL에 응집되어 있음을 보여주었습니다. [1] 여기에서 우리는 450-550K 온도 범위에서 2bar에서 일산화탄소 산화 동안 나노 유체 모델 기공 내부에 국한된 개별 Pt 촉매 나노 입자를 조사하기 위해 단일 입자 플라즈몬 나노 분광법과 함께 나노 반응기를 사용합니다. [2]
catalyst nanoparticles within
The aim of this chapter is to present recent developments for the immobilization of photocatalyst nanoparticles within nanoporous polymer monolithic aerogels. [1] However, MPC utilization was limited by difficulties in loading catalyst nanoparticles within the MPC pores while simultaneously controlling critical particle parameters such as size and distribution. [2]이 장의 목적은 나노다공성 폴리머 모놀리식 에어로겔 내에서 광촉매 나노입자의 고정화를 위한 최근 개발을 제시하는 것입니다. [1] 그러나 MPC 사용은 MPC 기공 내에 촉매 나노입자를 로딩하는 동시에 크기 및 분포와 같은 중요한 입자 매개변수를 제어하는 데 어려움이 있어 제한되었습니다. [2]