Catalyst Activation
촉매 활성화

Catalyst Activation(촉매 활성화)란 무엇입니까?

Catalyst Activation 촉매 활성화 - All reactions are preceded by a pronounced induction period associated with catalyst activation. ^[1] The process of synthesis of formic acid via partial peroxide oxidation of methane over Fe-MFI zeolites, as well as the influence of the catalyst activation by oxalic acid on the process parameters (conversion and selectivity) was studied. ^[2] Hence, exposure of an alloy catalyst to CO or O2 at moderate temperatures and pressures can lead to catalyst activation by bringing Pd to the surface. ^[3] The advantages of the prepacked catalyst Cart-Rh@PS are as follows: no need for catalyst activation up to 12 runs, negligible metal leaching detected by ICP-AES analysis and significantly less back pressure generated under the flow conditions. ^[4] The key factor to success is proposed to be the catalyst activation of toluene by a cation-π complex, enabling methyl arenes (p Ka ≈ 43) to be deprotonated with the relatively mild base NaN(SiMe3)2. ^[5] It is challenging to control the catalyst activation and deactivation by removal and addition of only one central atom, as it is almost impossible to precisely abstract an atom from a conventional catalyst and analyze its catalysis. ^[6] Progress reaction profiles are affected by both catalyst activation and deactivation processes occurring alongside the main reaction. ^[7] Laboratory aging led to higher NO removal and NO2 formation rates, and the same catalyst activation was observed after field exposure with frequent precipitation. ^[8] The former would be a process involving reactants adsorption and photocatalyst activation, while the later mainly included SO4− and/or OH reactions. ^[9] Application of this capability resulted in the observation that precatalyst activation was a key factor influencing the reaction rate. ^[10] Additionally, potential catalyst inhibitors are not generated during the precatalyst activation. ^[11] Different alcohols were selected to function as hydrogen sources for both catalyst activation and ML hydrogenation. ^[12] Therefore, no post H2 reduction treatment for catalyst activation was required. ^[13] Removal of residual sulfate groups, which are present on the commercial support, also contributed to catalyst activation at 550°C aging temperature as a result of structural changes evidenced by surface area measurements and by IR and Raman spectroscopy, including rearrangement of V species and apparent increase of Lewis acidity. ^[14] Solid-state ion-exchange (SSIE) is an effictive method to prepare Cu-SSZ-13, but usually requires high temperatures or assistance of NH3 for catalyst activation. ^[15] This catalyst activation is exemplarily demonstrated on the basis of Cu nanowire (Cu-NW) catalysts synthesized by an oleylamine route and transferred to a glassy carbon (GC) support electrode. ^[16] A slight decrease in the diffusion rate after catalyst activation is observed. ^[17] The strong anchoring propensity of the films is observed, and thereby, unless the Ir loading is too little to overcome the catalyst loss and dissolution caused during repetitive electrochemical redox cycling for full electrocatalyst activation, the electrocatalytic performance of the films remains unaffected even after thousands of cyclic water oxidation testing. ^[18] While calcination remains a widely used method of catalyst activation, the detrimental effects of high temperatures on catalyst properties are often overlooked. ^[19]
모든 반응은 촉매 활성화와 관련된 현저한 유도 기간이 선행됩니다. ^[1] Fe-MFI 제올라이트에 대한 메탄의 부분 과산화물 산화를 통한 포름산 합성 과정과 옥살산에 의한 촉매 활성화가 공정 매개변수(전환율 및 선택성)에 미치는 영향을 연구했습니다. ^[2] 따라서 적당한 온도와 압력에서 합금 촉매를 CO 또는 O2에 노출시키면 Pd를 표면으로 가져와 촉매 활성화를 유발할 수 있습니다. ^[3] 사전 포장된 촉매 Cart-Rh@PS의 장점은 다음과 같습니다. 최대 12회까지 촉매 활성화가 필요하지 않으며, ICP-AES 분석에 의해 감지된 무시할 정도의 금속 침출 및 유동 조건에서 발생하는 배압이 상당히 적습니다. ^[4] 성공의 핵심 요소는 양이온-π 착물에 의한 톨루엔의 촉매 활성화로 제안되어 메틸 아렌(p Ka ≈ 43)이 비교적 약한 염기 NaN(SiMe3)2로 탈양성자화될 수 있습니다. ^[5] 기존 촉매에서 원자를 정확하게 추출하고 촉매 작용을 분석하는 것이 거의 불가능하기 때문에 하나의 중심 원자만 제거 및 추가하여 촉매 활성화 및 비활성화를 제어하는 ​​것은 어렵습니다. ^[6] 진행 반응 프로파일은 주 반응과 함께 발생하는 촉매 활성화 및 비활성화 과정 모두에 의해 영향을 받습니다. ^[7] 실험실 노화는 더 높은 NO 제거 및 NO2 형성 속도를 가져왔고, 빈번한 침전과 함께 현장 노출 후에 동일한 촉매 활성화가 관찰되었습니다. ^[8] 전자는 반응물 흡착 및 광촉매 활성화를 포함하는 공정이고 후자는 주로 SO4- 및/또는 OH 반응을 포함합니다. ^[9] 이 기능의 적용은 전촉매 활성화가 반응 속도에 영향을 미치는 핵심 요소라는 관찰 결과를 가져왔습니다. ^[10] 또한 잠재적인 촉매 억제제는 전촉매 활성화 동안 생성되지 않습니다. ^[11] 촉매 활성화 및 ML 수소화 모두를 위한 수소 공급원으로서 기능하기 위해 상이한 알코올이 선택되었다. ^[12] 따라서 촉매 활성화를 위한 H2환원 후 처리가 필요하지 않았다. ^[13] 상업적 지지체에 존재하는 잔류 황산염 기의 제거는 V 종의 재배열을 포함하여 표면적 측정과 IR 및 라만 분광법에 의해 입증된 구조적 변화의 결과로 550°C 노화 온도에서 촉매 활성화에 기여했습니다. 루이스 산도 증가. ^[14] 고체 상태 이온 교환(SSIE)은 Cu-SSZ-13을 제조하는 효과적인 방법이지만 일반적으로 촉매 활성화를 위해 고온 또는 NH3의 도움이 필요합니다. ^[15] 이 촉매 활성화는 올레일아민 경로에 의해 합성되고 유리질 탄소(GC) 지지 전극으로 전달된 Cu 나노와이어(Cu-NW) 촉매를 기반으로 예시적으로 입증됩니다. ^[16] 촉매 활성화 후 확산 속도의 약간의 감소가 관찰됩니다. ^[17] 필름의 강한 고정 성향이 관찰되며, 따라서 완전한 전기촉매 활성화를 위해 반복적인 전기화학적 산화환원 사이클링 동안 야기되는 촉매 손실 및 용해를 극복하기에 Ir 로딩이 너무 적지 않는 한, 필름의 전기촉매 성능은 수천 번 후에도 영향을 받지 않습니다. 주기적 물 산화 테스트. ^[18] 하소는 촉매 활성화의 널리 사용되는 방법으로 남아 있지만 촉매 특성에 대한 고온의 해로운 영향은 종종 간과됩니다. ^[19]

Free Catalyst Activation

This paper constitutes an insight for the metal-free catalyst activation of PMS by photocatalysis for environmental remediation. ^[1] In this paper, different methods of PS/PMS photo-activation, including catalyst-free, metal catalyst and metal-free catalyst activation, under different light sources as well as their activation mechanisms are reviewed comprehensively. ^[2]
이 논문은 환경 개선을 위한 광촉매에 의한 PMS의 무금속 촉매 활성화에 대한 통찰력을 구성합니다. ^[1] 이 논문에서는 다양한 광원에서 촉매가 없는, 금속 촉매 및 금속이 없는 촉매 활성화를 포함하여 PS/PMS 광 활성화의 다양한 방법과 활성화 메커니즘을 종합적으로 검토합니다. ^[2]

catalyst activation step 촉매 활성화 단계

Our analysis points to the crucial role of the catalyst activation step for the catalytic performance and stability of the system. ^[1] Our findings reveal complexity associated with the precatalyst activation step for the ubiquitous ‘Pd(OAc)2’/nPPh3 catalyst system, with implications for cross-coupling catalysis. ^[2] The data obtained support a pre‐catalyst activation step that gives access to an η2‐coordinated alkene FeI complex, followed by oxidative addition of the alkene to give an FeIII intermediate, which then undergoes reductive elimination to allow release of the isomerization product. ^[3] Studies on the influence of the catalyst loading on the production of sorbitol revealed the existence of a catalyst activation step, attributed to the generation of metal-hydride species, the truly catalytic sites for hydrogenation. ^[4] Here, we use density functional theory based molecular dynamics (DFT-MD) with an explicit description of the solvent to investigate the catalyst activation step for the [Ru(bpy) 2 (bpy–NO)] 2 + complex, that is considered to be the rate-limiting step in the metal–ligand radical coupling pathway. ^[5]
우리의 분석은 시스템의 촉매 성능과 안정성에 대한 촉매 활성화 단계의 중요한 역할을 지적합니다. ^[1] 우리의 연구 결과는 유비쿼터스 'Pd(OAc)2'/nPPh3 촉매 시스템에 대한 전촉매 활성화 단계와 관련된 복잡성과 교차 커플링 촉매 작용을 보여줍니다. ^[2] 얻은 데이터는 η2-배위 알켄 FeI 착물에 대한 접근을 제공하는 촉매 전 활성화 단계를 뒷받침하고, 이어서 FeIII 중간체를 제공하기 위해 알켄을 산화적으로 첨가한 다음, 환원 제거를 거쳐 이성질체화 생성물의 방출을 허용합니다. ^[3] 소르비톨 생산에 대한 촉매 로딩의 영향에 대한 연구는 수소화를 위한 진정한 촉매 부위인 금속 수소화물 종의 생성에 기인한 촉매 활성화 단계의 존재를 밝혀냈습니다. ^[4] 여기서 우리는 [Ru(bpy) 2 (bpy-NO)] 2 + 착물에 대한 촉매 활성화 단계를 조사하기 위해 용매에 대한 명시적인 설명과 함께 밀도 기능 이론 기반 분자 역학(DFT-MD)을 사용합니다. 금속-리간드 라디칼 커플링 경로에서 속도 제한 단계가 됩니다. ^[5]

catalyst activation proces 촉매 활성화 과정

It was proved that the adsorbed Al compounds on the Al-Cat surfaces after suffering heptane washing increased with the increase in the concentration of alkylaluminium in the pre-catalyst activation process, indicating the stable absorption of Al compounds on the active species and then influencing the catalytic behavior of the active species. ^[1] The results showed that the KOH concentration in the catalyst activation process was directly proportional to the biodiesel yield. ^[2] The light range of the catalyst activation process was expanded, which increased the catalyst's ability to absorb visible light. ^[3]
헵탄 세척 후 Al-Cat 표면에 흡착된 Al 화합물은 전촉매 활성화 과정에서 알킬알루미늄의 농도가 증가함에 따라 증가하는 것으로 나타났으며, 이는 활성종에 대한 Al 화합물의 안정적인 흡수를 나타내며, 이에 영향을 미치는 것으로 나타났다. 활성 종의 촉매 거동. ^[1] 결과는 촉매 활성화 과정에서 KOH 농도가 바이오디젤 수율에 정비례한다는 것을 보여주었다. ^[2] 촉매 활성화 과정의 광 범위가 확장되어 가시광선을 흡수하는 촉매의 능력이 향상되었습니다. ^[3]

catalyst activation energy

7 mLmin-1gcat−1, and the catalyst activation energy was found to be 10. ^[1] Thermal stability of fluidized-bed reactors is mainly affected by the catalyst activation energy, the superficial-gas velocity, and the condensed-liquid flow rate. ^[2]
7mLmin-1gcat-1이고 촉매 활성화 에너지는 10인 것으로 나타났습니다. ^[1] 유동층 반응기의 열적 안정성은 주로 촉매 활성화 에너지, 표면 기체 속도 및 응축 액체 유량에 의해 영향을 받습니다. ^[2]

catalyst activation vium

In order to investigate catalyst activation via a (Au → B)8 interaction, Au(DPB)X3 (DPB = diphosphine-borane) featuring an L2/Z ligand was synthesized. ^[1] Lag phase in the oxygen evolution by [RuII(pic)2(dpp)]2+ is due to catalyst activation via an oxygen atom transfer from [RuV = O(pic)2(dpp)]3+ to the polypyridine dpp ligand and formation of [RuIII(pic)2(dpp-NO,NO)]3+. ^[2]
(Au → B)8 상호작용을 통한 촉매 활성화를 조사하기 위해 L2/Z 리간드를 특징으로 하는 Au(DPB)X3(DPB = 디포스핀-보란)를 합성했습니다. ^[1] [RuII(pic)2(dpp)]2+에 의한 산소 발생의 지연 단계는 [RuV=O(pic)2(dpp)]3+에서 폴리피리딘 dpp 리간드 및 [RuIII(pic)2(dpp-NO,NO)]3+의 형성. ^[2]

catalyst activation procedure

While being highly active for the CO oxidation reaction already at low temperatures, Au/CeO2 catalysts suffer from continuous deactivation with time on stream, with the activity and deactivation depending on the initial catalyst activation procedure. ^[1] Some emphasis is placed on the classical and unusual catalyst activation procedures for improving catalytic properties for better efficiency. ^[2]
Au/CeO2 촉매는 이미 저온에서 CO 산화 반응에 대해 매우 활성적이지만, 초기 촉매 활성화 절차에 따라 활성 및 비활성화와 함께 스트림 상의 시간에 따른 지속적인 비활성화를 겪는다. ^[1] 더 나은 효율성을 위해 촉매 특성을 개선하기 위한 고전적이고 특이한 촉매 활성화 절차에 약간의 중점을 둡니다. ^[2]

catalyst activation method 촉매 활성화 방법

The homogeneity and structure of the PdAu alloy were found to depend on the catalyst activation method critically. ^[1] The effects of support (Al2O3, Al2O3–ZnO, and Al2O3–CeO2), metal loading, catalyst activation method, and steam-to-ethanol molar feed ratio were investigated. ^[2]
PdAu 합금의 균질성과 구조는 촉매 활성화 방법에 결정적으로 의존하는 것으로 밝혀졌습니다. ^[1] 지지체(Al2O3, Al2O3-ZnO 및 Al2O3-CeO2), 금속 부하, 촉매 활성화 방법 및 증기 대 에탄올 몰 공급 비율의 효과를 조사했습니다. ^[2]