Carbonyl Ylide(카르보닐일라이드)란 무엇입니까?
Carbonyl Ylide 카르보닐일라이드 - Here we present a comprehensive study on the [3+2]-cycloaddition of thiocarbonyl ylides with a wide variety of alkenes and alkynes. [1] Carbonyl Ylides. [2] New 4-polyfluoroalkyl-1,3-dithiolanes were synthesized by reaction of polyfluoroalkanethioamides with thiocarbonyl ylide that was generated in situ by desilylation of chloromethyl (trimethylsilyl)methyl sulfide with tetramethylammonium fluoride. [3]여기에서 우리는 다양한 알켄 및 알킨과 함께 thiocarbonyl ylides의 [3+2]-cycloaddition에 대한 포괄적인 연구를 제시합니다. [1] 카르보닐 일라이드. [2] 새로운 4-폴리플루오로알킬-1,3-디티올란은 클로로메틸(트리메틸실릴)메틸 설파이드와 테트라메틸암모늄 플루오라이드의 탈실릴화에 의해 제자리에서 생성된 티오카르보닐 일리드와 폴리플루오로알칸티오아미드의 반응에 의해 합성되었습니다. [3]
carbonyl ylide intermediate 카르보닐일라이드 중간체
The combined experimental and computational studies shed light on the mechanistic pathway favouring the unusual ring formation reaction instead of the involvement of the general carbonyl ylide intermediates for the product generation. [1] This methodology involves the preparation of carbonyl ylide intermediates followed by 1,3-dipolar cycloaddition with internal/external alkynes, offering a great potential for constructing biologically significant spiro-indolofurobenzopyrans, as thermodynamically controlled products, in a tandem manner. [2]결합된 실험 및 계산 연구는 생성물 생성을 위한 일반적인 카르보닐 일리드 중간체의 관여 대신에 특이한 고리 형성 반응을 선호하는 기계론적 경로에 빛을 비추었습니다. [1] 이 방법론은 카르보닐 일리드 중간체의 준비와 내부/외부 알킨을 사용한 1,3-쌍극자 고리화 첨가를 포함하며, 열역학적으로 제어되는 제품으로서 생물학적으로 중요한 스피로-인돌로푸로벤조피란을 직렬 방식으로 구성할 수 있는 큰 잠재력을 제공합니다. [2]