Carbene Analogues(카르벤 유사체)란 무엇입니까?
Carbene Analogues 카르벤 유사체 - The spatial magnetic properties, through-space NMR shieldings (TSNMRS), of bent cyclobutylcarbene 8, 1,2-diboretane-3-ylidene 9, and some carbene analogues of boron 14–18 as most intriguing examples of carbenes, which can be stabilized as homoaromatic systems with 3c,2e bonding, have been calculated using the GIAO perturbation method employing the nucleus independent chemical shift (NICS) concept and the results visualized as iso-chemical-shielding surfaces (ICSS) of various size and direction. [1] This 1,3,2-diazaborole functionalized oxy ligand has been used to stabilize the first acyclic two-coordinate dioxysilylene and its Ge, Sn, and Pb congeners, thereby presenting the first complete series of heavier group 14 dioxycarbene analogues. [2] The binding energies (ΔEbind) of the adduct formation of the carbene analogues with BH3, BF3 and BCl3 are computed at the same level of theory and follows the same trend. [3]안정화될 수 있는 카르벤의 가장 흥미로운 예로서 구부러진 시클로부틸카르벤 8, 1,2-디보레탄-3-일리덴 9 및 붕소 14-18의 일부 카르벤 유사체의 공간 자기 특성, 공간을 통한 NMR 차폐(TSNMRS) 3c,2e 결합이 있는 동종방향족 시스템으로서, 핵 독립 화학 이동(NICS) 개념을 사용하는 GIAO 섭동 방법을 사용하여 계산되었으며 결과는 다양한 크기와 방향의 등화학적 차폐 표면(ICSS)으로 시각화되었습니다. [1] 이 1,3,2-디아자보롤 기능화된 옥시 리간드는 첫 번째 비고리형 2배위 디옥시실릴렌과 Ge, Sn 및 Pb 동족체를 안정화하는 데 사용되어 더 무거운 14족 디옥시카르벤 유사체의 첫 번째 완전한 시리즈를 제공합니다. [2] BH3, BF3 및 BCl3와 카르벤 유사체의 부가물 형성의 결합 에너지(ΔEbind)는 동일한 수준의 이론에서 계산되며 동일한 경향을 따릅니다. [3]