Capping Ligand
캡핑 리간드

Capping Ligand(캡핑 리간드)란 무엇입니까?

Capping Ligand 캡핑 리간드 - The capping ligand has a great influence on their resulting electrocatalytic performance. ^[1] In this work, ascorbic acid (AA) as capping ligand is introduced into the reaction system to prepare green Zn-Cu-In-Se (ZCISe) quantum dots. ^[2] Tetragonal Cu2SnS3 and orthorhombic Cu4SnS4 nanocubes were synthesized by a heat up procedure with oleylamine (OLA) and dodecanethiol (DT) acting as both solvent and capping ligands. ^[3] Herein, an intrinsic dual-emitting ZnCdTe QDs were synthesized by using fluorescence S doped-carbon dots (CDs) as capping ligands for the first time in this work, two emission peaks (derived from CDs and QDs respectively) were observed in CDs-ZnCdTe QDs and the probe showed excellent stability and optical properties. ^[4] Because of the contrasting nature of the capping ligands in these two nanoclusters [i. ^[5] In this review, we outline the design rules for creating specific QD therapies for redox perturbation; summarize the parameters for choosing appropriate materials, size, and capping ligands to ensure their facile clearance; and highlight a potential path forward towards developing this new class of radical QD therapeutics. ^[6] Polyoxometalates (POMs) have been found to be good end-capping ligands for gold nanoparticles (AuNPs). ^[7] The functional groups on the capping ligands are used for direct conjugation of targeting molecules onto Au NCs without the need for post synthesis modification. ^[8] In this work, CsPbBr3/mPEG-NH2 NCs were synthesized using a highly biocompatible functional polymer, methoxypolyethylene glycol amine, as the capping ligand. ^[9] We first consider N nanocrystals stabilized by capping ligands in a spherical droplet of liquid solvent coexisting with its gas and show that, as the liquid solvent evaporates slowly, NCs crystallize into clusters of high symmetry based on tetrahedral and octahedral units: tetrahedron (N = 4), octahedron (N = 6), icosahedron (N = 13), Archimedean truncated tetrahedron (N = 16) and Z20 (N = 21). ^[10] The use of capping ligand as sensitizer has the feature that binding of nitroaromatics directly to the sensitizer can alter the energy transfer efficiency between the sensitizer and the Tb3+ ions. ^[11] The colorimetric probe exhibits high detection limit of 8 nM for melamine determination in raw milk, which is very low as compared to other capping ligands employed for Au NPs such as borohydride, citrate and 3,5-dihydroxybenzoic acid. ^[12] The 4f-electronic structures of the ground multiplet states of a series of lanthanide(iii) monoporphyrinato complexes with a cyclen as the capping ligand [Ln(TPP)(cyclen)]Cl (Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm, and Yb; TPP = 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato; cyclen = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane) have been determined using experimental NMR and magnetic susceptibility data. ^[13] Finally, we suggest that both NCs differ in intraband spacing possibly due to capping ligands, finally leading to a suppressed Auger process and higher stability for ZnBr2-CsPbBr3 NCs. ^[14] Our findings highlight that, a) capping ligands can substantially eliminate the QD midgap states, b) the detachment of a single ligand molecule produce only minor changes to the electronic and optical properties, c) polar solvents blue-shifts the absorption spectra and this shift increases with an increase of the dielectric constant of the solvent. ^[15] 10 nm MnO NPs, wherein manganese(II) 2,4-pentadionate is thermally decomposed using pyrrolidin-2-one as a solvent and capping ligand. ^[16] The protected particles can enhance the thermal conductivity of methanol with no interference from the capping ligand. ^[17] This work also presents a facile and novel method of preparing these materials in nanosize, using Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and polyvinyl alcohol (PVA) as capping ligands. ^[18] Recent studies have shown that capping ligands offer a new dimension for fine-tuning the properties of clusters. ^[19] Depending on the molecular chirality of the capping ligands, the TP-UCPL sense can be selected and the mirror-imaged CPL is obtained. ^[20] The frequency of the AC field applied, particle concentration and capping ligand were further optimized to regulate the fluorescence intensity, current density and chemical sensing behavior of the microassemblies. ^[21] Based on these findings, we introduced Cs+ as a dopant and 3,3-diphenylpropyamine (DPPA) as capping ligands, respectively, to decrease the solubility variance of the precursors and improve the compatibility between PQDs and the polymer. ^[22] 3 nm) methylammonium lead bromide (CH3NH3PbBr3) perovskite nanocrystals (PNCs) and passivated using (3-aminopropyl)triethoxysilane and oleic acid as capping ligands. ^[23] CH3NH3PbBr3 perovskite MSCs (PMSCs) were synthesized using butylamine (BTYA) and valeric acid (VA) as well as 3,3-diphenylpropylamine (DPPA) and VA as capping ligands in an excess amount. ^[24] The effect is believed to originate from a strong electronic interaction between Au NCs and SLCN nanosheets attached to their surface as capping ligands and resulting in a decrease of the effective electron density on the Au NC surface. ^[25] Graphical abstractThe organolead halide CH3NH3PbBr3 nanoparticle is prepared successfully by modifying a porphyrin (POR) bearing an -NH3+ head group as the capping ligand. ^[26] But rather, Al3+ competitively coordinated with the capping ligands on AuNPs surface through the formation of stable Al-O bond, which dissociated these ligands from AuNPs surface. ^[27] Previously, it has been proposed that the size-dependent sublimation behavior of Ag nanoparticles could be used to measure the specimen temperature by applying the Kelvin equation, but the effects of the capping ligands used in the nanoparticle synthesis and of electron beam heating have limited the application of such approaches. ^[28] We report the chemical synthesis of Cr-doped ZnS nanocrystallites without using any capping ligand/surfactant. ^[29] In this work we tuned the surface chemistry of distinctly-sized CdTe quantum dots (QDs), by using a variety of capping ligands with distinctive functional moieties, and combined them in multi-QDs probing solutions for Hg2+, Cu2+ and Ag+. ^[30] We report the first example of capping ligand-dependent metal-oxide interactions in Au/SnO2 structures for electrocatalytic CO2 reduction. ^[31]
캡핑 리간드는 결과적인 전기 촉매 성능에 큰 영향을 미칩니다. ^[1] 이 연구에서는 캡핑 리간드인 아스코르브산(AA)을 반응 시스템에 도입하여 녹색 Zn-Cu-In-Se(ZCISe) 양자점을 제조합니다. ^[2] 사방정계 Cu2SnS3 및 사방정계 Cu4SnS4 나노큐브는 올레일아민(OLA) 및 도데칸티올(DT)이 용매 및 캡핑 리간드로 작용하는 가열 절차에 의해 합성되었습니다. ^[3] 여기에서, 고유 이중 방출 ZnCdTe QD는 이 작업에서 처음으로 캡핑 리간드로 형광 S 도핑된 탄소 점(CD)을 사용하여 합성되었으며, CD-ZnCdTe에서 두 개의 방출 피크(각각 CD 및 QD에서 파생됨)가 관찰되었습니다. 양자점과 프로브는 우수한 안정성과 광학적 특성을 보였다. ^[4] 이 두 나노클러스터에서 캡핑 리간드의 대조적인 특성 때문에 [i. ^[5] 이 검토에서 우리는 산화환원 섭동에 대한 특정 QD 요법을 만들기 위한 설계 규칙을 간략하게 설명합니다. 용이한 클리어런스를 보장하기 위해 적절한 재료, 크기 및 캡핑 리간드를 선택하기 위한 매개변수를 요약합니다. 이 새로운 종류의 급진적 QD 치료제를 개발하기 위한 잠재적인 경로를 강조합니다. ^[6] 폴리옥소메탈레이트(POM)는 금 나노입자(AuNP)에 대한 우수한 말단 캡핑 리간드인 것으로 밝혀졌습니다. ^[7] 캡핑 리간드의 기능 그룹은 합성 후 변형 없이 Au NC에 표적 분자를 직접 접합하는 데 사용됩니다. ^[8] 이 연구에서 CsPbBr3/mPEG-NH2 NC는 생체 적합성이 높은 기능성 고분자인 methoxypolyethylene glycol amine을 캡핑 리간드로 사용하여 합성되었습니다. ^[9] 우리는 먼저 기체와 공존하는 액체 용매의 구형 액적에서 리간드를 캡핑하여 안정화된 N 나노결정을 고려하고 액체 용매가 천천히 증발함에 따라 NC가 사면체 및 팔면체 단위를 기반으로 높은 대칭 클러스터로 결정화됨을 보여줍니다. 사면체(N = 4 ), 팔면체(N = 6), 정이십면체(N = 13), 아르키메데스 절단된 사면체(N = 16) 및 Z20(N = 21). ^[10] 증감제로 캡핑 리간드를 사용하면 니트로방향족이 증감제에 직접 결합하여 증감제와 Tb3+ 이온 사이의 에너지 전달 효율을 변경할 수 있다는 특징이 있습니다. ^[11] 비색 프로브는 원유의 멜라민 측정에 대해 8nM의 높은 검출 한계를 나타냅니다. 이는 수소화붕소, 시트르산 및 3,5-디하이드록시벤조산과 같은 Au 나노입자에 사용되는 다른 캡핑 리간드와 비교할 때 매우 낮습니다. ^[12] 캡핑 리간드로 사이클렌이 있는 일련의 란탄족(iii) 모노포르피리나토 복합체의 기저 다중선 상태의 4f-전자 구조 [Ln(TPP)(사이클렌)]Cl(Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm, 및 Yb, TPP = 5,10,15,20-테트라페닐포르피리나토, 사이클렌 = 1,4,7,10-테트라아자시클로도데칸)은 실험적 NMR 및 자화율 데이터를 사용하여 결정되었습니다. ^[13] 마지막으로, 우리는 두 NC가 아마도 캡핑 리간드로 인해 대역 내 간격이 다르기 때문에 최종적으로 ZnBr2-CsPbBr3 NC에 대해 오제 프로세스가 억제되고 안정성이 높아짐을 제안합니다. ^[14] 우리의 연구 결과는 a) 캡핑 리간드가 QD 미드갭 상태를 실질적으로 제거할 수 있고, b) 단일 리간드 분자의 분리가 전자 및 광학 특성에 약간의 변화만 생성하고, c) 극성 용매가 흡수 스펙트럼을 청색으로 이동시키고 이러한 이동이 이동한다는 점을 강조합니다. 용매의 유전 상수가 증가함에 따라 증가합니다. ^[15] 10 nm MnO 나노입자, 여기서 망간(II) 2,4-펜타디오네이트는 용매로 피롤리딘-2-온과 캡핑 리간드를 사용하여 열분해됩니다. ^[16] 보호된 입자는 캡핑 리간드의 간섭 없이 메탄올의 열전도율을 향상시킬 수 있습니다. ^[17] 이 연구는 또한 캡핑 리간드로 세틸트리메틸암모늄 브로마이드(CTAB)와 폴리비닐 알코올(PVA)을 사용하여 나노 크기로 이러한 물질을 제조하는 손쉽고 새로운 방법을 제시합니다. ^[18] 최근 연구에 따르면 캡핑 리간드는 클러스터의 특성을 미세 조정하기 위한 새로운 차원을 제공합니다. ^[19] 캡핑 리간드의 분자 키랄성에 따라 TP-UCPL 센스를 선택할 수 있고 미러 이미지 CPL을 얻을 수 있습니다. ^[20] 적용된 AC 필드의 주파수, 입자 농도 및 캡핑 리간드는 마이크로어셈블리의 형광 강도, 전류 밀도 및 화학적 감지 거동을 조절하기 위해 더욱 최적화되었습니다. ^[21] 이러한 발견을 바탕으로 우리는 전구체의 용해도 편차를 줄이고 PQD와 폴리머 사이의 상용성을 향상시키기 위해 Cs+를 도펀트로, 3,3-diphenylpropyamine(DPPA)을 캡핑 리간드로 각각 도입했습니다. ^[22] 3 nm) 메틸암모늄 납 브롬화물(CH3NH3PbBr3) 페로브스카이트 나노결정(PNC) 및 캡핑 리간드로 (3-아미노프로필)트리에톡시실란 및 올레산을 사용하여 부동태화. ^[23] CH3NH3PbBr3 페로브스카이트 MSC(PMSC)는 부틸아민(BTYA) 및 발레르산(VA) 뿐만 아니라 3,3-디페닐프로필아민(DPPA) 및 VA를 캡핑 리간드로 과량으로 사용하여 합성되었습니다. ^[24] 그 효과는 Au NC와 표면에 캡핑 리간드로 부착된 SLCN 나노시트 사이의 강한 전자적 상호작용으로 인해 발생하며, 그 결과 Au NC 표면의 유효 전자 밀도가 감소하는 것으로 여겨집니다. ^[25] 그래픽 초록 유기납 할로겐화물 CH3NH3PbBr3 나노입자는 캡핑 리간드로 -NH3+ 헤드 그룹을 포함하는 포르피린(POR)을 변형하여 성공적으로 준비됩니다. ^[26] 그러나 오히려 Al3+는 안정적인 Al-O 결합의 형성을 통해 AuNPs 표면의 캡핑 리간드와 경쟁적으로 조정되어 AuNPs 표면에서 이러한 리간드를 분리합니다. ^[27] 이전에 은 나노입자의 크기 의존적 승화 거동은 켈빈 방정식을 적용하여 시편 온도를 측정하는 데 사용할 수 있다고 제안되었지만 나노입자 합성 및 전자빔 가열에 사용된 캡핑 리간드의 효과는 그러한 접근법의 적용. ^[28] 우리는 캡핑 리간드/계면활성제를 사용하지 않고 Cr 도핑된 ZnS 나노결정의 화학적 합성을 보고합니다. ^[29] 이 작업에서 우리는 독특한 기능 부분을 가진 다양한 캡핑 리간드를 사용하여 뚜렷한 크기의 CdTe 양자점(QD)의 표면 화학을 조정하고 Hg2+, Cu2+ 및 Ag+에 대한 다중 QD 프로빙 솔루션에서 결합했습니다. ^[30] 우리는 전기 촉매 CO2 환원을 위해 Au/SnO2 구조에서 리간드 의존적 금속 산화물 상호 작용을 캡핑하는 첫 번째 예를 보고합니다. ^[31]

Organic Capping Ligand 유기 캡핑 리간드

Despite the impressive first reports of PLQYs beyond 70%, it has been observed that PLQY is limited by structural defects arising from labile interactions between the organic capping ligand and the inorganic core. ^[1] Organometallic nanoparticles composed by metal cores with sizes under two nanometers covered with organic capping ligands exhibit intermediate properties between those of atoms and molecules on one side, and those of larger metal nanoparticles on the other. ^[2] The comparatively low scattering factor of nuclei of the organic capping ligands and their propensity to be disordered has led investigators to typically consider them effectively invisible to this technique. ^[3] Several cerium clusters have been isolated using organic capping ligands to passivate the surface, thereby halting further oligomeric growth. ^[4] As-synthesized colloidal quantum dots (QDs) are usually covered by an organic capping ligand. ^[5] We have investigated the surface effect of colloidally prepared CdSe nanocrystals (NCs) with the size range of 23-40 Å on their structural properties by changing the organic capping ligands. ^[6] But because those may not be the most catalytically active ones, chemists often rely on organic capping ligands to stabilize specific faces and guide crystals to grow in a desired shape. ^[7] Nanomaterials Well-defined clusters containing noble metal atoms are often stabilized with organic capping ligands on their surface. ^[8] Highly transparent mesoporous electrodes were prepared from colloidal FICO NCs by in-situ ligand exchange of the pristine organic capping ligands. ^[9]
70%를 초과하는 PLQY에 대한 인상적인 첫 번째 보고에도 불구하고 PLQY는 유기 캡핑 리간드와 무기 코어 사이의 불안정한 상호 작용으로 인해 발생하는 구조적 결함에 의해 제한되는 것으로 관찰되었습니다. ^[1] 유기 캡핑 리간드로 덮인 2나노미터 이하 크기의 금속 코어로 구성된 유기금속 나노입자는 한 면에서는 원자와 분자 사이의 중간 특성을 나타내고 다른 면에서는 더 큰 금속 나노입자의 특성을 나타냅니다. ^[2] nan ^[3] 여러 세륨 클러스터가 표면을 부동태화하여 추가 올리고머 성장을 정지시키는 유기 캡핑 리간드를 사용하여 분리되었습니다. ^[4] 합성된 콜로이드 양자점(QD)은 일반적으로 유기 캡핑 리간드로 덮여 있습니다. ^[5] nan ^[6] nan ^[7] nan ^[8] nan ^[9]

Surface Capping Ligand 표면 캡핑 리간드

Structural reorganization of surface capping ligands can be used to track cation exchange reactions in inorganic nanoparticles. ^[1] Here, we fabricated CsPbBr3 QDs by a one-step microwave method, in the presence of α-phase poly(vinylidene fluoride) (PVDF) acing as the surface capping ligands. ^[2] Oleic acid and oleylamine are by far the most often used surface capping ligands for PNCs. ^[3] Synthesis of nanocrystals with particular morphologies are usually studied independently among various synthetic methods, those underline that different surface capping ligands or shape-directing agents bring about disparate shapes. ^[4] In particular, the additive benzylammonium chloride (BZACl) has a cationic benzylammonium (BZA) ion as a surface capping ligand and exhibits stronger electronegativity attributed to anionic Cl− ions for suppressing the defect formation of iodine vacancies. ^[5] These advances expand the scope of surface capping ligands that can be used during self-assembly of colloidal crystals and provide pathways to tailor particle spacing and binding (controlling optical and electronic properties), as well as the mechanical properties of the nanocomposite “matrix. ^[6] This encouraged us to study the excitation energy dependence (EED) of the PL maxima, PL spectral band widths, quantum yields (QYs), and decay kinetics of AIS/ZnS QDs of different size, composition, and surface capping ligands. ^[7] The oleylamine molecule as a surface capping ligand is found to play critical roles in controlling the growth of NaYbF4 nanoparticles by promoting conversion of the cubic phase intermediates into the hexagonal phase products. ^[8] Other synthetic strategies for cubic-phase stabilization include the growth of nanocrystals, surface capping ligands containing reductive functional groups, and extrinsic doping. ^[9]
표면 캡핑 리간드의 구조적 재구성은 무기 나노입자의 양이온 교환 반응을 추적하는 데 사용할 수 있습니다. ^[1] 여기에서 우리는 표면 캡핑 리간드로 α상 폴리(비닐리덴 플루오라이드)(PVDF) 에이싱이 있는 상태에서 1단계 마이크로파 방법으로 CsPbBr3 양자점을 제작했습니다. ^[2] 올레산과 올레일아민은 지금까지 PNC에 가장 자주 사용되는 표면 캡핑 리간드입니다. ^[3] 특정 형태를 가진 나노결정의 합성은 일반적으로 다양한 합성 방법 중에서 독립적으로 연구되며, 다른 표면 캡핑 리간드 또는 모양 지시제가 이질적인 모양을 초래한다는 점을 강조합니다. ^[4] nan ^[5] 이러한 발전은 콜로이드 결정의 자가 조립 동안 사용할 수 있는 표면 캡핑 리간드의 범위를 확장하고 나노복합체 "매트릭스"의 기계적 특성뿐만 아니라 입자 간격 및 결합(광학 및 전자 특성 제어)을 조정하는 경로를 제공합니다. ^[6] 이것은 우리가 서로 다른 크기, 조성 및 표면 캡핑 리간드의 AIS/ZnS QD의 PL 최대값, PL 스펙트럼 대역 폭, 양자 수율(QY) 및 붕괴 역학의 여기 에너지 의존성(EED)을 연구하도록 장려했습니다. ^[7] nan ^[8] nan ^[9]

Different Capping Ligand

Recent study investigates employment of differently-capped chalcopyrite Copper Indium Gallium Diselenide (CIGSe) wherein; binding abilities of three different capping ligands have been studied. ^[1] In this work, we fabricated CsPbBr1I2 quantum dots with controlled size and uniformity by using different capping ligands. ^[2] Many studies have been done in this area to investigate the self-assembly of NPs functionalized with different capping ligands such as small molecules, polymers and DNA [1,2,3]. ^[3] For this strategy, the surface functionalization of the QDs, controlled via the use of different capping ligands, is likely of key importance. ^[4]
최근 연구는 다르게 캡핑된 황동광 CIGSe(Copper Indium Gallium Diselenide)의 사용을 조사합니다. 세 가지 다른 캡핑 리간드의 결합 능력이 연구되었습니다. ^[1] 이 작업에서 우리는 다른 캡핑 리간드를 사용하여 제어된 크기와 균일성을 가진 CsPbBr1I2 양자점을 제작했습니다. ^[2] 소분자, 폴리머 및 DNA와 같은 다른 캡핑 리간드로 기능화된 나노입자의 자가 조립을 조사하기 위해 이 분야에서 많은 연구가 수행되었습니다[1,2,3]. ^[3] nan ^[4]

Coordinating Capping Ligand

This approach is based on the replacement of weaker coordinating pillar ligands with stronger coordinating capping ligands with the assistance of a high concentration gradient of the latter. ^[1] The use of S, S'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thioethane (bpte) as a mixed-donor, N2S2-coordinating capping ligand yielded {[Fe(bpte)]2[μ-Au2(CN)4]2} (3), with a structure analogous to that of 2. ^[2]
이 접근법은 후자의 높은 농도 구배의 도움으로 더 약한 배위 기둥 리간드를 더 강한 배위 캡핑 리간드로 대체하는 것을 기반으로 합니다. ^[1] S, S'-비스(2-피리딜메틸)-1,2-티오에탄(bpte)을 혼합 공여자, N2S2-배위 캡핑 리간드로 사용하면 {[Fe(bpte)]2[μ-Au2(CN) 4]2} (3), 2와 유사한 구조를 갖는다. ^[2]

Sole Capping Ligand

In this work, we first synthesize ethanol-dispersed PNCs with the assistance of water using glycyrrhizic acid (GA) as the sole capping ligand. ^[1] Along this prediction, a room-temperature reprecipitation method using L-type ligands (OAm, n-octylamine, or undecylamine) as the sole capping ligand has been developed to synthesize high-quality CsPbBr3 NCs with near-unity photoluminescence quantum yield and dramatically improved stability against purification and water treatment. ^[2]
이 작업에서 우리는 먼저 글리시리진산(GA)을 단독 캡핑 리간드로 사용하여 물의 도움으로 에탄올 분산 PNC를 합성합니다. ^[1] 이러한 예측에 따라 L형 리간드(OAm, n-octylamine 또는 undecylamine)를 단독 캡핑 리간드로 사용하는 실온 재침전 방법이 개발되어 거의 1에 가까운 광발광 양자 수율과 극적으로 개선된 고품질 CsPbBr3 NC를 합성했습니다. 정화 및 수처리에 대한 안정성. ^[2]

Bidentate Capping Ligand

Compounds 3 and 4 are centrosymmetric homodinuclear compounds where two bidentate hfac units are the bidentate capping ligands at each metal center and a bis-bidentate L molecule acts as a bridge. ^[1] We report here the syntheses and thermal ETCST behavior both in the solid state and solution for a series of tetranuclear [Co2Fe2] complexes, [Co2Fe2(CN)6(L1)2(L2)4]X2 (L1 and L2: tri- and bidentate capping ligands for Fe and Co ions, X: counteranions). ^[2]

Nanoparticle Capping Ligand 나노입자 캡핑 리간드

Despite the importance of organic nanoparticle capping ligands in these processes, the effect of electron beam irradiation on surface-bound and soluble capping ligands during LP-TEM imaging has not been investigated. ^[1] Despite the importance of organic nanoparticle capping ligands in these processes, the effect of electron beam irradiation on surface bound and soluble capping ligands during LP-TEM imaging has not been investigated. ^[2]
이러한 과정에서 유기 나노입자 캡핑 리간드의 중요성에도 불구하고, LP-TEM 이미징 동안 표면 결합 및 가용성 캡핑 리간드에 대한 전자빔 조사의 효과는 조사되지 않았습니다. ^[1] 이러한 과정에서 유기 나노입자 캡핑 리간드의 중요성에도 불구하고 LP-TEM 이미징 동안 표면 결합 및 가용성 캡핑 리간드에 대한 전자빔 조사의 효과는 조사되지 않았습니다. ^[2]