Cancer Related Gene(암 관련 유전자)란 무엇입니까?
Cancer Related Gene 암 관련 유전자 - Mutations of cancer related genes were validated by deep targeted sequencing (1,168X). [1] The identified subnetworks were evaluated by classification performance and the overlapped gene with cancer related genes retrieved from a public database. [2] TMB from these tumor samples are correlated with other phenotypes associated with genomic instability, specifically microsatellite instability (MSI) and mutations involved in mismatch repair and cancer related genes. [3] ConclusionAlternative polyadenylation (APA) site-switching of 3′UTRs is prevalent in NSCLC, and CSTF2 may serve as an oncogene regulates the 3′UTR length of cancer related genes in NSCLC. [4] Inivata InVisionSeq™ assay was used to detect the presence of genomic alterations in 36-cancer related genes. [5] Furthermore, we analyzed the expression of several genes in the tissue samples from patients with endometrial cancer (EC) to identify whether cancer related genes we chose are differently expressed between the endometrial carcinoma tissues and adjacent normal tissues. [6] IHC and ISH results of the cancer related genes, demonstrated that gene/protein expression differ by molecular profile: TNBC (HR-/HER2-, AR+) and QNBC (HR-/HER2-, AR-). [7] Finally, diffusing pan-cancer gene mutation scores based on different Graphlet Laplacians, we find complementary sets of cancer related genes. [8] To define the mutation in these patients we have used NGS with two panels -an Ion AmpliSeq Cancer Hot spot Panel v2, widely used for the analysis of «hot spots» in cancer related genes, and an in-house panel developed for sequencing the genes involved in gastric carcinogenesis (BMPR1A, SMAD4, CDH1, TP53, STK11, PTEN). [9] To validate the model, lung cancer has been induced in nine pigs by alteration a panel of cancer related genes including STK11, TP53, PTEN, and KRAS, all key drivers of human lung cancer. [10]암 관련 유전자의 돌연변이는 심층 표적 시퀀싱(1,168X)에 의해 검증되었습니다. [1] 식별된 하위 네트워크는 분류 성능과 공개 데이터베이스에서 검색된 암 관련 유전자와 중복된 유전자에 의해 평가되었습니다. [2] 이러한 종양 샘플의 TMB는 게놈 불안정성, 특히 미세위성 불안정성(MSI) 및 불일치 복구 및 암 관련 유전자와 관련된 돌연변이와 관련된 다른 표현형과 상관관계가 있습니다. [3] 결론 3'UTR의 대체 폴리아데닐화(APA) 부위 전환은 NSCLC에서 만연하고 CSTF2는 NSCLC에서 암 관련 유전자의 3'UTR 길이를 조절하는 종양 유전자 역할을 할 수 있습니다. [4] Inivata InVisionSeq™ 분석을 사용하여 36개의 암 관련 유전자에서 게놈 변경의 존재를 감지했습니다. [5] 또한, 우리는 우리가 선택한 암 관련 유전자가 자궁내막암 조직과 인접한 정상 조직 간에 다르게 발현되는지 확인하기 위해 자궁내막암(EC) 환자의 조직 샘플에서 여러 유전자의 발현을 분석했습니다. [6] 암 관련 유전자의 IHC 및 ISH 결과는 유전자/단백질 발현이 TNBC(HR-/HER2-, AR+) 및 QNBC(HR-/HER2-, AR-)와 같은 분자 프로필에 따라 다르다는 것을 입증했습니다. [7] 마지막으로, 다양한 Graphlet Laplacians를 기반으로 범암 유전자 돌연변이 점수를 확산하여 암 관련 유전자의 상보적 세트를 찾습니다. [8] 이 환자의 돌연변이를 정의하기 위해 암 관련 유전자의 «핫 스팟» 분석에 널리 사용되는 Ion AmpliSeq Cancer Hot spot Panel v2와 유전자 시퀀싱을 위해 개발된 사내 패널의 두 가지 패널과 함께 NGS를 사용했습니다. 위암 발생에 관여(BMPR1A, SMAD4, CDH1, TP53, STK11, PTEN). [9] 모델을 검증하기 위해 인간 폐암의 모든 주요 원인인 STK11, TP53, PTEN 및 KRAS를 포함한 암 관련 유전자 패널을 변경하여 9마리의 돼지에서 폐암이 유도되었습니다. [10]
next generation sequencing 차세대 시퀀싱
Objective Based on the next-generation sequencing technology (NGS), to explore the mutations and site distribution of lung cancer related genes, the relationship between mutant genes and clinicopathological features, and its clinical application value. [1] MethodsTargeted next-generation sequencing of 62 cancer related genes was performed on 53 SCLC samples. [2] Methods A total of 10,966 NSCLC patients whose tumor specimen and/or circulating cell-free DNA (cfDNA) submitted for genomic profiling by hybridization capture-based targeted next-generation sequencing (NGS) of exons and introns of cancer related genes were retrospectively reviewed. [3]목적 차세대 염기서열분석(NGS) 기술을 기반으로 폐암 관련 유전자의 돌연변이 및 부위 분포, 돌연변이 유전자와 임상병리학적 특징 간의 관계, 임상적 적용 가치를 탐색합니다. [1] 방법 53개의 SCLC 샘플에서 62개의 암 관련 유전자에 대한 표적 차세대 시퀀싱을 수행했습니다. [2] nan [3]
Breast Cancer Related Gene 유방암 관련 유전자
Analysis of breast cancer related gene mutatio. [1] The breast cancer related gene expression based on Cancer Browser database is investigated in this paper. [2] Besides, methylation status in promoter of breast cancer related genes CDH1, SFN, TNFRSF10C were also changed, which implied that BPS might play a role in the development of breast cancer. [3] ObjectiveThe data presented herein represents the raw genotype data of a recently conducted larger study which investigated the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in breast cancer related genes with the risk and clinicopathological profiles of sporadic breast cancer among Sri Lankan women. [4] RRM is now commonly undertaken in specialist breast units for women at high individual breast cancer risk, by virtue of an inherited breast cancer related gene mutation or from calculated high statistical risk from family history data, and the efficacy of RRM in reducing subsequent incident diagnoses of breast cancer has been published from a number of centres. [5] Further, gene expression profiling identified upregulated CCND1 among other breast cancer related genes. [6] (1) recently reported in this journal the genetic analysis of 33 breast cancer related genes in breast cancers from patients from the Guangzhou region of China. [7] SNV analysis revealed imbalance in several well established breast cancer related genes, between the different response groups. [8]유방암 관련 유전자 돌연변이 분석. [1] 본 논문에서는 Cancer Browser 데이터베이스를 기반으로 한 유방암 관련 유전자 발현을 조사한다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8]
Multiple Cancer Related Gene 다중 암 관련 유전자
However, it is still feasible to screen multiple cancer related genes in EC patients from Middle Eastern region using multigene panels including POLE and POLD1. [1] At the germline level, we detected alterations in multiple cancer related genes in the majority of the cohort, including those potentially disrupting DNA damage response pathways. [2]그러나 POLE 및 POLD1을 포함한 다중 유전자 패널을 사용하여 중동 지역의 EC 환자에서 여러 암 관련 유전자를 스크리닝하는 것이 여전히 가능합니다. [1] 생식선 수준에서 우리는 DNA 손상 반응 경로를 잠재적으로 방해하는 유전자를 포함하여 대다수의 코호트에서 여러 암 관련 유전자의 변경을 감지했습니다. [2]
Esophageal Cancer Related Gene 식도암 관련 유전자
To address this problem, we generated oligonucleotide (< 100–400 base pair) combinatorial libraries from either the epidermal growth factor (EGF) ORF that encodes the > 1200 amino acid EGF precursor protein or the orphan ECRG4 ORF, that encodes a 148 amino acid Esophageal Cancer Related Gene 4 (ECRG4), a putative cytokine precursor protein of up to eight ligands. [1] Esophageal cancer related gene-4 (ECRG4) inhibits the malignant phenotype of oral squamous cell carcinoma. [2]이 문제를 해결하기 위해 우리는 1200개 이상의 아미노산 EGF 전구체 단백질을 인코딩하는 EGF(상피 성장 인자) ORF 또는 148개 아미노산을 인코딩하는 고아 ECRG4 ORF에서 올리고뉴클레오티드(< 100–400 염기쌍) 조합 라이브러리를 생성했습니다 식도암 관련 유전자 4(ECRG4), 최대 8개 리간드의 추정 사이토카인 전구체 단백질. [1] 식도암 관련 유전자-4(ECRG4)는 구강 편평 세포 암종의 악성 표현형을 억제합니다. [2]
cancer related gene expression 암 관련 유전자 발현
The breast cancer related gene expression based on Cancer Browser database is investigated in this paper. [1] Immune and cancer related gene expression of the tumor microenvironment was analyzed via NanoString. [2] Furthermore, the focus is also given to current applications on siRNA based quantifiable therapy leading to the silencing of cancer related gene expression in a sequence dependent and selective manner for cancer treatment. [3] Radiomics features were correlated with the pathological Gleason score, 40 gene expression signatures, including Decipher, and 698 prostate cancer related gene expression levels. [4]본 논문에서는 Cancer Browser 데이터베이스를 기반으로 한 유방암 관련 유전자 발현을 조사한다. [1] NanoString을 통해 종양 미세환경의 면역 및 암 관련 유전자 발현을 분석했습니다. [2] 또한, 초점은 또한 암 치료를 위한 서열 의존적이고 선택적인 방식으로 암 관련 유전자 발현의 침묵을 유도하는 siRNA 기반 정량화 요법에 대한 현재 응용에 제공됩니다. [3] nan [4]