C Met Expression(C 만난 표현)란 무엇입니까?
C Met Expression C 만난 표현 - Mechanistically, Linc00284 promotes c-Met expression by acting as miR-27a sponge, leading to the activation of downstream signaling pathways, thereby causing malignant phenotypes of CRC cells. [1] Immunohistochemistry with a monoclonal antibody analysed c-Met expression in eight resected samples. [2] c-Met expression in human eSCC samples and lymph node metastases (LNMs) was analyzed via immunohistochemistry (IHC). [3] MCLA-129 demonstrated potent dose-dependent ADCC and ADCP against all NSCLC cell lines tested, which positively correlated with the EGFR and c-MET expression levels on the target cells. [4] Reporter assay suggests the regulation of c-MET expression by hTERT to be at the promoter level. [5] Nevertheless, studies on the role of cMet in peripheral T cell functions are very limited, partly because we and others have reported negligible c-Met expression in naive T cells [2, 4]. [6] SHR-A1403 is a new c-mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET) antibody-drug conjugate that can be used for the targeted treatment of PDAC with high c-MET expression. [7] RESULTS c-Met expression in the primary tumour showed a high statistical trend (p:. [8] Mechanistically, Linc00284 directly bound to miR-205-3p, leading to the upregulation of c-Met expression. [9] c-Met expression(p=0. [10] The shorter was the surgical interval, the more probably the metastases had high c-MET expression (>70%) (p = 0. [11] Multi-parameter image analysis also reflected a decreased c-Met expression and reduced cell growth and motility by a c-Met-targeting antibody. [12] In the current study, we evaluated the sequential change of c-Met expression in pancreatic cancer cells following irradiation. [13] 68Ga-EMP-100 is a novel positron emission tomography (PET) ligand that directly targets tumoral c-MET expression. [14] PDL1 expression had a significantly positive association with c-MET expression. [15] BYON3521 showed responses in non-MET-amplified tumors with low, moderate and high c-Met expression, with partial and complete tumor remission seen in several models with moderate c-Met expression. [16] Intraoperative fluorescence was correlated with radiological and pathological TNM stage and tissue c-Met expression using immunohistochemistry. [17] Immunohistochemistry revealed c-Met expression in all ten specimens. [18] Immunohistochemistry showed c-Met expression in PDAC, PNI and LNM reached 94. [19] Moreover, the highest c-MET expression levels were seen on the outside rim of the tumours, and a visual correlation was found between c-MET expression and fluorescence signal intensity. [20] The aim of this phase 2 trial (NCT03539536) is to explore safety and efficacy of teliso-V in cohorts (based on histopathology and EGFR mutation) and subgroups (based on c-Met expression) of patients with c-Met+ advanced NSCLC (stage 1), followed by expansion into an appropriately selected population for further evaluation of safety and efficacy (stage 2). [21]기계적으로 Linc00284는 miR-27a 스폰지 역할을 하여 c-Met 발현을 촉진하여 다운스트림 신호 전달 경로를 활성화하여 CRC 세포의 악성 표현형을 유발합니다. [1] 단클론 항체를 사용한 면역조직화학은 8개의 절제된 샘플에서 c-Met 발현을 분석했습니다. [2] 인간 eSCC 샘플 및 림프절 전이(LNM)에서 c-Met 발현을 면역조직화학(IHC)을 통해 분석했습니다. [3] MCLA-129는 시험된 모든 NSCLC 세포주에 대해 강력한 용량 의존적 ADCC 및 ADCP를 입증했으며, 이는 표적 세포의 EGFR 및 c-MET 발현 수준과 양의 상관관계가 있습니다. [4] 리포터 분석은 hTERT에 의한 c-MET 발현의 조절이 프로모터 수준임을 시사합니다. [5] 그럼에도 불구하고 말초 T 세포 기능에서 cMet의 역할에 대한 연구는 부분적으로 우리와 다른 사람들이 순진한 T 세포에서 무시할 수 있는 c-Met 발현을 보고했기 때문에 매우 제한적입니다[2, 4]. [6] SHR-A1403은 c-MET 발현이 높은 PDAC의 표적 치료에 사용할 수 있는 새로운 c-MET(c-mesenchymal-epithelial transition factor) 항체-약물 접합체이다. [7] 결과 원발성 종양에서 c-Met 발현은 높은 통계적 경향을 보였다(p:. [8] 기계적으로 Linc00284는 miR-205-3p에 직접 결합하여 c-Met 발현을 상향 조절합니다. [9] c-Met 발현(p=0. [10] 수술 간격이 짧을수록 전이에서 c-MET 발현이 높을 가능성이 높습니다(>70%)(p = 0. [11] 다중 매개변수 이미지 분석은 또한 c-Met 표적화 항체에 의한 감소된 c-Met 발현 및 감소된 세포 성장 및 운동성을 반영했습니다. [12] 현재 연구에서는 방사선 조사 후 췌장암 세포에서 c-Met 발현의 순차적 변화를 평가했습니다. [13] 68Ga-EMP-100은 종양 c-MET 발현을 직접 표적으로 하는 새로운 양전자 방출 단층촬영(PET) 리간드입니다. [14] PDL1 발현은 c-MET 발현과 유의하게 긍정적인 연관성을 가졌다. [15] BYON3521은 낮은, 중간 및 높은 c-Met 발현을 갖는 비-MET 증폭 종양에서 반응을 보여주었으며, 중간 정도의 c-Met 발현을 갖는 여러 모델에서 부분적 및 완전한 종양 관해가 관찰되었습니다. [16] 수술 중 형광은 면역조직화학을 사용하여 방사선 및 병리학적 TNM 병기 및 조직 c-Met 발현과 상관관계가 있었습니다. [17] 면역조직화학은 10개 표본 모두에서 c-Met 발현을 나타냈다. [18] 면역조직화학은 PDAC, PNI 및 LNM에서 c-Met 발현이 94에 도달함을 보여주었다. [19] 더욱이, 가장 높은 c-MET 발현 수준은 종양의 바깥쪽 가장자리에서 볼 수 있었고, c-MET 발현과 형광 신호 강도 사이에 시각적인 상관관계가 발견되었습니다. [20] 이 2상 시험(NCT03539536)의 목표는 c-Met+ 진행성 비소세포폐암(단계 1), 그 다음 안전성과 효능에 대한 추가 평가를 위해 적절하게 선택된 모집단으로 확장합니다(2단계). [21]