C Analogues(C 아날로그)란 무엇입니까?
C Analogues C 아날로그 - Drugs based on Schisandra fruits (SF for short, the fruits of Schisandra chinensis or Schisandra sphenanthera) or synthetic analogues of schisandrin C, are commonly prescribed for treating DILI in China. [1] In addition, the superior binding ability of biphenyl-cyclo[4]aramide towards Li+ over its acyclic analogues was observed, demonstrating a remarkable macrocyclic effect. [2] Then, we show that this route can also be used to make the fluorinated Pc analogues (MPcF16). [3] Accounting for geometric and physical elastic nonlinearities leads to the possibility of generating in a rod of stationary strain waves of a substantially non-sinusoidal profile—solitons and their periodic analogues. [4] Methods We have used a combination of cell line and primary human leukocyte-based models to test the effect of natural and synthetic analogues of HP to stimulate HIV from latency, both alone and in combination with potential latency reversing agents, and to understand their effect of HPs on different leukocytic populations that have potential to either promote or inhibit HIV infection. [5] Recent FindingsThis article finds natural cyclic sulfur-containing molecules and their synthetic analogues were more reducing than glutathione (GSH) and therefore apparently did not react with GSH. [6] Production of synthetic analogues of natural compounds, including high-molecular ones, as well as study of processes of their structure formation, is a pressing task of organic substances technology. [7] Bisphosphonates are synthetic analogues of pyrophosphate that inhibit bone resorption. [8] The developed methodology includes principles for formulating mathematical statements of tasks and methods for solving them ensuring their effective computer implementation; principles for building software systems as structural and dynamic analogues of technical systems. [9] In addition, significant increases were observed in different MC analogues for each treatment; the highest concentrations of intracellular MC-LR, -RR, -YR, and TMC (total MC) were found in the N + P treatment with values of 9. [10] Various synthetic methodologies have been developed that enable access to natural product CTPs and their rationally designed synthetic analogues having novel molecular structures. [11] This review covers the literature published over the past 15 years on synthetic analogues of resveratrol. [12] Separately, their geometric analogues, covariantly conserved non-Lagrangian symmetric tensors, probably do not even exist, but their weak field, abelian, counterparts do, and share the vector fields’ absence of generators. [13] Inhibitory activity of 14 phosphonic analogues of phenylglycine, substituted in aromatic ring by fluorine and chlorine, was determined towards porcine aminopeptidase N. [14] Interferences of visibility as high as $80\%$ and $40\%$ are observed on electronic analogues of the Mach-Zehnder interferometer of, respectively, $24\,\mu$m and $0. [15] In contrast to their atomic analogues, colloidal clusters in spherical confinement can flexibly accommodate excess colloids by ordering icosahedrally in the cluster center while changing the structure near the cluster surface. [16] Four novel fluorinated cyclic analogues of biphalin with excellent to modest binding affinity for μ-, δ- and κ-receptors were synthesized. [17] The analysis was performed using proteotypic peptides as the target compounds together with their isotopically labeled synthetic analogues as internal standards. [18] The aim of this work was to study anti-inflammatory and immunosuppressive pathways modulated by gracilin L and two synthetic analogues, compound 1 and 2 , on a cellular model of inflammation. [19] The current study adds significant value to our initial structure–activity relationships on a series of zwitterionic analogues of 1 (14-O-methyloxymorphone) by targeting additional amino acid residues. [20] Based on the symmetry reduction procedures, we introduce nonlinear solitonic analogues of coherent and squeezed states both for self-focusing and self-defocusing nonautonomous NLSE models with harmonic oscillator confining potentials. [21] Up to 51% removal for single MC analogues in waste lagoon water was observed. [22] Meanwhile, conditions have been established to allow divergent one pot synthesis of tetrahydroquinolines and quinolines as well as tricyclic analogues from N-arylamides. [23] The latter, by-product of a Buchwald-Hartwig reaction were fully characterized, instead of being thrown away, due to their structural analogy with well-known electrochromic analogues. [24] Invoking the close structural and compositional parallels between language and music, Zbikowski’s approach appropriates some of the core elements of cognitive linguistics to provide a means of ‘translating’ music into meaning-bearing conceptual structures via the construction of ‘sonic analogues’, which are a type of conceptual construct formed when incoming perceptual information is compared to existing cognitive knowledge stored as image schemas. [25] These compounds also serve as lead compounds for the development of synthetic analogues with improved bioactivity. [26] In this paper, we present the case of two near-pharmacophoric analogues of the JAK3 inhibitor Tasocitinib which give positive docking prediction despite being inactive. [27] Obviously, they are synthetic analogues of compounds previously unknown in nature, found on the Gatching occurence of the Maleteuyamsky ore field (Central Kamchatka volcanic belt). [28] In vitro drug release tests were conducted to simulate drug release from the formulations into a wound site, and as expected the hydrophilic fibers showed much faster release than their hydrophobic analogues. [29] A pharmacoeconomic comparison of two alternative drug technologies in the studied groups grants the reasonable opportunity to transfer patients to the domestic analogues, confirming that efficiency unit costs for using Tiotropium-native and Ipraterol-native are lower than the same costs for using the foreign drugs Spiriva and Berodual. [30] Pyrethroid pesticides are a large family of synthetic analogues of naturally occurring pyrethrins widely used for insect control in agricultural and numerous consumer products. [31] The work is a continuation of the research on the use of NMR spectroscopy in the quality control of natural peptide hormone-based active substances and their synthetic analogues. [32] Naturally occurring antimicrobial peptides and their synthetic analogues are promising candidates for new antifungal drugs. [33] Diversely substituted 1,2-oxathiine 2,2-dioxides, including 3,5,6-triaryl-, 3,6-diaryl-, 3,5-diaryl-, 5,6-diaryl- and selected fused heterocyclic analogues, have been efficiently obtained by the application of a mild Cope elimination of a 4-amino moiety from the requisite 4-amino-3,4-dihydro-1,2-oxathiine 2,2-dioxides, which themselves were readily obtained by the addition of sulfenes to enaminoketones. [34] The use of natural plant components (synthetic analogues) enhances the level of inhibition of quorum sensing (QS) system activity by the inactivation of regulatory molecules. [35] The discovery of opium’s ability to relieve pain stimulated the refinement of opium and generation of synthetic analogues to create more effective, potent, and faster-acting analgesics. [36] In addition we discuss some continuum-theoretic analogues of the celebrated Krein-Milman theorem. [37] These original supported Ta/Ir species exhibit drastically enhanced catalytic performances in H/D exchange reactions with respect to (i) monometallic analogues as well as (ii) homogeneous systems, as a result of combined metal-metal and metal-support synergies. [38] An environmentally benign method is described for the α-hydroxylation of malonates and cyclic analogues in aqueous medium at room temperature under mild conditions, based on the in situ generation of dimethyldioxirane through the combination of acetone and Oxone. [39] Materials and methods: The investigation was performed on 320 Wistar male rats, using synthetic analogues of natural indolicidin: No. [40] 7 kcal mol-1 except for the OBKrCN and OBKrNC analogues. [41] Synthetic analogues of such systems are of great interest. [42] In this study, we investigated the effects of PIC on the expression levels of antioxidant enzymes in C2C12 skeletal muscle cells and compared its effects with those of PIC analogues and polyphenols. [43] Col-003 analogues were successfully synthesized by Pd(0)-catalyzed cross-coupling reactions of 5-bromosalicylaldehyde derivatives with alkyl-metal species, and the inhibitory activities of the synthetic analogues were evaluated using surface plasmon resonance analysis (BIAcore). [44] The synthesis of novel polysilalkylene siloxane monomers is of great interest to industrial chemists owing to their polymeric analogues having extremely useful properties as elastomers, adhesives, fluids, resins, as well as additives to other commercial products. [45] The optimization campaign allowed the determination of very effective experimental conditions in a limited number of experiments which allowed to prepare natural products carpanone and polemannone B as well as synthetic analogues. [46] We show that the same polynomials represent the equivariant $K$-classes of symmetric and skew-symmetric analogues of Knutson and Miller's matrix Schubert varieties. [47]오미자(Schisandra chinensis 또는 오미자 열매) 또는 오미자 C의 합성 유사체를 기반으로 한 약물은 일반적으로 중국에서 DILI 치료에 처방됩니다. [1] 또한 비페닐-시클로[4]아라미드의 비환식 유사체에 비해 Li+에 대한 우수한 결합 능력이 관찰되어 현저한 거대고리 효과를 입증했습니다. [2] 그런 다음 이 경로를 사용하여 플루오르화 PC 유사체(MPcF16)를 만들 수도 있음을 보여줍니다. [3] 기하학적 및 물리적 탄성 비선형성을 설명하면 막대에서 실질적으로 비정현파 프로파일인 솔리톤과 그 주기적 유사체의 고정 변형파가 생성될 가능성이 있습니다. [4] 방법 우리는 단독으로 또는 잠재적 잠복기 역전제와 함께 잠복기로부터 HIV를 자극하기 위해 HP의 천연 및 합성 유사체의 효과를 테스트하고 이들의 효과를 이해하기 위해 세포주 및 1차 인간 백혈구 기반 모델의 조합을 사용했습니다. HIV 감염을 촉진하거나 억제할 가능성이 있는 다양한 백혈구 집단의 HP. [5] 최근 연구 결과 이 기사에서는 천연 고리형 황 함유 분자와 합성 유사체가 글루타티온(GSH)보다 환원성이 더 높기 때문에 GSH와 반응하지 않는 것으로 나타났습니다. [6] 고분자 화합물을 포함한 천연 화합물의 합성 유사체의 생산과 구조 형성 과정의 연구는 유기 물질 기술의 시급한 과제입니다. [7] 비스포스포네이트는 골 흡수를 억제하는 피로인산의 합성 유사체입니다. [8] 개발된 방법론에는 작업의 수학적 진술을 공식화하기 위한 원칙과 효과적인 컴퓨터 구현을 보장하는 해결 방법이 포함됩니다. 기술 시스템의 구조적 및 동적 유사체로서 소프트웨어 시스템을 구축하기 위한 원칙. [9] 또한, 각 처리에 대해 서로 다른 MC 유사체에서 상당한 증가가 관찰되었습니다. 세포 내 MC-LR, -RR, -YR 및 TMC(총 MC)의 최고 농도는 값이 9인 N+P 처리에서 발견되었습니다. [10] 천연 제품 CTP 및 새로운 분자 구조를 갖는 합리적으로 설계된 합성 유사체에 대한 접근을 가능하게 하는 다양한 합성 방법이 개발되었습니다. [11] 이 리뷰는 레스베라트롤의 합성 유사체에 대해 지난 15년 동안 출판된 문헌을 다룹니다. [12] 이와는 별도로, 공변적으로 보존된 비-라그랑지안 대칭 텐서인 기하학적 유사체는 아마도 존재하지 않을 수도 있지만 약한 필드인 아벨식 텐서는 존재하며 벡터 필드의 생성기가 없음을 공유합니다. [13] 방향족 고리에서 불소와 염소로 치환된 페닐글리신의 14개의 포스폰산 유사체의 억제 활성은 돼지 아미노펩티다제 N에 대해 측정되었습니다. [14] $80\%$ 및 $40\%$만큼 높은 가시성 간섭이 각각 $24\,\mu$m 및 $0의 Mach-Zehnder 간섭계의 전자 아날로그에서 관찰됩니다. [15] 그들의 원자 유사체와 대조적으로, 구형 구속의 콜로이드 클러스터는 클러스터 표면 근처의 구조를 변경하면서 클러스터 중심에서 정이십면체를 정렬함으로써 과잉 콜로이드를 유연하게 수용할 수 있습니다. [16] μ-, δ- 및 κ-수용체에 대해 우수한 내지 보통의 결합 친화도를 갖는 바이팔린의 4개의 신규 플루오르화 환형 유사체가 합성되었다. [17] 내부 표준으로서 동위원소로 표지된 합성 유사체와 함께 표적 화합물로서 단백질형 펩티드를 사용하여 분석을 수행하였다. [18] 이 연구의 목적은 염증의 세포 모델에서 그라실린 L과 두 가지 합성 유사체인 화합물 1과 2에 의해 조절되는 항염증 및 면역억제 경로를 연구하는 것이었습니다. [19] 현재 연구는 추가 아미노산 잔기를 표적으로 하여 1(14-O-메틸옥시모르폰)의 쯔비터이온성 유사체 시리즈에 대한 초기 구조-활성 관계에 중요한 가치를 추가합니다. [20] 대칭 감소 절차를 기반으로, 우리는 조화 발진기 제한 잠재력을 가진 자기 초점 및 자기 디포커싱 비자율 NLSE 모델 모두에 대해 일관성 있고 압착된 상태의 비선형 솔리톤 유사체를 소개합니다. [21] 폐수에서 단일 MC 유사체에 대해 최대 51% 제거가 관찰되었습니다. [22] 한편, 테트라히드로퀴놀린 및 퀴놀린뿐만 아니라 N-아릴아미드로부터의 삼환 유사체의 다양한 원 포트 합성을 허용하는 조건이 확립되었습니다. [23] Buchwald-Hartwig 반응의 부산물인 후자는 잘 알려진 전기 변색 유사체와의 구조적 유사성으로 인해 폐기되는 대신 완전히 특성화되었습니다. [24] 언어와 음악 사이의 긴밀한 구조적, 구성적 유사성을 불러일으키는 Zbikowski의 접근 방식은 인지 언어학의 핵심 요소 중 일부를 '음향 유사체'의 구성을 통해 음악을 의미를 지닌 개념 구조로 '번역'하는 수단을 제공합니다. 들어오는 지각 정보를 이미지 스키마로 저장된 기존의 인지 지식과 비교할 때 형성되는 개념 구성의 유형입니다. [25] 이러한 화합물은 또한 생체 활성이 개선된 합성 유사체의 개발을 위한 선도 화합물 역할을 합니다. [26] 이 논문에서 우리는 비활성 상태에도 불구하고 긍정적인 도킹 예측을 제공하는 JAK3 억제제 Tasocitinib의 두 가지 약동학적 유사체의 경우를 제시합니다. [27] 분명히, 그것들은 말레트얌스키 광석 지대(중앙 캄차카 화산대)의 개칭(Gatching) 발생에서 발견된 이전에 자연에서 알려지지 않은 화합물의 합성 유사체입니다. [28] 체외 약물 방출 테스트는 제형에서 상처 부위로 약물 방출을 시뮬레이션하기 위해 수행되었으며 예상대로 친수성 섬유는 소수성 유사체보다 훨씬 빠른 방출을 보였습니다. [29] 연구 그룹의 두 가지 대체 약물 기술의 약리학적 비교는 환자를 국내 유사체로 이전할 수 있는 합리적인 기회를 부여하여 Tiotropium-native 및 Ipraterol-native 사용의 효율성 단위 비용이 외국 약물 사용의 동일한 비용보다 낮음을 확인합니다. 그리고 베로두알. [30] 피레스로이드 살충제는 농업 및 수많은 소비자 제품의 곤충 방제에 널리 사용되는 자연 발생 피레트린의 합성 유사체의 큰 계열입니다. [31] 이 연구는 천연 펩타이드 호르몬 기반 활성 물질 및 그 합성 유사체의 품질 관리에서 NMR 분광법의 사용에 대한 연구의 연속입니다. [32] 자연적으로 발생하는 항균성 펩타이드와 합성 유사체는 새로운 항진균제의 유망한 후보입니다. [33] 3,5,6-트라이아릴-, 3,6-다이아릴-, 3,5-다이아릴-, 5,6-다이아릴- 및 선택된 융합 헤테로사이클릭 유사체를 포함하는 다양하게 치환된 1,2-옥사티인 2,2-다이옥사이드는 필요한 4-아미노-3,4-디히드로-1,2-옥사티인 2,2-디옥사이드로부터 4-아미노 모이어티의 온화한 Cope 제거를 적용하여 효율적으로 얻었으며, 이는 설펜에서 에나미노케톤으로. [34] 천연 식물 성분(합성 유사체)의 사용은 조절 분자의 비활성화에 의해 정족수 감지(QS) 시스템 활동의 억제 수준을 향상시킵니다. [35] 통증을 완화시키는 아편의 능력의 발견은 아편의 정제와 합성 유사체의 생성을 자극하여 더 효과적이고 강력하며 더 빠르게 작용하는 진통제를 만들었습니다. [36] 또한 우리는 유명한 Krein-Milman 정리의 연속체 이론 유사점에 대해 논의합니다. [37] 이러한 원래의 지지된 Ta/Ir 종은 결합된 금속-금속 및 금속-지지 시너지의 결과로 (i) 단일금속 유사체 및 (ii) 균질 시스템과 관련하여 H/D 교환 반응에서 크게 향상된 촉매 성능을 나타냅니다. [38] 아세톤과 옥손의 조합을 통한 디메틸디옥시란의 제자리 생성을 기반으로 하는 온화한 조건의 실온에서 수성 매체에서 말로네이트 및 고리형 유사체의 α-히드록실화에 대한 환경 친화적인 방법이 설명되어 있습니다. [39] 재료 및 방법: 천연 인돌리시딘의 합성 유사체를 사용하여 320마리의 Wistar 수컷 쥐를 대상으로 조사를 수행했습니다. [40] OBKrCN 및 OBKrNC 유사체를 제외한 7 kcal mol-1. [41] 이러한 시스템의 합성 유사체는 큰 관심거리입니다. [42] 이 연구에서 우리는 C2C12 골격근 세포에서 항산화 효소의 발현 수준에 대한 PIC의 효과를 조사하고 그 효과를 PIC 유사체 및 폴리페놀과 비교했습니다. [43] Col-003 유사체는 5-브로모살리실알데히드 유도체와 알킬 금속 종과의 Pd(0) 촉매 교차 커플링 반응에 의해 성공적으로 합성되었으며 합성 유사체의 억제 활성은 표면 플라즈몬 공명 분석(BIAcore)을 사용하여 평가되었습니다. [44] 신규 폴리실알킬렌 실록산 단량체의 합성은 엘라스토머, 접착제, 유체, 수지 및 기타 상용 제품에 대한 첨가제로서 매우 유용한 특성을 갖는 중합체 유사체로 인해 산업 화학자들에게 큰 관심을 끌고 있습니다. [45] 최적화 캠페인을 통해 천연 제품인 carpanone 및 polemannone B와 합성 유사체를 준비할 수 있는 제한된 수의 실험에서 매우 효과적인 실험 조건을 결정할 수 있었습니다. [46] 우리는 동일한 다항식이 Knutson 및 Miller의 행렬 Schubert 품종의 대칭 및 비대칭 대칭 유사체의 등가 $K$ 클래스를 나타냄을 보여줍니다. [47]
structure activity relationship 구조 활동 관계
A three dimensional quantitative structure-activity relationship (QSAR) study using the comparative molecular field analysis (CoMFA) method was performed on 32 Des C analogues. [1] NDMC analogues were synthesised to establish a structure-activity relationship (SAR) at the M1 receptor as an indication of potential pro-cognitive properties. [2] Additionally, three synthetic analogues (3-5), differing in ester sizes/lengths, were prepared for the purposes of evaluating potential structure-activity relationships; no clear correlations tying ester lengths to activity were evident. [3] A preliminary structure-activity relationship of gallic acid derivatives was obtained using the synthetic analogues and a series of commercially available phenolic compounds. [4] In this study several semisynthetic analogues of cinnamodial were prepared to probe the structure-activity relationship (SAR) for larvicidal, adulticidal and antifeedant activity against Ae. [5] This synthesis has confirmed the identity and inhibitory data of thalassotalic acids A-C, more potent synthetic analogues (IC50 = 65 μM), and provides a route for further structure-activity relationship studies to optimize these molecules. [6] In this review, we aim to summarise the structure-activity relationships of the natural, semi-synthetic as well as synthetic analogues of nucleoside antibiotic caprazamycins. [7]비교 분자장 분석(CoMFA) 방법을 사용하는 3차원 정량적 구조-활성 관계(QSAR) 연구가 32개의 Des C 유사체에 대해 수행되었습니다. [1] NDMC 유사체는 잠재적인 전인지 특성의 표시로서 M1 수용체에서 구조-활성 관계(SAR)를 설정하기 위해 합성되었습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7]
c analogues remain C 아날로그는 유지
In contrast to phosphorus ligands, practical synthetic protocols for the arsenic analogues remain to be developed, resul. [1] While biological ion channels display ultrahigh ion conductivity and selectivity, designing synthetic analogues remains a great challenge. [2] While biological fluoride ion channels display excellent F− conductivity and selectivity, designing synthetic analogues remains highly challenging. [3]인 리간드와 달리 비소 유사체에 대한 실용적인 합성 프로토콜은 아직 개발되지 않았습니다. [1] 생물학적 이온 채널은 매우 높은 이온 전도도와 선택성을 나타내지만 합성 유사체를 설계하는 것은 여전히 큰 도전 과제입니다. [2] nan [3]
c analogues utilizing C 아날로그 활용
Inspired by the successful application of heterocyclic components as robust anchoring groups in porphyrin dyes, we designed three novel organic analogues utilizing indenoperylene-based dye C275 as the skeleton prototype and three different heterocyclic units as anchoring groups in this research. [1] We have prepared more than 40 aglaroxin C analogues utilizing various amidine condensation partners. [2]포르피린 염료에서 강력한 고정 그룹으로 헤테로고리 성분을 성공적으로 적용한 것에 영감을 받아 본 연구에서 인데노페릴렌 기반 염료 C275를 골격 프로토타입으로 사용하고 3개의 다른 헤테로고리 단위를 고정 그룹으로 사용하는 3개의 새로운 유기 유사체를 설계했습니다. [1] 우리는 다양한 아미딘 축합 파트너를 활용하여 40개 이상의 aglaroxin C 유사체를 준비했습니다. [2]
c analogues obtained C 유사체 획득
For structure–activity relationship (SAR) studies, synthetic analogues obtained from alanine and stereo scanning as well as peptides with modified thiazolidine rings were tested for antimicrobial activity. [1] New synthetic analogues obtained from the chemical modification of parent compounds are frequently found in illicit products despite continuous efforts to inspect for these adulterants. [2]구조-활성 관계(SAR) 연구를 위해 알라닌 및 스테레오 스캐닝에서 얻은 합성 유사체와 변형된 티아졸리딘 고리가 있는 펩타이드를 항균 활성에 대해 테스트했습니다. [1] 모화합물의 화학적 변형으로 얻은 새로운 합성 유사체는 이러한 불순물을 검사하기 위한 지속적인 노력에도 불구하고 불법 제품에서 자주 발견됩니다. [2]