Bronchial Epithelial
기관지 상피
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Bronchial Epithelial sentence examples within cigarette smoke extract
Methods Lung tissue, bronchoscopy-derived alveolar macrophages and bronchial epithelial cells from COPD patients and healthy donors; lungs from cigarette smoke-exposed mice; and cigarette smoke extract-stimulated alveolar macrophages from healthy controls and HBEC30KT cell line were investigated.
방법: COPD 환자 및 건강한 기증자의 폐 조직, 기관지경 검사 유래 폐포 대식세포 및 기관지 상피 세포; 담배 연기에 노출된 쥐의 폐; 건강한 대조군과 HBEC30KT 세포주에서 담배 연기 추출물로 자극된 폐포 대식세포를 조사했습니다.
방법: COPD 환자 및 건강한 기증자의 폐 조직, 기관지경 검사 유래 폐포 대식세포 및 기관지 상피 세포; 담배 연기에 노출된 쥐의 폐; 건강한 대조군과 HBEC30KT 세포주에서 담배 연기 추출물로 자극된 폐포 대식세포를 조사했습니다.
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Cigarette smoke extract (CSE)-induced human bronchial epithelial cells (HBECs) was applied to mimic smoke-related COPD in vitro.
담배 연기 추출물(CSE) 유도 인간 기관지 상피 세포(HBEC)를 시험관 내에서 연기 관련 COPD를 모방하기 위해 적용했습니다.
담배 연기 추출물(CSE) 유도 인간 기관지 상피 세포(HBEC)를 시험관 내에서 연기 관련 COPD를 모방하기 위해 적용했습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within air liquid interface
Methods: Normal human bronchial epithelial cells (NHBE) and asthmatic diseased bronchial human epithelial cells (DHBE) were cultured at air liquid interface for 2 weeks and stimulated with increasing doses of IFN-α2 (0.
방법: 정상 인간 기관지 상피 세포(NHBE) 및 천식 질환이 있는 기관지 인간 상피 세포(DHBE)를 2주 동안 기액 계면에서 배양하고 IFN-α2(0.0)의 용량을 증가시키면서 자극하였다.
방법: 정상 인간 기관지 상피 세포(NHBE) 및 천식 질환이 있는 기관지 인간 상피 세포(DHBE)를 2주 동안 기액 계면에서 배양하고 IFN-α2(0.0)의 용량을 증가시키면서 자극하였다.
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Highly efficient genome editing in primary human bronchial epithelial cells differentiated at air-liquid interface.
공기-액체 경계면에서 분화된 1차 인간 기관지 상피 세포에서 고효율 게놈 편집.
공기-액체 경계면에서 분화된 1차 인간 기관지 상피 세포에서 고효율 게놈 편집.
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Bronchial Epithelial sentence examples within primary normal human
To validate our approach, we compared tracheal tissue and ALI cell cultures of isolated primary normal human bronchial epithelial cells derived from smokers and nonsmokers.
우리의 접근 방식을 검증하기 위해, 우리는 흡연자와 비흡연자로부터 유래된 분리된 1차 정상 인간 기관지 상피 세포의 기관 조직 및 ALI 세포 배양을 비교했습니다.
우리의 접근 방식을 검증하기 위해, 우리는 흡연자와 비흡연자로부터 유래된 분리된 1차 정상 인간 기관지 상피 세포의 기관 조직 및 ALI 세포 배양을 비교했습니다.
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Primary normal human bronchial epithelial cells are among the first targets of SARS-CoV-2 infection.
1차 정상 인간 기관지 상피 세포는 SARS-CoV-2 감염의 첫 번째 표적 중 하나입니다.
1차 정상 인간 기관지 상피 세포는 SARS-CoV-2 감염의 첫 번째 표적 중 하나입니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within epithelial mesenchymal transition
The epithelial-mesenchymal transition (EMT) of bronchial epithelial cells is a critical mechanism involved in transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) induced asthma airway remodeling.
기관지 상피 세포의 상피-중간엽 전이(EMT)는 성장 인자 베타 1(TGF-β1) 유도 천식 기도 리모델링을 변형시키는 데 관여하는 중요한 메커니즘입니다.
기관지 상피 세포의 상피-중간엽 전이(EMT)는 성장 인자 베타 1(TGF-β1) 유도 천식 기도 리모델링을 변형시키는 데 관여하는 중요한 메커니즘입니다.
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In our present study, during cadmium-induced transformation of human bronchial epithelial BEAS-2B cells, epithelial-mesenchymal transition (EMT) was induced.
우리의 현재 연구에서 인간 기관지 상피 BEAS-2B 세포의 카드뮴 유도 변형 동안 상피-중간엽 전이(EMT)가 유도되었습니다.
우리의 현재 연구에서 인간 기관지 상피 BEAS-2B 세포의 카드뮴 유도 변형 동안 상피-중간엽 전이(EMT)가 유도되었습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within pro inflammatory response
Methods: We used a Human Bronchial Epithelial Cell line (HBECs), primary Mouse Tracheal Epithelial Cells (MTECs), and conditional ablation of DRP1 in lung epithelial cells to investigate mitochondrial fission and its impact on the pro-inflammatory response to House Dust Mite (HDM) in vitro and in vivo.
방법: 인간 기관지 상피 세포주(HBEC), 1차 마우스 기관 상피 세포(MTEC) 및 폐 상피 세포에서 DRP1의 조건부 절제를 사용하여 미토콘드리아 분열과 집먼지 진드기에 대한 전염증 반응에 미치는 영향을 조사했습니다. HDM) 시험관내 및 생체내.
방법: 인간 기관지 상피 세포주(HBEC), 1차 마우스 기관 상피 세포(MTEC) 및 폐 상피 세포에서 DRP1의 조건부 절제를 사용하여 미토콘드리아 분열과 집먼지 진드기에 대한 전염증 반응에 미치는 영향을 조사했습니다. HDM) 시험관내 및 생체내.
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Thus, in a three-week study, we assessed the biological effects (cell viability, cell proliferation, oxidative stress, pro-inflammatory response, and DNA damage) of titanium-di-oxide nanoparticle (TiO2 NP) agglomerates and synthetic amorphous silica (SAS) aggregates of different sizes in human bronchial epithelial (HBE), colon epithelial (Caco2), and human monocytic (THP-1) cell lines repeatedly exposed to a non-cytotoxic dose (0.
따라서 3주간의 연구에서 우리는 이산화티타늄 나노입자(TiO2 NP) 덩어리와 합성 비정질 실리카( SAS) 인간 기관지 상피(HBE), 결장 상피(Caco2) 및 인간 단핵구(THP-1) 세포주에서 비세포독성 용량에 반복적으로 노출된 다양한 크기의 응집체(0.
따라서 3주간의 연구에서 우리는 이산화티타늄 나노입자(TiO2 NP) 덩어리와 합성 비정질 실리카( SAS) 인간 기관지 상피(HBE), 결장 상피(Caco2) 및 인간 단핵구(THP-1) 세포주에서 비세포독성 용량에 반복적으로 노출된 다양한 크기의 응집체(0.
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Bronchial Epithelial sentence examples within converting enzyme 2
Results
Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)-mediated SCV-2-S infection induced autophagy and apoptosis in human bronchial epithelial and microvascular endothelial cells.
결과
안지오텐신 전환 효소 2(ACE2) 매개 SCV-2-S 감염은 인간 기관지 상피 및 미세혈관 내피 세포에서 자가포식 및 세포자멸사를 유도했습니다.
결과 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2) 매개 SCV-2-S 감염은 인간 기관지 상피 및 미세혈관 내피 세포에서 자가포식 및 세포자멸사를 유도했습니다.
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Coronavirus disease 2019 caused by SARS Cov 2, gains entry to bronchial epithelial cells by binding of the viral spike protein to angiotensin-converting enzyme-2 (ACE-2) receptors.
SARS Cov 2로 인한 코로나바이러스 질병 2019는 바이러스 스파이크 단백질이 안지오텐신 전환 효소-2(ACE-2) 수용체에 결합하여 기관지 상피 세포에 침투합니다.
SARS Cov 2로 인한 코로나바이러스 질병 2019는 바이러스 스파이크 단백질이 안지오텐신 전환 효소-2(ACE-2) 수용체에 결합하여 기관지 상피 세포에 침투합니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within present study aimed
The present study aimed to investigate whether serum exosomes play a pro-inflammatory role in bronchial epithelial cells (BEAS-2B cells) and, if so, explore the underlying molecular mechanisms.
본 연구는 혈청 엑소좀이 기관지 상피 세포(BEAS-2B 세포)에서 염증 촉진 역할을 하는지 여부를 조사하고, 그렇다면 기본 분자 메커니즘을 탐구하는 것을 목표로 하고 있습니다.
본 연구는 혈청 엑소좀이 기관지 상피 세포(BEAS-2B 세포)에서 염증 촉진 역할을 하는지 여부를 조사하고, 그렇다면 기본 분자 메커니즘을 탐구하는 것을 목표로 하고 있습니다.
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The present study aimed to investigate the role of miR‑409‑3p in lipopolysaccharide (LPS)‑induced human bronchial epithelial cells and the implication for bronchopneumonia.
본 연구는 지질다당류(LPS)에 의해 유발된 인간 기관지 상피 세포에서 miR-409-3p의 역할과 기관지 폐렴에 대한 의미를 조사하는 것을 목표로 하고 있습니다.
본 연구는 지질다당류(LPS)에 의해 유발된 인간 기관지 상피 세포에서 miR-409-3p의 역할과 기관지 폐렴에 대한 의미를 조사하는 것을 목표로 하고 있습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within house dust mite
The aim of this study was to investigate the effect of TF in asthma airway inflammation and remodelling using a house dust mite (HDM)-induced chronic asthma model and human bronchial epithelial (16HBE) cells.
이 연구의 목적은 집먼지 진드기(HDM) 유발 만성 천식 모델과 인간 기관지 상피(16HBE) 세포를 사용하여 천식 기도 염증 및 리모델링에서 TF의 효과를 조사하는 것이었습니다.
이 연구의 목적은 집먼지 진드기(HDM) 유발 만성 천식 모델과 인간 기관지 상피(16HBE) 세포를 사용하여 천식 기도 염증 및 리모델링에서 TF의 효과를 조사하는 것이었습니다.
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Methods:Asthmatic model was established in challenging Male BALB/c mice and 16-HBE (human bronchial epithelial) cell line with house dust mite (HDM).
방법:천식 모델은 집먼지 진드기(HDM)가 있는 16-HBE(인간 기관지 상피) 세포주에 도전하는 수컷 BALB/c 마우스에서 확립되었습니다.
방법:천식 모델은 집먼지 진드기(HDM)가 있는 16-HBE(인간 기관지 상피) 세포주에 도전하는 수컷 BALB/c 마우스에서 확립되었습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within well differentiated primary
Further analyses in well differentiated primary human nasal and bronchial epithelial cells (HNEs, HBEs), derived from patients carrying at least one 3849+10kb C-to-T allele, led to the identification of a highly potent lead ASO.
적어도 하나의 3849+10kb C-to-T 대립유전자를 보유하는 환자로부터 유래된 잘 분화된 1차 인간 비강 및 기관지 상피 세포(HNE, HBE)에 대한 추가 분석을 통해 매우 강력한 납 ASO가 확인되었습니다.
적어도 하나의 3849+10kb C-to-T 대립유전자를 보유하는 환자로부터 유래된 잘 분화된 1차 인간 비강 및 기관지 상피 세포(HNE, HBE)에 대한 추가 분석을 통해 매우 강력한 납 ASO가 확인되었습니다.
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The effect of highly potent ASO candidates on the splicing pattern, protein maturation and CFTR function was further analyzed in well differentiated primary human nasal and bronchial epithelial cells, derived from patients carrying at least one 3849 + 10 kb C-to-T allele.
스플라이싱 패턴, 단백질 성숙 및 CFTR 기능에 대한 매우 강력한 ASO 후보의 효과는 적어도 하나의 3849 + 10kb C-to-T 대립유전자를 보유하는 환자로부터 유래된 잘 분화된 1차 인간 비강 및 기관지 상피 세포에서 추가로 분석되었습니다.
스플라이싱 패턴, 단백질 성숙 및 CFTR 기능에 대한 매우 강력한 ASO 후보의 효과는 적어도 하나의 3849 + 10kb C-to-T 대립유전자를 보유하는 환자로부터 유래된 잘 분화된 1차 인간 비강 및 기관지 상피 세포에서 추가로 분석되었습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within bronchoalveolar lavage fluid
Bronchoalveolar lavage fluid was clear and contained bronchial epithelial cells and alveolar macrophages; semiquantitative assessment of the cell count demonstrated 80% macrophages, 15% neutrophils, and 5% lymphocytes.
기관지폐포 세척액은 맑고 기관지 상피세포와 폐포 대식세포를 포함하고 있었습니다. 세포 수의 반정량적 평가는 80% 대식세포, 15% 호중구 및 5% 림프구를 입증했습니다.
기관지폐포 세척액은 맑고 기관지 상피세포와 폐포 대식세포를 포함하고 있었습니다. 세포 수의 반정량적 평가는 80% 대식세포, 15% 호중구 및 5% 림프구를 입증했습니다.
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Primary bronchial epithelial cultures from F508del/F508del CF patients were inflamed by mucosal exposure to one of two inflammatory stimuli: 1) supernatant from mucopurulent material from CF airways with advanced lung disease, or 2) bronchoalveolar lavage fluid from pediatric CF patients.
F508del/F508del CF 환자의 1차 기관지 상피 배양물은 다음 두 가지 염증 자극 중 하나에 점막 노출에 의해 염증을 일으켰습니다.
F508del/F508del CF 환자의 1차 기관지 상피 배양물은 다음 두 가지 염증 자극 중 하나에 점막 노출에 의해 염증을 일으켰습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within airway smooth muscle
Here we investigated the effect of stromal cells on basal epithelial cell-derived bronchosphere structure and function through a triple culture of bronchial epithelial, lung fibroblast and airway smooth muscle cells.
여기에서 우리는 기관지 상피, 폐 섬유아세포 및 기도 평활근 세포의 3중 배양을 통해 기저 상피 세포 유래 기관지 구조 및 기능에 기질 세포의 영향을 조사했습니다.
여기에서 우리는 기관지 상피, 폐 섬유아세포 및 기도 평활근 세포의 3중 배양을 통해 기저 상피 세포 유래 기관지 구조 및 기능에 기질 세포의 영향을 조사했습니다.
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Culture of human airway smooth muscle cells and bronchial epithelial cells evaluated the impact of thermal injury.
사람의 기도 평활근 세포와 기관지 상피 세포의 배양은 열 손상의 영향을 평가했습니다.
사람의 기도 평활근 세포와 기관지 상피 세포의 배양은 열 손상의 영향을 평가했습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within quantitative real time
Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) was used to detect the expression pattern of miR-326 in human bronchial epithelial cells (HBES-2B), 4 kinds of lung adenocarcinoma cell lines (H23, H1975, H2228, H2085) and 20 lung adenocarcinoma tissues.
정량적 실시간 PCR(qRT-PCR)을 이용하여 인간 기관지 상피세포(HBES-2B), 4종의 폐선암종 세포주(H23, H1975, H2228, H2085) 및 20개에서 miR-326의 발현 패턴을 검출하였다. 폐 선암 조직.
정량적 실시간 PCR(qRT-PCR)을 이용하여 인간 기관지 상피세포(HBES-2B), 4종의 폐선암종 세포주(H23, H1975, H2228, H2085) 및 20개에서 miR-326의 발현 패턴을 검출하였다. 폐 선암 조직.
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We extracted RNA from normal bronchial epithelial cell and LUAD cells and verified the expression level of lncRNAs in the risk model by a quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) test.
정상 기관지 상피 세포와 LUAD 세포에서 RNA를 추출하고 정량적 실시간 중합효소연쇄반응(qRT-PCR) 테스트를 통해 위험 모델에서 lncRNA의 발현 수준을 확인했습니다.
정상 기관지 상피 세포와 LUAD 세포에서 RNA를 추출하고 정량적 실시간 중합효소연쇄반응(qRT-PCR) 테스트를 통해 위험 모델에서 lncRNA의 발현 수준을 확인했습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within innate immune response
Asthmatic bronchial epithelial cells have a deficient innate immune response to infection with rhinovirus.
천식성 기관지 상피 세포는 라이노바이러스 감염에 대한 선천성 면역 반응이 부족합니다.
천식성 기관지 상피 세포는 라이노바이러스 감염에 대한 선천성 면역 반응이 부족합니다.
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Here, we used human bronchial epithelial cells to investigate the impact of the 3Dpoly on the mitochondrial dynamics and innate immune response.
여기에서 우리는 인간 기관지 상피 세포를 사용하여 3Dpoly가 미토콘드리아 역학 및 타고난 면역 반응에 미치는 영향을 조사했습니다.
여기에서 우리는 인간 기관지 상피 세포를 사용하여 3Dpoly가 미토콘드리아 역학 및 타고난 면역 반응에 미치는 영향을 조사했습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within transforming growth factor
Methods: A mouse model of ovalbumin-induced asthma-associated airway wall remodelling and a bronchial epithelial cell (16HBE) model of transforming growth factor β1 (TGFβ1)-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) were used to investigate the role of Six1.
방법: 오브알부민으로 유도된 천식 관련 기도벽 리모델링의 마우스 모델과 성장인자 β1(TGFβ1) 유도 상피-중간엽 전이(EMT)의 기관지 상피 세포(16HBE) 모델을 사용하여 Six1의 역할을 조사했습니다.
방법: 오브알부민으로 유도된 천식 관련 기도벽 리모델링의 마우스 모델과 성장인자 β1(TGFβ1) 유도 상피-중간엽 전이(EMT)의 기관지 상피 세포(16HBE) 모델을 사용하여 Six1의 역할을 조사했습니다.
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MATERIAL/METHODS
Human bronchial epithelial cells BEAS-2B were stimulated with transforming growth factor-β1 (TGF-β1) at a concentration of 10 ng/mL, and CTCF overexpression plasmid and CTCF small interfering RNA were transfected into the cells.
재료/방법
인간 기관지 상피 세포 BEAS-2B를 10ng/mL 농도의 형질전환 성장인자-β1(TGF-β1)으로 자극하고, CTCF 과발현 플라스미드 및 CTCF small interfering RNA를 세포에 형질감염시켰다.
재료/방법 인간 기관지 상피 세포 BEAS-2B를 10ng/mL 농도의 형질전환 성장인자-β1(TGF-β1)으로 자극하고, CTCF 과발현 플라스미드 및 CTCF small interfering RNA를 세포에 형질감염시켰다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within polymerase chain reaction
The protein and mRNA expression of CacyBP in human bronchial epithelial cells (16HBE), NSCLC cell lines including A549, H1299, H460 and H1975 were examined by western blot and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), respectively.
인간 기관지 상피 세포(16HBE), A549, H1299, H460 및 H1975를 포함한 NSCLC 세포주에서 CacyBP의 단백질 및 mRNA 발현을 각각 웨스턴 블롯 및 역전사-중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)에 의해 조사하였다.
인간 기관지 상피 세포(16HBE), A549, H1299, H460 및 H1975를 포함한 NSCLC 세포주에서 CacyBP의 단백질 및 mRNA 발현을 각각 웨스턴 블롯 및 역전사-중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)에 의해 조사하였다.
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MATERIALS AND METHODS
The expression levels of HOTAIR and miR-217 were measured by quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR) in NSCLC cell lines and human bronchial epithelial cell line HBE.
nan
nan
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Bronchial Epithelial sentence examples within small airway epithelial
Interestingly, we observed that NSCLC adenoCa cell lines H1838, H2228, H2347, HCC4150 and HCC827 have significantly higher basal expression of the Type 1 IL-1 receptor (IL-1R1), relative to immortalized normal Human Bronchial Epithelial Cell (HBEC-3KT) and Human Small Airway Epithelial Cell (HSAEC-1KT) lines, suggesting that adenoCa cells are primed to respond to IL-1 signaling.
흥미롭게도, 우리는 NSCLC adenoCa 세포주 H1838, H2228, H2347, HCC4150 및 HCC827이 불멸화된 정상 인간 기관지 상피 세포(HBEC-3KT)에 비해 유형 1 IL-1 수용체(IL-1R1)의 기본 발현이 상당히 더 높다는 것을 관찰했습니다. 및 인간 소기도 상피 세포(HSAEC-1KT) 라인은 adenoCa 세포가 IL-1 신호 전달에 반응하도록 준비되어 있음을 시사합니다.
흥미롭게도, 우리는 NSCLC adenoCa 세포주 H1838, H2228, H2347, HCC4150 및 HCC827이 불멸화된 정상 인간 기관지 상피 세포(HBEC-3KT)에 비해 유형 1 IL-1 수용체(IL-1R1)의 기본 발현이 상당히 더 높다는 것을 관찰했습니다. 및 인간 소기도 상피 세포(HSAEC-1KT) 라인은 adenoCa 세포가 IL-1 신호 전달에 반응하도록 준비되어 있음을 시사합니다.
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Using the assay for transposase-accessible chromatin sequencing, the authors identified open chromatin regions (OCRs) in five human cell types (human bronchial epithelial cell lines [16HBE], primary human bronchial epithelial cells, small airway epithelial cells, alveolar type II pneumocytes [AT-II], and lung fibroblasts).
Transposase-accessible chromatin sequencing에 대한 분석을 사용하여 저자는 5가지 인간 세포 유형(인간 기관지 상피 세포주[16HBE], 1차 인간 기관지 상피 세포, 작은 기도 상피 세포, 폐포 유형 II 폐포 세포)에서 개방 염색질 영역(OCR)을 확인했습니다. AT-II] 및 폐 섬유아세포).
Transposase-accessible chromatin sequencing에 대한 분석을 사용하여 저자는 5가지 인간 세포 유형(인간 기관지 상피 세포주[16HBE], 1차 인간 기관지 상피 세포, 작은 기도 상피 세포, 폐포 유형 II 폐포 세포)에서 개방 염색질 영역(OCR)을 확인했습니다. AT-II] 및 폐 섬유아세포).
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Bronchial Epithelial sentence examples within primary human nasal
In this study, a human bronchial epithelial cell line and primary human nasal epithelial cells (PNECs) from individuals with CF and healthy control donors were infected with RSV.
이 연구에서 CF를 가진 개인과 건강한 대조군 기증자의 인간 기관지 상피 세포주와 1차 인간 비강 상피 세포(PNEC)가 RSV에 감염되었습니다.
이 연구에서 CF를 가진 개인과 건강한 대조군 기증자의 인간 기관지 상피 세포주와 1차 인간 비강 상피 세포(PNEC)가 RSV에 감염되었습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within differentiated primary human
This protocol describes the establishment and maintenance of differentiated primary human bronchial epithelial cell (pHBEC) cultures from primary bronchial epithelial cells using Lonza and Gibco media.
이 프로토콜은 Lonza 및 Gibco 배지를 사용하여 1차 기관지 상피 세포에서 분화된 1차 인간 기관지 상피 세포(pHBEC) 배양물의 확립 및 유지에 대해 설명합니다.
이 프로토콜은 Lonza 및 Gibco 배지를 사용하여 1차 기관지 상피 세포에서 분화된 1차 인간 기관지 상피 세포(pHBEC) 배양물의 확립 및 유지에 대해 설명합니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Human Bronchial Epithelial
This study aims to investigate the short- (24 or 72 h) and long-term (7 days) cytotoxic effects of HNTs at doses 10–200 µg/mL on human alveolar carcinoma epithelial cells (A549) and human bronchial epithelial cells (BEAS-2B).
이 연구는 인간 폐포암 상피 세포(A549) 및 인간 기관지 상피 세포(BEAS)에 대한 10-200 µg/mL 용량의 HNT의 단기(24시간 또는 72시간) 및 장기(7일) 세포 독성 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. -2B).
이 연구는 인간 폐포암 상피 세포(A549) 및 인간 기관지 상피 세포(BEAS)에 대한 10-200 µg/mL 용량의 HNT의 단기(24시간 또는 72시간) 및 장기(7일) 세포 독성 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. -2B).
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In this study, the toxicity of cadmium on human bronchial epithelial cells (BEAS-2B) was investigated.
이 연구에서는 인간 기관지 상피 세포(BEAS-2B)에 대한 카드뮴의 독성을 조사했습니다.
이 연구에서는 인간 기관지 상피 세포(BEAS-2B)에 대한 카드뮴의 독성을 조사했습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Primary Bronchial Epithelial
Here, an optimized method for the isolation of virally infected primary bronchial epithelial cells using a commercially available microfluidic device is presented.
여기에서는 상업적으로 이용 가능한 미세 유체 장치를 사용하여 바이러스에 감염된 1차 기관지 상피 세포를 분리하기 위한 최적화된 방법이 제시됩니다.
여기에서는 상업적으로 이용 가능한 미세 유체 장치를 사용하여 바이러스에 감염된 1차 기관지 상피 세포를 분리하기 위한 최적화된 방법이 제시됩니다.
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Primary bronchial epithelial cultures from F508del/F508del CF patients were inflamed by mucosal exposure to one of two inflammatory stimuli: 1) supernatant from mucopurulent material from CF airways with advanced lung disease, or 2) bronchoalveolar lavage fluid from pediatric CF patients.
F508del/F508del CF 환자의 1차 기관지 상피 배양물은 다음 두 가지 염증 자극 중 하나에 점막 노출에 의해 염증을 일으켰습니다.
F508del/F508del CF 환자의 1차 기관지 상피 배양물은 다음 두 가지 염증 자극 중 하나에 점막 노출에 의해 염증을 일으켰습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Normal Bronchial Epithelial
aureus strains and also showed no cytotoxicity in human normal bronchial epithelial cells (Bease-2B).
aureus 균주와 인간의 정상 기관지 상피 세포(Base-2B)에서도 세포 독성을 나타내지 않았습니다.
aureus 균주와 인간의 정상 기관지 상피 세포(Base-2B)에서도 세포 독성을 나타내지 않았습니다.
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The survival of normal bronchial epithelial cells was not affected by using AMI-1.
정상 기관지 상피 세포의 생존은 AMI-1 사용에 영향을 받지 않았다.
정상 기관지 상피 세포의 생존은 AMI-1 사용에 영향을 받지 않았다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Lung Bronchial Epithelial
NRK was predominantly expressed in CAFs, but weakly expressed in NFs, normal lung bronchial epithelial cell line BEAS-2B, LUAD cell lines A549 and H1299, as well as in the majority of 191 lung cancer cell lines including LUAD.
NRK는 CAF에서 우세하게 발현되었지만 NF, 정상 폐 기관지 상피 세포주 BEAS-2B, LUAD 세포주 A549 및 H1299, 그리고 LUAD를 포함한 191개 폐암 세포주 대부분에서 약하게 발현되었습니다.
NRK는 CAF에서 우세하게 발현되었지만 NF, 정상 폐 기관지 상피 세포주 BEAS-2B, LUAD 세포주 A549 및 H1299, 그리고 LUAD를 포함한 191개 폐암 세포주 대부분에서 약하게 발현되었습니다.
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Meanwhile, the protein expressions of TLR4/NF-κB signaling pathway and proinflammatory cytokines in lung tissues and lung bronchial epithelial cells (BEAS-2B) were detected.
한편, 폐 조직 및 폐 기관지 상피 세포(BEAS-2B)에서 TLR4/NF-κB 신호 전달 경로 및 전염증성 사이토카인의 단백질 발현이 검출되었다.
한편, 폐 조직 및 폐 기관지 상피 세포(BEAS-2B)에서 TLR4/NF-κB 신호 전달 경로 및 전염증성 사이토카인의 단백질 발현이 검출되었다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Cf Bronchial Epithelial
We found that DMF reduced the inflammatory response to LPS stimulation in both CF and non-CF bronchial epithelial cells, both as co-treatment and therapy, and restored LPS-mediated decrease of Trikafta™-mediated CFTR function in CF cells bearing the most common mutation, c.
우리는 DMF가 공동 치료와 요법 모두에서 CF 및 비-CF 기관지 상피 세포 모두에서 LPS 자극에 대한 염증 반응을 감소시켰고, 가장 흔한 돌연변이, c.
우리는 DMF가 공동 치료와 요법 모두에서 CF 및 비-CF 기관지 상피 세포 모두에서 LPS 자극에 대한 염증 반응을 감소시켰고, 가장 흔한 돌연변이, c.
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Using an advanced, biologically-relevant co-culture model of human CF bronchial epithelial cells infected with P.
P.
P.
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Bronchial Epithelial sentence examples within 2b Bronchial Epithelial
CSF also strongly induced IL-6 and IL-8 expression by BEAS-2B bronchial epithelial cells and Detroit 562 pharyngeal epithelial cells.
CSF는 또한 BEAS-2B 기관지 상피 세포와 Detroit 562 인두 상피 세포에 의한 IL-6 및 IL-8 발현을 강력하게 유도했습니다.
CSF는 또한 BEAS-2B 기관지 상피 세포와 Detroit 562 인두 상피 세포에 의한 IL-6 및 IL-8 발현을 강력하게 유도했습니다.
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The mechanistic basis for the effects of SS-31 on CS extract- (CSE-) induced airway inflammation and oxidative stress was investigated using BEAS-2B bronchial epithelial cells and by RNA sequencing and western blot analysis of lung tissues.
BEAS-2B 기관지 상피 세포와 폐 조직의 RNA 시퀀싱 및 웨스턴 블롯 분석을 사용하여 CS 추출물(CSE-) 유도 기도 염증 및 산화 스트레스에 대한 SS-31의 효과에 대한 기전적 근거를 조사했습니다.
BEAS-2B 기관지 상피 세포와 폐 조직의 RNA 시퀀싱 및 웨스턴 블롯 분석을 사용하여 CS 추출물(CSE-) 유도 기도 염증 및 산화 스트레스에 대한 SS-31의 효과에 대한 기전적 근거를 조사했습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Airway Bronchial Epithelial
The effect of SRT1720, a PGC-1α activator, was investigated by immunoblotting, immunocytochemistry, and measuring the transepithelial electrical resistance (TEER) on the HDM-induced reduction in mitochondrial biogenesis markers and junctional proteins in airway bronchial epithelial cells.
PGC-1α 활성화제인 SRT1720의 효과는 면역블롯팅, 면역세포화학 및 기도 기관지 상피 세포에서 미토콘드리아 생합성 마커 및 접합 단백질의 HDM 유도 감소에 대한 경상피 전기 저항(TEER) 측정에 의해 조사되었습니다.
PGC-1α 활성화제인 SRT1720의 효과는 면역블롯팅, 면역세포화학 및 기도 기관지 상피 세포에서 미토콘드리아 생합성 마커 및 접합 단백질의 HDM 유도 감소에 대한 경상피 전기 저항(TEER) 측정에 의해 조사되었습니다.
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Therefore, we examined the effects of ICS treatment on SARS-CoV-2-related gene expression in lower airway bronchial epithelial cells (BECs) in a randomised controlled trial of COPD patients.
따라서 우리는 COPD 환자에 대한 무작위 대조 시험에서 하기도 기관지 상피 세포(BEC)에서 SARS-CoV-2 관련 유전자 발현에 대한 ICS 치료의 효과를 조사했습니다.
따라서 우리는 COPD 환자에 대한 무작위 대조 시험에서 하기도 기관지 상피 세포(BEC)에서 SARS-CoV-2 관련 유전자 발현에 대한 ICS 치료의 효과를 조사했습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Induced Bronchial Epithelial
This study aims to explore the function and mechanism of circRNA hsa_circ_0006892 (circ_0006892) in cigarette smoke extract (CSE)-induced bronchial epithelial injury.
이 연구는 담배연기 추출물(CSE)로 인한 기관지 상피 손상에서 circRNA hsa_circ_0006892(circ_0006892)의 기능과 메커니즘을 탐색하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 담배연기 추출물(CSE)로 인한 기관지 상피 손상에서 circRNA hsa_circ_0006892(circ_0006892)의 기능과 메커니즘을 탐색하는 것을 목표로 합니다.
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5 exposure induced bronchial epithelial cell atypical hyperplasia and massive macrophage infiltration.
5 노출은 기관지 상피 세포 비정형 증식 및 대규모 대식세포 침윤을 유도했습니다.
5 노출은 기관지 상피 세포 비정형 증식 및 대규모 대식세포 침윤을 유도했습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Asthmatic Bronchial Epithelial
Gene expression studies of asthmatic bronchial epithelial cells have provided biological insights and underscored possible pathological mechanisms; however, the molecular basis in severe asthma is still poorly understood.
천식 기관지 상피 세포의 유전자 발현 연구는 생물학적 통찰력을 제공하고 가능한 병리학 적 메커니즘을 강조했습니다. 그러나 중증 천식의 분자적 기초는 여전히 잘 이해되지 않고 있습니다.
천식 기관지 상피 세포의 유전자 발현 연구는 생물학적 통찰력을 제공하고 가능한 병리학 적 메커니즘을 강조했습니다. 그러나 중증 천식의 분자적 기초는 여전히 잘 이해되지 않고 있습니다.
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Asthmatic bronchial epithelial cells have a deficient innate immune response to infection with rhinovirus.
천식성 기관지 상피 세포는 라이노바이러스 감염에 대한 선천성 면역 반응이 부족합니다.
천식성 기관지 상피 세포는 라이노바이러스 감염에 대한 선천성 면역 반응이 부족합니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Stimulated Bronchial Epithelial
The expression levels of hub genes in cigarette smoke extract (CSE)-stimulated bronchial epithelial cells were assayed by quantitative real-time PCR and western blotting.
담배연기 추출물(CSE)로 자극된 기관지 상피 세포에서 허브 유전자의 발현 수준을 정량적 실시간 PCR 및 웨스턴 블롯팅으로 분석하였다.
담배연기 추출물(CSE)로 자극된 기관지 상피 세포에서 허브 유전자의 발현 수준을 정량적 실시간 PCR 및 웨스턴 블롯팅으로 분석하였다.
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OBJECTIVE
We aimed to investigate the effect and underlying mechanism of GAS5/miR-217/HDAC4 axis in TGF-β1-stimulated bronchial epithelial cells.
목적
우리는 TGF-β1로 자극된 기관지 상피 세포에서 GAS5/miR-217/HDAC4 축의 효과와 기본 메커니즘을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
목적 우리는 TGF-β1로 자극된 기관지 상피 세포에서 GAS5/miR-217/HDAC4 축의 효과와 기본 메커니즘을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within 16hbe Bronchial Epithelial
We also stimulated 16HBE bronchial epithelial cells with recombinant RELMβ protein and analyzed the expression of IL-8 and IL-1β.
우리는 또한 재조합 RELMβ 단백질로 16HBE 기관지 상피 세포를 자극하고 IL-8 및 IL-1β의 발현을 분석했습니다.
우리는 또한 재조합 RELMβ 단백질로 16HBE 기관지 상피 세포를 자극하고 IL-8 및 IL-1β의 발현을 분석했습니다.
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Further, biocompatibility studies performed by using 16HBE bronchial epithelial cells confirmed the high biocompatibility and safety of all the vesicles.
또한 16HBE 기관지 상피세포를 이용한 생체적합성 연구를 통해 모든 소포체의 높은 생체적합성과 안전성을 확인하였다.
또한 16HBE 기관지 상피세포를 이용한 생체적합성 연구를 통해 모든 소포체의 높은 생체적합성과 안전성을 확인하였다.
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Bronchial Epithelial sentence examples within Infected Bronchial Epithelial
A growing body of evidence indicated a promoting active but delayed IFNs response to SARS-CoV-2 and MERS-CoV in the infected bronchial epithelial cells.
증가하는 증거는 감염된 기관지 상피 세포에서 SARS-CoV-2 및 MERS-CoV에 대한 활성이지만 지연된 IFN 반응을 촉진한다는 것을 나타냅니다.
증가하는 증거는 감염된 기관지 상피 세포에서 SARS-CoV-2 및 MERS-CoV에 대한 활성이지만 지연된 IFN 반응을 촉진한다는 것을 나타냅니다.
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Methods
We conducted an epidemiological study and then compared gene expression across nine different inflammatory skin conditions and SARS-CoV-2 infected bronchial epithelial cell lines, then performed a GWAS trans-disease meta-analysis between COVID-19 susceptibility and two skin diseases (psoriasis and atopic dermatitis).
행동 양식
우리는 역학 연구를 수행한 다음 9가지 다른 염증성 피부 상태와 SARS-CoV-2에 감염된 기관지 상피 세포주에 걸쳐 유전자 발현을 비교한 다음 COVID-19 감수성과 두 가지 피부 질환(건선 및 아토피 피부염).
행동 양식 우리는 역학 연구를 수행한 다음 9가지 다른 염증성 피부 상태와 SARS-CoV-2에 감염된 기관지 상피 세포주에 걸쳐 유전자 발현을 비교한 다음 COVID-19 감수성과 두 가지 피부 질환(건선 및 아토피 피부염).
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