Breast Mcf 7(유방 Mcf 7)란 무엇입니까?
Breast Mcf 7 유방 Mcf 7 - It suppressed CYP1A, scavenged peroxyl and hydroxyl radicals, induced macrophage proliferation, suppressed macrophage binding to FITC-LPS, inhibited nitric oxide generation, showed specific cytotoxicity to human breast MCF-7 adenocarcinoma cells, and disturbed the cell cycle phases (S and G2/M phases) in association with an increased percentage of apoptotic/necrotic MCF-7 cells. [1] Aim of study was to isolate lupeol from hexane fraction and gallic acid from ethyl acetate fraction and investigate the effects of (hexane and ethyl acetate) fractions on viability of pancreatic AsPC-1 and breast MCF-7 cell lines by MTT assay. [2] In comparison, less sensitive breast MCF-7 and colon HCT-116 cells exhibited only transient increases in pre-G1 events. [3] The newly synthesized compounds were tested in vitro against a panel of three human tumor cell lines, namely, hepatocellular carcinoma (liver) HepG2, mammary gland breast MCF-7, and colon cancer HCT-116. [4] Both in vitro cytotoxicity on breast MCF-7 cancer cells and human placental aromatase enzyme (pAROM) inhibition assays were performed on new hybrids. [5] Interestingly, both EPS-NPs were effective and highly selective against Colon Caco-2, Liver HepG-2 and Breast MCF-7 malignant cells. [6]그것은 CYP1A, 소거된 퍼옥실 및 하이드록실 라디칼, 대식세포 증식 유도, FITC-LPS에 대한 대식세포 결합 억제, 산화질소 생성 억제, 인간 유방 MCF-7 선암종 세포에 대한 특이적인 세포독성을 나타내었고 세포 주기 단계를 교란시켰다(S 및 G2/M기) 증가된 퍼센트의 사멸/괴사 MCF-7 세포와 관련되어 있습니다. [1] 연구 목적은 헥산 분획에서 루페올을 분리하고 에틸 아세테이트 분획에서 갈산을 분리하고 MTT 분석을 통해 췌장 AsPC-1 및 유방 MCF-7 세포주의 생존율에 대한 (헥산 및 에틸 아세테이트) 분획의 영향을 조사하는 것이었습니다. [2] 이에 비해 덜 민감한 유방 MCF-7 및 결장 HCT-116 세포는 pre-G1 이벤트에서 일시적인 증가만을 나타냈다. [3] 새로 합성된 화합물은 3가지 인간 종양 세포주 패널, 즉 간세포 암종(간) HepG2, 유선 유방 MCF-7 및 결장암 HCT-116에 대해 시험관 내에서 테스트되었습니다. [4] 유방 MCF-7 암세포에 대한 시험관 내 세포독성과 인간 태반 아로마타제 효소(pAROM) 억제 분석이 모두 새로운 잡종에 대해 수행되었습니다. [5] 흥미롭게도 두 EPS-NP는 모두 결장 Caco-2, 간 HepG-2 및 유방 MCF-7 악성 세포에 대해 효과적이고 매우 선택적이었습니다. [6]
cancer cell line 암세포주
Moreover, piperine-sulfonamide 6c was examined for its anti-cancer and pro-apoptotic actions towards breast MCF-7 cancer cell line. [1] The evaluation results showed that the new peptides produced promising cytotoxic activity against the human breast MCF-7 cancer cell line while comparing to doxorubicin. [2] The cytotoxic activity of all synthesized benzo[g]quinoxaline derivatives was assessed in vitro against the breast MCF-7 cancer cell line. [3] The anticancer activity revealed that the partially purified EPS was strong anticancer agent and highly selective against Colon Caco-2, Breast MCF-7 and Liver HepG-2 cancer cell lines compared to the crude ones. [4] The obtained compounds were evaluated for their in vitro antitumor activity against liver HepG2 and breast MCF-7 cancer cell lines compared to the reference drug (5-fluorouracil). [5] 2 µM) and breast MCF-7 cancer cell line (IC50 = 12. [6] The antiproliferative activity of 17 new benzoxazinone derivatives was examined against the growth of three human cancer cell lines; liver HepG2, breast MCF-7, and colon HCT-29, in addition to the normal human fibroblasts WI-38 and the selectivity index was calculated. [7] Compounds 5a, 9d, 9f showed good activity against breast MCF-7 cancer cell line having IC50 values 6. [8]또한, piperine-sulfonamide 6c는 유방암 MCF-7 암 세포주에 대한 항암 및 pro-apoptotic 활동에 대해 조사되었습니다. [1] 평가 결과, 새로운 펩타이드는 독소루비신과 비교하여 인간 유방 MCF-7 암 세포주에 대해 유망한 세포독성 활성을 생성하는 것으로 나타났습니다. [2] 합성된 모든 벤조[g]퀴녹살린 유도체의 세포독성 활성은 유방 MCF-7 암 세포주에 대해 시험관내에서 평가되었다. [3] 항암 활성은 부분 정제된 EPS가 조암 세포주에 비해 강력한 항암제이며 Colon Caco-2, Breast MCF-7 및 간 HepG-2 암 세포주에 대해 높은 선택성을 나타내는 것으로 나타났습니다. [4] 얻어진 화합물을 대조약(5-fluorouracil)과 비교하여 간 HepG2 및 유방 MCF-7 암 세포주에 대한 시험관내 항종양 활성을 평가하였다. [5] 2 μM) 및 유방 MCF-7 암 세포주(IC50 = 12. [6] 17개의 새로운 벤족사지논 유도체의 항증식 활성이 3개의 인간 암 세포주의 성장에 대해 조사되었습니다. 간 HepG2, 유방 MCF-7 및 결장 HCT-29, 정상 인간 섬유아세포 WI-38 및 선택성 지수를 계산하였다. [7] 화합물 5a, 9d, 9f는 IC50 값이 6인 유방 MCF-7 암 세포주에 대해 우수한 활성을 나타냈다. [8]