Blue Analogues(블루 아날로그)란 무엇입니까?
Blue Analogues 블루 아날로그 - We for the first time developed N-doped graphene-coated CuFe@MoC using one-step calcination of binary Prussian blue analogues (PBAs) with Mo6+ cationic grafting precursors. [1] A new strategy to synthesize hierarchical porous Prussian blue analogues uses nanodomains as the template in a partially miscible ionic liquid/ethanol system, especially near the phase boundary, is developed and the pore size is tuned by controlling the composition of solution in the single phase region. [2] A synthetic route to mixed composition particles based on different Prussian blue analogues containing a gradient in either the divalent metal or the hexacyanometalate components is explored. [3] Prussian Blue Analogues are of major interest for their use in alternative battery technologies due to their charge storing ability with a long life cycle. [4] Prussian blue analogues (PBAs) are model host compounds for the intercalation of monovalent cations for electrochemical energy storage and separations. [5] Cobalt Prussian blue analogues (Co-PBA; NaxCo[Fe(CN)6]y), consisting of cyano-bridged transition metal network, –Fe–CN–Co–NC–Fe–, are promising cathode materials for Na-ion secondary batteries. [6] In this study, we synthesized nitrogen-doped carbon-decorated CoP@FeCoP yolk-shelled micro-polyhedras (denoted as CoP@FeCoP/NC YSMPs) via the phosphorization of ZIF-67@Co-Fe Prussian blue analogues YSMPs. [7] This Perspective highlights the progress using cobalt hexacyanoferrate network solids, or Prussian blue analogues (CoFe-PBA), as a framework for investigating spin transition induced strain in nanometer scale and mesoscale heterostructures. [8] As one of the most well-established categories of coordination compound, Prussian Blue analogues (PBAs) have been found to show promising catalytic activities for 4-NP reduction. [9] We survey the most important kinds of structural complexity in Prussian blue analogues, their implications for materials function, and how they might be controlled through judicious choice of composition. [10] This work provides a promising way for the preparation of transition metal-based electrocatalysts with hierarchical structure derived from Prussian blue analogues (PBAs) for OER and HER. [11] Prussian blue analogues (PBAs) have shown to be useful as earth-abundant electrocatalysts for the Oxygen Evolution Reaction (OER) in acidic, neutral and alkaline media. [12] Prussian blue analogues (PBA) have been explored as electrocatalyst for the hydrogen evolution reaction, however, they suffer from poor electrical conductivity and blocked active sites and thus usually operate at overpotentials drastically above thermodynamic requirement. [13] In the prepared process, the bimetallic FeCu prussian blue analogues (PBA) is used as precursor, transition metals ions Co2+ and Ni2+ are introduced into the FeCu-PBA using the exchange of potassium ions with other metal ions, and then the FeCu-PBA are successfully loaded on the graphene oxide (GO) employed the attraction of opposite charges between polydiallyldimethylammonium chloride (PDDA) and GO. [14] In various aqueous battery systems, Prussian blue analogues (PBAs) represent a class of promising electrode materials with fascinating electrochemical performance, owing to their large open frameworks, abundant ion insertion sites, and facile preparation. [15] Cobalt Prussian blue analogues (Na x Co[Fe(CN)6] y ; x∼4y−3 ) whose valences are close to Co3+ and Fe2+ show characteristic phase transitions triggered by cooperative charge transfer (CT) from Fe2+ to Co3+. [16] Transition metal-based materials, including different phases of vanadium oxides, manganese oxides and Prussian blue analogues are promising candidates due to their reasonable crystal structures to host Zn-ions. [17] He concludes, that “authors of more and more recent works” had shown that Prussian blue and Prussian blue analogues “are non-stoichiometric compounds. [18] Prussian blue analogues (PBAs) have received much attention as materials for radioactive Cs removal due to their affinity for adsorbing Cs+. [19] Prussian blue analogues as a family of molecular magnets are especially attracting wide attention due to their large number of derivatives with a range of magnetic ordering temperature from cryogenic to room temperature. [20] The challenges of improving electrical conductivities and enhanced rapid dynamics are active research areas in the modification of Prussian blue (PB) and Prussian blue analogues (PBAs), which are used as excellent cathodes of sodium-ion batteries (SIBs). [21] Recently, prussian blue analogues (PBAs), as the most classical class of metal-organic frameworks, have been widely studied by scientists. [22] To solve these two problems simultaneously, we report a new strategy that combines the advantages of Prussian blue analogues (PBAs) with the conductive characteristic of polypyrrole (ppy) to construct FeCoNi PBA-S-ppy composite. [23] In this paper, to explore the essential role of the interfacial interaction in the core-shell hybrid electrodes, we prepare a simple mutually-coupled 3D heterogeneous core/shell electrode by NiFe PBAs (Prussian blue analogues) (shell) depositing on the surface of NiFe LDH (layered double hydroxides) (core). [24] Prussian blue analogues (PBAs), identified with a face-centered cubic (fcc) unit cell with transition-metal ions bridged by cyano ligands, can be used as precursors in nanomaterials for catalysis applications, but the performance is usually limited by the original large size of PBAs. [25] Herein, a Se-doped hollow heterostructure/defects Co-Fe sulfide (Se-(CoFe)S2) box has been developed via a facile sulfurization-selenization treatment of hollow Co-Fe Prussian blue analogues precursor. [26] The precursors, Co-Fe Prussian blue analogues (Co-Fe PBAs) are prepared by a precipitation method with Co2+ and [Fe(CN)6]3−, which experience a structural conversion from nanocubes to NFs by increasing the aging temperature from 5 to 35°C. [27] High-entropy Prussian blue analogues (HEPBAs) integrating the highly dispersed active sites of high-entropy materials with intrinsic 3D diffusion channels and the redox-active sites of Prussian blue analogues have great potential in electrochemical applications but have not been realized. [28] In this work, NiFe Prussian blue analogues (NiFe-PBA) embedded in polyacrylonitrile (PAN) fibers is prepared by electrospinning, and the derived NiFe nanoparticles embedded in nitrogen doped carbon fibers (NiFe@NCFs) were synthesized followed a heat treatment process. [29] Coordination compounds including mainstream metal-organic frameworks and Prussian blue analogues receive extensive researches when they directly serve as electrocatalysts. [30] Compared with traditional cathode materials like manganese oxides and vanadium oxides, Prussian blue analogues (PBAs) with a firm 3D framework and large ion channels are more suitable for zinc ions insertion/extraction. [31] Prussian blue analogues (PBAs) are reported to be efficient sodium storage materials because of the unique advantages of their metal-organic framework structure. [32] A series of NiFe Prussian blue analogues (PBAs)/Prussian blue (PB) nanocubes (NizFe-PB-x-y) on nickel foam were synthesized using a one-pot redox reaction and deposition strategy. [33] Prussian blue analogues (PBAs) are nanoporous materials that consist of a cyano-bridged three-dimensional (3D) metal framework, i. [34] Prussian blue analogues (PBAs) have been proven as excellent Earth-abundant electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER) in acidic, neutral and alkaline media. [35] This work is expected to provide meaningful guidance to develop Prussian blue analogues as cathode materials for high-performance PIBs. [36] As one of prussian blue analogues, Co3[Co(CN)6]2 has been explored as a promising anode material for potassium-ion batteries (PIBs) owing to its high potassium storage capacity. [37] In this study, with two dimensional MXene as the substrate, Prussian blue analogues@MXene composite (PBA@MXene) was fabricated and utilized as a heterogeneous catalyst for the oxidative degradation of coumarin (COU) based on peroxymonosulfate activation. [38] The use of Prussian blue analogues (PBA) materials in electrochemical energy storage and harvesting has gained much interest, necessitating the further clarification of their electrochemical characteristics. [39] The characteristics of Prussian blue analogues PBAs in different aqueous systems are analyzed. [40] The catalysts are synthesized through the fine-tuning of metal ions (M, specifically Co, Ni, Zn, and Cu) in Prussian blue analogues (PBAs) and thus termed as M-PBAs. [41] 92@nitrogen-doped reduced graphene oxide@carbon nanotube composites (FeCo@GCTs) through in-situ pyrolysis of self-assembly of Prussian blue analogues and GO, followed through a vacuum-assisted filtration strategy to fabricate 2D confinement freestanding GO composite membrane. [42] CoFe@NC derived from Co-Fe Prussian blue analogues were embedded into CCM by the alkaline gel-carbonization process, in which CCM formed a protective layer for CoFe@NC. [43] Prussian blue analogues (PBAs) have been considered as one kind of the most promising cathode materials for Zn-ion batteries (ZIBs) due to their low cost, high performance, high safety, and high abundance. [44] We have developed a general protocol for the preparation of hybrid nanostructures formed by nanoparticles (NPs) of molecule-based magnets based on Prussian Blue Analogues (PBAs) decorated with plasmonic Au NPs of different shapes. [45] Prussian blue analogues are potential competitive energy storage materials due to their diverse metal combinations and wide three-dimensional ion channels. [46] We systematically investigated α of six Prussian blue analogues (M-P. [47] A series of crystalline-cubic Prussian blue analogues (PBA) M3[Co(CN)6]2 (M=Co, Ni, Cu, Zn) were straightforwardly synthesized via the coprecipitation method as confirmed by X-ray diffraction and FTIR spectroscopy. [48] Background To date, various Prussian blue analogues (PBA) have been prepared for biomedical applications due to their unique structural advantages. [49] A doping strategy with Cr inspired by first-principles calculations enables the activation of multielectron redox reactions of the redox couples V2+/V3+, V3+/V4+, and V4+/V5+, resulting in remarkably improved energy density even in comparison to the layer structured oxides and Prussian blue analogues. [50]우리는 처음으로 Mo6+ 양이온 그래프팅 전구체와 이원 프러시안 블루 유사체(PBA)의 1단계 하소를 사용하여 N-도핑된 그래핀 코팅된 CuFe@MoC를 개발했습니다. [1] 계층적 다공성 프러시안 블루 유사체를 합성하기 위한 새로운 전략은 특히 상 경계 근처에서 부분적으로 혼화성인 이온성 액체/에탄올 시스템에서 주형으로 나노도메인을 사용하고 기공 크기는 단일 상 영역에서 용액의 조성을 제어하여 조정됩니다. . [2] 2가 금속 또는 헥사시아노메탈레이트 성분 중 하나에 구배를 포함하는 다양한 프러시안 블루 유사체를 기반으로 하는 혼합 조성 입자에 대한 합성 경로가 탐색됩니다. [3] Prussian Blue Analogue는 긴 수명 주기의 전하 저장 능력으로 인해 대체 배터리 기술에 사용되는 주요 관심 대상입니다. [4] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 전기화학적 에너지 저장 및 분리를 위한 1가 양이온의 삽입을 위한 모델 호스트 화합물입니다. [5] 시아노 가교 전이 금속 네트워크인 –Fe–CN–Co–NC–Fe–로 구성된 코발트 프러시안 블루 유사체(Co-PBA, NaxCo[Fe(CN)6]y)는 Na-이온 2차 전지용으로 유망한 음극 재료입니다. 배터리. [6] 이 연구에서 우리는 ZIF-67@Co-Fe 프러시안 블루 유사체 YSMP의 인산화를 통해 질소 도핑된 탄소 장식 CoP@FeCoP 노른자 껍질의 미세 다면체(CoP@FeCoP/NC YSMP로 표시)를 합성했습니다. [7] 이 관점은 나노미터 규모 및 중간 규모 이종구조에서 스핀 전이 유도 변형을 조사하기 위한 프레임워크로 코발트 헥사시아노철 네트워크 고체 또는 프러시안 블루 유사체(CoFe-PBA)를 사용하여 진행 상황을 강조합니다. [8] 가장 잘 정립된 배위 화합물 범주 중 하나인 프러시안 블루 유사체(PBA)는 4-NP 환원에 대한 유망한 촉매 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. [9] 우리는 프러시안 블루 유사체에서 구조적 복잡성의 가장 중요한 종류, 재료 기능에 대한 의미, 신중한 구성 선택을 통해 제어할 수 있는 방법을 조사합니다. [10] 이 작업은 OER 및 HER에 대한 프러시안 블루 유사체(PBA)에서 파생된 계층 구조를 가진 전이 금속 기반 전기 촉매의 준비를 위한 유망한 방법을 제공합니다. [11] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 산성, 중성 및 알칼리성 매질에서 산소 진화 반응(OER)을 위한 지구에 풍부한 전기 촉매로 유용한 것으로 나타났습니다. [12] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 수소 발생 반응을 위한 전기 촉매로 탐색되었지만, 전기 전도도가 낮고 활성 부위가 차단되어 일반적으로 열역학적 요구 사항을 크게 초과하는 과전위에서 작동합니다. [13] 준비된 공정에서 바이메탈 FeCu 프러시안 블루 유사체(PBA)를 전구체로 사용하고 칼륨 이온과 다른 금속 이온의 교환을 통해 전이 금속 이온 Co2+ 및 Ni2+를 FeCu-PBA에 도입한 다음 FeCu-PBA 그래핀 옥사이드(GO)에 성공적으로 로딩된 폴리디알릴디메틸암모늄 클로라이드(PDDA)와 GO 사이의 반대 전하 인력을 사용했습니다. [14] 다양한 수성 배터리 시스템에서 프러시안 블루 유사체(PBA)는 큰 개방형 프레임워크, 풍부한 이온 삽입 부위 및 손쉬운 준비로 인해 매혹적인 전기화학적 성능을 가진 유망한 전극 재료의 한 종류를 나타냅니다. [15] 원자가가 Co3+ 및 Fe2+에 가까운 Cobalt Prussian blue 유사체(Na x Co[Fe(CN)6] y ; x∼4y−3 )는 Fe2+에서 Co3+로의 협력 전하 이동(CT)에 의해 촉발된 특징적인 상전이를 나타냅니다. [16] 바나듐 산화물, 망간 산화물 및 프러시안 블루 유사체의 다양한 상을 포함하는 전이 금속 기반 물질은 Zn 이온을 수용할 수 있는 합리적인 결정 구조로 인해 유망한 후보입니다. [17] 그는 "점점 더 최근 작품의 저자"가 프러시안 블루와 프러시안 블루 유사체가 "비화학량론적 화합물"이라는 것을 보여주었다고 결론지었습니다. [18] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 Cs+를 흡착하는 친화력으로 인해 방사성 Cs 제거를 위한 재료로 많은 관심을 받았습니다. [19] 분자 자석의 계열인 프러시안 블루 유사체는 극저온에서 실온까지의 자기 정렬 온도 범위를 갖는 많은 수의 유도체로 인해 특히 폭넓은 관심을 끌고 있습니다. [20] 전기 전도도를 개선하고 빠른 역학을 향상시키는 과제는 나트륨 이온 배터리(SIB)의 우수한 음극으로 사용되는 프러시안 블루(PB) 및 프러시안 블루 유사체(PBA)의 변형에 대한 활발한 연구 영역입니다. [21] 최근에 가장 고전적인 금속-유기 골격 구조인 PBA(prussian blue analogues)가 과학자들에 의해 널리 연구되었습니다. [22] 이 두 가지 문제를 동시에 해결하기 위해 우리는 PBA(Prussian blue analogues)의 장점과 폴리피롤(ppy)의 전도성 특성을 결합하여 FeCoNi PBA-S-ppy 합성물을 구성하는 새로운 전략을 보고합니다. [23] 이 논문에서는 코어-쉘 하이브리드 전극에서 계면 상호작용의 필수적인 역할을 탐구하기 위해 NiFe PBA(프러시안 블루 유사체)(쉘)를 표면에 증착하여 상호 결합된 간단한 3D 이종 코어/쉘 전극을 준비합니다. NiFe LDH(층상 이중 수산화물)(코어). [24] 시아노 리간드에 의해 가교된 전이 금속 이온이 있는 면심입방(fcc) 단위 셀로 식별되는 프러시안 블루 유사체(PBA)는 촉매 적용을 위한 나노물질의 전구체로 사용할 수 있지만 성능은 일반적으로 원래의 큰 크기에 의해 제한됩니다. PBA의 크기. [25] 여기에서 Se-도핑된 중공 헤테로구조/결함 Co-Fe 황화물(Se-(CoFe)S2) 상자는 중공 Co-Fe 프러시안 블루 유사체 전구체의 손쉬운 황화-셀렌화 처리를 통해 개발되었습니다. [26] 전구체인 Co-Fe 프러시안 블루 유사체(Co-Fe PBA)는 Co2+ 및 [Fe(CN)6]3-를 사용한 침전 방법으로 제조되며, 노화 온도를 5에서 5로 증가시켜 나노큐브에서 NF로의 구조적 전환을 경험합니다. 35°C까지. [27] 고유 3D 확산 채널과 고엔트로피 물질의 고도로 분산된 활성 부위와 프러시안 청색 유사체의 산화환원 활성 부위를 통합하는 고엔트로피 프러시안 청색 유사체(HEPBA)는 전기화학적 응용 분야에서 큰 잠재력을 가지고 있지만 실현되지는 않았습니다. [28] 이 연구에서는 폴리아크릴로니트릴(PAN) 섬유에 내장된 NiFe-PBA(NiFe Prussian blue analogue)를 전기방사하여 제조하고, 열처리 공정을 거쳐 질소 도핑된 탄소 섬유(NiFe@NCF)에 내장된 NiFe 나노입자를 합성했습니다. [29] 주류 금속-유기 프레임워크 및 프러시안 블루 유사체를 포함한 배위 화합물은 전기 촉매로 직접 작용할 때 광범위한 연구를 받습니다. [30] 망간 산화물 및 바나듐 산화물과 같은 기존의 음극 재료와 비교할 때 견고한 3D 프레임워크와 큰 이온 채널을 가진 PBA(프러시안 블루 유사체)가 아연 이온 삽입/추출에 더 적합합니다. [31] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 금속-유기 골격 구조의 고유한 장점 때문에 효율적인 나트륨 저장 물질로 보고됩니다. [32] 니켈 폼 상의 NiFe 프러시안 블루 유사체(PBA)/프러시안 블루(PB) 나노큐브(NizFe-PB-x-y)는 원 포트 산화환원 반응 및 증착 전략을 사용하여 합성되었습니다. [33] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 시아노 브리지 3차원(3D) 금속 프레임워크로 구성된 나노다공성 재료입니다. [34] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 산성, 중성 및 알칼리성 매질에서 산소 발생 반응(OER)을 위한 우수한 지구 풍부 전기 촉매로 입증되었습니다. [35] 이 연구는 고성능 PIB용 양극 재료로 프러시안 블루 유사체를 개발하는 데 의미 있는 지침을 제공할 것으로 기대됩니다. [36] 프러시안 블루 유사체 중 하나인 Co3[Co(CN)6]2는 높은 칼륨 저장 용량으로 인해 칼륨 이온 배터리(PIB)의 유망한 양극 재료로 탐색되었습니다. [37] 이 연구에서 2차원 MXene을 기질로 사용하여 Prussian blue analogues@MXene 합성물(PBA@MXene)을 제작하여 퍼옥시모노설페이트 활성화에 기반한 쿠마린(COU)의 산화적 분해를 위한 불균일 촉매로 활용했습니다. [38] 전기화학적 에너지 저장 및 수확에서 프러시안 청색 유사체(PBA) 재료의 사용은 전기화학적 특성에 대한 추가 설명을 필요로 하는 많은 관심을 받았습니다. [39] 다양한 수성 시스템에서 Prussian blue 유사체 PBA의 특성이 분석됩니다. [40] 촉매는 프러시안 블루 유사체(PBA)에서 금속 이온(M, 구체적으로 Co, Ni, Zn 및 Cu)의 미세 조정을 통해 합성되므로 M-PBA라고 합니다. [41] 92@질소 도핑된 환원 그래핀 산화물@탄소 나노튜브 복합재(FeCo@GCTs)는 프러시안 블루 유사체와 GO의 자가 조립의 제자리 열분해를 통해, 진공 보조 여과 전략을 통해 2D 감금 독립형 GO 복합막을 제작합니다. [42] Co-Fe 프러시안 블루 유사체에서 파생된 CoFe@NC는 CCM이 CoFe@NC에 대한 보호 층을 형성하는 알칼리 겔 탄화 공정에 의해 CCM에 삽입되었습니다. [43] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 저렴한 비용, 고성능, 높은 안전성 및 높은 풍부도로 인해 Zn-이온 배터리(ZIB)용으로 가장 유망한 양극 재료 중 하나로 간주되어 왔습니다. [44] 우리는 다른 모양의 플라즈몬 Au NP로 장식된 프러시안 블루 아날로그(PBA)를 기반으로 하는 분자 기반 자석의 나노입자(NP)에 의해 형성된 하이브리드 나노구조의 제조를 위한 일반 프로토콜을 개발했습니다. [45] 프러시안 블루 유사체는 다양한 금속 조합과 넓은 3차원 이온 채널로 인해 잠재적으로 경쟁력 있는 에너지 저장 재료입니다. [46] 우리는 6개의 프러시안 블루 유사체(M-P. [47] 일련의 결정질-입방 프러시안 블루 유사체(PBA) M3[Co(CN)6]2(M=Co, Ni, Cu, Zn)는 X선 회절 및 FTIR 분광법으로 확인된 바와 같이 공침법을 통해 직접 합성되었습니다. [48] 배경 현재까지 다양한 프러시안 블루 유사체(PBA)가 독특한 구조적 이점으로 인해 생물 의학 응용 분야에 준비되었습니다. [49] 제1원리 계산에서 영감을 받은 Cr을 사용한 도핑 전략은 V2+/V3+, V3+/V4+ 및 V4+/V5+ 레독스 커플의 다중 전자 레독스 반응을 활성화하여 층 구조 산화물 및 프러시안 블루 아날로그. [50]
electrochemical energy storage 전기화학적 에너지 저장
Prussian blue analogues (PBAs) are model host compounds for the intercalation of monovalent cations for electrochemical energy storage and separations. [1] The use of Prussian blue analogues (PBA) materials in electrochemical energy storage and harvesting has gained much interest, necessitating the further clarification of their electrochemical characteristics. [2]프러시안 블루 유사체(PBA)는 전기화학적 에너지 저장 및 분리를 위한 1가 양이온의 삽입을 위한 모델 호스트 화합물입니다. [1] 전기화학적 에너지 저장 및 수확에서 프러시안 청색 유사체(PBA) 재료의 사용은 전기화학적 특성에 대한 추가 설명을 필요로 하는 많은 관심을 받았습니다. [2]
Prussian Blue Analogues 프러시안 블루 아날로그
We for the first time developed N-doped graphene-coated CuFe@MoC using one-step calcination of binary Prussian blue analogues (PBAs) with Mo6+ cationic grafting precursors. [1] A new strategy to synthesize hierarchical porous Prussian blue analogues uses nanodomains as the template in a partially miscible ionic liquid/ethanol system, especially near the phase boundary, is developed and the pore size is tuned by controlling the composition of solution in the single phase region. [2] A synthetic route to mixed composition particles based on different Prussian blue analogues containing a gradient in either the divalent metal or the hexacyanometalate components is explored. [3] Prussian Blue Analogues are of major interest for their use in alternative battery technologies due to their charge storing ability with a long life cycle. [4] Prussian blue analogues (PBAs) are model host compounds for the intercalation of monovalent cations for electrochemical energy storage and separations. [5] Cobalt Prussian blue analogues (Co-PBA; NaxCo[Fe(CN)6]y), consisting of cyano-bridged transition metal network, –Fe–CN–Co–NC–Fe–, are promising cathode materials for Na-ion secondary batteries. [6] In this study, we synthesized nitrogen-doped carbon-decorated CoP@FeCoP yolk-shelled micro-polyhedras (denoted as CoP@FeCoP/NC YSMPs) via the phosphorization of ZIF-67@Co-Fe Prussian blue analogues YSMPs. [7] This Perspective highlights the progress using cobalt hexacyanoferrate network solids, or Prussian blue analogues (CoFe-PBA), as a framework for investigating spin transition induced strain in nanometer scale and mesoscale heterostructures. [8] As one of the most well-established categories of coordination compound, Prussian Blue analogues (PBAs) have been found to show promising catalytic activities for 4-NP reduction. [9] We survey the most important kinds of structural complexity in Prussian blue analogues, their implications for materials function, and how they might be controlled through judicious choice of composition. [10] This work provides a promising way for the preparation of transition metal-based electrocatalysts with hierarchical structure derived from Prussian blue analogues (PBAs) for OER and HER. [11] Prussian blue analogues (PBAs) have shown to be useful as earth-abundant electrocatalysts for the Oxygen Evolution Reaction (OER) in acidic, neutral and alkaline media. [12] Prussian blue analogues (PBA) have been explored as electrocatalyst for the hydrogen evolution reaction, however, they suffer from poor electrical conductivity and blocked active sites and thus usually operate at overpotentials drastically above thermodynamic requirement. [13] In the prepared process, the bimetallic FeCu prussian blue analogues (PBA) is used as precursor, transition metals ions Co2+ and Ni2+ are introduced into the FeCu-PBA using the exchange of potassium ions with other metal ions, and then the FeCu-PBA are successfully loaded on the graphene oxide (GO) employed the attraction of opposite charges between polydiallyldimethylammonium chloride (PDDA) and GO. [14] In various aqueous battery systems, Prussian blue analogues (PBAs) represent a class of promising electrode materials with fascinating electrochemical performance, owing to their large open frameworks, abundant ion insertion sites, and facile preparation. [15] Cobalt Prussian blue analogues (Na x Co[Fe(CN)6] y ; x∼4y−3 ) whose valences are close to Co3+ and Fe2+ show characteristic phase transitions triggered by cooperative charge transfer (CT) from Fe2+ to Co3+. [16] Transition metal-based materials, including different phases of vanadium oxides, manganese oxides and Prussian blue analogues are promising candidates due to their reasonable crystal structures to host Zn-ions. [17] He concludes, that “authors of more and more recent works” had shown that Prussian blue and Prussian blue analogues “are non-stoichiometric compounds. [18] Prussian blue analogues (PBAs) have received much attention as materials for radioactive Cs removal due to their affinity for adsorbing Cs+. [19] Prussian blue analogues as a family of molecular magnets are especially attracting wide attention due to their large number of derivatives with a range of magnetic ordering temperature from cryogenic to room temperature. [20] The challenges of improving electrical conductivities and enhanced rapid dynamics are active research areas in the modification of Prussian blue (PB) and Prussian blue analogues (PBAs), which are used as excellent cathodes of sodium-ion batteries (SIBs). [21] Recently, prussian blue analogues (PBAs), as the most classical class of metal-organic frameworks, have been widely studied by scientists. [22] To solve these two problems simultaneously, we report a new strategy that combines the advantages of Prussian blue analogues (PBAs) with the conductive characteristic of polypyrrole (ppy) to construct FeCoNi PBA-S-ppy composite. [23] In this paper, to explore the essential role of the interfacial interaction in the core-shell hybrid electrodes, we prepare a simple mutually-coupled 3D heterogeneous core/shell electrode by NiFe PBAs (Prussian blue analogues) (shell) depositing on the surface of NiFe LDH (layered double hydroxides) (core). [24] Prussian blue analogues (PBAs), identified with a face-centered cubic (fcc) unit cell with transition-metal ions bridged by cyano ligands, can be used as precursors in nanomaterials for catalysis applications, but the performance is usually limited by the original large size of PBAs. [25] Herein, a Se-doped hollow heterostructure/defects Co-Fe sulfide (Se-(CoFe)S2) box has been developed via a facile sulfurization-selenization treatment of hollow Co-Fe Prussian blue analogues precursor. [26] The precursors, Co-Fe Prussian blue analogues (Co-Fe PBAs) are prepared by a precipitation method with Co2+ and [Fe(CN)6]3−, which experience a structural conversion from nanocubes to NFs by increasing the aging temperature from 5 to 35°C. [27] High-entropy Prussian blue analogues (HEPBAs) integrating the highly dispersed active sites of high-entropy materials with intrinsic 3D diffusion channels and the redox-active sites of Prussian blue analogues have great potential in electrochemical applications but have not been realized. [28] In this work, NiFe Prussian blue analogues (NiFe-PBA) embedded in polyacrylonitrile (PAN) fibers is prepared by electrospinning, and the derived NiFe nanoparticles embedded in nitrogen doped carbon fibers (NiFe@NCFs) were synthesized followed a heat treatment process. [29] Coordination compounds including mainstream metal-organic frameworks and Prussian blue analogues receive extensive researches when they directly serve as electrocatalysts. [30] Compared with traditional cathode materials like manganese oxides and vanadium oxides, Prussian blue analogues (PBAs) with a firm 3D framework and large ion channels are more suitable for zinc ions insertion/extraction. [31] Prussian blue analogues (PBAs) are reported to be efficient sodium storage materials because of the unique advantages of their metal-organic framework structure. [32] A series of NiFe Prussian blue analogues (PBAs)/Prussian blue (PB) nanocubes (NizFe-PB-x-y) on nickel foam were synthesized using a one-pot redox reaction and deposition strategy. [33] Prussian blue analogues (PBAs) are nanoporous materials that consist of a cyano-bridged three-dimensional (3D) metal framework, i. [34] Prussian blue analogues (PBAs) have been proven as excellent Earth-abundant electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER) in acidic, neutral and alkaline media. [35] This work is expected to provide meaningful guidance to develop Prussian blue analogues as cathode materials for high-performance PIBs. [36] As one of prussian blue analogues, Co3[Co(CN)6]2 has been explored as a promising anode material for potassium-ion batteries (PIBs) owing to its high potassium storage capacity. [37] In this study, with two dimensional MXene as the substrate, Prussian blue analogues@MXene composite (PBA@MXene) was fabricated and utilized as a heterogeneous catalyst for the oxidative degradation of coumarin (COU) based on peroxymonosulfate activation. [38] The use of Prussian blue analogues (PBA) materials in electrochemical energy storage and harvesting has gained much interest, necessitating the further clarification of their electrochemical characteristics. [39] The characteristics of Prussian blue analogues PBAs in different aqueous systems are analyzed. [40] The catalysts are synthesized through the fine-tuning of metal ions (M, specifically Co, Ni, Zn, and Cu) in Prussian blue analogues (PBAs) and thus termed as M-PBAs. [41] 92@nitrogen-doped reduced graphene oxide@carbon nanotube composites (FeCo@GCTs) through in-situ pyrolysis of self-assembly of Prussian blue analogues and GO, followed through a vacuum-assisted filtration strategy to fabricate 2D confinement freestanding GO composite membrane. [42] CoFe@NC derived from Co-Fe Prussian blue analogues were embedded into CCM by the alkaline gel-carbonization process, in which CCM formed a protective layer for CoFe@NC. [43] Prussian blue analogues (PBAs) have been considered as one kind of the most promising cathode materials for Zn-ion batteries (ZIBs) due to their low cost, high performance, high safety, and high abundance. [44] We have developed a general protocol for the preparation of hybrid nanostructures formed by nanoparticles (NPs) of molecule-based magnets based on Prussian Blue Analogues (PBAs) decorated with plasmonic Au NPs of different shapes. [45] Prussian blue analogues are potential competitive energy storage materials due to their diverse metal combinations and wide three-dimensional ion channels. [46] We systematically investigated α of six Prussian blue analogues (M-P. [47] A series of crystalline-cubic Prussian blue analogues (PBA) M3[Co(CN)6]2 (M=Co, Ni, Cu, Zn) were straightforwardly synthesized via the coprecipitation method as confirmed by X-ray diffraction and FTIR spectroscopy. [48] Background To date, various Prussian blue analogues (PBA) have been prepared for biomedical applications due to their unique structural advantages. [49] A doping strategy with Cr inspired by first-principles calculations enables the activation of multielectron redox reactions of the redox couples V2+/V3+, V3+/V4+, and V4+/V5+, resulting in remarkably improved energy density even in comparison to the layer structured oxides and Prussian blue analogues. [50]우리는 처음으로 Mo6+ 양이온 그래프팅 전구체와 이원 프러시안 블루 유사체(PBA)의 1단계 하소를 사용하여 N-도핑된 그래핀 코팅된 CuFe@MoC를 개발했습니다. [1] 계층적 다공성 프러시안 블루 유사체를 합성하기 위한 새로운 전략은 특히 상 경계 근처에서 부분적으로 혼화성인 이온성 액체/에탄올 시스템에서 주형으로 나노도메인을 사용하고 기공 크기는 단일 상 영역에서 용액의 조성을 제어하여 조정됩니다. . [2] 2가 금속 또는 헥사시아노메탈레이트 성분 중 하나에 구배를 포함하는 다양한 프러시안 블루 유사체를 기반으로 하는 혼합 조성 입자에 대한 합성 경로가 탐색됩니다. [3] Prussian Blue Analogue는 긴 수명 주기의 전하 저장 능력으로 인해 대체 배터리 기술에 사용되는 주요 관심 대상입니다. [4] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 전기화학적 에너지 저장 및 분리를 위한 1가 양이온의 삽입을 위한 모델 호스트 화합물입니다. [5] 시아노 가교 전이 금속 네트워크인 –Fe–CN–Co–NC–Fe–로 구성된 코발트 프러시안 블루 유사체(Co-PBA, NaxCo[Fe(CN)6]y)는 Na-이온 2차 전지용으로 유망한 음극 재료입니다. 배터리. [6] 이 연구에서 우리는 ZIF-67@Co-Fe 프러시안 블루 유사체 YSMP의 인산화를 통해 질소 도핑된 탄소 장식 CoP@FeCoP 노른자 껍질의 미세 다면체(CoP@FeCoP/NC YSMP로 표시)를 합성했습니다. [7] 이 관점은 나노미터 규모 및 중간 규모 이종구조에서 스핀 전이 유도 변형을 조사하기 위한 프레임워크로 코발트 헥사시아노철 네트워크 고체 또는 프러시안 블루 유사체(CoFe-PBA)를 사용하여 진행 상황을 강조합니다. [8] 가장 잘 정립된 배위 화합물 범주 중 하나인 프러시안 블루 유사체(PBA)는 4-NP 환원에 대한 유망한 촉매 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. [9] 우리는 프러시안 블루 유사체에서 구조적 복잡성의 가장 중요한 종류, 재료 기능에 대한 의미, 신중한 구성 선택을 통해 제어할 수 있는 방법을 조사합니다. [10] 이 작업은 OER 및 HER에 대한 프러시안 블루 유사체(PBA)에서 파생된 계층 구조를 가진 전이 금속 기반 전기 촉매의 준비를 위한 유망한 방법을 제공합니다. [11] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 산성, 중성 및 알칼리성 매질에서 산소 진화 반응(OER)을 위한 지구에 풍부한 전기 촉매로 유용한 것으로 나타났습니다. [12] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 수소 발생 반응을 위한 전기 촉매로 탐색되었지만, 전기 전도도가 낮고 활성 부위가 차단되어 일반적으로 열역학적 요구 사항을 크게 초과하는 과전위에서 작동합니다. [13] 준비된 공정에서 바이메탈 FeCu 프러시안 블루 유사체(PBA)를 전구체로 사용하고 칼륨 이온과 다른 금속 이온의 교환을 통해 전이 금속 이온 Co2+ 및 Ni2+를 FeCu-PBA에 도입한 다음 FeCu-PBA 그래핀 옥사이드(GO)에 성공적으로 로딩된 폴리디알릴디메틸암모늄 클로라이드(PDDA)와 GO 사이의 반대 전하 인력을 사용했습니다. [14] 다양한 수성 배터리 시스템에서 프러시안 블루 유사체(PBA)는 큰 개방형 프레임워크, 풍부한 이온 삽입 부위 및 손쉬운 준비로 인해 매혹적인 전기화학적 성능을 가진 유망한 전극 재료의 한 종류를 나타냅니다. [15] 원자가가 Co3+ 및 Fe2+에 가까운 Cobalt Prussian blue 유사체(Na x Co[Fe(CN)6] y ; x∼4y−3 )는 Fe2+에서 Co3+로의 협력 전하 이동(CT)에 의해 촉발된 특징적인 상전이를 나타냅니다. [16] 바나듐 산화물, 망간 산화물 및 프러시안 블루 유사체의 다양한 상을 포함하는 전이 금속 기반 물질은 Zn 이온을 수용할 수 있는 합리적인 결정 구조로 인해 유망한 후보입니다. [17] 그는 "점점 더 최근 작품의 저자"가 프러시안 블루와 프러시안 블루 유사체가 "비화학량론적 화합물"이라는 것을 보여주었다고 결론지었습니다. [18] 프러시안 블루 유사체(PBA)는 Cs+를 흡착하는 친화력으로 인해 방사성 Cs 제거를 위한 재료로 많은 관심을 받았습니다. [19] 분자 자석의 계열인 프러시안 블루 유사체는 극저온에서 실온까지의 자기 정렬 온도 범위를 갖는 많은 수의 유도체로 인해 특히 폭넓은 관심을 끌고 있습니다. [20] 전기 전도도를 개선하고 빠른 역학을 향상시키는 과제는 나트륨 이온 배터리(SIB)의 우수한 음극으로 사용되는 프러시안 블루(PB) 및 프러시안 블루 유사체(PBA)의 변형에 대한 활발한 연구 영역입니다. [21] 최근에 가장 고전적인 금속-유기 골격 구조인 PBA(prussian blue analogues)가 과학자들에 의해 널리 연구되었습니다. [22] 이 두 가지 문제를 동시에 해결하기 위해 우리는 PBA(Prussian blue analogues)의 장점과 폴리피롤(ppy)의 전도성 특성을 결합하여 FeCoNi PBA-S-ppy 합성물을 구성하는 새로운 전략을 보고합니다. [23] 이 논문에서는 코어-쉘 하이브리드 전극에서 계면 상호작용의 필수적인 역할을 탐구하기 위해 NiFe PBA(프러시안 블루 유사체)(쉘)를 표면에 증착하여 상호 결합된 간단한 3D 이종 코어/쉘 전극을 준비합니다. NiFe LDH(층상 이중 수산화물)(코어). [24] 시아노 리간드에 의해 가교된 전이 금속 이온이 있는 면심입방(fcc) 단위 셀로 식별되는 프러시안 블루 유사체(PBA)는 촉매 적용을 위한 나노물질의 전구체로 사용할 수 있지만 성능은 일반적으로 원래의 큰 크기에 의해 제한됩니다. PBA의 크기. [25] 여기에서 Se-도핑된 중공 헤테로구조/결함 Co-Fe 황화물(Se-(CoFe)S2) 상자는 중공 Co-Fe 프러시안 블루 유사체 전구체의 손쉬운 황화-셀렌화 처리를 통해 개발되었습니다. [26] 전구체인 Co-Fe 프러시안 블루 유사체(Co-Fe PBA)는 Co2+ 및 [Fe(CN)6]3-를 사용한 침전 방법으로 제조되며, 노화 온도를 5에서 5로 증가시켜 나노큐브에서 NF로의 구조적 전환을 경험합니다. 35°C까지. [27] 고유 3D 확산 채널과 고엔트로피 물질의 고도로 분산된 활성 부위와 프러시안 청색 유사체의 산화환원 활성 부위를 통합하는 고엔트로피 프러시안 청색 유사체(HEPBA)는 전기화학적 응용 분야에서 큰 잠재력을 가지고 있지만 실현되지는 않았습니다. [28] 이 연구에서는 폴리아크릴로니트릴(PAN) 섬유에 내장된 NiFe-PBA(NiFe Prussian blue analogue)를 전기방사하여 제조하고, 열처리 공정을 거쳐 질소 도핑된 탄소 섬유(NiFe@NCF)에 내장된 NiFe 나노입자를 합성했습니다.