Binding Interface
바인딩 인터페이스

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Binding Interface sentence examples within receptor binding domain

receptor binding domain
수용체 결합 도메인

Substantially enhanced ACE2 binding was observed for all variants, whose mutations on the receptor binding domain modulate the electrostatics of the binding interfaces.

실질적으로 강화된 ACE2 결합은 수용체 결합 도메인의 돌연변이가 결합 계면의 정전기를 조절하는 모든 변이체에 대해 관찰되었습니다.

Structure-activity relationships of B.1.617 and other SARS-CoV-2 spike variants

receptor binding domain
수용체 결합 도메인

In this work, we report the results obtained by mutating in silico the 18 ACE2 residues and the 14 S-protein receptor binding domain (S-RBDCoV-2) residues that contribute to the receptor/viral protein binding interface.

이 연구에서 우리는 수용체/바이러스 단백질 결합 인터페이스에 기여하는 18개의 ACE2 잔기와 14개의 S-단백질 수용체 결합 도메인(S-RBDCoV-2) 잔기를 인실리코(in silico)로 돌연변이시켜 얻은 결과를 보고합니다.

Computational Mutagenesis at the SARS-CoV-2 Spike Protein/Angiotensin-Converting Enzyme 2 Binding Interface: Comparison with Experimental Evidence

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Binding Interface sentence examples within binding free energy

binding free energy
구속력 있는 자유 에너지

Moreover, the binding free energy and hydrogen bond distribution analysis of RBD-ACE2 binding interface provided the binding motifs that may be critical to allosteric signal transmission and RBD binding.

또한, RBD-ACE2 결합 계면의 결합 자유 에너지 및 수소 결합 분포 분석은 알로스테릭 신호 전달 및 RBD 결합에 중요할 수 있는 결합 모티프를 제공했습니다.

In silico study of intrinsic dynamics of full-length apo-ACE2 and RBD-ACE2 complex

binding free energy
구속력 있는 자유 에너지

The peculiarities of the SARS-CoV-2 RBD are obvious in several aspects such as fluctuation of the binding interface, distribution of binding free energy on residues of the receptor-binding motifs, and the dissociation process.

SARS-CoV-2 RBD의 특성은 결합 계면의 변동, 수용체 결합 모티프의 잔기에 대한 결합 자유 에너지 분포 및 해리 과정과 같은 여러 측면에서 분명합니다.

Study of Specific Receptor Binding Mode Suggests a Possible Enzymatic Disinfectant for SARS-CoV-2

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Protein Binding Interface
단백질 결합 인터페이스

In this work, we report the results obtained by mutating in silico the 18 ACE2 residues and the 14 S-protein receptor binding domain (S-RBDCoV-2) residues that contribute to the receptor/viral protein binding interface.

이 연구에서 우리는 수용체/바이러스 단백질 결합 인터페이스에 기여하는 18개의 ACE2 잔기와 14개의 S-단백질 수용체 결합 도메인(S-RBDCoV-2) 잔기를 인실리코(in silico)로 돌연변이시켜 얻은 결과를 보고합니다.

Computational Mutagenesis at the SARS-CoV-2 Spike Protein/Angiotensin-Converting Enzyme 2 Binding Interface: Comparison with Experimental Evidence

Protein Binding Interface
단백질 결합 인터페이스

In this work, we isolate the role of shape in protein complexes by studying the reversible binding processes of 46 protein dimer pairs, and investigate when entropic effects from shape complementarity alone are sufficient to predict the native protein binding interface.

이 작업에서 우리는 46개의 단백질 이량체 쌍의 가역적 결합 과정을 연구하여 단백질 복합체에서 모양의 역할을 분리하고 모양 상보성만으로도 엔트로피 효과가 네이티브 단백질 결합 인터페이스를 예측하기에 충분한 경우를 조사합니다.

The role of complementary shape in protein dimerization.

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Binding Interface sentence examples within Receptor Binding Interface

Receptor Binding Interface
수용체 바인딩 인터페이스

Due the large size and flexibility of these hormones and the receptor binding interface, it seems apparent that there are multiple binding sites that activate the resulting signaling pathway.

이러한 호르몬과 수용체 결합 인터페이스의 큰 크기와 유연성으로 인해 결과 신호 경로를 활성화하는 여러 결합 부위가 있는 것으로 보입니다.

In Silico Perspectives on Gonadotropin Crosstalk

Receptor Binding Interface
수용체 바인딩 인터페이스

Altogether, our study adds more insight into the critical dynamics of the key residues at the virus spike and human receptor binding interface and potentially aids the development of diagnostics and therapeutics to combat the pandemic efficiently.

전체적으로 우리의 연구는 바이러스 스파이크 및 인간 수용체 결합 인터페이스에서 주요 잔류물의 중요한 역학에 대한 더 많은 통찰력을 추가하고 잠재적으로 전염병을 효율적으로 퇴치하기 위한 진단 및 치료제의 개발을 돕습니다.

Identifying key determinants and dynamics of SARS-CoV-2/ACE2 tight interaction

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Binding Interface sentence examples within Ace2 Binding Interface

Ace2 Binding Interface
Ace2 바인딩 인터페이스

This has allowed for the identification of interesting substates of the unbound RBD that are lower energy than the ACE2-bound conformation, and that block key residues along the ACE2 binding interface.

이를 통해 ACE2 결합 구조보다 에너지가 낮고 ACE2 결합 인터페이스를 따라 주요 잔기를 차단하는 결합되지 않은 RBD의 흥미로운 하위 상태를 식별할 수 있습니다.

Molecular Dynamics Analysis of a Flexible Loop at the Binding Interface of the SARS-CoV-2 Spike Protein Receptor-Binding Domain

Ace2 Binding Interface
Ace2 바인딩 인터페이스

Moreover, the binding free energy and hydrogen bond distribution analysis of RBD-ACE2 binding interface provided the binding motifs that may be critical to allosteric signal transmission and RBD binding.

또한, RBD-ACE2 결합 계면의 결합 자유 에너지 및 수소 결합 분포 분석은 알로스테릭 신호 전달 및 RBD 결합에 중요할 수 있는 결합 모티프를 제공했습니다.

In silico study of intrinsic dynamics of full-length apo-ACE2 and RBD-ACE2 complex

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Binding Interface sentence examples within Putative Binding Interface

Putative Binding Interface
추정 바인딩 인터페이스

We used sequence conservation and mutational analyses to provide evidence of a putative binding interface for GN1.

우리는 GN1에 대한 추정 결합 인터페이스의 증거를 제공하기 위해 서열 보존 및 돌연변이 분석을 사용했습니다.

Crystal structure and mutational analysis of the human TRIM7 B30.2 domain provide insights into the molecular basis of its binding to glycogenin-1

Putative Binding Interface
추정 바인딩 인터페이스

In silico structural homology models identified the putative binding interfaces that may accommodate different phosphosubstrates.

In silico 구조적 상동성 모델은 다른 phosphosubstrate를 수용할 수 있는 추정 결합 인터페이스를 식별했습니다.

Trypanosoma brucei Tim50 Possesses PAP Activity and Plays a Critical Role in Cell Cycle Regulation and Parasite Infectivity

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Binding Interface sentence examples within Rna Binding Interface

Rna Binding Interface
Rna 바인딩 인터페이스

We also map the RNA binding interface, showing protection in the N-terminal domain and linker region.

우리는 또한 N-말단 도메인 및 링커 영역에서 보호를 보여주는 RNA 결합 인터페이스를 매핑합니다.

Characterization of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein reveals multiple functional consequences of the C-terminal domain

Rna Binding Interface
Rna 바인딩 인터페이스

As a mRNA decapping enzyme, we identified key residues, including K8, K94, K95, K98, K175, R221, and K243 located on the substrate RNA binding interfaces of g5Rp, are important to RNA binding and decapping enzyme activity.

mRNA 디캡핑 효소로서 우리는 g5Rp의 기질 RNA 결합 계면에 위치한 K8, K94, K95, K98, K175, R221 및 K243을 포함한 주요 잔기가 RNA 결합 및 디캡핑 효소 활성에 중요함을 확인했습니다.

Structural insight into molecular inhibitory mechanism of InsP6 on African Swine Fever Virus mRNA-decapping enzyme g5Rp

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Binding Interface sentence examples within Dna Binding Interface

Dna Binding Interface
Dna 바인딩 인터페이스

In this context, I will here illustrate how to integrate different computational methods to the identification of possible allosteric effects transmitted from the DNA binding interface of p53 to regions for cofactor recruitment.

이러한 맥락에서, 나는 여기에서 p53의 DNA 결합 인터페이스에서 보조인자 모집을 위한 영역으로 전달되는 가능한 알로스테릭 효과의 식별에 다양한 계산 방법을 통합하는 방법을 설명할 것입니다.

Investigating Conformational Dynamics and Allostery in the p53 DNA-Binding Domain Using Molecular Simulations.

Dna Binding Interface
Dna 바인딩 인터페이스

To discover molecules that bind to NRF2 at the DNA binding interface, we performed an NMR-based fragment screen against its DNA-binding domain.

DNA 결합 인터페이스에서 NRF2에 결합하는 분자를 발견하기 위해 우리는 DNA 결합 도메인에 대해 NMR 기반 단편 스크리닝을 수행했습니다.

A Step Towards NRF2-DNA Interaction Inhibitors by Fragment-Based NMR Methods.

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Antibody Binding Interface
항체 결합 인터페이스

The rise of antibodies as biotherapeutic proteins has attracted the interest in characterizing and understanding the antibody binding interface.

생물치료제 단백질로서의 항체의 부상은 항체 결합 인터페이스를 특성화하고 이해하는 데 관심을 끌었습니다.

Challenge Accepted – Paratope States in Solution Improve Structure Prediction and Docking

Antibody Binding Interface
항체 결합 인터페이스

Characterizing and understanding the antibody binding interface have become a pre-requisite for rational antibody design and engineering.

항체 결합 인터페이스를 특성화하고 이해하는 것은 합리적인 항체 설계 및 엔지니어링을 위한 전제 조건이 되었습니다.

Mutation of Framework Residue H71 Results in Different Antibody Paratope States in Solution

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Binding Interface sentence examples within Distinct Binding Interface

Distinct Binding Interface
고유한 바인딩 인터페이스

These new therapeutic drugs are able to engage two or more protein targets via distinct binding interfaces with or without the chemical conjugation to large or small molecules.

이러한 새로운 치료 약물은 크거나 작은 분자에 대한 화학적 접합이 있거나 없는 별개의 결합 인터페이스를 통해 두 개 이상의 단백질 표적에 관여할 수 있습니다.

Recent Advances in the Molecular Design and Applications of Multispecific Biotherapeutics

Distinct Binding Interface
고유한 바인딩 인터페이스

In this study, we have utilized nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) in combination with surface biolayer interferometry (BLI) to reveal a distinct binding interface for both ssDNA and RNA that is different to the one proposed in the recently solved SARS‐CoV‐2 replication and transcription complex (RTC) structure.

이 연구에서 우리는 최근 해결된 SARS-CoV-2에서 제안된 것과 다른 ssDNA와 RNA 모두에 대한 뚜렷한 결합 계면을 밝히기 위해 표면 생물층 간섭계(BLI)와 함께 핵자기 공명 분광법(NMR)을 활용했습니다. 복제 및 전사 복합체(RTC) 구조.

A distinct ssDNA/RNA binding interface in the Nsp9 protein from SARS‐CoV‐2

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Rigid Binding Interface

Molecular dynamic simulations further confirm the rigid binding interface between DII and DIII.

분자 역학 시뮬레이션은 DII와 DIII 사이의 견고한 결합 인터페이스를 추가로 확인합니다.

Crystal structure of the unoccupied murine urokinase‐type plasminogen activator receptor (uPAR) reveals a tightly packed DII–DIII unit

Rigid Binding Interface

Molecular dynamic simulations further confirm the rigid binding interface between DII and DIII.

분자 역학 시뮬레이션은 DII와 DIII 사이의 견고한 결합 인터페이스를 추가로 확인합니다.

Crystal structure of the unoccupied murine urokinase‐type plasminogen activator receptor (uPAR) reveals a tightly packed DII–DIII unit

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C Binding Interface

Cooperation of these two mechanisms, which target distinct APC/C binding interfaces of Cdc20, enables cyclin B accumulation and the G2-to-M transition.

Cdc20의 고유한 APC/C 결합 인터페이스를 대상으로 하는 이 두 메커니즘의 협력은 사이클린 B 축적 및 G2에서 M으로의 전환을 가능하게 합니다.

The G2-to-M Transition Is Ensured by a Dual Mechanism that Protects Cyclin B from Degradation by Cdc20-Activated APC/C.

C Binding Interface

The MyoVa/c binding interface involves multiple residues from both lobules (I and II) and the short helix at the α2-α3 link region, which is conserved between MyoVa and MyoVc, but not in MyoVb.

MyoVa/c 결합 인터페이스는 두 소엽(I 및 II)의 다중 잔기와 α2-α3 연결 영역의 짧은 나선을 포함하며, 이는 MyoVa와 MyoVc 사이에서 보존되지만 MyoVb에서는 보존되지 않습니다.

Unveiling the interaction between the molecular motor Myosin Vc and the small GTPase Rab3A.

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Binding Interface sentence examples within Hexamer Binding Interface

Hexamer Binding Interface

We unravel the heptamer-hexamer binding interface and provide novel insights into the ClpX-ClpP crosstalk and activation mechanism.

우리는 7량체-헥사머 결합 인터페이스를 풀고 ClpX-ClpP 누화 및 활성화 메커니즘에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다.

Cryo-EM structure of the ClpXP protein degradation machinery

Hexamer Binding Interface

We unravel the heptamer-hexamer binding interface and provide novel insight into the ClpX-ClpP cross-talk and activation mechanism.

우리는 7량체-헥사머 결합 인터페이스를 풀고 ClpX-ClpP 누화 및 활성화 메커니즘에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다.

Cryo-EM structure of the ClpXP protein degradation machinery

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Effector Binding Interface

Over the last decade, the idea has emerged that oncogenic signaling can be diminished by molecules that drive Ras into orientations in which effector binding interfaces are occluded by the cell membrane.

지난 10년 동안, 발암성 신호 전달은 Ras를 이펙터 결합 인터페이스가 세포막에 의해 차단되는 방향으로 유도하는 분자에 의해 감소될 수 있다는 아이디어가 등장했습니다.

The plasma membrane as a competitive inhibitor and positive allosteric modulator of KRas4B signaling

Effector Binding Interface

A mutation located within an effector binding interface of the integrated Pikp-HMA domain increased the binding affinity for AVR-Pik variants in vitro and in vivo.

통합 Pikp-HMA 도메인의 이펙터 결합 인터페이스 내에 위치한 돌연변이는 시험관 내 및 생체 내에서 AVR-Pik 변이체에 대한 결합 친화도를 증가시켰습니다.

Protein engineering expands the effector recognition profile of a rice NLR immune receptor

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Binding Interface sentence examples within Subunit Binding Interface

Subunit Binding Interface

In the presence of the terminal phosphate of GTP, a glycine forms a polar network with an arginine and glutamate, putting torsional strain on the subunit binding interface.

nan

A universal allosteric mechanism for G protein activation.

Subunit Binding Interface

Both isoforms exhibit similar macroscopic potency and efficacy values at low acetylcholine (ACh) concentrations, mediated by a common pair of high-affinity α4(+)/(-)β2 subunit binding interfaces.

두 isoform은 고친화성 α4(+)/(-)β2 소단위 결합 인터페이스의 공통 쌍에 의해 매개되는 낮은 아세틸콜린(ACh) 농도에서 유사한 거시적 효능 및 효능 값을 나타냅니다.

Distinctive single-channel properties of α4β2-nicotinic acetylcholine receptor isoforms

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Binding Interface sentence examples within Substrate Binding Interface

Substrate Binding Interface

Therefore, the combination of rational design for catalytic activation along with naturally occurring differences in the substrate binding interface led to the discovery of a novel activity within the GH43 family.

따라서, 기질 결합 계면에서 자연적으로 발생하는 차이와 함께 촉매 활성화를 위한 합리적인 설계의 조합은 GH43 패밀리 내에서 새로운 활성의 발견으로 이어졌습니다.

Structure-guided design combined with evolutionary diversity led to the discovery of the xylose-releasing exo-xylanase activity in the glycoside hydrolase family 43.

Substrate Binding Interface

Therefore, the combination of rational design for catalytic activation along with naturally occurring differences in the substrate binding interface led to the discovery of a novel activity within the GH43 family.

따라서, 기질 결합 계면에서 자연적으로 발생하는 차이와 함께 촉매 활성화를 위한 합리적인 설계의 조합은 GH43 패밀리 내에서 새로운 활성의 발견으로 이어졌습니다.

Structure‐guided design combined with evolutionary diversity led to the discovery of the xylose‐releasing exo‐xylanase activity in the glycoside hydrolase family 43

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Potential Binding Interface

Here, we reported the determination of the solution structure of human ROR1-KNG (hROR1-KNG), investigation of its dynamic properties and potential binding interface by NMR spectroscopy.

여기에서 우리는 인간 ROR1-KNG(hROR1-KNG)의 용액 구조 결정, NMR 분광법에 의한 동적 특성 및 잠재적 결합 계면의 조사를 보고했습니다.

Solution structure, dynamics and function investigation of Kringle domain of human receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1

Potential Binding Interface

The results also suggested that C-lobe regions near the activation loop of JNK3 form the potential binding interface, which is variable depending on the ATP binding status.

결과는 또한 JNK3의 활성화 루프 근처의 C 로브 영역이 ATP 결합 상태에 따라 가변적인 잠재적 결합 인터페이스를 형성함을 시사했습니다.

Structural Mechanism of the Arrestin-3/JNK3 Interaction.

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Binding Interface sentence examples within Nhr Binding Interface

Nhr Binding Interface

The crystallographic structure of the covNHR:C34 complex shows a virtually identical CHR–NHR binding interface to that of the post-fusion structure of gp41 and underlines an important role of buried interfacial water molecules in binding affinity and in development of resistance against CHR peptides.

covNHR:C34 복합체의 결정학적 구조는 gp41의 융합 후 구조와 거의 동일한 CHR-NHR 결합 계면을 나타내며 결합 친화도 및 CHR 펩타이드에 대한 내성 발달에서 묻힌 계면 물 분자의 중요한 역할을 강조합니다.

Structural and Thermodynamic Analysis of HIV-1 Fusion Inhibition Using Small gp41 Mimetic Proteins.

Nhr Binding Interface

The crystallographic structure of the covNHR:C34 complex shows a virtually identical CHR-NHR binding interface to that of the post-fusion structure of gp41 and underlines an important role of buried interfacial water molecules in binding affinity and in development of resistance against CHR peptides.

covNHR:C34 복합체의 결정학적 구조는 gp41의 융합 후 구조와 거의 동일한 CHR-NHR 결합 계면을 나타내며 결합 친화도 및 CHR 펩타이드에 대한 내성 발달에서 묻힌 계면 물 분자의 중요한 역할을 강조합니다.

Structural and Thermodynamic Analysis of HIV-1 Fusion Inhibition Using Small gp41 Mimetic Proteins.

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Target Binding Interface

We develop a general approach to engineer photo-activatable nanobodies using photocaged amino acids that are introduced into the target binding interface by genetic code expansion.

Generation of photocaged nanobodies for in vivo applications using genetic code expansion and computationally guided protein engineering

Target Binding Interface

This chemogenomic approach combined with latest sequencing technologies allows deconvolution of drug targets and characterization of drug-target binding interfaces at amino acid resolution, therefore nicely complementing existing biochemical approaches.

Unbiased Forward Genetic Screening with Chemical Mutagenesis to Uncover Drug-Target Interactions.

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Binding Interface sentence examples within Nsf Binding Interface

Nsf Binding Interface

Unexpectedly, delineation of PTP‐MEG2 mutants along with the NSF binding interface reveals that PTP‐MEG2 controls the fusion pore opening through NSF independent mechanisms.

nan

PTP‐MEG2 regulates quantal size and fusion pore opening through two distinct structural bases and substrates

Nsf Binding Interface

Unexpectedly, delineation of PTP-MEG2 mutants along with the NSF binding interface revealed that PTP-MEG2 controls the fusion pore opening through non-NSF dependent mechanisms.

예기치 않게, NSF 결합 인터페이스와 함께 PTP-MEG2 돌연변이체의 묘사는 PTP-MEG2가 비-NSF 의존적 메커니즘을 통해 융합 기공 개방을 제어한다는 것을 보여주었다.

PTP-MEG2 regulates quantal size and fusion pore opening through two distinct structural bases and substrates

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Binding Interface sentence examples within Cyclin Binding Interface

Cyclin Binding Interface

Through assessing CDK1 gene duplications in the appendicularian lineage, we show that the CDK1 activation loop substrate binding platform, ATP entrance site, hinge region, and main Cyclin binding interface, have all diversified under positive selection.

부록 혈통에서 CDK1 유전자 복제를 평가함으로써 우리는 CDK1 활성화 루프 기질 결합 플랫폼, ATP 입구 부위, 힌지 영역 및 주요 사이클린 결합 인터페이스가 모두 양성 선택하에 다양화되었음을 보여줍니다.

Evolution of CDK1 paralog specializations in a lineage with fast developing planktonic embryos

Cyclin Binding Interface

Through assessing CDK1 gene duplications in the rapidly evolving oikopleurid lineage, we show that the CDK1 activation loop substrate binding platform, ATP entrance site, hinge region, and main Cyclin binding interface, have all diversified under positive selection.

빠르게 진화하는 oikopleurid 계통에서 CDK1 유전자 복제를 평가함으로써 우리는 CDK1 활성화 루프 기질 결합 플랫폼, ATP 입구 부위, 힌지 영역 및 주요 사이클린 결합 인터페이스가 모두 양성 선택하에 다양화되었음을 보여줍니다.

Evolution of multiple CDK1 paralogs towards specializations in late cell cycle events in a lineage with fast developing planktonic embryos.

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Binding Interface sentence examples within Different Binding Interface

Different Binding Interface

Our simulation method incorporates the membrane confinement of cell surface proteins and geometric arrangement of different binding interfaces between these proteins.

A computational study of co-inhibitory immune complex assembly at the interface between T cells and antigen presenting cells

Different Binding Interface

The crystal structure of Pikp-HMA bound to AVR-Pia reveals a different binding interface compared to AVR-Pik effectors, suggesting plasticity in integrated domain/effector interactions.

Cross-reactivity of a rice NLR immune receptor to distinct effectors from the blast pathogen leads to partial disease resistance

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Ligand Binding Interface
리간드 결합 인터페이스

They participate in protein-protein interactions via their canonical ligand binding interfaces composed of several evolutionarily conserved aromatic residues forming binding grooves for typical (PxxP) and atypical (PxxxPR, RxxK, RKxxY) binding motifs.

그들은 전형적인(PxxP) 및 비정형(PxxxPR, RxxK, RKxxY) 결합 모티프에 대한 결합 홈을 형성하는 여러 진화적으로 보존된 방향족 잔기로 구성된 표준 리간드 결합 인터페이스를 통해 단백질-단백질 상호작용에 참여합니다.

Solution NMR Structure of the SH3 Domain of Human Caskin1 Validates the Lack of a Typical Peptide Binding Groove and Supports a Role in Lipid Mediator Binding

Ligand Binding Interface
리간드 결합 인터페이스

We find that a mutant AtTIR1(F79G) allele that alters the ligand binding interface of TIR1 dramatically reduces ligand-independent degradation of multiple AID*-tagged proteins.

우리는 TIR1의 리간드 결합 인터페이스를 변경하는 돌연변이 AtTIR1(F79G) 대립 유전자가 여러 AID* 태그가 지정된 단백질의 리간드 독립적 분해를 극적으로 감소시킨다는 것을 발견했습니다.

An engineered, orthogonal auxin analog/AtTIR1(F79G) pairing improves both specificity and efficacy of the auxin degradation system in Caenorhabditis elegans

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Binding Interface sentence examples within L1 Binding Interface

L1 Binding Interface
L1 바인딩 인터페이스

Checkpoint blockade of the Programmed cell Death-1 (PD-1) immunoreceptor with its ligand 1 (PD-L1) by the monoclonal antibody pembrolizumab provided compelling clinical results among various cancer types, yet the molecular mechanism by which this drug blocks the PD-1:PD-L1 binding interface and reactivates exhausted T cells remains unclear.

PD-1(Programmed cell Death-1) 면역수용체와 리간드 1(PD-L1)을 단클론항체 펨브롤리주맙(pembrolizumab)에 의한 체크포인트 차단은 다양한 암 유형에서 강력한 임상 결과를 제공했지만 이 약물이 PD-L1을 차단하는 분자적 메커니즘 1:PD-L1 결합 인터페이스와 소진된 T 세포를 재활성화하는 것은 불분명합니다.

Bent to Bind: Exploiting the Programmed Cell Death-1 (PD-1) Receptor Plasticity to Design Pembrolizumab H3 Loop Mimics

L1 Binding Interface
L1 바인딩 인터페이스

Advancement of small-molecule PD-1/PD-L1 inhibitors that could overwhelm these drawbacks is sluggish because of the poor pharmacodynamic properties and shallow pocket of the PD-1/PD-L1 binding interface.

이러한 단점을 극복할 수 있는 소분자 PD-1/PD-L1 억제제의 발전은 PD-1/PD-L1 결합 계면의 열악한 약력학적 특성과 얕은 포켓으로 인해 더디다.

Insights into small molecule inhibitor bindings to PD-L1 with residue-specific binding free energy calculation.

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Binding Interface sentence examples within Lam4 Binding Interface

Lam4 Binding Interface
Lam4 바인딩 인터페이스

Mutation of the residues at the LaM2 or LaM4 binding interface to mCherry significantly decreased the binding affinity of the nanobody to mCherry.

mCherry에 대한 LaM2 또는 LaM4 결합 계면에서 잔기의 돌연변이는 mCherry에 대한 나노바디의 결합 친화도를 상당히 감소시켰다.

Structural insights into the binding of nanobodies LaM2 and LaM4 to the red fluorescent protein mCherry

Lam4 Binding Interface
Lam4 바인딩 인터페이스

Mutation of the residues of the LaM2 or LaM4 binding interface to mCherry significantly decreased the binding affinity of the Nb to mCherry.

mCherry에 대한 LaM2 또는 LaM4 결합 계면의 잔기의 돌연변이는 mCherry에 대한 Nb의 결합 친화도를 상당히 감소시켰다.

Structural Insights into the Binding of Nanobodies Lam2 and Lam4 to the Red Fluorescent Protein mCherry

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Binding Interface sentence examples within Essential Binding Interface

Essential Binding Interface
필수 바인딩 인터페이스

Conversely, the GDxxGWxxxF motif in RXFP2 is more closely associated with the LDLa, forming an essential binding interface for H2 relaxin.

반대로, RXFP2의 GDxxGWxxxF 모티프는 LDLa와 더 밀접하게 연관되어 H2 릴랙신에 대한 필수 결합 인터페이스를 형성합니다.

Structural insights into the modes of relaxin-binding and tethered-agonist activation of RXFP1 and RXFP2

Essential Binding Interface
필수 바인딩 인터페이스

Conversely, the GDxxGWxxxF motif in RXFP2 is more closely associated with the LDLa module, forming an essential binding interface for H2 relaxin.

반대로, RXFP2의 GDxxGWxxxF 모티프는 LDLa 모듈과 더 밀접하게 연관되어 H2 릴랙신에 대한 필수 결합 인터페이스를 형성합니다.

Structural insights into the unique modes of relaxin-binding and tethered-agonist mediated activation of RXFP1 and RXFP2.

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Binding Interface sentence examples within Overlapping Binding Interface

Overlapping Binding Interface
중첩 바인딩 인터페이스

MatP and ParC have an overlapping binding interface on the MukB hinge, leading to their mutually exclusive binding.

MatP와 ParC는 MukB 힌지에 겹치는 바인딩 인터페이스를 가지고 있어 상호 배타적인 바인딩이 됩니다.

Competitive binding of MatP and topoisomerase IV to the MukB dimerization hinge

Overlapping Binding Interface
중첩 바인딩 인터페이스

We demonstrate that MatP and ParC have an overlapping binding interface on the MukB hinge, leading to their mutually exclusive binding, which occurs with the same dimer to dimer stoichiometry.

우리는 MatP와 ParC가 MukB 경첩에 겹치는 결합 인터페이스를 가지고 있어 상호 배타적인 결합을 일으키며, 이는 동일한 이량체 대 이량체 화학량론에서 발생합니다.

Competitive binding of MatP and topoisomerase IV to the MukB hinge domain

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Binding Interface sentence examples within binding interface within

binding interface within
내부 바인딩 인터페이스

We demonstrate, both on model surfaces and on living cells, that the receptor binding domain (RBD) serves as the binding interface within the S-glycoprotein with the ACE2 receptor and extract the kinetic and thermodynamic properties of this binding pocket.

우리는 모델 표면과 살아있는 세포 모두에서 수용체 결합 도메인(RBD)이 ACE2 수용체와 S-당단백질 내 결합 인터페이스 역할을 하고 이 결합 포켓의 동역학 및 열역학적 특성을 추출한다는 것을 보여줍니다.

Author Correction: Molecular interaction and inhibition of SARS-CoV-2 binding to the ACE2 receptor

binding interface within
내부 바인딩 인터페이스

However, the exact binding interface within Sgt2 and molecular details that underlie its binding mechanism and client preference are not known.

그러나 Sgt2 내의 정확한 결합 인터페이스와 결합 메커니즘 및 클라이언트 선호도의 기초가 되는 분자 세부 정보는 알려져 있지 않습니다.

Molecular basis of tail-anchored integral membrane protein recognition by the cochaperone Sgt2

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Binding Interface sentence examples within binding interface reveal

binding interface reveal

Unexpectedly, delineation of PTP‐MEG2 mutants along with the NSF binding interface reveals that PTP‐MEG2 controls the fusion pore opening through NSF independent mechanisms.

nan

PTP‐MEG2 regulates quantal size and fusion pore opening through two distinct structural bases and substrates

binding interface reveal

Analysis of the binding interface reveals a novel mechanism of C5 inhibition, and provides information to expand our biological understanding of the activation of C5, and thus the terminal complement pathway.

결합 인터페이스의 분석은 C5 억제의 새로운 기전을 밝히고 C5의 활성화 및 이에 따른 말단 보체 경로에 대한 생물학적 이해를 확장하는 정보를 제공합니다.

A novel inhibitor of complement C5 provides structural insights into activation

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Binding Interface sentence examples within binding interface involf

binding interface involf

The binding interface involves multiple domains of CaMKII.

바인딩 인터페이스에는 CaMKII의 여러 도메인이 포함됩니다.

Assemblies of calcium/calmodulin-dependent kinase II with actin and their dynamic regulation by calmodulin in dendritic spines

binding interface involf

The MyoVa/c binding interface involves multiple residues from both lobules (I and II) and the short helix at the α2-α3 link region, which is conserved between MyoVa and MyoVc, but not in MyoVb.

MyoVa/c 결합 인터페이스는 두 소엽(I 및 II)의 다중 잔기와 α2-α3 연결 영역의 짧은 나선을 포함하며, 이는 MyoVa와 MyoVc 사이에서 보존되지만 MyoVb에서는 보존되지 않습니다.