Atrial Substrate(심방 기질)란 무엇입니까?
Atrial Substrate 심방 기질 - Cox proportional hazard risk models were adjusted for demographics, cardiovascular disease, risk factors, atrial fibrillation, atrial substrate and left ventricular hypertrophy. [1] This study aims to identify the volume fraction and transmurality of fibrosis in the atrial substrate. [2] Various studies in the West have proved that atrial substrates, like isolated atrial amyloidosis can trigger the development of atrial fibrillation. [3] OBJECTIVES This study sought to evaluate the effect of weight loss on the atrial substrate for atrial fibrillation (AF). [4] We aimed to assess the long-term evolution of P-wave indices as electrocardiographic (ECG) markers of atrial substrate during ARVC progression. [5] We demonstrate mapping of atrial substrates using optical spectral signatures from near-infrared spectroscopy. [6] “Upstream therapy” refers to the use of non-antiarrhythmic drugs (non-AADs) that modify the atrial substrate or target-specific mechanisms of AF to prevent the occurrence or recurrence of the arrhythmia. [7] The concept of attacking the atrial substrate from the epicardium and endocardium seems only logical given the electropathological complexity of non-paroxysmal AF and the incomplete understanding of the underlying pathophysiological mechanisms. [8] The left atrial posterior wall is a potential source of non-PV triggers and atrial substrate which may promote the initiation and maintenance of PsAF. [9] This study aims to identify the volume fraction and transmurality of fibrosis in the atrial substrate. [10] In AF, a complex interaction between various triggers and the atrial substrate is considered to be the leading cause of AF initiation and perpetuation. [11] Coumel we approached the 3 factors involved in the arrhythmia development (the atrial substrate, the modulators, the triggers). [12] However, the re‐ lationship of the atrial substrate between LGE areas and NPAs has not yet been evaluated fully. [13] Although cryoablation based PVI eliminates the triggers, the effect of atrial substrate is often overlooked. [14] In addition to reduced time spent in AF and improved symptom scores, this strategy may also slow progression of atrial substrate & delay onset of next AF episode. [15]Cox 비례 위험 모델은 인구 통계, 심혈관 질환, 위험 요인, 심방 세동, 심방 기질 및 좌심실 비대에 대해 조정되었습니다. [1] 이 연구는 심방 기질에서 섬유증의 체적 분율과 transmurality를 확인하는 것을 목표로 합니다. [2] 서구의 다양한 연구는 고립된 심방 아밀로이드증과 같은 심방 기질이 심방 세동의 발병을 유발할 수 있음을 입증했습니다. [3] 목표 이 연구는 심방세동(AF)에 대한 심방 기질에 대한 체중 감소의 효과를 평가하고자 했습니다. [4] 우리는 ARVC 진행 동안 심방 기질의 심전도(ECG) 마커로서 P-파 지수의 장기적인 진화를 평가하는 것을 목표로 했습니다. [5] 우리는 근적외선 분광법의 광학 스펙트럼 서명을 사용하여 심방 기질의 매핑을 보여줍니다. [6] "상류 요법"은 부정맥의 발생 또는 재발을 방지하기 위해 심방 기질 또는 AF의 표적 특이적 기전을 수정하는 비항부정맥제(비-AAD)의 사용을 의미합니다. [7] 심외막과 심내막에서 심방 기질을 공격한다는 개념은 비발작성 심방세동의 전기병리학적 복잡성과 근본적인 병태생리학적 기전에 대한 불완전한 이해를 고려할 때 논리적으로 보입니다. [8] 좌심방 후벽은 PsAF의 시작 및 유지를 촉진할 수 있는 비-PV 유발인자 및 심방 기질의 잠재적인 소스입니다. [9] 이 연구는 심방 기질에서 섬유증의 체적 분율과 transmurality를 확인하는 것을 목표로 합니다. [10] AF에서 다양한 트리거와 심방 기질 사이의 복잡한 상호 작용은 AF 시작 및 지속의 주요 원인으로 간주됩니다. [11] Coumel 우리는 부정맥 발달과 관련된 3가지 요인(심방 기질, 조절인자, 방아쇠)에 접근했습니다. [12] 그러나 LGE 영역과 NPA 사이의 심방 기질의 관계는 아직 완전히 평가되지 않았습니다. [13] cryoablation 기반 PVI가 트리거를 제거하지만 심방 기질의 영향은 종종 간과됩니다. [14] AF에 소요되는 시간을 줄이고 증상 점수를 개선하는 것 외에도 이 전략은 심방 기질의 진행을 늦추고 다음 AF 에피소드의 발병을 지연시킬 수 있습니다. [15]
pulmonary vein isolation 폐정맥 격리
2%) with persistent and long-standing persistent AF undergoing de novo pulmonary vein isolation (± atrial substrate ablation). [1] It was concluded that in patients with paroxysmal atrial fibrillation, with normal left atrium anatomy and no risk factors, it can be controlled with single pulmonary vein isolation without additional atrial substrate modification. [2] In persistent atrial fibrillation, left atrial substrate modification seems to be a promising additional ablation approach besides pulmonary vein isolation (PVI). [3] The 201 procedures included 139 (69%) pulmonary vein isolations (PVI) (20 cryoballoon ablations, 119 radiofrequency ablations, with 35 cases receiving additional ablation of the cavotricuspid isthmus) and 62 (31%) PVI plus further left atrial substrate ablation. [4]2%) 새로운 폐정맥 분리(± 심방 기질 절제)를 받는 지속적이고 오래 지속되는 지속성 AF. [1] 좌심방의 해부학적 구조가 정상이고 위험인자가 없는 발작성 심방세동 환자의 경우 추가적인 심방 기질 변형 없이 단일 폐정맥 분리로 조절될 수 있다는 결론이 나왔다. [2] 지속적인 심방 세동에서 좌심방 기질 수정은 폐정맥 분리(PVI) 외에 유망한 추가 절제 접근법인 것으로 보입니다. [3] nan [4]
Left Atrial Substrate 좌심방 기질
Multiple strategies which target left atrial substrate modification have been proposed over the past decade to improve clinical outcomes in nonparoxysmal AF patients without clear benefit. [1] In persistent atrial fibrillation, left atrial substrate modification seems to be a promising additional ablation approach besides pulmonary vein isolation (PVI). [2] The 201 procedures included 139 (69%) pulmonary vein isolations (PVI) (20 cryoballoon ablations, 119 radiofrequency ablations, with 35 cases receiving additional ablation of the cavotricuspid isthmus) and 62 (31%) PVI plus further left atrial substrate ablation. [3] ConclusionsThe evidence of elevated wedge pressure and the enlargement of the left atrium especially in patients with AF suggest a parallel involvement of the left atrial substrate in arrhythmia formation despite invasively confirmed evidence of purely isolated precapillary PH. [4] Two possibilities for the incomplete success rates from the procedure are discussed: that more attention needs to be paid to PVI, optimizing delivery of durable, transmural lesions; or alternatively, shifting the focus away from just PVI and addressing the left atrial substrate itself. [5]좌심방 기질 변형을 목표로 하는 여러 전략이 명확한 이점 없이 비발작성 AF 환자의 임상 결과를 개선하기 위해 지난 10년 동안 제안되었습니다. [1] 지속적인 심방 세동에서 좌심방 기질 수정은 폐정맥 분리(PVI) 외에 유망한 추가 절제 접근법인 것으로 보입니다. [2] nan [3] 결론 특히 AF가 있는 환자에서 상승된 쐐기 압력과 좌심방 확장의 증거는 순수하게 고립된 전모세혈관 PH의 침습적으로 확인된 증거에도 불구하고 좌심방 기질이 부정맥 형성에 평행하게 관여함을 시사합니다. [4] 절차의 불완전한 성공률에 대한 두 가지 가능성이 논의됩니다. 또는 대안적으로, 초점을 PVI에서 벗어나 좌심방 기질 자체를 다루는 것입니다. [5]
Underlying Atrial Substrate
This model of HCM demonstrates an underlying atrial substrate that progresses with age and may in part be responsible for the greater propensity for AF in HCM. [1] Underlying mechanisms are specific and complex, including inflammation, myocardial ischaemia and adrenergic activation, in many cases superimposed on an underlying atrial substrate vulnerable to the induction and maintenance of AF. [2]HCM의 이 모델은 나이가 들면서 진행되는 기본 심방 기질을 보여주고 부분적으로 HCM에서 AF에 대한 더 큰 경향에 책임이 있을 수 있습니다. [1] 기본 메커니즘은 염증, 심근 허혈 및 아드레날린 활성화를 포함하여 구체적이고 복잡하며 많은 경우 AF의 유도 및 유지에 취약한 기본 심방 기질에 중첩됩니다. [2]
Additional Atrial Substrate 추가 심방 기질
All patients underwent an endocardial procedure within 6 weeks post-surgery to assess for potential lesion gaps and additional atrial substrate modification. [1] It was concluded that in patients with paroxysmal atrial fibrillation, with normal left atrium anatomy and no risk factors, it can be controlled with single pulmonary vein isolation without additional atrial substrate modification. [2]모든 환자는 잠재적 병변 간격 및 추가 심방 기질 변형을 평가하기 위해 수술 후 6주 이내에 심내막 절차를 받았습니다. [1] 좌심방의 해부학적 구조가 정상이고 위험인자가 없는 발작성 심방세동 환자의 경우 추가적인 심방 기질 변형 없이 단일 폐정맥 분리로 조절될 수 있다는 결론이 나왔다. [2]
atrial substrate modification 심방 기질 수정
All patients underwent an endocardial procedure within 6 weeks post-surgery to assess for potential lesion gaps and additional atrial substrate modification. [1] Multiple strategies which target left atrial substrate modification have been proposed over the past decade to improve clinical outcomes in nonparoxysmal AF patients without clear benefit. [2] It was concluded that in patients with paroxysmal atrial fibrillation, with normal left atrium anatomy and no risk factors, it can be controlled with single pulmonary vein isolation without additional atrial substrate modification. [3] In persistent atrial fibrillation, left atrial substrate modification seems to be a promising additional ablation approach besides pulmonary vein isolation (PVI). [4]모든 환자는 잠재적 병변 간격 및 추가 심방 기질 변형을 평가하기 위해 수술 후 6주 이내에 심내막 절차를 받았습니다. [1] 좌심방 기질 변형을 목표로 하는 여러 전략이 명확한 이점 없이 비발작성 AF 환자의 임상 결과를 개선하기 위해 지난 10년 동안 제안되었습니다. [2] 좌심방의 해부학적 구조가 정상이고 위험인자가 없는 발작성 심방세동 환자의 경우 추가적인 심방 기질 변형 없이 단일 폐정맥 분리로 조절될 수 있다는 결론이 나왔다. [3] 지속적인 심방 세동에서 좌심방 기질 수정은 폐정맥 분리(PVI) 외에 유망한 추가 절제 접근법인 것으로 보입니다. [4]
atrial substrate ablation 심방 기질 절제
Durable PV isolation but not the extent of atrial substrate ablation determines the type of arrhythmia recurrence. [1] 2%) with persistent and long-standing persistent AF undergoing de novo pulmonary vein isolation (± atrial substrate ablation). [2] The 201 procedures included 139 (69%) pulmonary vein isolations (PVI) (20 cryoballoon ablations, 119 radiofrequency ablations, with 35 cases receiving additional ablation of the cavotricuspid isthmus) and 62 (31%) PVI plus further left atrial substrate ablation. [3]지속적인 PV 격리는 심방 기질 절제의 정도가 아니라 부정맥 재발의 유형을 결정합니다. [1] 2%) 새로운 폐정맥 분리(± 심방 기질 절제)를 받는 지속적이고 오래 지속되는 지속성 AF. [2] nan [3]
atrial substrate remain 심방 기질 잔류
AIMS Obstructive sleep apnoea (OSA) associates with atrial fibrillation (AF), but the relationship of OSA severity and AF phenotype with the atrial substrate remains poorly defined. [1] Despite significant advancements in 3D cardiac mapping systems utilized in daily electrophysiology practices, the characterization of atrial substrate remains crucial for the comprehension of supraventricular arrhythmias. [2]목표 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)은 심방세동(AF)과 관련이 있지만 OSA 중증도 및 심방 기질과 AF 표현형의 관계는 제대로 정의되지 않았습니다. [1] 일상적인 전기 생리학 실습에 사용되는 3D 심장 매핑 시스템의 상당한 발전에도 불구하고 심방 기질의 특성화는 심실상 부정맥을 이해하는 데 여전히 중요합니다. [2]