Atrial Remodeling(심방 리모델링)란 무엇입니까?
Atrial Remodeling 심방 리모델링 - Elderly patients having a permanent pacemaker frequently have atrial remodeling. [1] The demonstrated LA enlargement and function impairment is not associated with LV dysfunction, therefore suggesting an independent role of IAB in atrial remodeling. [2] Cancer itself and resultant inflammation, anticancer treatment, and other comorbidities lead to atrial remodeling and fibrosis, which increases the tendency to develop atrial cardiomyopathy and atrial fibrillation. [3] MicroRNAs (miRNAs) participate in atrial remodeling and atrial fibrillation (AF) promotion. [4] The AF inducibility and atrial remodeling in both studies were examined. [5] Prolonged screening of AF in patients (pts) with cryptogenic stroke (CS) is recommended and electrocardiographic markers of atrial remodeling, like p-wave dispersion, have been described in literature. [6] Myocardial fibrosis (MF) is closely related to atrial remodeling and leads to AF. [7] Conclusion This cross-sectional study demonstrates a racial disparity in ECM blood biomarkers and atrial remodeling in response to HTN and in the development of LVH and HFpEF that may partly help explain the decreased risk of AF in AA. [8] MicroRNAs play a crucial role in the pathophysiology of atrial fibrillation, regulating the mechanisms of atrial remodeling, such as electrical remodeling, structural remodeling, remodeling of the autonomic nervous system, and impaired regulation of calcium levels. [9] Among multiple mechanisms, autonomic tone changes and atrial remodeling have been proposed as main contributors for exercise-induced AF. [10] Atrial functional mitral regurgitation (A-FMR) is a novel entity characterized by a MR due to atrial remodeling but with preserved left ventricular (LV) systolic function. [11] Our findings also suggested that the EphA4 KO rat could be a potential model for studies on atrial remodeling. [12] Conclusions Elevated UA might cause excessive activation of the RAAS, aggravate the oxidative stress, and participate in the atrial remodeling, thereby promoting the occurrence and persistence of AF. [13] There were no differences in markers of left ventricular and atrial remodeling, or resting systolic and diastolic function across QTc groups. [14] Main funding source(s): National Natural Science Foundation of China Mitochondrial oxidative stress is an important mechanism of atrial remodeling and atrial fibrillation (AF) in the setting of diabetes. [15] AIMS The mechanisms of atrial fibrillation (AF) in diabetes mellitus (DM) involve a complex interplay between increased oxidative stress, mitochondrial dysfunction and atrial remodeling. [16] Nevertheless, a relationship between an IAB and other cardiovascular conditions including left atrial electromechanical dysfunction, atrial remodeling, atrial fibrosis, atrial fibrillation, and stroke has been reported. [17] A better understanding of the mechanisms involved in atrial remodeling and its clinical correlations especially with atrial fibrillation (AF) and other cardiometabolic comorbidities may induce a significant impact on the diagnosis, prognosis, and therapeutic approach of ACM-related comorbidities. [18] These findings suggest that atrial remodeling due to increased age, LA size, and BMI is associated with differences in local atrial activation, decreased refractoriness, and more heterogeneous activation. [19] Evidence in mouse models suggests that activation of the nuclear factor of activated T-cell (NFAT) signaling pathway contributes to atrial remodeling. [20] This association demonstrates the paracrine effect of EF, which could lead to atrial remodeling and formation AF substrate even in patients without valvular and ischemic heart disease and with normal or slightly enlarged LA Type of funding sources: None. [21] Main funding source(s): ReForM-B-Program Abnormal P-wave terminal force in lead V1 (PTFV1) is associated with atrial remodeling. [22] Secondary mitral regurgitation has been originally explained by tethering of the structurally normal mitral leaflets or by mitral annular dilation after atrial remodeling. [23] BACKGROUND Atrial fibrillation (AF) induces functional mitral regurgitation (FMR) and tricuspid regurgitation (FTR) during atrial remodeling. [24] BACKGROUND Progression of atrial fibrosis is vital for atrial remodeling in atrial fibrillation (AF). [25] Background Atrial fibrillation (AF) induced by artificial pacing is directly related to atrial remodeling. [26] Atrial remodeling due to HT is progressive but also reversible. [27] The aim of our study was to elucidate the interactions between aldosterone and TRPM4 in atrial remodeling and arrhythmias susceptibility. [28] Cadherin‐11 (Cad‐11), as a member of the cadherin family, can make a contribution to diet‐induced obesity and it will be informative to know whether Cad‐11 exerts its effects on atrial remodeling and AF vulnerability in a diet‐induced obesity model. [29] At the intersection of the innate immune system and hemostasis, immunothrombosis may be a possible cause of atrial remodeling, and therefore be an underlying cause of AF. [30] Methods and Results The present study assessed the effect of canagliflozin (CAN), an SGLT2 inhibitor, on atrial remodeling in a canine AF model. [31] The entire cascade of events associated with myopathy and atrial remodeling can generate damage to the myocyte and amplify the prothrombotic status. [32] INTRODUCTION Atrial remodeling due to high-burden atrial fibrillation (AF) is associated with cardioembolic stroke (CES). [33] At the intersection of the innate immune system and hemostasis, immunothrombosis may be a possible cause of atrial remodeling, and therefore be an underlying cause of AF. [34] Aim: The structural and electrical changes in the atrium, also known as atrial remodeling, are the main characteristics of atrial fibrillation (AF). [35] INTRODUCTION Cardiac fibrosis is the hallmark of atrial remodeling in atrial fibrillation. [36] Objectives: Atrial remodeling is the main developmental cause of atrial arrhythmias (AA), which may induce atrial fibrillation, atrial flutter, atrial tachycardia, and frequent premature atrial beats in acute myocardial infarction (AMI) patients. [37] Although we observed some extent of atrial remodeling such as fibrosis or enlarged LA diameter, burst pacing-induced atrial tachyarrhythmia vulnerability did not differ from control mice in either model. [38] The term “atrial remodeling” is used to describe the electrical, mechanical, and structural changes associated with the presence of an arrhythmogenic substrate for atrial fibrillation. [39] Atrial fibrosis causes conduction disturbances and is a central component of atrial remodeling in atrial fibrillation. [40] Further analysis indicated that MIAT enriched in serum‐derived EVs promoted atrial fibrosis, inflammation and oxidative stress, and aggravated the atrial remodeling and resultant AF. [41] Two-dimensional echocardiography was used to determine cardiac function and left ventricular remodeling, and atrial remodeling was monitored via atrial mass. [42] In human biopsies from patients in atrial fibrillation associated with atrial remodeling, drastic modifications in the trafficking balance occurs together with alteration in microtubule polymerization state resulting in modest reduced endocytosis and increased recycling. [43] Atrial remodeling, including electrical/structural/autonomic remodeling, plays a vital role in AF pathogenesis. [44] Key words: Atrial fibrillation; Epicardial adipose tissue; Adipocytokine; Fibrosis; Atrial remodeling. [45] Studies suggest that irreversible ventricular and atrial remodeling can occur in AMC, making timely diagnosis and intervention critical to optimize clinical outcome. [46] CONCLUSION The decreased plasma prolidase activity in patients with PAF may explain the irregularity of the collagen metabolism of different extracellular components and may indicate the onset of atrial remodeling. [47] The discovery of new features of aldosterone suggests that blockade of mineralocorticoid receptors may prevent or slow down atrial remodeling and thereby reduce the incidence of AF. [48] The pathogenesis of RAF is unknown, but is believed to be driven by atrial remodeling in the setting of background inflammation. [49] In summary, we provide evidence that LCZ696 may be more effective in improving LA and LAA function than ARBs in both humans and mice, which suggests that LCZ696 might be evaluated as a direct therapeutic for atrial remodeling and AF. [50]영구 심박 조율기를 사용하는 고령 환자는 흔히 심방 리모델링을 합니다. [1] 입증된 LA 비대 및 기능 손상은 좌심실 기능 장애와 관련이 없으므로 심방 리모델링에서 IAB의 독립적인 역할을 시사합니다. [2] 암 자체와 그에 따른 염증, 항암 치료 및 기타 동반 질환은 심방 리모델링 및 섬유증을 유발하여 심방 심근병증 및 심방 세동이 발생하는 경향을 증가시킵니다. [3] MicroRNA(miRNA)는 심방 리모델링 및 심방 세동(AF) 촉진에 참여합니다. [4] 두 연구 모두에서 심방세동 유도성과 심방 재형성을 조사했습니다. [5] 잠복성 뇌졸중(CS)이 있는 환자(pts)에서 AF의 장기간 스크리닝이 권장되며 p파 분산과 같은 심방 리모델링의 심전도 마커가 문헌에 설명되어 있습니다. [6] 심근 섬유증(MF)은 심방 리모델링과 밀접한 관련이 있으며 AF를 유발합니다. [7] 결론 이 횡단면 연구는 AA에서 AF의 위험 감소를 설명하는 데 부분적으로 도움이 될 수 있는 HTN 및 LVH 및 HFpEF의 발달에 대한 반응으로 ECM 혈액 바이오마커 및 심방 리모델링의 인종적 차이를 보여줍니다. [8] MicroRNA는 심방세동의 병태생리학에서 중요한 역할을 하며, 전기적 리모델링, 구조적 리모델링, 자율신경계의 리모델링 및 칼슘 수치의 손상된 조절과 같은 심방 리모델링의 메커니즘을 조절합니다. [9] 여러 기전 중에서 자율신경 톤 변화와 심방 리모델링이 운동 유발 AF의 주요 기여자로 제안되었습니다. [10] 심방 기능적 승모판 역류(A-FMR)는 심방 리모델링으로 인한 MR이 특징이지만 좌심실(LV) 수축기 기능은 보존된 새로운 개체입니다. [11] 우리의 연구 결과는 또한 EphA4 KO 쥐가 심방 리모델링에 대한 연구의 잠재적 모델이 될 수 있음을 시사했습니다. [12] 결론 상승된 UA는 RAAS의 과도한 활성화를 유발하고, 산화 스트레스를 악화시키고, 심방 리모델링에 참여하여 AF의 발생 및 지속을 촉진할 수 있습니다. [13] QTc 그룹 간에 좌심실 및 심방 재형성 또는 휴식 수축기 및 확장기 기능의 마커에는 차이가 없었습니다. [14] 주요 자금 출처: 중국 국립자연과학재단 미토콘드리아 산화 스트레스는 당뇨병 환경에서 심방 리모델링 및 심방 세동(AF)의 중요한 기전입니다. [15] 목표 진성 당뇨병(DM)에서 심방 세동(AF)의 메커니즘은 증가된 산화 스트레스, 미토콘드리아 기능 장애 및 심방 리모델링 사이의 복잡한 상호 작용을 포함합니다. [16] 그럼에도 불구하고 IAB와 좌심방 전기기계 기능 장애, 심방 리모델링, 심방 섬유증, 심방 세동 및 뇌졸중을 포함한 기타 심혈관 질환 사이의 관계가 보고되었습니다. [17] 심방 리모델링과 관련된 기전과 심방세동(AF) 및 기타 심장대사 동반질환과의 임상적 상관관계에 대한 더 나은 이해는 ACM 관련 동반질환의 진단, 예후 및 치료적 접근에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. [18] 이러한 결과는 연령, LA 크기 및 BMI 증가로 인한 심방 리모델링이 국소 심방 활성화, 감소된 불응성 및 보다 이질적인 활성화의 차이와 관련이 있음을 시사합니다. [19] 마우스 모델의 증거는 활성화된 T 세포(NFAT) 신호 전달 경로의 핵 인자 활성화가 심방 리모델링에 기여함을 시사합니다. [20] 이 연관성은 판막 및 허혈성 심장 질환이 없고 LA가 정상이거나 약간 확대된 환자에서도 심방 리모델링 및 형성 AF 기질로 이어질 수 있는 EF의 측분비 효과를 입증합니다 자금 출처 유형: 없음. [21] 주요 자금 출처: ReForM-B-Program 리드 V1(PTFV1)의 비정상적인 P파 종단력은 심방 리모델링과 관련이 있습니다. [22] 이차 승모판 역류는 원래 구조적으로 정상적인 승모판 소엽의 테더링(tethering) 또는 심방 리모델링 후 승모판 환상 팽창에 의해 설명되었습니다. [23] 배경 심방 세동(AF)은 심방 리모델링 동안 기능적 승모판 역류(FMR) 및 삼첨판 역류(FTR)를 유도합니다. [24] 배경 심방 섬유증의 진행은 심방 세동(AF)에서 심방 리모델링에 필수적입니다. [25] 배경 인공 페이싱에 의해 유발된 심방 세동(AF)은 심방 리모델링과 직접 관련이 있습니다. [26] HT로 인한 심방 재형성은 점진적이지만 가역적입니다. [27] 우리 연구의 목적은 심방 리모델링과 부정맥 감수성에서 알도스테론과 TRPM4 사이의 상호 작용을 설명하는 것이 었습니다. [28] Cadherin-11(Cad-11)은 cadherin 계열의 일원으로 식이성 비만에 기여할 수 있으며, Cad-11이 식이 요법에서 심방 리모델링 및 AF 취약성에 영향을 미치는지 여부를 아는 것은 유익할 것입니다. 유도 비만 모델. [29] 선천적 면역 체계와 지혈이 교차하는 지점에서 면역 혈전증은 심방 재형성의 가능한 원인일 수 있으며 따라서 AF의 근본 원인이 될 수 있습니다. [30] 방법 및 결과 본 연구에서는 SGLT2 억제제인 canagliflozin(CAN)이 송곳니 AF 모델에서 심방 리모델링에 미치는 영향을 평가했습니다. [31] 근병증 및 심방 리모델링과 관련된 일련의 사건은 근세포에 손상을 일으키고 혈전증 상태를 증폭시킬 수 있습니다. [32] 소개 고부담 심방세동(AF)으로 인한 심방 리모델링은 심장색전성 뇌졸중(CES)과 관련이 있습니다. [33] 선천적 면역 체계와 지혈이 교차하는 지점에서 면역 혈전증은 심방 재형성의 가능한 원인일 수 있으며 따라서 AF의 근본 원인이 될 수 있습니다. [34] 목표: 심방 리모델링이라고도 하는 심방의 구조적 및 전기적 변화는 심방 세동(AF)의 주요 특징입니다. [35] 소개 심장 섬유증은 심방 세동에서 심방 리모델링의 특징입니다. [36] 목적: 심방 리모델링은 급성 심근경색증(AMI) 환자에서 심방 세동, 심방 조동, 심방 빈맥 및 빈번한 조기 심방 박동을 유발할 수 있는 심방 부정맥(AA)의 주요 발달 원인입니다. [37] 섬유증 또는 확장된 LA 직경과 같은 심방 리모델링의 어느 정도를 관찰했지만 버스트 페이싱으로 인한 심방 빈맥 취약성은 두 모델에서 대조군 마우스와 다르지 않았습니다. [38] "심방 리모델링"이라는 용어는 심방세동을 위한 부정맥 기질의 존재와 관련된 전기적, 기계적, 구조적 변화를 설명하는 데 사용됩니다. [39] 심방 섬유증은 전도 장애를 유발하며 심방 세동에서 심방 리모델링의 중심 구성 요소입니다. [40] 추가 분석은 혈청 유래 EV가 풍부한 MIAT가 심방 섬유증, 염증 및 산화 스트레스를 촉진하고 심방 리모델링 및 결과적인 AF를 악화시키는 것으로 나타났습니다. [41] 2차원 심장초음파검사는 심장 기능과 좌심실 재형성을 결정하는 데 사용되었으며 심방 재형성은 심방 질량을 통해 모니터링되었습니다. [42] 심방 리모델링과 관련된 심방 세동 환자의 인간 생검에서 인신매매 균형의 급격한 수정은 미세소관 중합 상태의 변경과 함께 발생하여 적당한 감소된 엔도사이토시스 및 증가된 재활용을 초래합니다. [43] 전기적/구조적/자율적 리모델링을 포함한 심방 리모델링은 심방세동 발병에 중요한 역할을 합니다. [44] 핵심어: 심방세동; 심외막 지방 조직; 아디포사이토카인; 섬유증; 심방 리모델링. [45] 연구에 따르면 돌이킬 수 없는 심실 및 심방 재형성이 AMC에서 발생할 수 있으므로 시기적절한 진단과 중재가 임상 결과를 최적화하는 데 중요합니다. [46] 결론 PAF 환자에서 감소된 혈장 프롤리다제 활성은 다양한 세포외 성분의 콜라겐 대사의 불규칙성을 설명할 수 있으며 심방 리모델링의 시작을 나타낼 수 있습니다. [47] 알도스테론의 새로운 특징의 발견은 무기질 코르티코이드 수용체의 차단이 심방 리모델링을 예방하거나 지연시켜 심방세동의 발병률을 감소시킬 수 있음을 시사합니다. [48] RAF의 병인은 알려져 있지 않지만 배경 염증의 설정에서 심방 리모델링에 의해 구동되는 것으로 믿어집니다. [49] 요약하면, 우리는 LCZ696이 인간과 마우스 모두에서 ARB보다 LA 및 LAA 기능을 개선하는 데 더 효과적일 수 있다는 증거를 제공하며, 이는 LCZ696이 심방 리모델링 및 AF에 대한 직접적인 치료제로 평가될 수 있음을 시사합니다. [50]
left atrial appendage 좌심방 부속기
Assuming that atrial fibrillation (AF) is associated with left atrial remodeling and dysfunction, we hypothesize that left atrial and left atrial appendage ejection fractions (LAEF and LAAEF) are useful and may be more sensitive outcome predictors of pulmonary vein isolation (PVI). [1] Background: Few data are available about brain natriuretic peptide (BNP) variation and left atrial remodeling after the left atrial appendage occlusion (LAAO) technique. [2] We aimed to describe the impact of left atrial appendage occlusion (LAAO) on atrial remodeling and cardiovascular outcomes within 5-year follow-up. [3]심방 세동(AF)이 좌심방 리모델링 및 기능 장애와 관련되어 있다고 가정하면 좌심방 및 좌심방 부속기 박출률(LAEF 및 LAAEF)이 유용하고 폐정맥 분리(PVI)의 더 민감한 결과 예측자가 될 수 있다고 가정합니다. [1] 배경: 뇌 나트륨 이뇨 펩티드(BNP) 변이와 좌심방 부속기 폐쇄(LAAO) 기술 후 좌심방 리모델링에 대한 데이터는 거의 없습니다. [2] nan [3]
Left Atrial Remodeling 좌심방 리모델링
S ubclinical left ventricular (LV) dysfunction, abnormal LV geometry, such as LV hypertrophy (LVH) and concentric remodeling, and left atrial remodeling are the key components of hypertensive heart disease by increased arterial load [1]. [1] 003), with relevant left atrial remodeling more often observed, such as demonstrated by a higher left atrium (LA) volume (57 ± 19 vs. [2] Left atrial remodeling and dysfunction [. [3] Background The impact of volume overload due to aortic regurgitation (AR) on systolic and diastolic left ventricular (LV) indices and left atrial remodeling is unclear. [4] Assuming that atrial fibrillation (AF) is associated with left atrial remodeling and dysfunction, we hypothesize that left atrial and left atrial appendage ejection fractions (LAEF and LAAEF) are useful and may be more sensitive outcome predictors of pulmonary vein isolation (PVI). [5] The purpose of this paper is to provide an important review of the mechanisms of left atrial remodeling (LAR) associated with atrial fibrillation (AF). [6] Conclusions: Menopause is associated cross-sectionally with worse diastolic function and longitudinally with adverse LV and left atrial remodeling. [7] This study shows that SARS-CoV-2 infection may cause left atrial remodeling in the form of diffuse fibrosis. [8] Background: Few data are available about brain natriuretic peptide (BNP) variation and left atrial remodeling after the left atrial appendage occlusion (LAAO) technique. [9] Galectin-3 levels are a predictor of adverse post-STEMI LV remodeling, whereas sRAGE levels exhibited an inverse relationship with left atrial remodeling. [10] To the editor Left atrial remodeling is receiving great concern as a great contributor to the heart failure progression in addition to the biventricular function. [11] 003), with relevant left atrial remodeling more often observed, such as demonstrated by a higher left atrium (LA) volume (57 ± 19 vs. [12] In conclusion, noninvasive measures of right and left atrial remodeling are strongly associated with incident AFL after AF ablation. [13] Moreover, patients with AHF have significant left atrial remodeling that increases their risk for mortality. [14] Moreover, as diastolic dysfunction with elevated left ventricular filling pressure is most probably the most frequent underlying cause responsible for the left atrial remodeling, the postoperative fluid balance should be more cautiously monitored in AF patients with dilated left atria and eventually preload reducing agents such as diuretics, nitrates or ACE-inhibitors administered in order to prevent too excessive swings in left atrial pressure that may trigger AF. [15] BACKGROUND An increased burden of atrial fibrillation is associated with progressive left atrial remodeling and enlargement. [16] iECV was also significantly associated with ventricular/left atrial remodeling and renal dysfunction: right ventricular end-diastolic volume indexed (r = 0. [17] Contrast-enhanced cardiac computed tomography (CT) performed before and 6 weeks after the procedure with reverse left atrial remodeling define by an increase in LA volume > 10%, together with blood sampling obtained before, 48hr after device implantation and at the first visit after discharge (30–45 days) for BNP measurement. [18] Recent findings, however, suggest that AF‐MR is not solely related to left atrial remodeling, but that important structural and functional abnormalities of the left ventricle also play a role in its pathogenesis. [19] Specific aspects will be discussed: 1) epidemiology and prognosis of AF in patients with obesity, MetS and T2D; 2) molecular mechanisms involved in the pathophysiology of metabolic cardiomyopathy and left atrial remodeling; 3) advances in medical therapy including weight loss strategies and lifestyle changes; 4) new oral anticoagulants and stroke risk in obese and diabetic patients; 5) effectiveness and safety of AF catheter ablation. [20] Moreover, LV concentric geometry is a significant risk factor for ischemic stroke in patients with HF, especially in those with left atrial remodeling and/or AF. [21]무증상 좌심실(LV) 기능 장애, 좌심실 비대(LVH) 및 동심 리모델링과 같은 비정상적인 좌심실 기하구조, 좌심방 리모델링은 동맥 부하 증가에 의한 고혈압성 심장 질환의 핵심 구성 요소입니다[1]. [1] 003), 더 높은 좌심방(LA) 용적(57 ± 19 vs. [2] nan [3] nan [4] 심방 세동(AF)이 좌심방 리모델링 및 기능 장애와 관련되어 있다고 가정하면 좌심방 및 좌심방 부속기 박출률(LAEF 및 LAAEF)이 유용하고 폐정맥 분리(PVI)의 더 민감한 결과 예측자가 될 수 있다고 가정합니다. [5] nan [6] nan [7] nan [8] 배경: 뇌 나트륨 이뇨 펩티드(BNP) 변이와 좌심방 부속기 폐쇄(LAAO) 기술 후 좌심방 리모델링에 대한 데이터는 거의 없습니다. [9] nan [10] nan [11] nan [12] 결론적으로, 우심방 및 좌심방 리모델링의 비침습적 조치는 AF 절제 후 사건 AFL과 강하게 연관되어 있습니다. [13] 더욱이, AHF 환자는 사망 위험을 증가시키는 상당한 좌심방 리모델링이 있습니다. [14] 더욱이, 상승된 좌심실 충만압을 동반한 이완기 기능부전이 좌심방 리모델링의 가장 흔한 근본 원인일 가능성이 높기 때문에, 좌심방이 확장된 AF 환자 및 궁극적으로 이뇨제와 같은 예압 감소제를 갖는 AF 환자에서 수술 후 체액 균형을 더욱 주의 깊게 모니터링해야 합니다. , AF를 유발할 수 있는 좌심방 압력의 과도한 변동을 방지하기 위해 질산염 또는 ACE 억제제를 투여합니다. [15] 배경 심방 세동의 증가된 부담은 진행성 좌심방 리모델링 및 확장과 관련이 있습니다. [16] iECV는 또한 심실/좌심방 리모델링 및 신장 기능 장애와 유의하게 관련이 있었습니다. [17] 역좌심방 리모델링을 포함하는 절차 전후 6주에 수행한 조영증강 심장 컴퓨터 단층촬영(CT)은 장치 이식 전, 48시간 후 및 첫 방문 후 혈액 샘플링과 함께 LA 부피가 10% 이상 증가하는 것으로 정의됩니다. BNP 측정을 위한 방전(30-45일). [18] nan [19] nan [20] nan [21]
Induced Atrial Remodeling 유도된 심방 리모델링
We aimed at investigating exercise-induced atrial remodeling in a rat model of an athlete’s heart and determining sex-specific differences. [1] We examined whether chronic cardiac HDAC6 activation-induced atrial remodeling, leading to AF induction. [2] We hypothesized that NLRP3 inflammasomes are an initial sensor for danger signals in pressure overload-induced atrial remodeling, leading to AF. [3] Objective: To investigate the effects and potential mechanisms of tolvaptan on chronic intermittent hypoxia (CIH)-induced atrial remodeling in rats. [4] CIH induced atrial remodeling, and increased AF inducibility. [5] Overexpression of ATRAP significantly attenuated Ang II-induced atrial remodeling and AF in recombinant adeno-associated virus serotype 9–&bgr;5i-injected mice. [6]우리는 운동선수 심장의 쥐 모델에서 운동 유발 심방 리모델링을 조사하고 성별에 따른 차이를 결정하는 것을 목표로 했습니다. [1] 우리는 만성 심장 HDAC6 활성화로 인한 심방 리모델링이 심방세동을 유발하는지 여부를 조사했습니다. [2] 우리는 NLRP3 인플라마좀이 압력 과부하로 인한 심방 리모델링의 위험 신호에 대한 초기 센서이며, 이는 AF로 이어지는 것으로 가정했습니다. [3] 목적: 쥐의 만성 간헐적 저산소증(CIH) 유발 심방 리모델링에 대한 tolvaptan의 효과와 잠재적 기전을 조사합니다. [4] nan [5] nan [6]
Electrical Atrial Remodeling
Despite growing knowledge of structural and electrical atrial remodeling during critical illness,4 the use of catheter ablation in patients with AF who are in intensive care has not been adequately investigated. [1] The end result is the development of structural and electrical atrial remodeling. [2] Both MI and HF can trigger development of AF, mainly by promoting structural and electrical atrial remodeling. [3] The atrial gene expression of fatty acid binding protein 3 (FABP3), which is involved in the cells’ fatty acid uptake and intracellular fatty acid transport, was significantly increased in AF patients compared to SR patients; in the SR patients it was positively correlated with the right atrial diameter and intra-atrial EMD, parameters of structural and electrical atrial remodeling that was evaluated by an echocardiography. [4]중환자실에서 구조적 및 전기적 심방 리모델링에 대한 지식이 증가하고 있음에도 불구하고4 중환자실에 있는 심방세동 환자에서 카테터 절제의 사용은 적절하게 조사되지 않았습니다. [1] 최종 결과는 구조적 및 전기적 심방 리모델링의 개발입니다. [2] MI와 HF는 주로 구조적 및 전기적 심방 리모델링을 촉진하여 AF의 발달을 유발할 수 있습니다. [3] nan [4]
Adverse Atrial Remodeling
Background: Oxidative stress contributes to adverse atrial remodeling in diabetes mellitus. [1] Additionally, it is also possible that the presence of several concomitant cardiac risk factors in an individual can compound the degree of adverse atrial remodeling and risk of developingAF [6]. [2] RESULTS Potential biomarkers for AF can be broadly categorized into electrophysiological, morphological and molecular markers that reflect the underlying mechanisms of adverse atrial remodeling. [3]배경: 산화 스트레스는 당뇨병에서 불리한 심방 리모델링에 기여합니다. [1] 또한 한 개인에게 여러 가지 심장 위험 요인이 동시에 존재하면 심방 재형성에 불리한 정도와 심방세동이 발생할 위험이 더 커질 수 있습니다[6]. [2] 결과 AF에 대한 잠재적인 바이오마커는 역심방 리모델링의 기본 메커니즘을 반영하는 전기생리학적, 형태학적 및 분자적 마커로 광범위하게 분류될 수 있습니다. [3]
Structural Atrial Remodeling
Structural atrial remodeling was investigated histologically and by qPCR. [1] It is shown that hormone takes part in all stages of the electrophysiological and structural atrial remodeling, contributing to the formation of the arrhythmia substrate. [2] It is shown that hormone takes part in all stages of the electrophysiological and structural atrial remodeling, contributing to the formation of the arrhythmia substrate. [3]구조적 심방 리모델링은 조직학적으로 그리고 qPCR에 의해 조사되었습니다. [1] 호르몬은 전기생리학적 및 구조적 심방 리모델링의 모든 단계에 참여하여 부정맥 기질의 형성에 기여하는 것으로 나타났습니다. [2] 호르몬은 전기생리학적 및 구조적 심방 리모델링의 모든 단계에 참여하여 부정맥 기질의 형성에 기여하는 것으로 나타났습니다. [3]
Advanced Atrial Remodeling 고급 심방 리모델링
001) The patients with advanced atrial remodeling with low LA voltage, which can be predicted by an AI, showed significantly higher recurrence of AF after AFCA with AADs or cardioversion. [1] This can be characterized by three-dimensional imaging and could be used as surrogate of advanced atrial remodeling. [2] monophasic vs biphasic shock), duration of the AF episodes, presence of comorbidities and degree of evolution of advanced atrial remodeling. [3]001) AI로 예측할 수 있는 낮은 LA 전압으로 진행된 심방 리모델링이 진행된 환자는 AAD 또는 심장율동전환을 동반한 AFCA 후 심방세동의 재발이 유의하게 더 높았습니다. [1] 이것은 3차원 영상으로 특징지을 수 있으며 고급 심방 리모델링의 대리인으로 사용될 수 있습니다. [2] monophasic vs biphasic shock), AF 에피소드의 기간, 동반 질환의 존재 및 진행된 심방 리모델링의 진행 정도. [3]
Prevent Atrial Remodeling
We established previously that interventions that simultaneously interfere with TNFα signaling, mediated via both the enzymatically liberated soluble and membrane-bound forms of TNFα, prevent atrial remodeling and AF vulnerability in exercised mice. [1] We tested the hypothesis that the SGLT-2 inhibitor, empagliflozin, can prevent atrial remodeling in a diabetic rat model. [2]우리는 이전에 효소적으로 유리된 가용성 및 막 결합 형태의 TNFα를 통해 매개되는 TNFα 신호 전달을 동시에 방해하는 개입이 운동한 마우스에서 심방 리모델링 및 AF 취약성을 예방한다는 것을 확립했습니다. [1] 우리는 당뇨병 쥐 모델에서 SGLT-2 억제제인 엠파글리플로진이 심방 리모델링을 예방할 수 있다는 가설을 테스트했습니다. [2]
Reverse Atrial Remodeling
AF) induces reverse atrial remodeling and improvement of left ventricular function. [1] ACE inhibitors reverse atrial remodeling and improve diastolic function by decreasing afterload preventing POAF by reducing atrial pressures and fibrosis. [2]AF) 역심방 리모델링 및 좌심실 기능 개선을 유도합니다. [1] ACE 억제제는 심방 재형성을 역전시키고 심방 압력 및 섬유증을 감소시켜 POAF를 예방하는 후부하를 감소시켜 확장기 기능을 개선합니다. [2]
Heterogeneou Atrial Remodeling
Heterogeneous atrial remodeling, specifically fibrosis, arising from chronic AF may provide a substrate that anchors sites of high DF. [1] Heterogeneous atrial remodeling, specifically fibrosis, arising from chronic AF may provide a substrate that anchors sites of high DF. [2]만성 AF에서 발생하는 이질적 심방 리모델링, 특히 섬유증은 높은 DF 부위를 고정하는 기질을 제공할 수 있습니다. [1] 만성 AF에서 발생하는 이질적 심방 리모델링, 특히 섬유증은 높은 DF 부위를 고정하는 기질을 제공할 수 있습니다. [2]
Promote Atrial Remodeling
AF promotes atrial remodeling that increases risk of stroke due to left atrial thrombogenesis, and increases energy demand to support high rate electrical activity and muscle contraction. [1] Atrial fibrillation (AF) promotes atrial remodeling that in turn promotes AF perpetuation. [2]nan [1] 심방 세동(AF)은 심방 리모델링을 촉진하여 AF 영속화를 촉진합니다. [2]
Reflect Atrial Remodeling 심방 리모델링 반영
P-wave morphology reflects atrial remodeling and indicates prognosis after radiofrequency catheter ablation (RFCA) for atrial fibrillation (AF). [1] The time interval between the onset of the P‐wave on electrocardiogram (ECG) and peak A′ velocity of the lateral left atrial wall assessed by tissue Doppler imaging (PA‐TDI interval) determine total atrial conduction time (TACT) which reflects atrial remodeling and arrhythmic substrate. [2]P파 형태는 심방 리모델링을 반영하고 심방 세동(AF)에 대한 고주파 카테터 절제(RFCA) 후 예후를 나타냅니다. [1] 심전도(ECG)에서 P-파의 시작과 조직 도플러 영상(PA-TDI 간격)에 의해 평가된 측방 좌심방벽의 피크 A' 속도 사이의 시간 간격은 심방 리모델링을 반영하는 총 심방 전도 시간(TACT)을 결정합니다. 및 부정맥 기질. [2]
atrial remodeling induced
Atrial fibrillation progression parallels progressive atrial remodeling induced by atrial fibrillation risk factors and atrial fibrillation itself, and is associated with worse clinical outcomes. [1] In the recent decades, numerous studies have evaluated the mechanisms linking different risk factors to AF, but the exact degree of atrial remodeling induced by each factor remains unknown. [2]atrial remodeling remain 심방 리모델링 남아
However, the underlying mechanisms of the DM-associated increase in AF susceptibility and the potential effects of DM on atrial remodeling remain unclear. [1] However, the relationship between the increase in CHA2DS2-VASc score and atrial remodeling remains unsettled. [2]그러나 DM 관련 AF 감수성 증가의 기본 메커니즘과 DM이 심방 리모델링에 미치는 잠재적 영향은 아직 명확하지 않습니다. [1] 그러나 CHA2DS2-VASc 점수의 증가와 심방 리모델링 사이의 관계는 여전히 불안정합니다. [2]