Artificial Membranes(인공막)란 무엇입니까?
Artificial Membranes 인공막 - In this research, giant (GUVs) and small unilamellar vesicles (SUVs) were used as model membranes for studying the interaction between high-siliceous/calcareous mineral granules (micro calcite, micro quartz, nano calcium carbonate, and nano silica) and artificial membranes. [1] However, permeated CPs within cells cannot be directly assessed by conventional permeability assays using methods such as artificial membranes and cell monolayers. [2] ABSTRACT Nuclear envelope budding in herpesvirus nuclear egress may be negatively regulated, since the pUL31/pUL34 nuclear egress complex heterodimer can induce membrane budding without capsids when expressed ectopically or on artificial membranes in vitro, but not in the infected cell. [3] The molecular mechanisms of P-glycoprotein (P-gp; also known as MDR1 or ABCB1) have been mainly investigated using artificial membranes such as lipid-detergent mixed micelles, artificial lipid bilayers, and membrane vesicles derived from cultured cells. [4] Artificial membranes, as materials with biomimetic properties, can be applied in various fields, such as drug screening or bio-sensing. [5] This paper describes the production and the use of two fluorescently labelled lipid sensors, NBD-C2Lact and NBD-PHFAPP, to measure the ability of a protein to extract PS or PI(4)P and to transfer these lipids between artificial membranes. [6] Previously, a variant of a VDAC from Neurospora crassa, VDAC-ΔC, lacking the predicted 19th β-strand, was found to form gated, anion-selective channels in artificial membranes. [7] Two independent assays, a functional reconstitution of Ep-CoV2 protein in artificial membranes and a rescue of K+-deficient yeast mutants, confirm that Ep-CoV2 generates a cation-conducting channel with a low unitary conductance and a complex ion selectivity. [8] Here, we address molecular details of the hGBP1 membrane binding mechanism by employing recombinant, fluorescently labeled hGBP1, and artificial membranes. [9] These make it possible to almost completely replace the lipids in the outer leaflet of artificial membranes or the plasma membranes of living cells with exogenous lipids. [10] Modified PHA perhaps may address many biomedical problems and provide sustainable solution to various problems such as load bearing cartilage, heart chambers, wound grafts, and artificial membranes for kidneys. [11] This review focuses on soft materials involved in biological and artificial membranes. [12] This assay suggests the feasibility of using artificial membranes with SEL as a model for percutaneous absorption studies, even though the lipophilic barrier should be improved. [13] In this work, we elucidate the interaction of LyeTxI-b with artificial membranes as well as its effects on resistant strains of bacteria in planktonic conditions or biofilms. [14] Since their discovery, peptoids have been applied as antimicrobial agents, artificial membranes, molecular transporters, and much more. [15] The interaction of surface-active drugs with surfactants, used in the simulation of artificial membranes by direct and reversed micelles, mainly determines the transport of drugs in the body and the complex process of the binding to receptors. [16] We mechanically couple groups of living, active hair cells with artificial membranes, thus mimicking in vitro the coupled dynamical system. [17] Experiments using artificial membranes and filamentous cells suggest that FisB does not have an intrinsic ability to sense or induce membrane curvature but can bridge membranes. [18] The Parallel Artificial Membrane Permeability Assay (PAMPA) combined to a one-compartment in vitro gastrointestinal digestion screening was used to determine the passive diffusion of polyphenols and their metabolites through artificial membranes that mimic the skin barrier, the blood-brain barrier and the gastric barrier. [19] Vertical Franz diffusion cells with artificial membranes were used to evaluate the in vitro release of 5-fluorouracil (5-FU). [20] Membrane-excised beetles that were classified to be unable to fly or not flyable succeeded in flying after artificial membranes were added in place of the excised wings. [21] Among smart gating membranes, ion-recognition gating membranes are inspired by biomembranes that recognize ion signals; these artificial membranes can control their permeability in response to specific ions. [22] We characterized direct binding of local anesthetic to TREK-1 by reconstituting the purified channel into artificial membranes and measuring ion flux. [23] Finally, the artificial membranes are demonstrated to have a light-shielding function in a photo-chromic experiment and a light-management ability for quantum dot film. [24] Our understanding of lipid raft formation is still limited due to the transient and elusive nature of these domains in vivo, in contrast with the stable phase-separated domains observed in artificial membranes. [25] INY-induced damage of artificial membranes is directly dependent on cholesterol concentration in the bilayer, whereas VLY-induced damage occurs with high levels of membrane cholesterol (>40 mol%). [26] Visualization of membrane domains like lipid rafts in natural or artificial membranes is a crucial task for cell biology. [27] The results obtained in this study clearly demonstrated the sensitivity of the ICT process in DSNN upon protonation, which, together with the affinity of DSNN towards biological and artificial membranes, may open new perspectives for its utility in fluorescence-based sensing. [28] We validated our method using artificial membranes with various lipid compositions over a range of temperatures and observed values that were in good agreement with previously published results. [29] to investigate the structure and dynamics of biological and artificial membranes. [30] The few studies indicate that there is increasing justification for the use of artificial membranes to replace the classical cell- and tissue-based systems. [31] Additionally, MG132 affected neither pore formation by TcA in artificial membranes nor binding of the toxin to cells. [32] Several experimental models have been proposed so far to predict the partitioning of polyprotic basic/acid drugs in artificial membranes. [33] We validated our method using artificial membranes with various lipid compositions over a range of temperatures and observed values that were in good agreement with previously published results. [34] Reactive aldehydes (RAs), such as 4-hydroxy-2-nonenal (HNE) and 4-oxo-2-nonenal (ONE), produced by cells under conditions of oxidative stress, were shown to react with phosphatidylethanolamine (PE) in biological and artificial membranes. [35] To provide insight into the mechanism, we studied antifungal β-peptide binding to artificial membranes and living Candida albicans cells. [36] However, important problems can be explored particularly well in the absence of cellular environment in artificial membranes. [37] sphaeroides) and artificial membranes. [38] Here, we describe a full strategy to measure in vitro a sterol/PI4P exchange process between artificial membranes using Förster resonance energy transfer (FRET)-based assays and a standard spectrofluorometer. [39] In vitro experiments with artificial membranes (PAMPA) and Caco-2 cells revealed that the NLCs enhanced the permeation of SLM. [40] In vitro permeability test with artificial membranes and Caco-2 cells were performed. [41] Ion transport controlled by electrostatic interactions is an important phenomenon in biological and artificial membranes, channels, and nanopores. [42] Nanovesicle permeation properties through artificial membranes and rabbit ear skin were investigated using skin-PAMPATM and Franz cells were also evaluated. [43]본 연구에서는 고규산/석회질 광물 과립(마이크로 방해석, 마이크로 석영, 나노 탄산 칼슘, 나노 실리카)과 인공 막 사이의 상호 작용을 연구하기 위해 거대(GUV) 및 작은 단층 소포(SUV)를 모델 막으로 사용했습니다. . [1] 그러나 세포 내 투과된 CP는 인공막 및 세포 단층과 같은 방법을 사용하는 기존의 투과성 분석으로 직접 평가할 수 없습니다. [2] 요약 헤르페스바이러스 핵 탈출구의 핵 외피 출아는 부정적으로 조절될 수 있습니다. 그 이유는 pUL31/pUL34 핵 탈출구 복합 이종이량체가 이소성으로 발현되거나 시험관 내 인공 막에서 발현될 때 캡시드 없이 막 출아를 유도할 수 있지만 감염된 세포에서는 그렇지 않기 때문입니다. [3] P-당단백질(P-gp, MDR1 또는 ABCB1이라고도 함)의 분자 메커니즘은 주로 지질-세제 혼합 미셀, 인공 지질 이중층 및 배양 세포에서 유래한 막 소포와 같은 인공 막을 사용하여 조사되었습니다. [4] 인공막은 생체모방 특성을 지닌 물질로 약물 스크리닝, 바이오 센싱 등 다양한 분야에 응용될 수 있다. [5] 이 논문은 PS 또는 PI(4)P를 추출하고 인공 막 사이에서 이러한 지질을 전달하는 단백질의 능력을 측정하기 위해 형광 표지된 두 지질 센서인 NBD-C2Lact 및 NBD-PHFAPP의 생산 및 사용에 대해 설명합니다. [6] 이전에 예측된 19번째 β-가닥이 결여된 Neurospora crassa의 VDAC-ΔC 변종은 인공 막에서 문이 있는 음이온 선택적 채널을 형성하는 것으로 밝혀졌습니다. [7] 인공 막에서 Ep-CoV2 단백질의 기능적 재구성과 K+ 결핍 효모 돌연변이체의 구조라는 두 가지 독립적인 분석을 통해 Ep-CoV2가 낮은 단일 전도도와 복합 이온 선택성을 갖는 양이온 전도 채널을 생성함을 확인했습니다. [8] 여기에서 우리는 재조합, 형광 표지된 hGBP1 및 인공 막을 사용하여 hGBP1 막 결합 메커니즘의 분자 세부 사항을 다룹니다. [9] 이를 통해 인공막의 외부 전단지나 살아있는 세포의 원형질막에 있는 지질을 외인성 지질로 거의 완전히 대체할 수 있습니다. [10] 변형된 PHA는 아마도 많은 생의학적 문제를 해결하고 하중 지지 연골, 심장 챔버, 상처 이식편 및 신장용 인공 막과 같은 다양한 문제에 대한 지속 가능한 솔루션을 제공할 수 있습니다. [11] 이 검토는 생물학적 및 인공적 막에 관련된 연질 재료에 중점을 둡니다. [12] 이 분석은 친유성 장벽이 개선되어야 함에도 불구하고 경피 흡수 연구를 위한 모델로 SEL과 함께 인공 막을 사용하는 가능성을 시사합니다. [13] 이 작업에서 우리는 인공 막과 LyeTxI-b의 상호 작용과 플랑크톤 조건 또는 생물막에서 박테리아의 내성 균주에 대한 영향을 설명합니다. [14] 발견 이후 펩토이드는 항균제, 인공막, 분자 수송체 등으로 사용되었습니다. [15] 직접 및 역 미셀에 의한 인공막 시뮬레이션에 사용되는 계면 활성제와 계면 활성제의 상호 작용은 주로 신체의 약물 수송과 수용체에 대한 결합의 복잡한 과정을 결정합니다. [16] 우리는 살아있는 활성 유모 세포 그룹을 인공 막과 기계적으로 결합하여 시험관 내 결합된 역학 시스템을 모방합니다. [17] 인공 막과 사상 세포를 사용한 실험은 FisB가 막 곡률을 감지하거나 유도하는 고유한 능력이 없지만 막을 연결할 수 있음을 시사합니다. [18] 단일 구획 체외 위장 소화 스크리닝과 결합된 병렬 인공막 투과성 분석(PAMPA)을 사용하여 피부 장벽, 혈액-뇌 장벽 및 위 장벽을 모방한 인공 막을 통한 폴리페놀 및 그 대사물의 수동 확산을 결정했습니다. . [19] 5-플루오로우라실(5-FU)의 시험관 내 방출을 평가하기 위해 인공 멤브레인이 있는 수직 Franz 확산 셀이 사용되었습니다. [20] 날지 못하거나 날지 못하는 것으로 분류된 막절단된 딱정벌레는 절단된 날개 대신 인공막을 추가해 비행에 성공했다. [21] 스마트 게이팅 멤브레인 중 이온 인식 게이팅 멤브레인은 이온 신호를 인식하는 생체막에서 영감을 얻었습니다. 이러한 인공 멤브레인은 특정 이온에 대한 반응으로 투과성을 제어할 수 있습니다. [22] 우리는 정제 된 채널을 인공 막으로 재구성하고 이온 플럭스를 측정하여 TREK-1에 국소 마취제가 직접 결합하는 것을 특징으로했습니다. [23] 마지막으로, 인공막은 광변색 실험에서 차광 기능과 양자점 필름에 대한 광 관리 능력이 있음이 입증되었습니다. [24] 지질 뗏목 형성에 대한 우리의 이해는 인공 막에서 관찰되는 안정적인 상 분리 도메인과 달리 생체 내에서 이러한 도메인의 일시적이고 파악하기 어려운 특성으로 인해 여전히 제한적입니다. [25] 인공막의 INY 유도 손상은 이중층의 콜레스테롤 농도에 직접적으로 의존하는 반면 VLY 유도 손상은 높은 수준의 막 콜레스테롤(>40 mol%)에서 발생합니다. [26] 천연 또는 인공 막에서 지질 뗏목과 같은 막 도메인의 시각화는 세포 생물학에서 중요한 작업입니다. [27] 이 연구에서 얻은 결과는 양성자화 시 DSNN에서 ICT 프로세스의 감도를 명확하게 보여주었으며, 이는 생물학적 및 인공 멤브레인에 대한 DSNN의 친화성과 함께 형광 기반 감지에서의 유용성에 대한 새로운 관점을 열 수 있습니다. [28] 우리는 온도 범위에 걸쳐 다양한 지질 조성을 가진 인공 막을 사용하여 우리의 방법을 검증했으며 이전에 발표된 결과와 잘 일치하는 값을 관찰했습니다. [29] 생물학적 및 인공적 막의 구조와 역학을 조사합니다. [30] 소수의 연구에서는 고전적인 세포 및 조직 기반 시스템을 대체하기 위해 인공 막을 사용하는 것에 대한 정당성이 증가하고 있음을 나타냅니다. [31] 또한 MG132는 인공막에서 TcA에 의한 기공 형성이나 독소가 세포에 결합하는 데 영향을 미치지 않았습니다. [32] 인공막에서 다양자성 염기성/산성 약물의 분할을 예측하기 위해 지금까지 여러 실험 모델이 제안되었습니다. [33] 우리는 온도 범위에 걸쳐 다양한 지질 조성을 가진 인공 막을 사용하여 우리의 방법을 검증했으며 이전에 발표된 결과와 잘 일치하는 값을 관찰했습니다. [34] 4-하이드록시-2-노넨알(HNE) 및 4-옥소-2-노넨알(ONE)과 같은 반응성 알데히드(RA)는 산화 스트레스 조건에서 세포에 의해 생성되며 생물학적으로 포스파티딜에탄올아민(PE)과 반응하는 것으로 나타났습니다. 및 인공 막. [35] 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하기 위해 우리는 인공 막과 살아있는 칸디다 알비칸스 세포에 결합하는 항진균성 β-펩티드를 연구했습니다. [36] 그러나 중요한 문제는 인공막에 세포 환경이 없는 경우 특히 잘 탐구될 수 있습니다. [37] sphaeroides) 및 인공 막. [38] 여기에서 우리는 Förster 공명 에너지 전달(FRET) 기반 분석과 표준 분광 형광계를 사용하여 인공 막 사이의 스테롤/PI4P 교환 과정을 시험관 내에서 측정하는 전체 전략을 설명합니다. [39] 인공막(PAMPA) 및 Caco-2 세포를 사용한 시험관 내 실험에서 NLC가 SLM의 투과를 향상시키는 것으로 나타났습니다. [40] 인공막과 Caco-2 세포를 이용한 체외 투과성 시험을 수행하였다. [41] 정전기적 상호작용에 의해 제어되는 이온 수송은 생물학적 및 인공적 막, 채널 및 나노포어에서 중요한 현상입니다. [42] 피부-PAMPATM을 이용하여 인공막과 토끼 귀 피부를 통한 나노소포 투과성을 조사하였고, 프란츠 세포도 평가하였다. [43]