Aqueous Emulsion(수성 에멀젼)란 무엇입니까?
Aqueous Emulsion 수성 에멀젼 - Nickel nanoparticles stabilized in aqueous emulsion of copolymers were prepared in a few minutes using polyol assisted-microwave (MW) process. [1] In here, polydopamine nanoparticles (PDP) are investigated as stabilizers for dextran and poly(ethylene glycol) (PEG)-based aqueous emulsions. [2] The microspheres were prepared by the ceramization of polysiloxane microspheres obtained by processing the aqueous emulsion of polyhydromethylsiloxane (PHMS). [3] Benchmarked against other easy-to-handle whole-cell biocatalyses in pure organic solvent, neat substrate, an aqueous emulsion in substrate, and a micro-aquatic system, respectively, the cell-stabilized PE outperformed all other systems by far. [4] Three model lipophilic antioxidants (farnesol, limonene, linalool) were entrapped in liposomes using emulsions: drug was dissolved in the oil phase of an oil in water emulsion; then, the aqueous emulsion was entrapped in liposomes inner core using SuperLip (Supercritical assisted Liposome formation). [5] 4% is aqueous emulsion (medifox), the concentration of which is 12. [6] The microcapsules were fabricated in an aqueous emulsion, which was prepared by mechanical co-emulsification of the paraffin with a reactive polysiloxane. [7] The surface protein composition, microstructure, average particle size d4, 3, ζ-potential of the extracted OBs in aqueous emulsion were characterized. [8] Subsequently, polyethylene (PE) aqueous emulsion and ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) and zein hydroalcoholic solutions containing 0. [9] Aqueous emulsions of soybean oil-based coating materials consist of ethylene glycol and propylene glycol mono- and di-esters of stearic acid (EGMD and PGMD, respectively) and compound emulsions (mixtures of EGMD emulsion with four commercial polymer emulsions) were formulated and tested for paperboard coating. [10] Catalyst screening and optimization have determined the superior activity of complex [(acac)Pd(TOMPP)2]BF4 (TOMPP – tris(2-methoxyphenyl)phosphine) for the stereospecific polymerization of phenylacetylene in non-coordinating solvents as well as in an aqueous emulsion. [11] In the present work, a new Ti complex LTiCl 2 {LH2 = 2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylamino)-succinic acid}-bearing tetradentate [ONOO] donors has been synthesized and used in the homopolymerization of methyl methacrylate and styrene in aqueous emulsion. [12] By forming the supramolecular hydrogel throughout the continuous phase of all-aqueous emulsions, distinct, microcompartmentalized materials were created. [13] The PSt/MPPS NPs in aqueous emulsions showed an abnormally fast fluorescence loss at the temperatures close to or above the glass transition temperature of the matrix polymer. [14] That is why tests were conducted to determine the strength of spheroplastics and a set of glass microspheres with modeling in the composition of an aqueous emulsion. [15]공중합체의 수성 에멀젼에서 안정화된 니켈 나노입자는 폴리올 보조 마이크로파(MW) 공정을 사용하여 몇 분 안에 제조되었습니다. [1] 여기에서, 폴리도파민 나노입자(PDP)는 덱스트란 및 폴리(에틸렌 글리콜)(PEG) 기반 수성 에멀젼의 안정제로 조사됩니다. [2] 미소구체는 폴리하이드로메틸실록산(PHMS)의 수성 에멀젼을 처리하여 얻은 폴리실록산 미소구체의 세라믹화에 의해 제조되었습니다. [3] 순수한 유기 용매, 순수 기질, 기질 내 수성 에멀젼 및 미세 수성 시스템에서 처리하기 쉬운 다른 전체 세포 생체 촉매에 대해 벤치마킹한 결과, 세포 안정화 PE는 다른 모든 시스템을 훨씬 능가했습니다. [4] 세 가지 모델 친유성 항산화제(farnesol, limonene, linalool)는 에멀젼을 사용하여 리포솜에 포획되었습니다. 약물은 수중유 에멀젼의 오일 상에 용해되었습니다. 그런 다음, 수성 에멀젼은 SuperLip(초임계 보조 리포솜 형성)을 사용하여 리포솜 내부 코어에 포획되었습니다. [5] 4%는 농도가 12인 수성 에멀젼(medifox)입니다. [6] 마이크로캡슐은 반응성 폴리실록산과 파라핀의 기계적 동시 유화에 의해 제조된 수성 에멀젼으로 제작되었습니다. [7] 표면 단백질 조성, 미세 구조, 평균 입자 크기 d4, 3, 수성 에멀젼에서 추출된 OB의 ζ-전위를 특성화했습니다. [8] 이어서, 폴리에틸렌(PE) 수성 에멀젼 및 에틸렌-비닐알코올 공중합체(EVOH) 및 제인 0을 포함하는 하이드로알코올 용액. [9] 대두유 기반 코팅 물질의 수성 에멀젼은 스테아르산의 에틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜 모노- 및 디-에스테르(각각 EGMD 및 PGMD)와 복합 에멀젼(EGMD 에멀젼과 4개의 상용 폴리머 에멀젼의 혼합물)로 구성되고 시험되었습니다. 판지 코팅용. [10] 촉매 스크리닝 및 최적화는 비배위 용매 및 수성 용매에서 페닐아세틸렌의 입체특이성 중합을 위한 복합체 [(acac)Pd(TOMPP)2]BF4(TOMPP – tris(2-methoxyphenyl)phosphine)의 우수한 활성을 결정했습니다. 유제. [11] 현재 연구에서 새로운 Ti 착물 LTiCl 2 {LH2 = 2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylamino)-succinic acid}-보유 tetradentate [ONOO] 공여체가 합성되어 단독 중합에 사용되었습니다. 수성 에멀젼에서 메틸 메타크릴레이트와 스티렌. [12] 전-수성 에멀젼의 연속 단계 전체에 걸쳐 초분자 하이드로겔을 형성함으로써 별개의 미세 구획화된 물질이 생성되었습니다. [13] 수성 에멀젼의 PSt/MPPS NP는 매트릭스 폴리머의 유리 전이 온도에 가깝거나 높은 온도에서 비정상적으로 빠른 형광 손실을 보였습니다. [14] 이것이 수성 에멀젼의 조성을 모델링하여 구상 플라스틱과 유리 미소구체 세트의 강도를 결정하기 위해 테스트를 수행한 이유입니다. [15]
containing 5 %
The first group of animals was intraperitoneally injected with an aqueous emulsion containing 5% ASD-3, while the second one received zinc paste containing 5% ASD-3 on a skin surface. [1] This study shows the effects of the Tween 60 emulsifier at different concentrations on the aqueous emulsion containing 5% of Pistacia lentiscus fruit oil. [2]첫 번째 동물 그룹은 5% ASD-3를 함유한 수성 에멀젼을 복강 내 주사한 반면, 두 번째 그룹은 피부 표면에 5% ASD-3를 함유한 아연 페이스트를 받았습니다. [1] 이 연구는 5%의 Pistacia lentiscus 과일 오일을 함유한 수성 에멀젼에 대한 다양한 농도의 Tween 60 유화제의 효과를 보여줍니다. [2]
Raft Aqueous Emulsion 래프트 수성 에멀젼
Well-defined sterically stabilized diblock copolymer nanoparticles of 29 nm diameter are prepared by RAFT aqueous emulsion polymerization of methyl methacrylate using a dithiobenzoate-capped poly(glycerol monomethacrylate) precursor. [1] Using a non-ionic steric stabilizer for the RAFT aqueous emulsion polymerization of methyl methacrylate leads to flocculated nanoparticles when targeting DPs > 100; there is no such constraint when employing an anionic stabilizer block. [2] RAFT aqueous emulsion polymerization of hydroxybutyl methacrylate using a poly(glycerol monomethacrylate) precursor leads to diblock copolymer spheres, worms or vesicles. [3] Similarly, a PNMEP53 macro-CTA was chain-extended via RAFT aqueous emulsion polymerisation of 2-ethoxyethyl methacrylate (EEMA) at 44 °C. [4] 1H NMR spectroscopy and gel permeation chromatography (GPC) studies indicate that such non-polar dispersions exhibit greater stability during their long-term storage at 20 °C compared to related epoxy-functional nanoparticles prepared via RAFT aqueous emulsion polymerization. [5] However, conducting the analogous in situ SAXS studies during RAFT aqueous emulsion polymerizations poses a formidable technical challenge because the inherent-ly heterogeneous nature of such PISA formulations requires efficient stirring to generate sufficiently small monomer drop-lets. [6] However, conducting the analogous in situ SAXS studies during RAFT aqueous emulsion polymerizations poses a formidable technical challenge because the inherently heterogeneous nature of such PISA formulations requires efficient stirring to generate sufficiently small monomer droplets. [7] A RAFT agent bearing this unit is first employed to produce poly(acrylic acid) chains, which are then chain-extended with styrene (S) to spontaneously form the nano-objects via RAFT aqueous emulsion polymerization. [8]29 nm 직경의 잘 정의된 입체적으로 안정화된 이블록 공중합체 나노입자는 디티오벤조에이트 캡핑된 폴리(글리세롤 모노메타크릴레이트) 전구체를 사용하여 메틸 메타크릴레이트의 RAFT 수성 유화 중합에 의해 제조됩니다. [1] 메틸 메타크릴레이트의 RAFT 수성 유화 중합을 위해 비이온성 입체 안정제를 사용하면 DP > 100을 표적으로 할 때 응집된 나노입자가 생성됩니다. 음이온 안정제 블록을 사용할 때 그러한 제약은 없습니다. [2] nan [3] 유사하게, PNMEP53 매크로-CTA는 44°C에서 2-에톡시에틸 메타크릴레이트(EEMA)의 RAFT 수성 유화 중합을 통해 사슬 연장되었습니다. [4] 1H NMR 분광법 및 겔 투과 크로마토그래피(GPC) 연구에 따르면 이러한 비극성 분산액은 RAFT 수성 유화 중합을 통해 제조된 관련 에폭시 작용성 나노입자에 비해 20°C에서 장기간 보관하는 동안 더 큰 안정성을 나타냅니다. [5] nan [6] nan [7] nan [8]
aqueous emulsion polymerization 수성 에멀젼 중합
An aqueous emulsion polymerization self‐assembly approach is demonstrated for the first time to synthesize ultrahigh nitrogen containing mesoporous polymer nanospheres, using melamine‐formaldehyde resin oligomers as precursors. [1] RAFT non-aqueous emulsion polymerization of N-(2-acryloyloxy)ethyl pyrrolidone in n-dodecane using a poly(stearyl methacrylate) precursor is used to prepare sterically-stabilized nanoparticles, which are evaluated as a putative Pickering emulsifier. [2] The persulfate-initiated aqueous emulsion polymerization of 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate (TFEMA) is studied by time-resolved small-angle X-ray scattering (SAXS) at 60 °C using a stirrable reaction cell. [3] Well-defined sterically stabilized diblock copolymer nanoparticles of 29 nm diameter are prepared by RAFT aqueous emulsion polymerization of methyl methacrylate using a dithiobenzoate-capped poly(glycerol monomethacrylate) precursor. [4] Using a non-ionic steric stabilizer for the RAFT aqueous emulsion polymerization of methyl methacrylate leads to flocculated nanoparticles when targeting DPs > 100; there is no such constraint when employing an anionic stabilizer block. [5] SAXS is used to study the formation of polymer/silica nanocomposite particles prepared by surfactant-free aqueous emulsion polymerization of 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate in the presence of silica nanoparticles using a azo initiator at 60 °C. [6] RAFT aqueous emulsion polymerization of hydroxybutyl methacrylate using a poly(glycerol monomethacrylate) precursor leads to diblock copolymer spheres, worms or vesicles. [7] Aqueous emulsion polymerization is one of the most commonly used techniques in industry for the production of polymer latexes. [8] The aqueous emulsion polymerizations were carried out at 10 wt% solids at 80 °C using ammonium persulfate as a radical initiator and sodium dodecyl sulfate as a surfactant. [9] 1H NMR spectroscopy and gel permeation chromatography (GPC) studies indicate that such non-polar dispersions exhibit greater stability during their long-term storage at 20 °C compared to related epoxy-functional nanoparticles prepared via RAFT aqueous emulsion polymerization. [10] Herein, the synthesis of diblock copolymer spheres via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) aqueous emulsion polymerization of benzyl methacrylate is examined, in which the epoxy groups are exclusively located within a non-ionic poly(glycerol monomethacrylate)-based stabilizer block. [11] However, conducting the analogous in situ SAXS studies during RAFT aqueous emulsion polymerizations poses a formidable technical challenge because the inherent-ly heterogeneous nature of such PISA formulations requires efficient stirring to generate sufficiently small monomer drop-lets. [12] In the present work, we have developed a methodology based on reversible addition–fragmentation chain transfer polymerization that allows the synthesis of multiblock copolymers based on sequential aqueous emulsion polymerization using the three most common industrially employed monomer families in emulsion polymerization systems: methacrylates, acrylates, and styrene. [13] However, conducting the analogous in situ SAXS studies during RAFT aqueous emulsion polymerizations poses a formidable technical challenge because the inherently heterogeneous nature of such PISA formulations requires efficient stirring to generate sufficiently small monomer droplets. [14] A heptablock copolymer containing seven different 100 unit blocks was also successfully prepared, demonstrating how the strategy can be employed to precisely control the polymer composition at a level hitherto not accessible in environmentally friendly aqueous emulsion polymerization. [15] A RAFT agent bearing this unit is first employed to produce poly(acrylic acid) chains, which are then chain-extended with styrene (S) to spontaneously form the nano-objects via RAFT aqueous emulsion polymerization. [16]수성 유화 중합 자체 조립 접근 방식은 멜라민-포름알데히드 수지 올리고머를 전구체로 사용하여 초고질소 함유 메조다공성 고분자 나노구를 합성하기 위해 처음으로 시연되었습니다. [1] 폴리(스테아릴 메타크릴레이트) 전구체를 사용하는 n-도데칸에서 N-(2-아크릴로일옥시)에틸 피롤리돈의 RAFT 비수성 유화 중합은 추정되는 피커링 유화제로 평가되는 입체적으로 안정화된 나노입자를 제조하는 데 사용됩니다. [2] nan [3] 29 nm 직경의 잘 정의된 입체적으로 안정화된 이블록 공중합체 나노입자는 디티오벤조에이트 캡핑된 폴리(글리세롤 모노메타크릴레이트) 전구체를 사용하여 메틸 메타크릴레이트의 RAFT 수성 유화 중합에 의해 제조됩니다. [4] 메틸 메타크릴레이트의 RAFT 수성 유화 중합을 위해 비이온성 입체 안정제를 사용하면 DP > 100을 표적으로 할 때 응집된 나노입자가 생성됩니다. 음이온 안정제 블록을 사용할 때 그러한 제약은 없습니다. [5] nan [6] nan [7] 수성 에멀젼 중합은 폴리머 라텍스 생산을 위해 업계에서 가장 일반적으로 사용되는 기술 중 하나입니다. [8] 수성 유화 중합은 라디칼 개시제로서 암모늄 퍼설페이트 및 계면활성제로서 나트륨 도데실 설페이트를 사용하여 80℃에서 10중량% 고형물에서 수행되었다. [9] 1H NMR 분광법 및 겔 투과 크로마토그래피(GPC) 연구에 따르면 이러한 비극성 분산액은 RAFT 수성 유화 중합을 통해 제조된 관련 에폭시 작용성 나노입자에 비해 20°C에서 장기간 보관하는 동안 더 큰 안정성을 나타냅니다. [10] nan [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16]
aqueous emulsion droplet 수성 에멀젼 액적
Here, we report the self-assembly of superstructures at all scales by taking advantage of the partial miscibility of water and 1-butanol to generate transient aqueous emulsion droplets that can encapsulate the target materials and introduce them into template holes. [1] A network of aqueous emulsion droplets that exhibits programmed and directional chemical inter-droplet communication is described. [2] Vesicle-stabilized all-aqueous emulsion droplets are appealing as bioreactors because they provide uniform encapsulation via equilibrium partitioning without restricting diffusion in and out of the interior. [3]여기에서 우리는 물과 1-부탄올의 부분 혼화성을 활용하여 대상 물질을 캡슐화하고 템플릿 구멍에 도입할 수 있는 일시적인 수성 에멀젼 액적을 생성함으로써 모든 규모에서 상부 구조의 자가 조립을 보고합니다. [1] 프로그래밍된 방향성 화학 액적 간 통신을 나타내는 수성 에멀젼 액적 네트워크가 설명됩니다. [2] nan [3]
aqueous emulsion containing
The first group of animals was intraperitoneally injected with an aqueous emulsion containing 5% ASD-3, while the second one received zinc paste containing 5% ASD-3 on a skin surface. [1] This study shows the effects of the Tween 60 emulsifier at different concentrations on the aqueous emulsion containing 5% of Pistacia lentiscus fruit oil. [2]첫 번째 동물 그룹은 5% ASD-3를 함유한 수성 에멀젼을 복강 내 주사한 반면, 두 번째 그룹은 피부 표면에 5% ASD-3를 함유한 아연 페이스트를 받았습니다. [1] 이 연구는 5%의 Pistacia lentiscus 과일 오일을 함유한 수성 에멀젼에 대한 다양한 농도의 Tween 60 유화제의 효과를 보여줍니다. [2]
aqueous emulsion pisa
Herein, we present aqueous emulsion PISA formulations generating worms and vesicles besides spheres. [1] Herein, we demonstrate that membrane permeability of enzyme-loaded epoxy-functionalized polymersomes synthesized by aqueous emulsion PISA can be modulated via epoxide ring-opening with various diamine cross-linkers and hydrophobic primary amines. [2]여기에서, 우리는 구체 외에 벌레와 소포를 생성하는 수성 에멀젼 PISA 제형을 제시합니다. [1] 여기에서, 우리는 수성 에멀젼 PISA에 의해 합성된 효소 로딩된 에폭시 작용성 폴리머좀의 막 투과성이 다양한 디아민 가교제 및 소수성 1차 아민으로 에폭사이드 개환을 통해 조절될 수 있음을 보여줍니다. [2]
aqueous emulsion method 수성 에멀젼법
Here, photocrosslinkable dextran microspheres (MS) encapsulating siRNA-micelles were prepared via an aqueous emulsion method and incorporated within hMSC aggregates for localized and sustained delivery of bioactive siRNA. [1] The advantages of aqueous emulsion method are demonstrated for producing copolymers as a material for Nafion®- and Aquivion®-type proton exchange membranes. [2]여기에서, siRNA-미셀을 캡슐화하는 광가교성 덱스트란 마이크로스피어(MS)는 수성 에멀젼 방법을 통해 제조되었고 생리활성 siRNA의 국부적이고 지속적인 전달을 위해 hMSC 응집체 내에 통합되었습니다. [1] 수성 에멀젼 방법의 장점은 Nafion® 및 Aquivion® 유형 양성자 교환막의 재료로 공중합체를 생산하는 데 사용됩니다. [2]