Antibiotic Development(항생제 개발)란 무엇입니까?
Antibiotic Development 항생제 개발 - ThrCs are essential for the viability of bacteria, plants, and fungi and are a target for antibiotic development, as de novo threonine biosynthetic pathway is not found in humans. [1] eldarica can benefit the EO industry and antibiotic development. [2] In recent years, however, the incidence of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) has risen substantially, and the study of bacterial resistance mechanisms has become increasingly important for antibiotic development. [3] The alarming rise of multidrug-resistant bacterial strains, coupled with decades of stagnation in the field of antibiotic development, necessitates exploration of new therapeutic approaches to treat bacterial infections. [4] Identification of high numbers of oriC is a prerequisite to enable systematic studies that could lead to insights of oriC functioning as well as novel drug targets for antibiotic development. [5] Collectively, we propose SaM1PDH as a target for antibiotic development based on its physiological roles with the goals of expanding the repertory of antibiotic targets to fight antimicrobial resistance and providing essential knowledge for developing potent inhibitors of SaM1PDH based on structure-function studies. [6] MraY is a promising candidate for antibiotic development because it is the target of five classes of naturally occurring nucleoside inhibitors with potent antibacterial activity. [7] RATIONALE AND AIMS Antibiotic development was a major breakthrough in defeating infections; however, their vast use has led to antimicrobial resistance (AMR) causing mortality, morbidity, and financial burden worldwide. [8] pylori MTAN a target for antibiotic development. [9] Collectively, the results provide a foundation to advance 48 and highlight ATP synthase as a promising target for antibiotic development. [10] Monte Carlo simulations (MCSs) are used in antibiotic development to predict the probability of pharmacodynamic target attainment (PTA) for a dosing regimen. [11] However, so far, few studies have addressed barriers to antibiotic development, equitable availability, and responsible antibiotic use from the perspective of stakeholders outside healthcare facilities or patient communities: the so-called third-party stakeholders. [12] Moreover, the pace of antibiotic development can’t keep with the resistance acquisition from bacteria. [13] Genome sequencing has broadened our horizons for antibiotic development and other industrial applications beyond agricultural use. [14] Decades of research has focused on understanding the peptidoglycan synthesis pathway and exploiting its essentiality for antibiotic development. [15] Only incremental advances in antibiotic development have occurred over the last 30 years. [16] 4 μM) and identifies MqnE as a promising target for antibiotic development. [17] Overall, the structural insights gleaned here elucidate a fundamental biological process and suggest a new avenue for antibiotic development. [18] baumannii growth via selective inhibition of AbDHFR and is therefore a promising scaffold for further antibiotic development against A. [19] Due to its essentiality, outer membrane protein (OMP) assembly by the Bam complex is an attractive target for antibiotic development. [20] IMPORTANCE The World Health Organization listed Helicobacter pylori as a high priority pathogen for antibiotic development. [21] The statewide antibiogram illustrates the lack of approved antibiotics for the treatment of CRAB, underscoring the importance of further antibiotic development for CRAB treatment. [22] Targeting LTs can disrupt the PG machinery, which is fatal for the bacterium, a new approach for antibiotic development. [23] We envision that the study of RiPPs may lead to discoveries of new biological functions and highlight that a better knowledge of how bacterial RiPPs mediate inter-/intraspecies and interkingdom interactions will hold promise for devising alternative strategies in antibiotic development. [24] Crossing the gram-negative bacterial membrane poses a major barrier to antibiotic development, as many small molecules that can biochemically inhibit key bacterial processes are rendered microbiologically ineffective by their poor cellular uptake. [25] difficile Besides bypassing the lengthy process of mutant construction, CRISPRi can be used to study the function of essential genes, which are particularly important targets for antibiotic development. [26] Here we seek to contextualize progress thus far with achieving these goals and highlight the unique challenges and opportunities for activity-based probes to further our understanding of protein function and regulation, bacterial physiology, and antibiotic development. [27] Bacterial transglycosylase, particularly glycosyltransferase family 51 (GT51), is one critical player in the cell wall biosynthesis and has long been known as a promising yet challenging target for antibiotic development. [28] The tRNA (m1G37) methyltransferase TrmD catalyzes m1G formation at position 37 in many tRNA isoacceptors and is essential in most bacteria, which positions it as a target for antibiotic development. [29] Among the >120 modified ribonucleosides in the prokaryotic epitranscriptome, many tRNA modifications are critical to bacterial survival, which makes their synthetic enzymes ideal targets for antibiotic development. [30] Pathways that transport PLs across the bacterial cell envelope are fundamental to OM biogenesis and homeostasis and are potential molecular targets that could be exploited for antibiotic development. [31]ThrCs는 박테리아, 식물 및 곰팡이의 생존에 필수적이며, 새로운 트레오닌 생합성 경로가 인간에서 발견되지 않기 때문에 항생제 개발의 표적입니다. [1] eldarica는 EO 산업과 항생제 개발에 도움이 될 수 있습니다. [2] 그러나 최근 들어 carbapenem-resistant Enterobacteriaceae(CRE)의 발병률이 크게 증가하고 있으며, 항생제 개발을 위해 세균 내성 기전에 대한 연구가 점점 더 중요해지고 있습니다. [3] 항생제 개발 분야에서 수십 년의 침체와 함께 다제 내성 박테리아 균주의 놀라운 증가는 박테리아 감염을 치료하기 위한 새로운 치료 접근법의 탐구를 필요로 합니다. [4] 많은 수의 oriC를 식별하는 것은 항생제 개발을 위한 새로운 약물 표적뿐만 아니라 oriC 기능에 대한 통찰력으로 이어질 수 있는 체계적인 연구를 가능하게 하는 전제 조건입니다. [5] 종합적으로, 우리는 항균제 내성과 싸우기 위한 항생제 표적의 레퍼토리를 확장하고 구조-기능 연구를 기반으로 SaM1PDH의 강력한 억제제를 개발하기 위한 필수 지식을 제공하는 것을 목표로 생리학적 역할을 기반으로 한 항생제 개발의 표적으로 SaM1PDH를 제안합니다. [6] MraY는 강력한 항균 활성을 가진 자연 발생 뉴클레오사이드 억제제의 5가지 클래스의 표적이기 때문에 항생제 개발의 유망한 후보입니다. [7] 근거와 목표 항생제 개발은 감염을 물리치는 데 중요한 돌파구였습니다. 그러나 이들의 광범위한 사용으로 인해 전 세계적으로 사망률, 이환율 및 재정적 부담을 유발하는 항균제 내성(AMR)이 발생했습니다. [8] pylori MTAN은 항생제 개발의 표적이 됩니다. [9] 종합적으로, 결과는 발전을 위한 토대를 제공하고 ATP 합성효소를 항생제 개발을 위한 유망한 표적으로 강조합니다. [10] 몬테카를로 시뮬레이션(MCS)은 투약 요법에 대한 약력학적 목표 달성(PTA) 확률을 예측하기 위해 항생제 개발에 사용됩니다. [11] 그러나 지금까지 의료 시설 또는 환자 커뮤니티 외부의 이해 관계자(소위 제3자 이해 관계자)의 관점에서 항생제 개발, 공평한 가용성 및 책임 있는 항생제 사용에 대한 장벽을 다룬 연구는 거의 없습니다. [12] 게다가 항생제 개발 속도가 박테리아의 내성 획득 속도를 따라가지 못합니다. [13] 게놈 시퀀싱은 항생제 개발 및 농업용을 넘어 기타 산업 응용 분야에 대한 우리의 지평을 넓혔습니다. [14] 수십 년간의 연구는 펩티도글리칸 합성 경로를 이해하고 항생제 개발을 위한 필수성을 활용하는 데 중점을 두었습니다. [15] 지난 30년 동안 항생제 개발의 점진적인 발전만이 있었습니다. [16] 4 μM) MqnE를 항생제 개발의 유망한 표적으로 식별합니다. [17] 전반적으로 여기에서 얻은 구조적 통찰력은 근본적인 생물학적 과정을 설명하고 항생제 개발을 위한 새로운 길을 제안합니다. [18] AbDHFR의 선택적 억제를 통한 baumannii 성장은 A에 대한 추가 항생제 개발을 위한 유망한 스캐폴드입니다. [19] Bam 복합체에 의한 외막 단백질(OMP) 조립은 그 필수 요소로 인해 항생제 개발의 매력적인 표적입니다. [20] 중요 세계보건기구(WHO)는 헬리코박터 파일로리균을 항생제 개발을 위한 최우선 병원체로 지정했습니다. [21] 주 전체의 항생체 사진은 CRAB 치료를 위한 승인된 항생제의 부족을 보여주며, CRAB 치료를 위한 추가 항생제 개발의 중요성을 강조합니다. [22] LT를 표적으로 하는 것은 항생제 개발을 위한 새로운 접근 방식인 박테리아에 치명적인 PG 기계를 방해할 수 있습니다. [23] 우리는 RiPP에 대한 연구가 새로운 생물학적 기능의 발견으로 이어질 수 있고 박테리아 RiPP가 종간/종내 및 왕국간 상호작용을 매개하는 방법에 대한 더 나은 지식이 항생제 개발의 대안 전략을 고안하는 데 약속을 할 것이라고 강조합니다. [24] 주요 박테리아 과정을 생화학적으로 억제할 수 있는 많은 소분자가 낮은 세포 흡수로 인해 미생물학적으로 비효율적이 되기 때문에 그람 음성 박테리아 막을 통과하는 것은 항생제 개발에 주요 장벽이 됩니다. [25] difficile 돌연변이 구성의 긴 과정을 우회하는 것 외에도 CRISPRi는 항생제 개발에 특히 중요한 표적인 필수 유전자의 기능을 연구하는 데 사용할 수 있습니다. [26] 여기에서 우리는 이러한 목표를 달성하는 과정을 맥락화하고 단백질 기능 및 조절, 세균 생리학 및 항생제 개발에 대한 이해를 심화하기 위해 활동 기반 프로브에 대한 고유한 도전과 기회를 강조하고자 합니다. [27] 박테리아 트랜스글리코실라제, 특히 글리코실트랜스퍼라제 패밀리 51(GT51)은 세포벽 생합성에서 중요한 역할을 하는 하나이며 항생제 개발을 위한 유망하지만 도전적인 표적으로 오랫동안 알려져 왔습니다. [28] tRNA(m1G37) 메틸트랜스퍼라제 TrmD는 많은 tRNA 동위 수용체의 37번 위치에서 m1G 형성을 촉매하고 대부분의 박테리아에 필수적이며, 이는 항생제 개발의 표적으로 자리 매김합니다. [29] 원핵생물의 epitranscriptome에 있는 120개 이상의 변형된 리보뉴클레오사이드 중에서 많은 tRNA 변형이 세균의 생존에 중요하므로 합성 효소가 항생제 개발에 이상적인 표적이 됩니다. [30] 박테리아 세포 외피를 가로질러 PL을 수송하는 경로는 OM 생물발생 및 항상성의 기본이며 항생제 개발을 위해 이용될 수 있는 잠재적인 분자 표적입니다. [31]
New Antibiotic Development 새로운 항생제 개발
Anti-infective therapies commonly target the bacterial cell wall; therefore, an improved understanding of how the cell wall adapts to host-induced zinc starvation could lead to new antibiotic development. [1] Objective: Antibiotic resistance requires substantial responses through two mechanisms: new antibiotic development and smart antibiotic use. [2] Because new antibiotic development can take a decade or longer, it is imperative to effectively use currently available drugs. [3] Without new antibiotic development models and/or reimbursement reform, the majority of anti-CRE drugs will be commercially inviable. [4] Recent findings With the increasing emergence of multidrug resistant (MDR) organisms, paired with a relative reduction in new antibiotic development, nosocomial infections have become one of the most significant issues affecting global healthcare today. [5] This fact, coupled with the paucity of new antibiotic developments, has spurred efforts to combat antibiotic resistance. [6] Gram-positive and Gram-negative opportunistic pathogens are becoming resistant to all known drugs mainly because of the overuse and misuse of these medications and the lack of new antibiotic development by the pharmaceutical industry. [7]항감염 요법은 일반적으로 박테리아 세포벽을 표적으로 합니다. 따라서 세포벽이 숙주로 인한 아연 기아에 적응하는 방법에 대한 향상된 이해는 새로운 항생제 개발로 이어질 수 있습니다. [1] 목적: 항생제 내성은 새로운 항생제 개발과 스마트 항생제 사용이라는 두 가지 메커니즘을 통해 실질적인 대응이 필요합니다. [2] 새로운 항생제 개발에는 10년 이상이 소요될 수 있으므로 현재 사용 가능한 약물을 효과적으로 사용하는 것이 필수적입니다. [3] 새로운 항생제 개발 모델 및/또는 상환 개혁 없이는 대부분의 항-CRE 약물이 상업적으로 불가능할 것입니다. [4] 최근 연구 결과 새로운 항생제 개발의 상대적 감소와 함께 다제 내성(MDR) 유기체의 출현이 증가함에 따라 병원 감염은 오늘날 글로벌 의료에 영향을 미치는 가장 중요한 문제 중 하나가 되었습니다. [5] 이 사실은 새로운 항생제 개발의 부족과 함께 항생제 내성을 퇴치하려는 노력에 박차를 가했습니다. [6] nan [7]
Novel Antibiotic Development 새로운 항생제 개발
The rise of multidrug-resistant pathogens and the dearth of novel antibiotic development means that breakthrough strategies that go beyond the classical antibiotic mechanism are urgently required to fight this approaching human health cataclysm. [1] CONCLUSIONS While market exclusivity extensions are a politically appealing mechanism to encourage novel antibiotic development, this approach would cost public and private payers billions of dollars over the next decade. [2] In this regard, cyclic antimicrobial peptides (AMPs) have gained considerable attention in the field of novel antibiotic development. [3] New insights from such approaches are likely to be critical in future efforts to develop strategies to overcome existing resistance mechanisms and to identify targets for novel antibiotic development. [4]다제내성 병원체의 증가와 새로운 항생제 개발의 부족은 이러한 접근하는 인간의 건강 대격변에 맞서 싸우기 위해 고전적인 항생제 메커니즘을 뛰어 넘는 획기적인 전략이 시급히 요구된다는 것을 의미합니다. [1] 결론 시장 독점 확대는 새로운 항생제 개발을 장려하기 위해 정치적으로 매력적인 메커니즘이지만, 이 접근 방식은 향후 10년 동안 공공 및 민간 지불자에게 수십억 달러의 비용이 들 것입니다. [2] 이와 관련하여 AMP(Cyclic Antimicrobial Peptide)는 새로운 항생제 개발 분야에서 상당한 주목을 받고 있다. [3] 이러한 접근 방식에서 얻은 새로운 통찰력은 기존 내성 메커니즘을 극복하고 새로운 항생제 개발의 대상을 식별하기 위한 전략을 개발하기 위한 향후 노력에 중요할 것입니다. [4]
Future Antibiotic Development 미래 항생제 개발
These findings are the first to demonstrate atomic-level details of FeoA-based protein-protein interactions, which could be exploited for future antibiotic developments. [1] These findings are the first to demonstrate atomic‐level details of FeoA‐based protein‐protein interactions and provide a framework for testing FeoA‐FeoB interactions, which could be exploited for future antibiotic developments. [2]이러한 발견은 FeoA 기반 단백질-단백질 상호작용의 원자 수준 세부사항을 최초로 입증한 것으로, 향후 항생제 개발에 활용될 수 있습니다. [1] 이러한 발견은 FeoA 기반 단백질-단백질 상호작용의 원자 수준 세부사항을 최초로 입증하고 미래 항생제 개발에 활용될 수 있는 FeoA-FeoB 상호작용을 테스트하기 위한 프레임워크를 제공합니다. [2]