Antibiotic Degradation(항생제 분해)란 무엇입니까?
Antibiotic Degradation 항생제 분해 - 78 for antibiotic degradation with 100 % Florfenicol (FF) removal in 27 min. [1] In comparison, Ni-MOF-74 could be a promising ORR catalyst of MFCs for antibiotic degradation. [2] This study presented a promising LED-assisted PMS activation process by ZnFe2O4 for antibiotic degradation. [3] Efforts have been made to focus on the degradation pathways and mechanism of antibiotic degradation using nanomaterials. [4] Results indicated that the application of either lime or AACC simultaneously enhanced HM immobilization and antibiotic degradation. [5] The efficiency of antibiotic degradation during anaerobic treatment was also determined. [6] antibiotic degradation), the cell physiology level (filamentation) and the population level (release of β-lactamases into the environment), quantitative modelling approaches are needed. [7] Microbial electrolysis cells (MECs), have been applied for antibiotic degradation, but simultaneously induced antibiotic resistance genes (ARGs), thus representing a risk to disseminate antibiotic resistance. [8] Visible/sunlight active graphitic carbon nitride based photocatalysts have been explored for antibiotic degradation (Tetracycline, Doxycycline, Oxytetracycline, Sulfamethoxazole, Amoxicillin) owing to their excellent chemical/thermal stability, tunable photophysical properties and facile methods of synthesis. [9] Methods In this paper, Bismuth oxychloride (BiOCl) with a 3D network structure was prepared via a simple one-step sodium dodecylbenzenesulfonate (SDBS) assisted hydrothermal method and used for CO2 reduction and antibiotic degradation. [10] In the present literature survey, we review the recent advances in synergistic techniques for antibiotic degradation in wastewater that combine either ultrasound (US) or hydrodynamic cavitation (HC) and oxidative, photo-catalytic, and enzymatic strategies. [11] In this study we investigate the antibiotic degradation by highly reactive species that are created, when a nanosecond pulse is applied. [12] Consequently, the fabricated catalyst endows a promising application for antibiotic degradation. [13] Although Fe(IV) participated in antibiotic degradation, the contribution of Fe(IV) was smaller than that of SO4●− due to its low redox potential and weak competition ability. [14] Average tetracycline concentrations at the beginning of the study (452 ng/g DW) were lower than at the end of composting (689 ng/g DW), illustrating that antibiotic degradation was not greater than degradation of the compost solids. [15] TiO2 modification with yttrium oxide enhances the degree of antibiotic degradation. [16] However, control experiments suggested that the non-free radical pathway (singlet oxygen) had little effect on antibiotic degradation. [17] This study not only presents a new bismuth-based photocatalyst for antibiotic degradation but also sheds light on the charge migration behavior in favor of efficient Z-type heterojunction. [18] Eventually, more than eight intermediates were detected for each antibiotic degradation using the gas chromatography-mass spectrometer method, and based on the obtained results, the possible degradation pathways were suggested. [19] The development of noble metal-anchored semiconductors for photocatalytic processes is now garnering interest for potential application to toxic pollutants as well as antibiotic degradation. [20] Antibiotic degradation by enzymes could become the key strategy of management of antibiotics pollution in the environment in future. [21] Antibiotic-susceptible bacteria may survive bactericidal antibiotics if other co-inhabiting bacteria detoxify the medium through antibiotic degradation or modification, a phenomenon denominated as indirect resistance. [22] Increasing the concentration of TiO2 catalyst will also increase the photodegradation activity of antibiotics, and the longer time of the irradiation time will increase the antibiotic degradation. [23] This study designed a system for antibiotic degradation and applied the photocatalytic process to degrade tetracyclines in liquid digestate. [24] Here, metronidazole (MZ) antibiotic degradation and bactericidal efficacy of Co–Ni0. [25] As-obtained sample displays a superior efficiency enhancement for antibiotic degradation, approximately 69 times faster than that of its counterpart, defect free CaCu3Ti4O12. [26] We used the increased rate of bacterial survival as a practical indicator of antibiotic degradation. [27] Diverse mechanisms of resistance, including antibiotic degradation, antibiotic target modification, and modulation of permeability through the bacterial membrane have been demonstrated. [28] Although the Fe(II)/peroxymonosulfate (PMS) system provides a feasible method for antibiotic degradation, the narrow pH range in which it operates and the resultant iron precipitation limit its use. [29] Despite the variability of response, all the species presented high rates of antibiotic degradation. [30] The trend of residual OFX suggested phytodegradation as a significant mechanism of antibiotic degradation other than hydrolysis and photodegradation processes. [31] Nitrifying system is reported to be capable of degrading antibiotics, yet few studies have systematically investigated the inherent correlation among ammonium oxidation rate, antibiotic degradation and genetic expression of nitrifying bacteria along the process. [32] Despite a promising function in addition to antibiotic degradation, e. [33] Protective mechanisms by members of the microbiome such as antibiotic degradation (indirect pathogenicity), alterations of the cell wall, production of matrix components decreasing antibiotic penetration, and changes in metabolism are discussed. [34] Pathogen resistance was independent of ARG acquisition via horizontal gene transfer but instead relied on antibiotic degradation in the intestinal lumen by BLA. [35] Visible light driven g-C3N4 decorated ZrO2-x nanotubes heterostructure photocatalysts for antibiotic degradation were successfully synthesized by anodic oxidation and following a thermal vapor deposition method. [36] The results of GO and KEGG analysis strongly suggest that the metabolism pathway is significantly activated and plays an important role in antibiotic degradation. [37] In summary, UV/H2O2/Fe(II) is a safe and efficient technology for antibiotic degradation. [38] The review also deciphers the bacterial evolution based strategies to overcome the effects of antibiotics, so the antibiotic degradation and elimination from the environment and its health benefits. [39] While knowledge of resistance mechanisms, their impact and distribution is vast, over the years, the topic of antibiotic degradation has often been overlooked and regarded as being discrete from the research on resistance. [40] The ever-growing number of multi-resistant bacteria caused by the proliferation of antibiotics in the environment led to an increased interest in finding more sustainable processes for antibiotic degradation. [41] The synthesized nanocomposite was observed to have a transition from paramagnetic to ferromagnetic behavior with a decreasing temperature and also displayed good photocatalytic activity towards dye and antibiotic degradation. [42]78은 27분 내에 100% 플로르페니콜(FF)을 제거하는 항생제 분해에 대한 것입니다. [1] 이에 비해 Ni-MOF-74는 항생제 분해를 위한 MFC의 유망한 ORR 촉매가 될 수 있습니다. [2] 이 연구는 항생제 분해를 위한 ZnFe2O4에 의한 유망한 LED 보조 PMS 활성화 과정을 제시했습니다. [3] 나노 물질을 이용한 항생제 분해의 분해 경로와 메커니즘에 초점을 맞추려는 노력이 있어왔다. [4] 결과는 석회 또는 AACC의 적용이 동시에 HM 고정화 및 항생제 분해를 향상시키는 것으로 나타났습니다. [5] 혐기성 처리 중 항생제 분해 효율도 측정했습니다. [6] 항생제 분해), 세포 생리학 수준(필라멘트화) 및 개체군 수준(환경으로 β-락타마제의 방출), 정량적 모델링 접근이 필요합니다. [7] 미생물 전기분해 세포(MEC)는 항생제 분해에 적용되었지만 동시에 항생제 내성 유전자(ARG)를 유도하여 항생제 내성을 퍼뜨릴 위험을 나타냅니다. [8] 가시광선/햇빛 활성 흑연질화탄소 기반 광촉매는 뛰어난 화학적/열적 안정성, 조정 가능한 광물리적 특성 및 손쉬운 합성 방법으로 인해 항생제 분해(테트라사이클린, 독시사이클린, 옥시테트라사이클린, 설파메톡사졸, 아목시실린)에 대해 조사되었습니다. [9] 방법 본 논문에서는 간단한 1단계 SDBS(sodium dodecylbenzenesulfonate) 보조 열수법을 통해 3차원 네트워크 구조의 BiOCl(Bismuth oxychloride)을 제조하고 CO2 감소 및 항생제 분해에 사용했습니다. [10] 현재 문헌 조사에서 우리는 초음파(미국) 또는 유체역학적 공동현상(HC)과 산화, 광촉매 및 효소 전략을 결합한 폐수 내 항생제 분해에 대한 상승적 기술의 최근 발전을 검토합니다. [11] 이 연구에서 우리는 나노초 펄스가 적용될 때 생성되는 반응성이 높은 종에 의한 항생제 분해를 조사합니다. [12] 결과적으로, 제조된 촉매는 항생제 분해에 대한 유망한 응용을 부여합니다. [13] Fe(IV)는 항생제 분해에 참여했지만 Fe(IV)는 낮은 산화환원 잠재력과 약한 경쟁 능력으로 인해 SO4●보다 기여도가 작았다. [14] 연구 시작 시점의 평균 테트라사이클린 농도(452ng/g DW)는 퇴비화 종료 시점(689ng/g DW)보다 낮았으며, 이는 항생제 분해가 퇴비 고형물의 분해보다 크지 않다는 것을 보여줍니다. [15] 이트륨 산화물을 사용한 TiO2 변형은 항생제 분해 정도를 향상시킵니다. [16] 그러나 대조군 실험에서는 비 자유 라디칼 경로(단일항 산소)가 항생제 분해에 거의 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. [17] 이 연구는 항생제 분해를 위한 새로운 비스무트 기반 광촉매를 제시할 뿐만 아니라 효율적인 Z형 이종접합을 위한 전하 이동 거동에 대해 설명합니다. [18] 최종적으로 가스크로마토그래피-질량분석기법을 이용하여 각 항생물질 분해에 대해 8개 이상의 중간체를 검출하였고, 얻어진 결과를 바탕으로 가능한 분해경로를 제시하였다. [19] 광촉매 공정을 위한 귀금속 고정 반도체의 개발은 현재 독성 오염 물질 및 항생제 분해에 대한 잠재적인 적용에 대한 관심을 모으고 있습니다. [20] 효소에 의한 항생제 분해는 미래 환경의 항생제 오염 관리의 핵심 전략이 될 수 있습니다. [21] 항생제 감수성 박테리아는 다른 공존 박테리아가 항생제 분해 또는 변형을 통해 배지를 해독하는 경우 살균성 항생제에서 생존할 수 있으며, 이러한 현상을 간접 내성이라고 합니다. [22] TiO2 촉매의 농도를 높이면 항생제의 광분해 활성도 증가하고 조사 시간이 길어지면 항생제 분해가 증가합니다. [23] 이 연구는 항생제 분해 시스템을 설계하고 액체 소화물에서 테트라사이클린을 분해하기 위해 광촉매 과정을 적용했습니다. [24] 여기, 메트로니다졸(MZ) 항생제 분해 및 Co-NiO의 살균 효능이 있습니다. [25] 얻은 샘플은 무결함 CaCu3Ti4O12에 비해 약 69배 빠른 항생제 분해 효율 향상을 보여줍니다. [26] 우리는 항생제 분해의 실제 지표로 증가된 박테리아 생존율을 사용했습니다. [27] 항생제 분해, 항생제 표적 변형, 박테리아 막을 통한 투과성 조절을 포함한 다양한 내성 메커니즘이 입증되었습니다. [28] Fe(II)/퍼옥시모노설페이트(PMS) 시스템은 항생제 분해를 위한 실행 가능한 방법을 제공하지만 작동하는 좁은 pH 범위와 결과적인 철 침전으로 인해 사용이 제한됩니다. [29] 반응의 다양성에도 불구하고, 모든 종은 높은 항생제 분해율을 나타냈다. [30] 잔류 OFX의 경향은 가수분해 및 광분해 과정 이외의 항생제 분해의 중요한 메카니즘으로서 식물분해를 시사하였다. [31] 질산화 시스템은 항생제를 분해할 수 있는 것으로 보고되고 있지만, 그 과정에서 암모늄 산화율, 항생제 분해 및 질화 박테리아의 유전적 발현 사이의 고유한 상관관계를 체계적으로 조사한 연구는 거의 없습니다. [32] 항생제 분해 외에도 유망한 기능에도 불구하고 e. [33] 항생제 분해(간접 병원성), 세포벽의 변경, 항생제 침투를 감소시키는 기질 성분의 생성, 대사의 변화와 같은 미생물군집 구성원에 의한 보호 메커니즘이 논의됩니다. [34] 병원체 내성은 수평적 유전자 전달을 통한 ARG 획득과는 무관하지만 대신 BLA에 의한 장 내강의 항생제 분해에 의존했습니다. [35] 가시광 구동 g-C3N4 장식된 ZrO2-x 나노튜브 헤테로구조 광촉매는 양극 산화와 열증착법에 따라 성공적으로 합성되었다. [36] GO 및 KEGG 분석의 결과는 대사 경로가 유의하게 활성화되어 항생제 분해에 중요한 역할을 한다는 것을 강력하게 시사합니다. [37] 요약하면 UV/H2O2/Fe(II)는 항생제 분해를 위한 안전하고 효율적인 기술입니다. [38] 이 리뷰는 또한 항생제의 영향을 극복하기 위한 박테리아 진화 기반 전략을 해독하여 항생제 분해 및 환경으로부터의 제거 및 건강상의 이점을 제공합니다. [39] 내성 기전에 대한 지식, 그 영향 및 분포는 방대하지만, 수년 동안 항생제 분해에 대한 주제는 종종 간과되고 내성에 대한 연구와 별개인 것으로 간주되었습니다. [40] 환경에서 항생제의 증식으로 인한 다중 내성 박테리아의 수가 계속 증가하면서 항생제 분해에 대한 보다 지속 가능한 프로세스를 찾는 데 관심이 높아졌습니다. [41] 합성된 나노복합체는 온도가 감소함에 따라 상자성 거동에서 강자성 거동으로 전이하는 것으로 관찰되었으며 염료 및 항생제 분해에 대한 우수한 광촉매 활성을 나타냈습니다. [42]
visible light irradiation 가시광선 조사
This review summarizes the recent studies regarding semiconducting material modifications for antibiotic degradation using visible light irradiation. [1] Their photocatalytic performance towards beta-lactam antibiotic degradation under visible light irradiation using an LED source was also evaluated. [2] Besides, possible photocatalytic mechanism and antibiotic degradation pathways over carbon-coated Zr3+-ZrO2 composites under visible light irradiation were also proposed in detail. [3]이 리뷰는 가시광선 조사를 사용한 항생제 분해에 대한 반도체 재료 변형에 관한 최근 연구를 요약합니다. [1] LED 광원을 사용하여 가시광선 조사에서 베타-락탐 항생제 분해에 대한 광촉매 성능도 평가되었습니다. [2] nan [3]
Toward Antibiotic Degradation 항생제 분해를 향하여
Herein, an emerging substrate, Cu-incorporated Mo2C, with an active (002) facet exposed was developed by one-step calcination to activate peroxymonosulfate (PMS) toward antibiotic degradation. [1] Impressively, this study provides a handy approach for oxygen vacancy regulation in metallic oxides composite and an easily recycled catalyst with high-activity in coupled oxidation system towards antibiotic degradation. [2] Multifunction platform showed ammonia vapor sensing, fluorescent detection as well as removal and exchange recovery of lead ions from wastewater and its photocatalytic behavior towards antibiotic degradation. [3] The effects of salt amount (LiCl) on the morphology tailoring (octahedron, nanorod and polyhedron), defect engineering (VO and Ti3+) and corresponding photocatalytic activity of CaCu3Ti4O12 towards antibiotic degradation were systematically explored. [4]여기에서 활성 (002) 면이 노출된 Cu-포함 Mo2C의 새로운 기질은 항생제 분해를 향해 퍼옥시모노설페이트(PMS)를 활성화하기 위한 1단계 하소에 의해 개발되었습니다. [1] 인상적으로, 이 연구는 금속 산화물 복합체의 산소 결손 조절에 대한 편리한 접근 방식과 항생제 분해를 향한 결합 산화 시스템에서 높은 활성을 가진 쉽게 재활용되는 촉매를 제공합니다. [2] nan [3] 형태 조정(팔면체, 나노막대 및 다면체), 결함 공학(VO 및 Ti3+) 및 항생제 분해에 대한 CaCu3Ti4O12의 해당 광촉매 활성에 대한 염량(LiCl)의 효과를 체계적으로 조사했습니다. [4]
Photocatalytic Antibiotic Degradation
Recent review reports on photocatalytic antibiotic degradation focus on summarizing materials progress and antibiotics pollutants in chronological viewpoints. [1] As expected, BiOI/BiOCOOH heterojunctions revealed remarkable enhancements in photocatalytic antibiotic degradation capacities under visible light irradiation compared with pristine BiOI and BiOCOOH. [2]광촉매 항생제 분해에 대한 최근 리뷰 보고서는 시간적 관점에서 재료 진행 및 항생제 오염 물질을 요약하는 데 중점을 둡니다. [1] 예상대로, BiOI/BiOCOOH 이종접합은 깨끗한 BiOI 및 BiOCOOH와 비교하여 가시광선 조사에서 광촉매 항생제 분해 능력의 현저한 향상을 보여주었습니다. [2]
antibiotic degradation efficiency 항생제 분해 효율
The antibiotic degradation efficiencies in real treated swine wastewater were above 75 %. [1] The biocatalyst was immobilized and antibiotic degradation efficiency was analyzed. [2] The reusability process showed that AgCN displayed extremely high stability after 6 cycles without significant drop in antibiotic degradation efficiency. [3] This PFC-PMS system showed a high antibiotic degradation efficiency and stable electricity generation (93. [4]실제 처리된 돼지 폐수의 항생제 분해 효율은 75% 이상이었습니다. [1] 생체촉매를 고정화하고 항생제 분해 효율을 분석하였다. [2] 재사용성 프로세스는 AgCN이 항생제 분해 효율의 현저한 저하 없이 6주기 후에 매우 높은 안정성을 나타냄을 보여주었습니다. [3] 이 PFC-PMS 시스템은 높은 항생제 분해 효율과 안정적인 발전(93. [4]
antibiotic degradation product 항생제 분해 제품
The silver nanoparticle-decorated TiO2 nanotube array was successfully used as an all-in-one SPME-SERS substrate in the extraction and identification of the antibiotic degradation products in real milk. [1] The present study points out that more attention should be paid to the potential ecological risks of antibiotic degradation products. [2] Such groups have been previously identified as involved in the formation of the antibiotic degradation products observed in the effluent of the AnMBR. [3]은 나노입자로 장식된 TiO2 나노튜브 어레이는 실제 우유에서 항생제 분해 산물의 추출 및 식별에서 일체형 SPME-SERS 기질로 성공적으로 사용되었습니다. [1] 현재의 연구는 항생제 분해 산물의 잠재적인 생태학적 위험에 더 많은 주의를 기울여야 한다고 지적합니다. [2] 이러한 그룹은 AnMBR의 방류수에서 관찰되는 항생제 분해 산물의 형성에 관여하는 것으로 이전에 확인되었습니다. [3]